用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂

制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。     

离子缔合型离子选择电极的研究——Ⅸ.PVC膜阳离子表面活性剂电极的研制与应用

季铵阳离子作为阳离子表面活性剂,已在生产与科研中广泛应用,用离子选择电极对其进行测定,具有快速简便的优点。近年来,国外报导了一些阳离子表面活性剂的离子缔合型选择电极,所用离子交换体有四苯硼酸盐及其衍生物,十二烷基磺酸盐,四氮茂等。电极的线性响应下限一般仅至10~(-5)M。Maeda等制备了以冠醚为活性材料的中性载体电     

直接紫外法测定混合表面活性剂的临界胶束浓度

临界胶束浓度(C.M.C.)是表征表面活性剂性质的重要指标之一,是决定表面活性剂用量的依据。近年来,由于混合表面活性剂的协同增效作用,混合表面活性剂已被广泛用于生产和分析中,而其C.M.C.值报道较少。本文对工业生产和分析测试中常用的十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDMBAC)与辛基酚     

聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂选择电极的制备和应用

最近Jones等曾报导聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂作为钡离子的络合剂所制备的选择性电极,对非离子表面活性剂具有响应,并用标准加入法测定了合成洗涤剂中的非离子表面活性剂。本文采用钡离子-聚氧乙烯壬基苯醚-四苯硼酸根生成的络合物为电极活性物,制备了PVC膜非离子表面活性剂选择电极,研究了它对Ba~(2+)、四苯硼酸根(TPB~-)、聚氧乙烯     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅰ.PVC膜铬(Ⅵ)离子选择电极的研制和应用

铬(Ⅵ)离子选择电极已有报道。固膜电极用铬酸钡或铬酸铅为活性材料,流动载体电极多采用离子缔合型交换剂,如季铵盐、季鏻盐、结晶紫、四苯鉮和邻二氮菲等。ypycoB等用四辛铵等制成的PVC膜电极,线性响应下限为1×10~(-5)M。本文报道以三庚基十二烷基碘化铵为活性材料的铬(Ⅵ)离子选择电极,在氢氟酸体系中其线性响应下限为2×10~(-6)M,斜率为58mV(25℃),选择性优于ypycoB报道的电极。一、仪器     

液膜型阴离子洗涤剂离子选择性电极的试制

近十年来,国际上曾对阴离子洗涤剂离子选择性电极开展了不少研究,如采用十六烷基吡啶、三辛基甲基铵、Ferrorin、Hyamine、结晶紫等阳离子染料为配对阳离子,分别试制了十二烷基硫酸根,辛基硫酸根和十二烷基苯磺酸根离子选择性电极。但是这些电极的稳定性和重现性都不够好,至多只能用作电位滴定的指示电极,用于直接电位法的尚未见有报导。我们试验了长碳链的季铵阳离子三庚基十二烷基铵与阴离子洗涤耕十二烷基苯磺酸形成的离子对化合物作为电极的活性材料,试制了新的液膜型阴离子洗涤耕     

五氯苯酚离子选择电极的研制

本文报道以三庚基十二烷基铵与三氯苯酚离子缔合物为电极活性物制备的PVC膜五氯苯酚离子选择电极。该电极具有Nernst响应范围宽2×10~(-5)M～1×10~(-1)M、灵敏度高.斜率S为60、检测下限低5×10~(-6)M、选择较好、响应时间短等特点、且电极连续工作电势读数稳定性好等优点。适用于自动监测及电位滴定分析。     

两性表面活性剂胶束增溶显色反应的应用及机理的研究 Ⅰ.DDMAA-CAS高灵敏度分光光度法测定微量铝

将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴阳离子表面活性剂应用于铝(Al)-铬天青S(CAS)体系以测定微量铝,已有不少报导,对提高反应的灵敏度,改善反应条件取得了良好的效果,有的体系已用于钢铁中微量铝的测定。我们曾把两性表面活性剂用于稀士元素的分析,表现出灵敏度高,选择性强,水溶性、稳定性好等优点。本文试图把两性表面活性剂应用于Al-CAS体系,研究其分光光度性质和反应机理,并寻求一个高灵敏度测定微量铝的新方法。试验证明,两性表面活性剂:N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA),N-十二烷基二聚氧乙烯铵基乙酸(DDPAA)均能与铝、铬天青S形成三元胶束络合物,并表现出突出     

某些酸性三苯甲烷染料与阳离子表面活性剂相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

共振瑞利散射(RRS)法因其具有高灵敏度、简易性和较好的选择性等特点而引起了人们广泛的兴趣和关注.近年来的研究表明,RRS法也可用于研究阳离子表面活性剂(CS)与染料的相互作用以及测定痕量阳离子表面活性剂^[1,2].本文研究了溴酚蓝、溴甲酚绿和溴百里香酚蓝等酸性三苯甲烷染料与氯化十四烷基二甲基苄基铵、溴化十六烷基吡啶盐和溴化十六烷基三甲铵等阳离子表面活性剂的反应.结果发现,当两者结合形成离子缔合物后,虽仅引起吸收光谱的微小变化,却能导致RRS强度的显著增强,并产生了新的RRS光谱,且在一定范围内RRS强度与阳离子表面活性剂的浓度成正比.对不同的阳离子表面活性剂,检出限在3.1～9.8 ng mL之间且具有较好的选择性和较高的稳定性.     

