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相似文献
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1.
Zusammenfassung Transmissions- und Remissionsspektroskopie einerseits sowie die Photo-Akustik-Spektroskopie (PAS) andererseits werden bezüglich ihrer Anwendung und Aussagefähigkeit für die Untersuchung pigmentierter Lackfilme miteinander verglichen. Dabei zeigt sich, daß die PAS auf Grund der variablen Modulationsfrequenz besonders bei hohen Pigmentgehalten der Lacke bzw. Purtönen den anderen Methoden überlegen ist. Die Tiefen- und Seitenspezifität der PAS gestattet es außerdem, Sedimentationsvorgänge in derartigen Lackfilmen zu erfassen.
Investigation of pigmented lacquer films by photo-acoustic spectroscopy
Summary Transmission- and reflectance spectroscopy are compared to photo-acoustic spectroscopy (PAS) as to their applicability and propositional capability for the investigation of pigmented lacquer films.Because of the possibility to vary the modulation frequency — and hence the penetration depth — PAS turned out to be superior to the other methods specially in samples of high pigment contents. Depth and side specifity of PAS also allow to investigate sedimentation processes in these lacquer films.


Die Untersuchungen wurden durch Mittel der DFG und des Fonds der Chemie unterstützt, wofür wir uns herzlich bedanken. Den Herrn Dr. Ribka und Dr. Deucker, Firma Hoechst AG, sind wir außerdem für die Überlassung geeigneten Probenmaterials zu besonderem Dank verpflichtet.  相似文献   

2.
Zusammenfassung Das Beispiel der Direktbestimmung von Farbstoffkonzentrationen auf Textilfärbungen zeigt die quantitativ-analytische Anwendbarkeit der PAS. In Verbindung mit einem halbempirischen Auswertungsverfahren kann diese Methode auch bei hohem Chromophorgehalt angewandt werden. Der Einfluß verschiedener Störfaktoren auf das Analysenergebnis wird untersucht.
Determination of dyestuff concentrations on textiles by photo-acoustic-spectroscopy
Summary The direct determination of dyestuff concentrations on textile samples shows PAS to be a reliable quantitative analytical tool. Using a semi-empirical analysis of data this method can be applied even to high loadings of chromophor. The influence of different sources of error on the analytical result is investigated.


Die vorliegenden Untersuchungen wurden durch Zuwendung der DFG und des Fonds der Chemie unterstützt, wofür wir uns herzlich bedanken.  相似文献   

3.
    
Zusammenfassung Die Anwendung eines Analysators in der Nucleinsäurechemie wird beschrieben. Die Substanzen werden ohne Gradienten an einer Kationenaustauschersäule getrennt und im Durchfluß spektralphotometrisch bei 2 Wellenlängen identifiziert und quantitativ bestimmt. Die Erfassungsgrenze liegt bei 50 pMol Nucleosid. Die Methodik wird anhand der Analyse von chemisch modifizierten Oligo- und Polynucleotiden diskutiert.
On an analyser in nucleic acid chemistry
The use of an analyser in nucleic chemistry is discussed. The substances are separated on a cation-exchange column with a single solvent. They are identified and measured quantitatively at two wavelengths by means of a continuous ultraviolet absorbance monitoring device. The minimum amount to be determined is 50 pMoles nucleoside. The method is demonstrated with the analysis of chemically modified oligo- and polynucleotides.


Wir danken Herrn Lüllemann für die Konstruktion der mechanischen Teile und Frau Roswitha Nolte für die Durchführung der Analysen und die ausgezeichnete Betreuung des Gerätes.

