水溶性金属卟啉修饰的阴郭交换树脂类过氧化氢酶的催化活性研究

本文使用ＳｈｉｍａｄｚｕＵＶ－２４０紫外可分光光度计研究了对－四－磺酸基苯卟啉钴修饰的阴离子交换树脂Ｄ２６１作为类过氧化氢酶催化活性。研究了溶液中的咪唑，温度对其催化活性的影响。     

水溶性金属卟啉修饰的阴离子交换树脂类过氧化氢酶的催化活性研究

本文使用ＳｈｉｍａｄｚｕＵＶ—２４０紫外可见分光光度计研究了对—四—磺酸基苯基卟啉钻修饰的阴离子交换树脂Ｄ２６１（ＣｏＴＰＰＳｒ）作为类过氧化氢酶的催化活性。研究了溶液中的咪唑，温度对其催化活性的影响。考察了ＣｏＴＰＰＳｒ的重复使用寿命。根据实验结果提出了反应机理。     

水溶性金属卟啉修饰的阴离子交换树脂类过氧化氢酶的催化活性研究

本文应用Shimadzu UV-240 OPI-4型紫外可见分光光度计研究了对-四-磺酸基卟啉合铁(Ⅲ)(FeTPPS)、对-四-磺酸基苯基卟啉合锰(Ⅲ)(MnTPPS)以及咪唑轴向配位对-四-磺酸基苯基卟啉合铁(Ⅲ)(FeIm_2TPPS)等水溶性金属卟啉修饰的阴离子交换树脂D-261(FeTPPSr、MnTPPSr、FeIm_2TPPSr)作为类过氧化氢酶的催化活性,并考察了温度以及溶液中的咪唑对其催化活性的影响。作为催化剂还考察了MnTPPSr和FeTPPSr的使用寿命。根据实验结果提出了其催化反应机理。     

水溶性金属卟啉类过氧化氢酶的催化活性研究

过氧化氢酶与血红蛋白、肌红蛋白一样,统属于血红蛋白质,具有相同的活性部位——铁卟啉,因此金属卟啉作为生物酶模拟的研究有着重要意义和广阔的应用前景。我们曾报道水溶性金属卟啉修饰的阴离子交换树脂类过氧化氢酶的催化活性。本文应用光谱法,通过测量反应(1)生成的醌型染料,进一步研究了Fe—TPPS作为类过氧化氢酶的均相催化活性,得到了较满意的结果。     

金属卟啉催化的过氧化氢选择氧化烃类反应机理研究

本文综合介绍了近年来采用过氧化氢为氧化剂,金属铁卟啉和锰卟啉模拟酶体系催化烯烃环氧化和烷烃氧化的反应机理。总结了采用不同手段促进过氧化氢的异裂,以有效形成金属卟啉活性中间体的反应过程。     

琼脂固定化过氧化氢酶的催化活性

采用琼脂包埋法对过氧化氢酶进行固定化,考察了固定化过氧化氢酶催化过氧化氢降解的活性,确定了最佳催化反应条件.结果表明,经琼脂包埋法固定化后,过氧化氢酶仍保留较高的催化活性,其催化过氧化氢分解反应的最佳条件为温度35℃、pH 9.0.与此同时,固定化过氧化氢酶具有更强的温度适应能力和更宽的pH作用范围,并具有一定的重复使用性能.     

水溶性金属卟啉催化过氧化氢氧化对苯二酚的动力学研究

我们利用紫外-可见分光光度法研究了25℃时金属卟啉Fe（TPPS）Cl和Co（TPPS）催化过氧化氢氧化对苯二酚（HQ）的动力学（其中,TPPS为四（p-磺酸钠苯基）卟啉）,探讨了体系酸度、过氧化氢／催化剂摩尔比、中心金属离子对催化反应的影响,提出了金属卟啉催化氧化对苯二酚的反应历程,建立了反应的动力学模型．研究结果表...     

717型阴离子交换树脂吸附水溶性芳香族有机污染物研究

研究了717型阴离子交换树脂对苯酚、苯甲酸和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等水溶性芳香族污染物吸附过程的基本化学问题.研究结果表明:717型树脂对苯酚、苯甲酸和SDBS的吸附过程均符合Lagergren二级吸附动力学方程,吸附速率均随着温度的升高而加快,吸附表观活化能Ea分别为13.2kJ/mol、59.5kJ/mol和48.1kJ/mol,吸附过程△H0和△S0均为正值,△G0均为负值,吸附能够自发进行;吸附等温模型符合Langmuir等温式;318K时,717型树脂在pH=9.1对SDBS的饱和吸附容量为360mg/g;在pH=10.2,对苯酚和苯甲酸的饱和吸附容量分别为194mg/g和286mg/g.用浓度均为0.5mol/L,体积比为5∶1的NaCl-NaOH混合溶液可快速洗脱树脂上吸附的污染物,洗脱率达98％以上.该树脂对水溶性芳香族污染物吸附容量大,易于再生和循环利用,可用于环境水体中水溶性芳香族有机污染物的吸附治理.     

