丙烯酸酯类吸油树脂的合成与性能研究

以丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯为主要单体,二丙烯酸丁二醇酯为交联剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合方法,合成聚丙烯酸酯类高吸油树脂.研究了分散剂、引发剂、交联剂用量及单体配比等因素对树脂吸油性能的影响.结果表明,分散剂用量为单体质量的0.12%,引发剂用量为1.0%,交联剂用量为1.5%时树脂的吸油能力最佳,吸甲苯倍率可达15倍,吸汽油倍率可达10倍,吸机油倍率可达近9倍.     

有机膨润土改性高吸油树脂复合材料的合成及性质

以十六烷基三甲基溴化铵为表面改性剂制备了有机膨润土,并制备了以甲基丙烯酸十六酯为单体的吸油树脂/有机膨润土复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对样品进行分析.结果表明,经十六烷基三甲基溴化铵改性的膨润土层间距由原来的1.12 nm增大到1.87 nm;所得有机膨润土/吸油树脂复合材料对四氯化碳的饱和吸油率为16.3 g/g.     

微乳液聚合制备多孔高吸油甲基丙烯酸酯类树脂的研究

研究了双连续相微乳液聚合制备多孔高吸油树脂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体(油相),水(H2O)/乙醇(EtOH)为混合水相,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用十二烷基硫酸钠(SDS)和复配十二烷基硫酸钠/吐温80(SDS/T80)两种乳化体系,调节油相和水相比例,配制出双连续相微乳液.聚合在无搅拌下进行.研究了乳化体系、混合水相含量、单体配比、交联剂和引发剂用量等因素对树脂吸油性能的影响.结果表明,多孔高吸油树脂比同系无孔树脂的吸油速率大大提高,最快可以在2min内达到吸油饱和.树脂对苯,四氢呋喃,四氯化碳的吸油倍率分别达到15.5g/g,15.5g/g,31.7g/g.     

改性高吸油性树脂的合成

将造成环境“白色污染”的发泡聚苯乙烯添加到由丙烯酸2-乙基已酯为单体的聚合体系中,从而合成新型的高吸油性树脂。考察了发泡聚苯乙烯的添加量、交联剂和引发剂等因素对树酯吸油性能的影响,所得树脂可吸苯22g/g,吸煤油13.5/g。     

单一化学交联与物理化学复合交联高吸油树脂的比较

提出在单一化学交联吸油树脂中引入物理交联的设想，并采用悬浮聚合法了单一化学交联和物理－化学复合交联的聚丙烯酸酯系高吸油树脂，对两种不同树脂的吸油速率，低亲油性单体树脂的吸油性能，最佳单体配比以及化学交联剂含量的影响进行了比较，结果表明物理交联的引入加快了树脂的吸油速率，提高低亲油性单体树脂的吸油能力，并且还使最佳单体配比中低亲油性单体含量增加，同时表明部分物理交联吸油树脂有一最佳化学交联剂含量区。     

高吸油性树脂的合成方法及性能研究

采用悬浮聚合法 ,以水为分散相 ,DVB为交联剂 ,BPO为引发剂 ,以价格低廉的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯及α-烯烃为共聚单体 ,合成了低交联度的聚甲基丙烯酸甲酯及聚苯乙烯等三个系列的高吸油性树脂 .侧重研究了α -烯烃碳链的长短不同以及含量的不同 ,对高吸油性树脂性能的影响 .其中对甲苯的吸油率可达 15 .0g/g .     

高吸水性树脂的合成和应用

本文综述了近年来高吸水性树脂的研究进展,主要包括3个方面:(1)高吸水性树脂的制备;(2)高吸水性树脂的结构及性能表征;(3)高吸水性树脂的应用开发。     

聚丁二烯丙烯酸酯液态光学透明胶的合成及其UV固化膜的性能

针对丙烯酸酯大单体在合成过程中常带有颜色,以及由其制备的液态光学透明胶的UV固化膜易黄变的问题,本文报道了一条新的大单体合成路线:首先以端羟基聚丁二烯(HTPB)、萘钾、丙烯酰氯(AC)为原料,通过一锅法合成了一种无色透明的聚丁二烯丙烯酸酯大单体(PBAM);然后将PBAM与丙烯酸酯活性稀释单体、光引发剂混合,制备了液态光学透明胶;最后通过UV固化制备了一系列无色透明的薄膜。利用GPC、1H-NMR、FTIR等手段对PBAM进行了表征;进一步研究了液态光学透明胶UV固化膜的光学性能、耐黄变性能、耐低温性能等。结果表明:基于新路线合成的PBAM呈现无色透明,液态光学透明胶的UV固化膜展现出优良的光学性能和耐黄变性能,固化膜透光率高达98%;经紫外线加速老化264h后,色差(ΔE)≤1.5;此外,该固化膜还具有优良的耐低温性能,玻璃化转变温度为-30℃。     

