气相色谱法测定喷雾杀虫剂中的胺菊酯和氯菊酯

用SE-30毛细管柱、160~300℃程序升温、以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,气相色谱法同时测定家用气雾杀虫剂中有效成分胺菊酯、氯菊酯的含量。胺菊酯、氯菊酯的平均回收率分别为94.0%、95.4%,相对标准偏差分别为2.23%、6.73%。     

气相色谱法测定蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量

HP6890双通道气相色谱仪(GC-ECD),配有自动进样器(Agilent,USA)和色谱工作站(Rev．A．09．01);3K30低温高速离心机(Sigma,USA);Visiprep^RM DL固相萃取装置(Supelco,USA),涡旋混合器,Millipore纯水系统。     

气相色谱法快速测定家用气雾杀虫剂中丙烯菊酯、氯菊酯、增效醚含量

用气相色谱法定量测定了家用气雾杀虫剂中的丙烯菊酯、氯菊酯和增效醚。色谱柱为５％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＨＰ,以邻苯二甲酸二苯酯为内标物,测得的回收率分别为１００％,１０２％,９９．９％;变异系数为０．１３,０．５６,０．４８,方法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定茶叶及土壤中的高效氯氟氰菊酯残留量

建立了气相色谱测定茶叶及土壤中高效氯氟氰菊酯残留量的分析方法。茶叶和土壤样品用正己烷提取,毛细管柱分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测。结果表明: 在高效氯氟氰菊酯添加量为0.02～2.00 mg/kg范围内,高效氯氟氰菊酯在鲜茶叶和土壤中的平均添加回收率分别为89.0%～94.1%和89.8%～94.7%,相对标准偏差(RSD, n=5)分别为3.0%～4.9%和2.5%～4.2%,方法的最低检出限(S/N=3)为0.002 mg/kg。采用该方法测定2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂在湖南长沙茶叶及土壤中的消解动态,其符合一级动力学消解模式,消解方程分别为y=3.1996e-0.3394x和y=0.1224e-0.1036x,相关系数分别为0.9956和0.9247。在茶叶中的半衰期为2.04 d,在土壤中的半衰期为6.69 d。该方法为湖南长沙地区茶叶种植科学合理地使用杀虫剂高效氯氟氰菊酯提供了依据。     

反相液相色谱法测定农药中氯菊酯

建立反相液相色谱法测定农药中氯菊酯含量的方法.采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇–水溶液(体积比为9:1)为流动相,流量为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样体积为10μL,以外标法测定农药中氯菊酯的含量.氯菊酯的质量浓度在1～200μg/mL范围内与色谱峰面...     

毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯

毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯杜宗英祝晓红向瑞礼（四川联大分析测试中心成都６１００６４）关键词丙烯菊酯丙炔菊酯气相色谱中图分类号Ｏ６５７．７１丙烯菊酯与丙炔菊酯是目前最广范使用的电热灭蚊药剂。丙炔菊酯由于是较新的灭蚊药，它比丙烯菊酯的药效高但...     

气相色谱法快速测定蚊香及蚊香原料中丙烯菊酯

丙烯菊酯是蚊香的活性组分。关于蚊香中丙烯菊酯的测定报道甚少。文献中[1]采用电子俘获检测器检测,线性关系差,检测器易污染。文献[2]中采用振摇提取,操作繁琐。本法采用甲醇超声提取,气相色谱分离,FID检测操作简单,快速,准确。     

气相色谱法测定苹果和土壤中的高效氯氟氰菊酯

建立了改进的QuEChERS-气相色谱检测苹果和土壤中高效氯氟氰菊酯残留的分析方法,考察和评价了苹果和土壤两种基质对高效氯氟氰菊酯的基质效应。苹果和土壤样品均用乙腈提取,经石墨化碳黑（GCB）净化后直接进样分析。结果表明：在优化后的QuEChERS条件下,高效氯氟氰菊酯在0.05~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（R²）大于0.999,检出限为0.12~0.15 μg/kg,定量限为0.38~0.50 μg/kg。用基质标准曲线定量时,高效氯氟氰菊酯在土壤和苹果中的回收率分别为88.29%~97.65%和80.70%~98.69%。苹果和土壤样品对高效氯氟氰菊酯都表现出基质增强效应。该方法的回收率均能达到残留分析要求,用基质配制标准溶液能够有效、方便地校正气相色谱-电子捕获检测器测定高效氯氟氰菊酯残留时的基质效应,且能应用于苹果和土壤实际样品的检测。     

反相高效液相色谱法同时测定水样中辛硫磷和氯菊酯

采用AgilentSBC8(5μm,4.6mmi.d.×150mm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相进行分离,二极管阵列检测器(PDA)在210nm波长处检测,建立了反相高效液相色谱法同时测定辛硫磷和氯菊酯的分析方法。辛硫磷和氯菊酯的线性范围分别为0.1～10μg mL和0.02～10μg mL,检出限分别为0 05和0.01μg mL,实际水样的加标回收率为90.3%和95.3%,相对标准偏差为1.3%和3.2%(n=7)。     

气相色谱法测定三聚氰氯的研究

气相色谱法测定三聚氰氯的研究李秀梅赵树岚＊田锦霞＊孙维星（东北师范大学化学系长春１３００２４）关键词气相色谱法三聚氰氯三聚氰氯（ＣＮＣｌ）３是活性染料的重要中间体及合成树脂、橡胶、塑料等的防老剂，也常用于除草剂、增白剂、药物、炸药等的生产中。传统的分...     

