稀土苯二甲酸配合物的发光性能和分子内能量传递(英文)

合成和表征了一系列稀土（钆，铕，铽）的邻（间）苯二甲酸配合物．通过测定了苯二甲酸配体的钆配合物的低温磷光光谱确定其相应苯二甲酸配体的最低三重态能级．同时详细讨论了配合物的发光性能，能级匹配和分子内能量传递机制．     

Synthesis,Luminescence and Intramolecular Energy Transfer of Binary and Ternary Rare Earth Complexes with Aromatic Carboxylic Acids and 1, 10-Phenanthroline

A series of binary and ternary rare earth complexes with para-substitued benzoic acids and 1,10-phenanthroline were synthesized. The phosphorescence spectra were measured and the lowest triplet state energies of ligands were determined, the phosphorescence lifetimes were obtained and intramolecular energy transfer mechanism between ligands was studied. The luminescence properties were also measured and were in agreement with the prediction. The energy match and intramolecular energy transfer process in these binary and ternary complexes were discussed in detail.     

氯代芳香羧酸与联吡啶配体构筑的四种稀土配合物的晶体结构、热分析和荧光性质

利用2种氯代芳香羧酸（3,4-二氯苯甲酸和3,5-二氯苯甲酸,分别简写为3,4-HDClBA和3,5-HDClBA）与5,5''-二甲基-2,2''-联吡啶（5,5''-DM-2,2''-bipy）配体在溶剂热或常温反应的条件下成功地合成了4种稀土配合物[Ln₂（5,5''-DM-2,2''-bipy）₂（3,4-DClBA）₆（H₂O）（C₂H₅OH）]（Ln=Sm（1）,Eu（2））和[Ln（5,5''-DM-2,2''-bipy）（3,5-DClBA）₃]₂（Ln=Sm（3）,Eu（4））。配合物1和2是同构的,每个中心离子是八配位的扭曲四方反棱柱的几何构型,分子与分子之间通过C-H…Cl氢键和π-π堆积作用形成二维的超分子结构。配合物3的几何构型为九配位的单帽四方反棱柱体,分子与分子之间通过不同的π-π堆积作用形成二维的超分子结构。利用热重红外联用技术研究了配合物1~4的热稳定性和热分解机理。对配合物2和4进行了荧光以及荧光寿命研究,结果表明2个配合物都能发射Eu³⁺离子的特征荧光。     

稀土3，4-呋喃二甲酸，1，10-二氮杂菲配合物的光物理性质

研究了稀土Ｇｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的３，４呋喃二甲酸，１，１０二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）配合物的合成、红外光谱、紫外光谱及光物理性质。详细讨论了配合物的分子内能量传递过程。发现分子内能量传递效率依赖于稀土中心离子的共振发射能级与配体最低三重态能级之间的相对位置。     

双亲性邻苯二甲酸正十八醇单酯稀土配合物的合成、发光、能量传递及成膜性能

自从ＶｏｎＨａｎｓＫｕｈｎ［１］首次发表了关于稀土配合物ＬＢ膜的研究以来,随着材料科学的不断发展,功能稀土配合物ＬＢ膜以其在导电［２,３］、非线性光学［４,５］、磁学［６,７］和光学［８,９］等领域中的优异性能愈来愈引起人们的注意,并取得了可喜的进展...     

苯甲酸氯代衍生物稀土配合物的荧光表征

分别以典型的芳香羧酸苯甲酸及其一氯代衍生物（邻、间、对三种）为第一配体,以邻菲罗啉(phen)或2,2′ 联吡啶((bipy)为第二配体,合成了一系列Tb(III)、Eu(III)的配合物.通过红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等方法探讨了不同位置的取代基或不同的第二配体对配合物荧光性质的影响.结果显示,邻菲罗啉能够增强Eu(III)芳香羧酸配合物的荧光强度而减弱Tb(III)羧酸配合物的荧光强度;2,2′ 联吡啶则显示相反的结果.     

稀土配合物的发光特性及其能量传递研究

利用激光诱导荧光技术研究了稀土铕等金属配合物的发光特性及其能量传递动力学过程．得到了这些稀土配合物中中心离子Eu（3 ）的激发光谱，配体的三线态发时光谱和单线态发射光谱；在实验上观察到由于中心离子Eu（3 ）的5D2←7F0马跃迁吸收造成的配体发射光谱中的凹陷行为     

硝酸稀土蛋氨酸固态配合物的热化学性质

用转动弹热量计测定了组成耿ＲＥ（Ｍｅｔ）４（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ，Ｓｍ－Ｌｕ）的固态配合的的燃烧能，求得了和配合物的标准燃烧焓与标准生成焓。发一标准生成焓随镧系原子序数的变化呈“四分组”规律。说明稀土了与蛋氨酸间的化学键有一定程度的共价性。     

稀土元素钼砷杂多配合物的合成与性质研究

本文报道了通式为(NH_4)_(17)[RE(As_2Mo_(17)O_(61))_2]·nH_2O的13种杂多配合物(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)的合成条件。研究了它们的IR、UV、CV、极谱和TG-DTA等性质。在水溶液中该配位反应为三步双电子还原机理,其杂多配合物结构为四方反棱柱型。     

聚合物稀土配合物发光材料的合成与性能研究

聚合物稀土配合物兼具稀土离子独特的发光特性和聚合物易加工成型等优点,在平面显示和信息通讯等领域具有巨大的应用潜力,研究开发新型大分子配体以及稀土含量高且荧光强的聚合物稀土配合物材料具有重要意义。本文重点对聚合物稀土配合物发光材料结构设计和合成方法的研究进展进行了综述,并从大分子配体和高分子稀土配合物的结构与发光性能关系...     

