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高温煤气脱硫:Ⅱ.铁锌基脱硫剂再生工艺条件的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
用自制的铁酸锌脱硫剂对再生温度,再生氢气做了研究,结果表明:脱硫剂在650℃或700℃,再生效果相近,再生率接近于1.0在下次循环中硫化反应活性高;在600℃时,再和互小于1.0。 相似文献
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研究了反应温度,反应物浓度及空速对乙二胺在H-ZSM-5和K-ZSM-5分子筛催化剂上转化为哌嗪反应的影响。在反应温度为340℃,乙二胺浓度为50%和空速为2.3h^-1条件下,乙二胺在2.6%K-ZSM-5催化剂上的转化率为95%,哌嗪的选择性为965。 相似文献
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本文首先研究了粒度dp=0.7m脱硫剂的脱硫反应和再生反应性能。研究表明当Mn:Fe=2:1(w),载体在1000℃焙烧后,脱硫剂有较好的脱硫反应性能,其最佳的脱硫反应温度为550℃、且在710℃、O2浓度低于10.83%、空速2000 ̄3000h^-1再生条件下可完全对脱硫剂进行再生;H2S浓度影响脱硫剂的初始脱硫反应速率和穿透反应的时间,但对脱硫剂的脱除率和穿透硫容影响不大。并研究了粒度dp= 相似文献
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铜锰高温煤气脱硫剂的研究:Ⅰ.脱硫工艺条件对脱硫剂性能的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
用共沉淀法制得的铜锰脱硫剂是一种新型的高温煤气脱硫剂。本文从硫化氢浓度,脱硫温度,空速和脱硫剂的粒度几个方面考察了地脱硫剂的影响,可以看出该脱硫剂的反应活性与硫化氢浓度基本上成正比,但与脱硫温度的关系较为复杂。在低于600℃时脱硫剂的活性基本上随温度升高而增加,而在600℃以上的温度时则有所波动。空速对其反应活性的影响类似于硫化氢浓度的影响。 相似文献
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采用等温流动积分反应器,在下列条件范围内:反应温度360~390℃,压力0.1MPa~4.0MPa,重量空速5.0h^-1~11.0h^-1,对甲醇在ZSM-5分子筛催化剂上转化制汽油反应进行了研究。根据实验结果,对Mihail提出的甲醇转化成烃类机理做了某些修正。建立了甲醇在ZSM-5分子筛催化剂上转化成汽油的动力学模型,该模型是一个包括26个方程的常微分布方程组。用Gear法求解方程组,用Po 相似文献
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氧化铝基催化剂上二硫化碳水解反应性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过等体积浸渍法制备了三种氧化铝基催化剂,在实验室固定床上考察CS2浓度、空速和反应温度等因素对水解反应的影响。研究结果表明:K2O和Pt的负载都可以提高氧化铝上CS2的催化水解转化率,催化剂表面碱性是CS2水解反应活性中心在3000h^-1和40-140℃范围内,CS2在三种催化剂上反应活化能力为35.37-55.53kJ/mol;通过二硫化碳催化水解反应类型的数学分析,进行实验值与计算值之 相似文献
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浆态床FT合成/固定床ZSM—5改质的合成液体燃料工艺的研究和开发 总被引:1,自引:1,他引:1
从合成气制取液体燃料的浆态床FT合成/固定床ZSM-5改质的反应系统由I段鼓泡浆液反应器(内径40mm,高4500mm)和Ⅱ段固定床ZSM-5反应器(内径40mm,高900mm)组成。在温度250~280℃(I段),300~340℃(Ⅱ段),压力1.5~2.5MPa,空速2.0NL/gFe.h(I段),500~1000h^-2(Ⅱ段),H2/CO比0.5~1.5和气速1~2cm/s范围内,考察了工 相似文献
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Co—Mo/Al2O3型重整预加氢催化剂的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了不同方法制备的Co-Mo/Al2O3型重整预加氢催化剂对石油加氢脱硫活性的影响,选出了一种工业生产步骤简单,金属含量容易控制,并且不腐蚀设备的碱必等量共浸法制备的DS-948催化剂。该催化剂在温度350℃,压力3.0MPa,液体空速6.0h^-1,体积氢油比70的条件下,满足了双金属重整催化剂对精制石油脑油杂质含量的要求。 相似文献
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Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气 总被引:19,自引:2,他引:19
