弱碱性阴离子交换树脂的本征解离常数

根据Donnan膜平衡模型及外推法提出弱碱性阴离子交换树脂本征解离常数的测定方法。并测得大孔丙烯酸系弱碱性阴离子树脂D705的本征解离常数的负对数pK_b~(int)为3.72士0.04,结果表明,Marinsky在测弱酸性阳离子树脂的pK_a~(int)时,引入交换剂相中H~+及Na~+的活度系数相等的假定并非必要。     

聚合物氧化试剂——大孔型弱碱性阴离子交换树脂负载铬(Ⅵ)氧化剂的研究

本文选用商品化的大孔型弱碱性阴离子交换树脂作载体制得聚合物负载的铬(Ⅵ)氧化剂,用它氧化各种醇生成醛和酮。还研究了反应温度,溶剂对氧化反应的影响。结果表明,位阻小的醇比位阻大的醇易氧化;烯丙基和苄基醇比直链饱和醇易氧化。     

聚合物铬（VI）氧化剂的制备及其对醇的氧化研究

通过离子交换分别制得强碱，弱碱树脂负载的聚合物铬（ＶＩ）试剂，并研究了其对不同结构醇的氧化性能及反应条件。     

弱碱性环氧阴离子交换树脂去除水中铜的动力学研究

利用701弱碱性环氧阴离子交换树脂对饮用水中痕量Cu2 的去除工艺进行了研究,探讨了影响Cu2 吸附的因素以及该树脂吸附Cu2 的动力学参数。结果表明,701弱碱性环氧阴离子交换树脂对Cu2 的吸附符合Langmuir吸附模型,静态吸附容量为83.33mg/g;并用动边界模型推算出701弱碱性环氧阴离子交换树脂对Cu2 的吸附过程的速度控制步骤为表面络合反应,该过程近似于一级反应。     

弱碱性阴离子交换树脂的再生动力学

弱碱性阴离子树脂的优点是容易再生,但至今未见其再生动力学研究的报道。Hll通过光学方法观测到再生时树脂相内的动边界。从而肯定了用NaOH再生盐式弱碱性阴离子树脂是遵守层进机理的。以前的研究工作肯定了可以根据溶液中反离子浓度的变化来确定离子交换树脂的转换度,得到了适用于有限浴及离子交换剂颗粒半径保持恒定或不断随交换反应进行而变化条件下的速度表达式。适用于不同条件的由已反应层内的扩散控制的层进机理的离子交换反应的速度方程分别为: 1.无限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下E(t)=1-3(1-X)~(2/3)+2(1-X)=6λD_eC_B~0t/(?) (1) 2.有限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下     

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO2-4-Cl——NO-3体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上, SO_4~(2-)-Cl~-、NO_3~--Cl~-及NO_3~--SO_4~(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。     

阴离子交换树脂提取谷氨酸

谷氨酸是蛋白质的主要构成成分,具有重要的生理生化功能,其主要应用于食品、医药等工业。目前国内从发酵液中提取谷氨酸普遍采用的步骤是:先用等电法结晶大部分谷氨酸,等电母液采用离子交换法浓缩其中的谷氨酸,此时谷氨酸为阳离子,洗脱高浓度馏分再回入等电罐进行结晶回收[1]。上述工艺的最大缺点是:在结晶和离子交换过程中要使用大量的硫酸调节发酵液和母液的pH,造成环境污染;且提取谷氨酸后产生的废液中其COD和SO2 4和氨态氮含量很高,用常规的方法较难处理[2]。由于谷氨酸发酵液的pH为6 8～7 2,此时,谷氨酸主要以阴离子状态形式存…     

离子交换树脂用作聚合物试剂方面的新进展

本文综述由离子交换树脂为原料制备的聚合物离子型试剂.绝大多数的聚合物离子型试剂是用强碱性阴离子交换树脂制备的,它包括氧化剂、还原剂、20余种亲核试剂以及卤化剂等.约有40多种聚合物试剂可全由强碱性阴离子交换树脂制备.由强酸性阳离子交换树脂所制成的试剂只有数种.弱酸性阳离子交换树脂所制成的试剂,只是刚刚开始.弱碱性阴离子交换树脂可制成的试剂几乎没有.     

从磺酸阳离子交换树脂合成高分子试剂

磺酸阳离子交换树脂(■)与吡啶反应生成磺酸吡啶盐树脂(■),后者用亚硫酰氯处理可100％转化为聚苯乙烯磺酰氯树脂(■)。(■)可以作为对酸敏感的二酮与乙二醇反应生成单缩酮的催化剂。     

弱碱性阴离子交换树脂分离1,6—二磷酸果糖的研究

采用弱碱性阴离子交换树脂HJ-30对发酵液中1，6-二磷酸果糖的分离进行了研究。详细地研究了树脂的吸附和脱附性能。实验结果表明，HJ-30树脂对FDP的吸附量达0．28gFDP／g湿树脂，以0．05mol／LNaCl洗脱光机磷和1mol／LNaCl洗脱1，6-二磷酸果糖，产品的收率和纯度分别为92％和99．4％。     

强碱阴离子交换树脂催化合成假紫罗兰酮

本文报导使用国产强碱201×7(711-OH)型阴离子交换树脂作催化剂,在氮气中和56℃下催化柠檬醛与丙酮缩合合成假紫罗兰酮,产率为80.17％,纯度97.5％。研究了温度、溶剂及柠檬醛、丙酮不同用量对缩合反应的影响。     

弱碱性和强碱性阴离子交换树脂的离子交换平衡的比较SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-体系

本文详细地比较了在弱碱性和强碱性阴离子交换树脂上,SO_4~(2-)-Cl~-、NO_3~--Cl~-及NO_3~--SO_4~(2-)二元交换的等温线和修正选择系数。实验测定及理论计算了上述三种二元交换反应的标准自由能的改变量。测得了在弱碱性树脂上的SO_4~(2-)-Cl~--NO_3~-三元交换的等温线。适用于强酸性和强碱性树脂的从二元交换平衡数据推算三元交换平衡数据的方法推广应用于弱碱性树脂。     

有机羧酸在强碱性阴离子交换树脂上的超当量吸附

本文测定了甲酸、乙酸、丙酸和苯甲酸在强碱性阴离子交换树脂上的吸附等温线,观测到了甲酸、乙酸和丙酸的超当量吸附。通过对吸附了上述四种有机羧酸的离子交换树脂的红外光谱的研究,探讨了造成超当量吸附的原因,结果表明其原因是有机羧酸以多聚体形式占据交换位置。用Bull方程求算了甲酸和苯甲酸在强碱性阴离子交换树脂上的标准吸附自由能。