结晶态SO^2—4／ZrO—SiO2超强酸催化剂的制备及性能测定

采用一种沉淀／混合沉淀的方法,制得了具有类似于分子筛结构的结晶二元二氧化物ＺｒＯ２－ＳｉＯ２。用１ｍｏｌ／ｄｍ＾３的硫酸处理经物并在５５０℃焙烧,制得了具有类似于分子筛结构的结晶态超强酸催化剂ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－ＳｉＯ２。采用ＸＲＤ,ＩＲ,ＴＧ,ＳＥＭ等对催化剂的结构进行了表征,发现该催化剂的ＸＲＤ谱图与ＺＳＭ－５分子筛的ＸＲＤ谱图非常类似,用指示剂法证实了催化剂的超强酸性。还考察了催化剂对于     

煤岩组分在二硫化碳-N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶剂中的可溶性

在常温常压下用二硫化碳Ｎ甲基２吡咯烷酮（ＣＳ２ＮＭＰ）混合溶剂对徐州庞庄煤和淮北童亭煤中的各宏观煤岩组分进行了萃取实验，考察了宏观煤岩组分与其可溶性的关系。结果表明：所研究的两种煤中的各宏观煤岩组分在ＣＳ２ＮＭＰ混合溶剂的可溶性顺序为：镜煤＞亮煤＞暗煤＞丝炭；各宏观煤岩组分的可溶性的差别与其中镜质组成分含量，尤其是无结构镜质体含量密切相关。     

在（TPA）2O—Na2O—SiO2—H2O体系中MFI型硅沸石的结晶行为（Ⅱ）

以白炭黑和硅溶胶为硅源，在（ＴＰＡ）２Ｏ－Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系６０℃下合成了高结晶度纯相硅沸石，由ＳＥＭ没得其晶粒尺寸为０．２μｍ和０．４５μｍ用ＸＲＤ线宽法是的为０．０２μｍ，一１８０℃时合成的硅沸石样品相比，低温合成的细晶粒硅沸石已上备内米级的若干特性，其正己烷吸附量反常增大；ＸＲＤ、ＦＴＩＲ、＾２９ＳｉＭＡＳ ＮＭＲ和ＴＧ／ＤＴＧ／ＤＴＡ的研究证明，其结构破坏温度和单斜／正交对称性     

双（十二烷基亚磺酰）乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究

本文研究用双（十二烷基亚磺酰）乙烷萃取钯的性能，在ＫＩ存在下从７ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中用含有ＢＤＳＥ的氯仿能定量萃取钯，有机的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用ＴＭＫ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００光度法测定，研究了萃取的最佳条件及干扰情况，斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ：Ｉ：ＢＤＳＥ＝１：２：１，红外光谱证实萃合物中ＢＤＳＥ的二个亚砜以硫原子与钯配位，萃合物为异位体络合物，提出了选择性萃取分离钯的新方法。     

NONTEMPLATE SYNTHESIS OF TWO N_2O_2S MACROCYCLES DERIVED FROM THIOPHENE，AND Hg（Ⅱ）， Pb（Ⅱ）， Cd（Ⅱ） COMPLEXES

ＮＯＮＴＥＭＰＬＡＴＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＷＯＮ_２Ｏ_２ＳＭＡＣＲＯＣＹＣＬＥＳＤＥＲＩＶＥＤＦＲＯＭＴＨＩＯＰＨＥＮＥ，ＡＮＤＨｇ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）ＣＯＭＰＬＥＸＥＳ￥ＬｉｎｇＺＨＡＯ；ＦｕＸｉｎＸＩＥ；ＺｈｉＱｉａｎｇＸＵ；Ｇｕａ...     

EO／THF无规共聚醚结构研究（II）—NMR方法研究溶剂配合物与溶…

用１Ｄ－ＮＭＲ和２Ｄ－ＮＭＲ方法研究了ＥＯ／ＴＨＦ共聚醚（ＴＥＯ）的溶液行为，ＴＥＯ浓溶液状态，其溶液浓度不仅使谱峰化学位移值增减，而且使峰型发生较大的变化，当改变温度时，ＣＮＭＲ谱在高场区有如同溶剂化效应的过程，实验结果表明，浓度与温度使ＴＥＯ溶液分子内部结构发生变化，２Ｄ－ＮＯＥＳＹ实验表明：在低浓度情况下，ＴＥＯ分子易与活泼氢溶剂生成配合物，分子间偶极－偶极相互作用受温度和浓度的影响。     