皂荚素的表面活性及其二元体系的热力学研究

通过表面张力的测定研究了皂荚素(GS)的表面活性及其热力学性质随温度的变化.测定了皂荚素分别与十二烷基磺酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、全氟辛酸钠、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯(9)醚、辛基酚聚氧乙烯(10)醚及十六烷基三甲基溴化铵等复配的表面张力-浓度对数关系(γ～lgc)曲线,并用二维晶格模型及正规溶液理论计算了含皂荚素的二元表面活性剂溶液表面吸附层的组成、分子相互作用参数及分子交换能.结果表明,皂荚素主要呈现非离子表面活性剂的性质,与阳离子表面活性剂复配呈微弱的离子性.复配后分子交换能均小于零,复配增效.增效顺序为GS/阳离子>GS/非离子>GS/阴离子(表面活性剂复配体系).     

表面活性剂在极谱分析中的应用 Ⅲ.铽在铜铁试剂-氯化十二烷基三甲铵(DTMAC)-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性质及应用

本文研究了16种表面活性剂对铽-铜铁试剂-氯化铵极谱体系的增敏作用。实验结果表明,除阳离子表面活性剂、长链烷基吡啶以及在溶液中不能形成“胶束”的表面活性剂外,其它的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂均能对上述体系产生增敏作用。氯化十二烷基三甲铵(DTMAC)的增敏作用最强。利用示波导数极谱测定铽的最佳条件为:0.03MNH_4Cl-0.08％铜铁试剂(Cup)-0.005％DTMAC-O.1％NH_4OH,pH～9.铽浓度在4.4×10~(-10)M～4.4×1O~(-9)M之间与波高成线性关系。干扰元素经萃取和色谱分离后,本方法可成功地用于矿石中痕量铽的测定。     

新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应

合成了新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT),研究了该试剂在NaOH介质中与阳离子表面活性剂漠化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十二烷基二苄铰(DDMBAB)形成1:3的紫红色离子缔合物显色体系.测定了显色体系表面活性剂的临界胶束浓度、表观摩尔吸光系数ε_(max)、符合比尔定律的范围.探讨了微量阳离子表面活性剂CMTAB、CPB和DDMBAB的测定方法,结果满意.     

PC膜二硝基苯酚离子选择电极的研制和应用

二硝基酚是化学工业的重要中间体。一般用比色法测定,但不宜用于浑浊试样。Selig曾试图用1,2,4,6-四苯基吡啶醋酸盐作滴定剂,电位滴定二硝基苯酚,未获成功。我们在前文基础上采用2,4-二硝基苯酚的四(十二烷基)铵或三(十二烷基)十六烷基铵离子对缔合物为电极活性物质,研制了PVC膜二硝基苯酚离子选择电极(DNP电极)。线性响应范围1×10~(-2)～1×10~(-5)M,斜率59mV。用它作指示电极,三辛基甲基氯化铵为滴定剂,以电位     

两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇与非离子表面活性剂C_(12)Glu的相互作用

采用表面张力法和圆二色谱技术研究了两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚/非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-葡萄糖苷(C12Glu)混合体系在水溶液中的相互作用.结果表明二者之间的疏水缔合作用较弱;聚合物中α-螺旋结构的含量随着体系中表面活性剂浓度的增大而增加.     

PVC膜四碘络铋离子选择电极的研制

铋离子选择性电极迄今很少报导。K.Ohzekl等报导的响应性能欠佳,P.W.Alexander等报导的BiCl₄^-涂丝电极线性范围10^-1-10^-4M,斜率36.5mV。本文报导以三庚基十二烷基碘化铵为活性物的PVC膜四碘络铋离子选择电极的研究结果。     

用氯离子电极同时测定阳离子表面活性剂的CMC及反离子缔合度

临界胶束浓度(CMC)是研究表面活性剂的一个重要参数,胶束的反离子缔合度(K)是重要的特性参数。本文以阳离子表面活性剂十烷基三甲基氯化铵(DTMAC)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)、十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)和十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)水溶液体系为研究对象,用氯离子选择电极分别测定了其水溶液体系胶束的CMC和K。     

阳离子表面活性剂选择电极的研究

本文采用十六烷基苯磺酸根和四苯基硼根混合定域体制备的PVC膜阳离子表面活性剂选择电极,性能稳定,选择性好,对不同结构的阳离子表面活性剂的线性响应范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M,斜率53.0mV。用它测定了四种阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和工业产品的百分浓度,浓度在4.97～88.6％时,相对标准偏差小于1.0％。     

烷基磺酸钠同系物的高效液相色谱分离及测定

用离子抑制高效液相色谱法分离并测定了烷基链长从十二碳到十九碳的烷基磺酸钠同系物,并应用于三次采油助剂的研究.色谱条件为:μ-Bondapak-Phenyl柱,甲醇/水(75/25)流动相,0.1M NaNO_3作为离子抑制剂,示差折光检测.本法也适用于其它阴离子表面活性剂的分析.     

聚合物膜离子选择性电极传感新方法研究进展

传统的离子选择性电极属于电位型传感器,其检测原理基于电极敏感膜的电位响应与分析物离子的活度关系符合能斯特方程.近年来,以聚合物膜为敏感元件的离子选择性电极蓬勃发展,其换能方式已经从传统的零电流电位检测法发展到计时电位法、库仑法、安培法、离子迁移伏安法、光学法等多种传感新方法.这些新型信号输出方式的采用,提高了聚合物膜离...     

长链季铵液体阴离子交换剂的选择性研究

长链季铵作为液体阴离子交换剂已被用于某些液膜型阴离子选择性电极的定域体,并研究了它们的萃取参数与电极选择性的关系。本文以三庚基十二烷基碘化铵等为液体阴离子交换剂,研究了它对某些阴离子的相对离子交换常数顺序与相应电极性能的关系,以及相对离子交换常数与选择性系数的关系。实验部分 (一)试剂:三庚基十二烷基碘化铵(THDA)、三辛基十二烷基碘化铵(TODA)、(十二烷基)十六烷基碘化铵(TDHA)、四庚基碘化铵(TeHA),本所合成。