顺酐化聚丁二烯改性DAIP树脂的性能

研究了顺酐化聚丁二烯(MPB)对间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)树脂浇铸体冲击性能、耐热性能、介电性能以及耐盐水性能的影响.结果表明,随着 MPB 含量的增大,DAIP的韧性增大;体系中加入 20%MPB 后,树脂浇铸体的冲击性能达到了 9.2 kJ/m2,比纯 DAIP 的提高了298%;浇铸体的耐盐水性能也大大地提高,在 w=0.10 的 NaCl 溶液中浸泡7 d后,浇铸体的质量变化百分率仅为纯 DAIP 的40%,介电损耗角正切的变化量也仅为纯DAIP的 18.9%;耐热性能和介电性能都略微有下降,但是降低的幅度不大.     

SYNTHESIS, STRUCTURE AND PROPERTIES OF INTERPENETRATING SULFONIC ACID RESINS WITH HIGH CAPACITY

Two series of interpenetrating sulfonic acid resins (ISAR), 10×n and n×10, were prepared by means of the wet method, and the physicochemical, thermodynamic and kinetic properties of the ISAR were measured. The results show: 10×n resins exhibit better properties than n×10 ones, mainly in higher apparent degree of crosslinking and larger conformational entropy effect, among which, 10×1 resin exhibits the best thermodynamic and kinetic properties. In the DTA graphs of n×10 resins, there are two T_g and two T_(ox), but in those of 10×n, only one T_g and one T_(ox). This result well supports the conclusion that 10×n resins have much better interpenetrating structural aspects.     

高折射率高透明性半脂环聚酰亚胺的合成与性能

采用脂环二酐单体2,3,5-三羧基环戊烷基乙酸二酐(TCAAH)分别与两种含硫芳香族二胺单体,4,4′-双(4-氨基苯硫基)二苯硫醚(3SDA)与2,7-双(4-氨基苯硫基)噻蒽(APTT)通过两步法制备了两种半脂环聚酰亚胺(PI).制备的PI薄膜在可见光波长范围内(400~700 nm)具有优良的透明性,400 nm处的透过率超过85%.此外,该系列薄膜还具有良好的耐热稳定性,氮气中的起始热分解温度超过480℃,玻璃化转变温度超过250℃.PI薄膜在632.8 nm处的折射率大于1.68,双折射小于0.006.为了进一步提高PI薄膜的折射率,初步考察了PI前体溶液聚酰胺酸(PAA)与高折射率无机TiO2纳米粒子的复合工艺.结果表明,PI-TiO2薄膜同样具有良好的透明性,632.8 nm处的折射率达到1.76.     

原位插层聚合制备聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料的结构与性能研究

聚合物 /粘土纳米复合材料由于具有常规复合材料所没有的结构、形态及更优异的力学、热学、阻燃、阻隔等性能 ,自 1 987由日本丰田公司首次报道了制备尼龙 6 粘土纳米复合材料以来 ,立刻引起人们的普遍关注[1～ 17] .目前报道的聚合物 /粘土纳米复合材料主要集中在以树脂为基体 ,例如 ,聚酰胺[1～ 4] 、聚苯乙烯[5～ 8] 、聚甲基丙烯酸甲酯[9,10 ] 、聚丙烯[11,12 ] 等 .制备以橡胶为基体的橡胶/粘土纳米复合材料研究较少 ,采用的方法多为通过橡胶大分子插层 ,如熔融插层法[1 3] 、溶液插层法[14 ] 、乳液法[15,16] 等 ,这些方法均存在插层…     

