毛细管气相色谱法对液化石油气组分的测定

选用30 m×0.53 mm(i.d.) HP PLOT/Al2O3石英毛细管柱,程序升温和分流进样技术对液化石油气的18种C_1 ～C_5烃类组分进行分离.选择水浴加阀箱气化方式,并以80 ℃为气化温度优化了进样口温度等色谱参数.液化石油气各组分在一定浓度范围内其浓度与响应值有良好的线性关系,相关系数r为0.994 0 ～0.998 8.各组分实际样品的检出限为0.001% ～0.002%(摩尔分数).     

毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚

建立了液化石油气中二甲醚的毛细管气相色谱分析方法.利用丙酮作为溶剂吸收液化石油气中二甲醚,采用HP-1毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法进行定量分析.二甲醚的体积分数在0.5%～30.0%范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,二甲醚的定量下限为0.2%,测定结果的相对标准偏差为2.3%～7.3%(n=6...     

毛细管柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量

建立毛细管柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的分析方法。采用静止进样法直接进样,用PLOT–Q毛细管色谱柱进行分离,以FID检测器进行检测,外标法进行定量分析。液化石油气中二甲醚的含量(体积分数)在0%~20.0%范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,线性相关系数r=0.999 9,方法检出限为0.05%(体积分数),测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),回收率在98.2%~102.9%之间。该方法与校正面积归一法测定结果相一致。该方法准确、快速、简便,适用于液化石油气中二甲醚含量的检测。     

气相色谱法分析液化石油气组份的含量

运用GC/FID测定了液化气中主要成分的相对质量校正因子,进一步分析了进口液化气组分的含量。该方法相对标准偏差0.530~0.896,变异系数0.502~0.850。     

毛细管气相色谱法测定炼厂气中单体烃组分的含量

采用PLOT／Al2O3石英毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器，建立了炼厂气中单体烃组分含量测定的毛细管气相色谱法，当炼厂气中单体烃组分的含量大于或等于2．1％时，RSD≤0．95％，当炼厂气中单体烃组分的含量为0．5％－2．1％时，RSD为0．95％－10．0％，当炼厂气中单体烃组分的含量为0．2％－0．5％时，RSD为10．0％－25．0％，该方法对单体烃组分的测定结果与行业标准SH／T0230－92《液化石油气组成测定法》的测定结果基本一致。     

气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量

液化石油气是石油产品之一,是由炼厂气或天然气(包括油田伴生气)加压、降温、液化得到的一种无色、挥发性气体。由炼厂气所得的液化石油气、主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯,同时含有少量戊烷、戊烯。二甲醚又称甲醚(DME),在常压下,是一种无色气体,压缩成液体,具有轻微醚香味。二甲醚易压缩、易贮存、燃烧效率高、污染低,可替代煤气、液化石油气作民用燃料。但由于其对塑料物质有较     

用毛细管气相色谱法分析火炸药组分

从80年代初交联毛细管柱和大内径厚液膜毛细管柱的问世,显示了毛细管色谱法的突出优点,从而以毛细管柱逐步取代填充柱成为必然趋势。气相色谱法从1959年开始用于火炸药分析,从80年代初起把毛细管气相色谱用于火炸药污染物的分析以来,气相色谱法已成为火炸药分析十分有用的工具。根据我们多年的研究认为毛细管气相色谱法在很多情况下优于填充柱气相色谱法。     

液化石油气在模拟毛细管色谱柱内壁石英玻璃表面的吸附研究

用石英玻璃微珠模拟了ＨＰ－１，ＨＰ－２０Ｍ，ＨＰ－１７毛细管色谱柱内壁，用真空重量法测定了丙烷、丁烷、丙烯、液化石油气样品在３种模拟毛细管内壁表面的吸附等温线，并计算了等量吸附热随吸附量的变化关系。结果表明改性石英玻璃表面固定相的化学性质是吸附等温线类型的决定因素。本文所得结果对毛细管色谱动力学过程的理解，样品在毛细管柱上的活度系数及液化石油气组成准确测定等方面有重要意义。     

C_5馏分及其羰化产物的毛细管气相色谱分析

石油裂解副产物C5馏分及其羰化产物是成分较为复杂的混合物,尤其是C5馏分中1,3-环戊二烯和顺-1,3-戊二烯的物性更为接近。用SE－54弹性石英毛细管柱和角鲨烷玻璃毛细管柱分别对C5馏分及其羰化产物进行了分析,使各组分达到了很好的分离。     

利用大口径毛细管气相色谱法测定液化气中的含硫化合物

利用大口径毛细管色谱柱、不分流进样、氢焰离子化检测器（ＦＩＤ）、双火焰光度检测器（ＤＦＰＤ）,与气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术相结合,对脱硫后的液化气进行测定,成功地鉴定出１７种含硫化合物。该法简便、快速,对含硫化合物的检测灵敏度高。     

微型反应器液相产物中C1～C5烃分析系统及方法研究

本介绍了一个适于终沸点为４００℃或更主的微型反应器液相产物中Ｃ１－Ｃ５烃全组成分析的专用分析系统和分析方法。系统由六通阀、预柱和分析柱组成，所有组件均置于同一色谱炉内，采用ＦＩＤ检测外标法定量。分析结果相对标准偏差小于１０％。半年来的应用结果表明，该系统及方法具有操作简便，定量结果准确，适用范围宽，连续运行周期长等特点，可以用于各类宽镏分样品中Ｃ１－Ｃ５烃的全组成分析。     

液化石油气分子量测定方法的研究

建立了液化石油气分子量的测定方法.该法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定了液化气中10种烃类的相对质量校正因子,其相对标准偏差为0.530%~0.896％,对两个液化气样品的分子量进行了10次平行试验,其相对标准偏差分别为.0.011%和0.085%.同时对测试方法进行了协同试验,五家检测机构对6个样品的平行试验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,均处于临界值范围0.841~0.928和.1.715~1.764之内.方法的重复性为0.032%~0.160％,再现性为.0.040%~0.198%.     

毛细管色谱法分析二苯基二甲氧基硅烷

建立了二苯基二甲氧基硅烷毛细管气相色谱分析法。与其他测定方法进行比较,结果表明所选方法准确、精密、便捷。８次平行测定结果：Ｓ＝１．２９４×１０~（－２）％,ＣＶ＝１．３４５×１０~（－２）％。     

气相色谱法分析二苯基二氯硅烷

建立了分析二苯基二氯硅烷的毛细管气相色谱方法,解决了国产１１０２型气相色谱仪在分析有机硅化合物时出现的喷嘴和分流路堵塞问题。实验结果表明,方法简单、快速、准确。     

碳五馏分组分的HP-1毛细管色谱法测定

提出用ＨＰ－１毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法,研究了其测定条件,并对分离后的组分用质谱方法进行定性,按确定的分析条件,碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。     

乙草胺、乙氧氟草醚的毛细管气相分析

 采用毛细管气相法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,对乙草胺、乙氧氟草醚的混剂进行定量分析。条件为 60m× 0 53mmi d ,膜厚 1 5μm(SE 30固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温为 2 30℃ ,检测器、汽化室温度为2 50℃ ,载气 (N2 )的流速为 1 5mL/min。该方法检测乙草胺和乙氧氟草醚含量 (质量分数 )的标准偏差分别为0 44%和 0 47% ,平均相对标准偏差 (RSD) (n =1 0 )分别为 0 79%和 0 88% ,平均回收率 (n =1 0 )分别为 99 3 %和 1 0 0 1 %。该方法能分开乙氧氟草醚的两个同分异构体 ,操作简便 ,定量准确。