长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究

本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.     

水溶性金属卟啉存在下硫醇氧化反应的研究

本文研究了水溶性金属卟啉存在下丁硫醇的氧化过程, 考察了金属卟啉的中心金属离子、周围基团及轴向配体与其催化活性之间的关系。发现只有钴卟啉对硫醇的氧化反应有明显的催化作用。卟啉环的周围基团对钴卟啉的催化性能有显著影响, 其活性顺序为: CoTPyP>Co(p-SO3Na)TPP>Co(p-OH)TPP>Co(p-NH2)TPP>CoTPP。研究了各种动力学因素(底物浓度、催化剂浓度、碱浓度和吡啶添加物浓度)与硫醇转化速度之间的关系并借助设想的催化循环解释了反应的动力学规律。     

阴离子交换树脂提取谷氨酸

谷氨酸是蛋白质的主要构成成分,具有重要的生理生化功能,其主要应用于食品、医药等工业。目前国内从发酵液中提取谷氨酸普遍采用的步骤是:先用等电法结晶大部分谷氨酸,等电母液采用离子交换法浓缩其中的谷氨酸,此时谷氨酸为阳离子,洗脱高浓度馏分再回入等电罐进行结晶回收[1]。上述工艺的最大缺点是:在结晶和离子交换过程中要使用大量的硫酸调节发酵液和母液的pH,造成环境污染;且提取谷氨酸后产生的废液中其COD和SO2 4和氨态氮含量很高,用常规的方法较难处理[2]。由于谷氨酸发酵液的pH为6 8～7 2,此时,谷氨酸主要以阴离子状态形式存…     

耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展

羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.     

阴离子交换树脂D-268脱色性能研究

作者通过对大量树脂的筛选，寻找到了性能优良的脱色树脂D-268，详细研究了D-268树脂的脱色性能和不同再生剂对树脂的再生性能。     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

阴离子交换树脂的合成及其脱色性能

为了改进提取甜菊甙(糖)所用的阴离子交换树脂的脱色能力和抗污染能力,作者选用合适的致孔剂进行苯乙烯、二乙烯苯和极性单体的多元悬浮共聚,然后进行氯甲基化和胺化,合成了多种阴离子交换树脂。与D280树脂相对照进行树脂性能测试,筛选出了对甜菊甙脱色容量较大和再生效果较好的E—04树脂。     

弱碱性阴离子交换树脂的再生动力学

弱碱性阴离子树脂的优点是容易再生,但至今未见其再生动力学研究的报道。Hll通过光学方法观测到再生时树脂相内的动边界。从而肯定了用NaOH再生盐式弱碱性阴离子树脂是遵守层进机理的。以前的研究工作肯定了可以根据溶液中反离子浓度的变化来确定离子交换树脂的转换度,得到了适用于有限浴及离子交换剂颗粒半径保持恒定或不断随交换反应进行而变化条件下的速度表达式。适用于不同条件的由已反应层内的扩散控制的层进机理的离子交换反应的速度方程分别为: 1.无限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下E(t)=1-3(1-X)~(2/3)+2(1-X)=6λD_eC_B~0t/(?) (1) 2.有限浴及交换剂颗粒半径恒定条件下     

阴离子交换树脂热降解性能试验研究

本文报导了五种不同品种阴离子交换树脂，在６０℃和７０℃下热降解性能试验，结果证明大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂的耐热性能最佳，这为高温凝结水净化处理选用树脂，提供了依据。     

弱碱性阴离子交换树脂的本征解离常数

根据Donnan膜平衡模型及外推法提出弱碱性阴离子交换树脂本征解离常数的测定方法。并测得大孔丙烯酸系弱碱性阴离子树脂D705的本征解离常数的负对数pK_b~(int)为3.72士0.04,结果表明,Marinsky在测弱酸性阳离子树脂的pK_a~(int)时,引入交换剂相中H~+及Na~+的活度系数相等的假定并非必要。