溶剂萃取法制备Co(PO_3)_2超细微粉

本文用溶剂萃取法成功地制备了偏磷酸钴超细微粉并通过ＸＲＤ，ＩＲ，ＴＧ，ＤＴＡ，ＴＥＭ等实验对超细微粉的组成、结构进行了表征。     

纳米尖晶石型Co2MnO4的形成过程及其F-T反应性能

用溶胶凝胶法制备了尖晶石型Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子，用ＤＴＡＴＧ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＦＴＩＲ等手段研究了Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子的形成过程，进而用反应评价结合ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＢＥＴ比表面积测试研究了Ｃｏ２ＭｎＯ４催化剂的比表面积和表面结构与其ＦＴ反应性能间的关系．结果表明，Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子可以在较低温度（２５０～３５０℃）下形成，并具有粒度小，分布均匀等特点．用该法制备的超细粒子Ｃｏ２ＭｎＯ４，其催化活性明显优于相同组成的大颗粒催化剂．     

SO^2—4／TiO2和SO^2—4／Fe2O3固体超强酸研究

用ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＧ、ＳＥＭ和化学分析等手段研究了浸渍Ｈ２ＳＯ４的无定形ＴｉＯ２和Ｆｅ２Ｏ３在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况，总结出ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ型固体超强酸具有与ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２体系相同的形成规律。用ＩＲ光谱和常温正戊烷异构化反应对ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２／Ｆｅ２Ｏ３的超强酸性进行了表征，表明它们与ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２体系具有相似的表面酸位结构，无水状态主要为Ｌ酸位，吸水     

PARAMAGNETIC AND DIAMAGNETIC DICOPPER（Ⅱ） COMPLEXES WITH DI－SCHIFF BASE DERIVED FROM 2－HYDROXY－1－NAPHTHALDEHYDE AND1，3－DIANINO－2－PROPANOL

ＰＡＲＡＭＡＧＮＥＴＩＣＡＮＤＤＩＡＭＡＧＮＥＴＩＣＤＩＣＯＰＰＥＲ（Ⅱ）ＣＯＭＰＬＥＸＥＳＷＩＴＨＤＩ－ＳＣＨＩＦＦＢＡＳＥＤＥＲＩＶＥＤＦＲＯＭ２－ＨＹＤＲＯＸＹ－１－ＮＡＰＨＴＨＡＬＤＥＨＹＤＥＡＮＤ１，３－ＤＩＡＮＩＮＯ－２－ＰＲＯＰＡＮＯＬ...     

吡啶萃取对烟煤热解过程焦油生成特性的影响

煤中含有以非共价键结合的可萃取物，煤的萃取物和萃余物热解反应性不同。本研究首先用醋酸消除煤中静电作用力，再以吡啶萃取消除氢键作用力，通过热重和固定床研究了煤萃取物和萃余物的热解特性。相对于原煤，萃取物（E1）的H/C原子比较高，而萃余物（R1）比原煤的孔径有所增大。热重实验表明，萃取物热分解温度低，失重率大；萃余物在485℃之前失重大于原煤，温度高于485℃小于原煤。固定床氮气热解表明，萃取物（E1）的焦油产率和气体比原煤高；萃余物（R1）的焦油产率低于原煤焦油产率。而氢气气氛下，萃取残渣的焦油产率明显高于原煤，这是由于吡啶萃余物具有更开放的孔结构，有利于加氢热解过程氢向孔内扩散，减少了缩聚反应。     

STUDY ON OXIDATIONS OF BENZILIC ETHERS，OXIMES AND 1，2－DIOLS BY AMMONIUM CHLOROCHROMATE

ＳＴＵＤＹＯＮＯＸＩＤＡＴＩＯＮＳＯＦＢＥＮＺＩＬＩＣＥＴＨＥＲＳ，ＯＸＩＭＥＳＡＮＤ１，２－ＤＩＯＬＳＢＹＡＭＭＯＮＩＵＭＣＨＬＯＲＯＣＨＲＯＭＡＴＥ￥ＧｕｉｓｈｅｎｇＺＨＡＮＧ；ＪｕｎＱｕａｎＷＡＮＧ；ＭｉＦｅｎｇＣＨＥＮＧ；ＫｕｎＣＡＩ（Ｄｅｐ...     

γ—Mo2N合成过程中的热变化及中间产物的研究

采用ＤＴＡ技术，通过改变升温速率研究了γ－Ｍｏ２Ｎ合成过程中的热变化，并经ＸＲＤ，ＢＥＴ及ＩＲ测试，对ＤＴＡ曲线中的谱峰进行归属，考察了中间产物，ＤＴＡ结果表明，在ＭｏＯ３和ＮＨ３程序升温反应过程中有放热峰及吸热峰出现，且随升温速率的长高，放热峰面积与吸热峰面积之比逐渐减小，结合ＸＲＤ及ＩＲ结果可知，ＤＴＡ曲线听放热峰可归属为由ＭｏＯ３变化为ＭｏＯ２的还原峰，吸热峰则归属为由ＭｏＯ２变化为Ｍｏ２Ｎ     