含硫杂环桥联的高折射率聚酰亚胺的合成与性能

合成了两种含硫杂环桥联的芳香族二胺单体,2,5-双(4-氨基苯硫基)噻吩(APST)以及2,5-双(4-氨基苯硫基)-1,3,4-噻二唑(BATT).分别采用这两种二胺单体与含硫二酐单体4,4′-双(3,4-二羧基苯硫基)二苯硫醚二酐(3SDEA)通过两步聚合法制备了两种聚酰亚胺(PI),PI-1(3SDEA-APST)与PI-2(3SDEA-BATT).系统研究了含硫杂环对PI耐热性能以及光学性能的影响.研究结果表明,与苯环相比,含硫杂环的引入在一定程度上降低了PI薄膜在可见光区(400～700nm)的光学透明性以及耐热稳定性.PI-1与PI-2薄膜的起始热分解温度(T5%)分别为418℃与466℃.PI薄膜在450nm处的透光率低于50%.但是含硫杂环的引入可以显著提高PI薄膜的折射率.PI-1与PI-2的折射率分别为1.7527和1.7490.两种材料的双折射均小于0.01.     

丁苯、丁腈基聚氨酯的形态与性能

用示差扫描量热法 (DSC)、红外分光光度计 (FTIR)和原子力显微镜 (AFM)研究了端羟基聚丁二烯 苯乙烯共聚物 (HTBS)、端羟基聚丁二烯 丙烯腈共聚物 (HTBN)和端羟基聚丁二烯 (HTPB)与甲苯二异氰酸酯、1 ,4 丁二醇构成的溶液法聚二烯烃基聚氨酯 (PU)的形态结构 .结果表明HTPB和HTBS基PU的相分离程度很大 ,而HTBN基PU的相分离程度小 .这可能归因于HTBS软段的极性低 ,不能与硬段形成氢键 ,而HTBN软段中的腈基具有很强的极性 ,且可以与硬段形成氢键作用 ,增加了软硬段间的相容性 ,相分离程度明显降低 .AFM表明HTBN PU随着硬段含量提高 ,表面粗糙度增大 ,由软段为连续相逐渐过渡到双连续结构 .在硬段含量 6 3%时 ,HTBN和HTPB基PU均呈双连续结构 ,而HTBS PU中硬段为连续相 .HTBN PU软段的相区尺寸在1 2nm左右 ,表面粗糙度较大 ,HPBS PU软段的相区尺寸在 1 1nm左右 ,表面粗糙度最小 ,HTPB PU存在 1 4nm和 5 0nm大小不等的软段相区尺寸 .力学性能表明 ,在软段中引入苯乙烯和丙烯腈结构 ,可使聚氨酯抗张强度分别提高 1 5和 2倍 ,模量和断裂伸长率也明显提高     

两种含硫光学树脂的合成与性能研究

光学树脂以其质量轻、耐冲击、价格便宜、加工成型方法简单等特点已在眼镜片、建材、光学透镜等许多领域代替光学玻璃而得到广泛应用［１］．随着现代科技的不断发展,人们对材料性能的要求不断提高,不同应用场合对材料的某些性能还有特殊要求［２,３］．目前市场上广泛...     

聚苯基硅氧烷与聚甲基苯基硅氧烷改性环氧树脂的合成与性能比较

热熔法制备了一系列聚苯基甲氧基硅氧烷(PPMS)、聚甲基苯基甲氧基硅氧烷(PMPS)改性环氧树脂,通过环氧值、红外光谱(IR)分析表明聚硅氧烷接枝了E-20环氧树脂且环氧基保持不变.探讨了有机硅含量对改性树脂固化体系耐热性能及韧性的影响.实验表明,当E-20环氧树脂与PPMS、PMPS的质量比为7∶3时,改性树脂固化体系的耐热性能明显提高,玻璃化转变温度(Tg)为95.8、88.3℃,分别比改性前提高了9.0℃和1.5℃;质量损失50%时的热分解温度(Td)为476.5、487.8℃,分别比改性前提高了58.3℃和69.5℃.与ED-30固化体系相比,EPMS-30固化物的耐热性能,韧性等力学性能提高的更加明显,并且还具有优良的涂膜性能.     

低交换量大孔弱碱树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适用于天然皂甙分离纯化的吸附树脂,以高交联聚苯乙烯型大孔树脂S-008(Ⅰ)为原料,经氯甲基化和胺化反应,合成了低交换量弱碱树脂(Ⅱ—Ⅴ)。然后,对其结构进行了表征,测定了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能。结果说明,胺化试剂与反应条件影响产物树脂的结构,并进而影响产物树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能。