研究了Ni/Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能.结果表明,催化剂在其活性组份Ni为10%时反应性能最好.条件实验表明,在600~900℃范围内,甲烷转化率和CO、H2的选择性随温度升高而增加;转化率和选择性在甲烷空速≤1.5×105h-1时基本不变,空速>1.5×105h-1时,转化率和选择性有所下降.随着压力的增加(0.05~0.40MPa),转化率和选择性下降.SEM和化学分析结果证明在反应过程中,Ni组份存在烧结和流失现象. 相似文献
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低碳烃芳构化过程中HZSM—5催化剂结炭规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用GC、TPO-GC、NH3-TPD和TEM等方面,测定了丙烷在HZSM-5沸石上芳构化过程中,催化剂的活性、结炭量、结炭C/H比、酸密度等,考察了催化剂的结炭量与其它参数之间的关系。结果表明,在反应温度为873K,进料空速WHSV=5h^-1时,丙烷在HZSM-5上的结炭首先发生在沸石晶体的外表面的活性中心上;结炭量为1.8-3.4%时,主要在孔道交叉点结炭;结炭量在3.4-5.7%时,孔道已有 相似文献
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合成对异丙基苯胺分子筛催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了分子筛催化剂上苯胺与异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件,反应温度623K~643K,空速1.0~1.3h^-1苯胺/异丙醇摩尔比1.0~2.0,HZSM-5分子筛经高温焙烧,水蒸气处理和氧化物改性后对异丙基苯胺选择性均有提高,经适当温度(1023K焙烧。723K水蒸气处理)处理其活性有一最佳值,以BET重量法测定了高温焙烧后HZSM-5环己烷的吸附等温表征其孔径大小,通过NH 相似文献
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低碳烷烃合成芳烃的研究:Ⅱ.Zn—HZSM—5催化剂上丙烷的转化 总被引:6,自引:0,他引:6
对ZSM-5型高硅沸石进行了锌改性,制备了不同锌含量的Zn/HZSM-5催化剂。以丙烯为原料,在反应温度470 ̄550℃,空速1 ̄7h^-1条件下反应,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5在原料转化率变化不大的情况下,芳烃选择性有较大提高,液体产物收率明显增加。氨TPD和吡啶吸附红外光谱表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5总酸量低,L酸量多,B酸量少。丙烷在线热重分 相似文献
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研究了Ni- 3催化剂分解氨的动力学。考察了各种反应条件如温度、空速以及气体中的氨和氢的浓度对反应的影响,确立了氨催化分解动力学方程式。当操作空速为3000h- 1 时,在580 ~630℃的温度区间内,反应主要受化学反应控制;在630~700℃的温度区间内,反应受扩散影响较为严重;在700℃以上的温度区间内,反应在一定程度上受平衡的影响。随着空速的增大反应速率增大,但转化率却有所减小;气体中氨浓度的增大对反应转化率没有什么影响,氢浓度的增大使反应转化率明显减小。在580~630℃的温度范围内,空速3000h- 1 的操作条件下动力学方程式如下:R= 3.423×1013e- 276 .45 ×103RT CNH3·C- 1-5H2 相似文献
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研究了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ag-Ba-Cs/Al2O3催化剂(NEO-1)的稳定性。在氧化偶联的产物气中加入5-8%的氧和1-4×106-6体积分数的1,1-二氯乙烷作了乙烯环氧化原料气,反应温度240℃,进气空速2000h^-1的条件下,稳定运转了500h,环氧乙烷(EO)选择性收率分别稳定地保持在80-83%和21-25%之间,并对反应前后催化剂进行了表征。结果表明,比表面和孔分布 相似文献
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甲苯气相选择氧化制苯甲醛:Ⅱ.V2O5/TiO2催化剂焙烧温度和反应条件探讨 总被引:4,自引:1,他引:4
利用BET、XRD、H2-TPR,O2-TPD-MS等测试手段,并结合化学分析方法,研究了焙烧温度对V2O5/TiO2催化剂结构和性能的影响。同时探讨了V2O5/TiO2催化剂上较适合于甲苯气相选择氧化的氧浓度和空速。结果表明,催化剂在773K活化,氧浓度7%,空速14,000h^-1时效果较好。 相似文献