SYNTHESIS AND STRUCTURE OF A 2D SHEET－LIKE COPPER（II） COMPLEX WITH BRIDGING PYRIDINE－4－CARBOXYLATE AND TRANS－OXAMIDATE LIGANDS

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＡ２ＤＳＨＥＥＴ－ＬＩＫＥＣＯＰＰＥＲ（ＩＩ）ＣＯＭＰＬＥＸＷＩＴＨＢＲＩＤＧＩＮＧＰＹＲＩＤＩＮＥ－４－ＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥＡＮＤＴＲＡＮＳ－ＯＸＡＭＩＤＡＴＥＬＩＧＡＮＤＳ￥ＭｅｉＦａｎｇＷｕ；Ｚｈ...     

THE DETERMINATION AND REFINEMENT OF THREE－DIMENSIONAL STRUCTURE OF β－MOMORCHARIN AT 2．4A RESOLUTION

ＴＨＥ　ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮ　ＡＮＤ　ＲＥＦＩＮＥＭＥＮＴ　ＯＦ　ＴＨＲＥＥ－ＤＩＭＥＮＳＩＯＮＡＬ　ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ　ＯＦ　β－ＭＯＭＯＲＣＨＡＲＩＮ　ＡＴ　２．４Ａ　ＲＥＳＯＬＵＴＩＯＮＹｕｆｅｎＹＵＡＮ；ＪｉａｎＰｉｎｇＸＩＯＮＧ；Ｚｏ...     

HYDROLYTIC CLEAVAGE OF ACMET-GLY PROMOTED BY CIS-[Pd(MET)(D_2O)_2](NO_3)_2

ＨＹＤＲＯＬＹＴＩＣＣＬＥＡＶＡＧＥＯＦＡＣＭＥＴ－ＧＬＹＰＲＯＭＯＴＥＤＢＹＣＩＳ－［Ｐｄ（ＭＥＴ）（Ｄ２Ｏ）２］（ＮＯ３）２￥ＸｉａｏＨｕａＣＨＥＮ；ＬｏｎｇＧｅｎＺＨＵ；Ｎ．Ｍ．Ｋｏｓｔｉｃ（ＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙＩｎｓｔｉ...     

CRYSTAL STRUCTURE OF A 2D SHEET－LIKE μ－CYANIDO－OXAMIDATO BRIDGED Fe（III）－Cu（II） HETERNUCLEAR COMPLEX

ＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＡ２ＤＳＨＥＥＴ－ＬＩＫＥμ－ＣＹＡＮＩＤＯ－ＯＸＡＭＩＤＡＴＯＢＲＩＤＧＥＤＦｅ（ＩＩＩ）－Ｃｕ（ＩＩ）ＨＥＴＥＲＮＵＣＬＥＡＲＣＯＭＰＬＥＸ￥ＮｅｉＦａｎｇＷｕ；ＺｈｏｎｇＮｉｎｇＣＨＥＮ；ＪｕｎＱＩＵａｎｄＷ...     

1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

结晶态SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2超强酸催化剂的制备及性能测定

采用一种沉淀／混合沉淀的方法, 制得了具有类似于分子筛结构的结晶型二元氧化物 Ｚｒ Ｏ２ Ｓｉ Ｏ２． 用１ ｍ ｏｌ／ｄｍ ３ 的硫酸处理该氧化物并在５５０ ℃焙烧, 制得了具有类似于分子筛结构的结晶态超强酸催化剂 Ｓ Ｏ４２－ ／ Ｚｒ Ｏ２  Ｓｉ Ｏ２． 采用 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｉ Ｒ、 Ｔ Ｇ、 Ｓ Ｅ Ｍ 等对催化剂的结构进行了表征, 发现该催化剂的 Ｘ Ｒ Ｄ谱图与 Ｚ Ｓ Ｍ５ 分子筛的 Ｘ Ｒ Ｄ谱图非常类似． 用指示剂法证实了催化剂的超强酸性． 还考察了催化剂对于乙酸／丁醇酯化反应的催化活性．     

STUDIES ON THE SOLID STATE REACTIONS OF COORDINATION COMPOUNDS： LXIX STEPWISE REACTION OF CuCl_2．2H_2O WITH 2，2＇－BIPYRIDYL

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＳＯＬＩＤＳＴＡＴＥＲＥＡＣＴＩＯＮＳＯＦＣＯＯＲＤＩＮＡＴＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＳ：ＬＸＩＸＳＴＥＰＷＩＳＥＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＣｕＣｌ_２．２Ｈ_２ＯＷＩＴＨ２，２＇－ＢＩＰＹＲＩＤＹＬ￥ＬｉＸｕＬＥＩａｎｄＸｉｎＱｕａｎＸ...