L-半胱氨酸衍生物配体交换手性色谱固定相

应用密闭微波萃取装置对芦荟中的有效成分芦荟甙进行了微波萃取研究,并利用透射电子显微镜对微波萃取机理进行了初步探讨,讨论了不同萃取剂、溶剂浓度、萃取时间和微波功率等对提取率的影响,在萃取剂为乙醇-水体系,溶剂（乙醇）体积分数为70％、萃取时间为4min及微波功率为340W的条件下,萃取效果最佳,与索氏提取及超声波萃取法相比,本法具有萃取速度快、提取率高及溶剂用量少等特点。     

微波辅助萃取新鲜芦荟叶中芦荟甙的研究

应用密闭微波萃取装置对芦荟中的有效成分芦荟甙进行了微波萃取研究,并利用透射电子显微镜对微波萃取机理进行了初步探讨.讨论了不同萃取剂、溶剂浓度、萃取时间和微波功率等对提取率的影响.在萃取剂为乙醇-水体系,溶剂(乙醇)体积分数为70%、萃取时间为4min及微波功率为340W的条件下,萃取效果最佳.与索氏提取及超声波萃取法相比,本法具有萃取速度快、提取率高及溶剂用量少等特点.     

密闭微波辅助萃取当归粉中的阿魏酸

利用密闭微波样品制备系统(具有压力控制部件),对当归中的有效成分阿魏酸的萃取进行研究,比较了密闭微波萃取同超声波萃取和索氏萃取阿魏酸提取率的差异.结果表明:微波萃取与其他两种萃取方法相比,具有速度快和萃取率高的特点.并得到了阿魏酸提取的最佳条件:微波功率为400 W,萃取剂为90%的乙醇(体积分数),固-液比为1∶15,微波辐射为240 s,当归粒径为75μm.     

密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究

应用具有压力控制附件的MSP-100D密闭微波萃取装置,对丹参中的有效成分丹参酮、丹参酮A及隐丹参酮进行微波萃取研究.在乙醇体积分数为90%,微波辐射时间为4min,溶剂体积对样品质量比为20∶1和样品粒径为120目的条件下,有效成分提取率最佳.对比了密闭微波萃取同索氏萃取和超声萃取丹参有效成分的差异.     

聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素

以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为:双水相的组成:35%乙醇-16%硫酸铵,药材颗粒度:80目,料液比:1∶50,微波功率:140 W,萃取时间:20 min。以乙腈-0.5%磷酸(14∶86)为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定,可获得满意结果,其回收率为96.9%~103.8%,RSD为1.9%~2.6%。     

超声微波协同萃取/气相色谱法测定土壤中的多溴联苯醚

建立了同时测定土壤中7种多溴联苯醚(PBDEs)的超声微波协同萃取/气相色谱测定方法.考察了萃取溶剂的种类和用量、微波功率、萃取时间等因素对模拟土壤中PBDEs回收率的影响,得到了最佳萃取条件:萃取剂为50 mL正己烷-丙酮(1:1),微波辐射功率为90W,萃取时间为10 min.在最佳条件下,PB-DEs在10～40...     

分散液液微萃取富集土壤中的二嗪磷和甲拌磷残留

建立了基于离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的分散液液微萃取富集土壤中二嗪磷和甲拌磷的方法。实验确定了萃取优化条件:萃取剂为400μL 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体,分散剂为4mL甲醇,液固比(溶液体积与样品质量之比)为4∶1,微波温度为50℃,微波时间为8min。将建立的萃取方法与高效液相色谱法结合,应用于实际土壤样品的测定,结果表明该方法能对土壤中的二嗪磷和甲拌磷进行高效萃取与富集,方法快速简便。     

微波萃取花生壳天然黄色素及其稳定性研究

对福建产花生壳进行了微波萃取天然黄色素及其稳定性的研究 .研究表明微波萃取的工艺条件是 :以pH =3,体积分数 70 %的乙醇水溶液作提取剂 ,原料与提取剂配比为 1g∶5mL ,微波辐射功率为 12 0W ,辐射时间2 4 0s.对该色素稳定性研究结果表明 ,该色素为水溶性色素 ,属黄酮类色素 ,适用pH值范围比较宽 ,尤其碱性状态效果最佳 ,对光、热稳定性好 ,大多数食品添加剂对色素稳定性影响不大 ,对氧化剂H2 O2 的耐受能力较差 ,对还原剂Na2 SO3 的耐受能力强     

聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱

采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱。粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50min。在pH 7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用三氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417nm处测量其吸光度。总生物碱的质量浓度在0.25~250mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5mg·L-1。应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。     

藜蒿中黄酮类化合物的微波辅助萃取研究

应用密闭微波萃取装置,分别对藜蒿茎和藜蒿叶中黄酮类化合物进行微波萃取研究。采用正交试验方法得到微波提取藜蒿中黄酮类化合物的最佳条件。微波提取藜蒿茎的最佳条件为乙醇体积分数70％,微波功率800W,提取温度80℃和料液比1：20;微波提取藜蒿叶的最佳条件为乙醇体积分数70％,微波功率600W,照射时间12min,提取温度70℃和料液比1：20;在最佳条件下,藜蒿茎和叶中总黄酮提取率分别为6．43％和7．01％。并将微波萃取与乙醇回流提取进行了比较。