LB膜中稀土配合物分子间能量转移研究

有关LB膜中的Forst。r型共振能量转移已有不少报导，这种能量转移一般可发生在给体（D）和受体（川两者相距50－100A以上．所以，可以用F0rS比r公式对临界转移距离进行计算h－’1．而对LB膜中涉及三线态的分子间能量转移报导则不多见，此类能量转移是发生在6－15A之间．Yalnamo     

稀土N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉二元、三元配合物的合成、表征及其光物理性质

合成了几种新型的稀土(钆,铕,铽)的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉的二元、三元配合物.以元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征,确定了组成.同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为24330cm^-1,研究了配体与稀土离子的能级匹配.详细讨论了配合物的光物理性质如发光性能和配体与稀土离子之间以及有机配体之间的分子内能量传递机制,结果发现,铽的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的发光性能良好.     

YTaO4：Gd,Eu体系光致发光中的能量传递

用高温固相反应法合成了钆、铕离子双掺杂的正钽酸盐化合物YTaO4 :Gd ,Eu ,研究了该体系在紫外光激发下的发光性能 .对该体系激发、发射及漫反射光谱的研究表明 ,Gd3 离子在发光过程中可以作为能量传递的中介 ,该体系在发光过程中存在钽酸根到Eu3 离子 ,或者钽酸根到Gd3 离子、再到Eu3 离子的能量传递     

多柔比星稀土金属离子配合物与DNA相互作用的研究

用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了多柔比星( Adriamycin,ADM)稀土金属离子配合物(ADM-M)与DNA的相互作用.结果发现,在pH=7.0时,ADM与Eu3+、yb3+能形成稳定配合物,该配合物可使DNA的最大吸收产生明显的减色效应及红移,并能够竞争置换溴化乙锭(EB)与DNA的结合点.KI猝灭试验发现D...     

Preparation and Characterization of Polymer－Supported Rare Earth Complexes

ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｍｅｒ－ＳｕｐｐｏｒｔｅｄＲａｒｅＥａｒｔｈＣｏｍｐｌｅｘｅｓＹＵＧｕａｎｇ－ｑｉａｎａｎｄＬＩＹｕ－ｌｉａｎｇ（ＣｈａｎｇｃｈｕｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉ...     

2-羟基-3-对溴苯基马来酰亚胺的稀土络合物的合成及其研究

用2-羟基-3-对溴苯基马来酰亚胺的钠盐与无水RECl₃在DMSO溶剂中氧气氛下反应,制得了13种相应的稀土络合物,通过IR、UV、¹H NMR、¹³C NMR等波谱方法对其结构进行了测定,归属了波谱吸收峰,表明该络合物是通过去质子羟基氧与RE³⁺成键,邻位羰基不参与配位,并讨论了RE-O键的性质,络合物的组成为REL₃·nH₂O(RE=La-Lu,不包括Pm,Yb;n=1～4)。     

稀土冠醚配合物的研究XX．Schiff碱型双冠醚N，N’－对苯二甲亚基双（4’－氨基苯并－15－冠－5）稀土配合物的合成和性质

合成了一种Ｓｃｈｉｆｆ碱型双冠醚Ｎ，Ｎ’－对苯二甲亚基双（４’－氨基苯并－１５－冠－５）及其稀土硝酸盐的固体配合物，通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和热分析等对其性质作了表征与比较。     

1,10-菲啰啉-1-氧化物及乙酸与稀土的双核配合物

合成了1,10-菲哆啉-1-氧化物(PhenNO)的稀土配合物RE₂(PhenNO)₆(Ac)₂(ClO₄)₄·3H₂O(RE=Eu,Gd,Tb,Ho,Er,Yb;Ac=乙酸根),经元素分析确定了配合物的组成,探讨了配合物的组成和结构对荧光性质的影响.     

二茂铁丙烯酸稀土配合物的合成与表征

本文用氯化稀土(RECl_3)与二茂铁丙烯酸钠盐(LNa)在无水乙醇中反应,合成了13种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱和热谱分析确定配合物的组成为:(C_5H_5FeC_5H_4CH=CHCOO)_3RE·H_O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb),配体羧基以双齿对称螯合方式与稀土离子配位。经X射线粉末衍射分析,对其晶体结构进行了初步探讨。     

D-葡萄糖与氯化稀土配合物的合成及红外光谱研究

以非水溶剂为介质合成了D-葡萄糖、氯化稀土、吡啶的混配多元配合物,并进行了元素分析和红外光谱测定。研究结果表明,D-葡萄糖和溶剂吡啶同时参与了配位,该配合物的组成为:Ln(C₆H₁₂O₆)(C₅H₅N)Cl₃(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm等).本文还对配合物的可能结构进行了讨论。