GC测定毒死蜱在苹果及其加工制品中的残留

采用田间喷药方式对苹果树喷洒毒死蜱农药,然后模拟苹果汁商业化加工过程进行加工,利用气相色谱对苹果、鲜榨苹果汁以及浓缩果汁中的毒死蜱进行检测,结果表明,果汁商业化榨汁过程可有效降低农药残留,鲜榨果汁中的农药残留仅为原料果中的0.4%~24.2%,而浓缩果汁中由于水分的流失,农药残留会出现大幅的提高。该法加标回收率为81.15%~106.02%,测定结果的相对标准偏差为7.6%~18.6%(n=5)。     

气相色谱法测定异氟烷含量

The isoflurane content was determined by using a 93mm × 2.1m glass GC column packed with 25%PEG-20M/Chromosorb P AW-DMCS(80～100 mesh)and flame ionization detector,and the column temperature was 70℃.The quantitative determination was performed with trichloromethane as internal standard.     

气相色谱法检测去甲斑蝥素片含量

GC method for direct quantitative determination of Norcantharidi in tablets was developed.The condi-tions for determination were:FID detector at 210℃;column:2%OV-17 Chromosorb W(AW- DMCS 80～100 mesh(2m×3mm i.d),temperature at 165℃; injector at 210℃. Vanillin as internal standard. Theresponse was linear between 0.2mg/mL and 1.6mg/mL。The average recovery was 100.03/with a coeffi-cient of variation of 0. 97%。This method is proved to be highly sensitive,good reproducible and simple forpre-treatment.     

气相色谱法测定口服液中神经酸的含量

提供了一种准确测定口服液中神经酸含量的方法。样品经预处理后,用BF3－CH3OH酯化,以邻苯二甲酸二壬酯为内标测定口服液中神经酸含量。所提供的方法线性范围为0．3～3g／L,平均回收率为97．04％,RSD为0．90％,经空白试验,对神经酸含量测定无干扰。     

毛细柱气相色谱法测定碳四中微量乙腈的含量

采用气相色谱法,色谱柱为FFAP大口径毛细柱(50 m×0.53 mm,0.53μm),测定碳四中微量乙腈的含量,在4~6000 mg/kg范围内具有良好线性关系.     

用二维色谱技术直接定量测定白酒中氨基甲酸乙酯

建立了一个利用二维色谱技术直接定量测定白酒中氨基甲酸乙酯的方法。在本方法中，利用二维色谱技术的出色分离能力，免除了以往复杂的化学前处理步骤；应用对含氮化合物具有选择性响应的ＮＰＤ，提高了定性的可靠性和分析灵敏度；选用氨基甲酸异丙酯做内标物，克服了二维色谱技术中应用内标法定量的困难。直接进酒样２μＬ，最低检测限１３μｇ／Ｌ。方法的相对标准偏差为７．７％。     

Determination of Oxygenates in Gasoline by GC×GC

Comprehensive two‐dimensional gas chromatography (GC×GC) has been applied to the quantitation of oxygenates in reformulated gasoline. Target oxygenates were C₁–C₄ alcohols, tert‐pentanol, methyl tert‐butyl ether (MTBE), diisopropyl ether (DIPE), ethyl tert‐butyl ether (ETBE), and tert‐amyl methyl ether (TAME). These were separated from the gasoline matrix using a volatility‐based selectivity in the first chromatographic dimension, followed by a mixed‐phase polarity/shape selectivity in the second dimension. The high resolving power of this stationary phase combination completely separated all oxygenates except DIPE, ETBE, and TAME, which exhibited coelution with other nonpolar gasoline components. Oxygenates quantitation was achieved with the use of an internal standard, an FID detector, and calibration curves. Quantitation results are in good agreement with ASTM and EPA standard methods. When coupled with our previous method for BTEX and aromatics, a single GC×GC method can now quantitate MTBE, alcohols, BTEX, and aromatics in a one‐hour analysis.     

气相色谱法同时测定动物饲料中安定和三唑仑残留量

提出了气相色谱法同时测定动物饲料中安定和三唑仑的残留量的方法。饲料经过有机溶剂提取,采用SE-54毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.32μm)分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。安定和三唑仑的质量浓度均在0.3～60 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(2SN)分别为0.007 1,0.021 3 mg·L~(-1)。方法的平均回收率分别为79.5%～93.1%,81.6%～91.8%,相对标准偏差(n=8)分别为2.11%～4.02%,2.09%～4.61%。