Die Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt.  相似文献   

4.
Zusammenfassung Es werden Gleichungen für die Zustandssumme von Kettenmolekülen abgeleitet, bei denen entweder die Enden festliegen oder eine vorgegebene Zahl von chemischen Bindungen in einer bestimmten Vorzugsrichtung liegt. Die Rechnungen werden mit Hilfe von Gittermodellen durchgeführt, wobei im besonderen ein primitives kubisches Gitter und ein Diamantgitter zugrunde gelegt werden. Innermolekulare Energieeffekte sowie das Eigenvolumen der Moleküle werden berücksichtigt. Die erhaltenen Formeln werden für Untersuchungen des Kristallisations- und Schmelzverhaltens, der Fadenendenabstandsverteilungsfunktion sowie der Kautschukelastizität benötigt.
Summary Equations for the partition function of chain molecules with fixed ends or with a given number of bonds in a special direction are derived. The calculations are based on the well-known lattice model. A primitive cubic lattice and a diamond lattice are considered. Intramolecular energy effects and the volume of the molecule are taken into account. The formulas obtained can be used in order to investigate the crystallization and melting behaviour, the end-to end distance distribution function and rubber elasticity.


Mit 9 Abbildungen und 1 Tabelle

Vorgetragen auf der Arbeitssitzung des Fachausschusses Physik der Hochpolymeren in der Frühjahrstagung 1970 des Regionalverbandes Hessen-Mittelrhein-Saar der Deutschen Physikalischen Gesellschaft in Darmstadt, 10.–13. März 1970.  相似文献   

5.
Zusammenfassung Es wird eine Anordnung zur inversen Voltammetrie beschrieben, bei der sämtliche Arbeitsgänge (Elektrodenformierung, Entlüftung, Elektrolyse und Aufnahme der Stromspannungskurve) programmgesteuert durchgeführt werden.
Summary A device for inverse voltammetry is described. Formation of the electrode, deaeration, electrolysis, and registration of the stripping process are directed by a programming unit.


Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbands der Chemischen Industrie ermöglicht.  相似文献   

6.
    
Zusammenfassung Mikrogramm-Mengen von Arsen(III) können nach Ausschütteln mit Benzol aus salzsauren Lösungen mit der differentiellen Pulse-Polarographie bestimmt werden. Die polarographische Bestimmung kann entweder direkt im organischen Extrakt nach Zusatz einer nichtwäßrigen Grundlösung oder nach Verdampfen der organischen Phase über einer wäßrigen Grundlösung durchgeführt werden. Die Bedingungen für die Reduktion des Arsens(V) in schwefelsauren Aufschlußlösungen zum anschließenden Ausschütteln und für die polarographische Bestimmung werden angegeben.
Differential-pulse-polarographic determination of arsenic after extraction of arsenic(III) chloride
Summary After extraction with benzene from hydrochloric acid solutions microgram amounts of arsenic(III) can be determined by differential-pulse-polarography. The polarographic determination can be performed either in the organic extract after addition of a non-aqueous supporting electrolyte or after evaporation of the organic solvent over a suitable aqueous electrolyte. Conditions for the reduction of arsenic (V) in sulfuric acid decomposition solutions prior to extraction and further polarographic determination are dealt with.


Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbandes der Chemie-Fonds der Chemie unterstützt.  相似文献   

7.
    
Zusammenfassung Die Beständigkeit des Natrium-Di(trifluoräthyl)dithiocarbamats und des Verteilungsverhaltens der freien Säure werden in Abhängigkeit vom pH-Wert untersucht. Gas-Chromatogramme der bei verschiedenen pH-Werten ausgeschüttelten freien Säure werden angegeben. Die untersuchte Substanz bietet gegenüber dem Diäthyldithiocarbamat günstigere Eigenschaften.
Gas-chromatographic elemental analysis via di(trifluoroethyl)dithiocarbamatochelatesIII. Stability and partition behaviour of the chelating agent
Summary The stability of sodium-di(trifluorethyl)dithiocarbamate and the solvent extraction behaviour of the free acid at different pH values are investigated. Corresponding gas chromatograms of extracted freeacid are reported. The properties of the reagent are superior to those of diethyldithiocarbamate.
Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbands der Chemischen Industrie unterstützt.  相似文献   

8.
    
Zusammenfassung Eine Methode zum quantitativen gaschromatographischen Nachweis von Schwermetallen in biologischem Material wird beschrieben. Die Metallionen werden hierzu mit Natrium-diethyldithiocarbamat chelatisiert, mit Chloroform ausgeschüttelt und auf 5% OV 101 aufgetrennt. Die Optimierung der Einzelschritte des Verfahrens wird am Beispiel des Cadmium-Nachweises ausführlich diskutiert. Die Richtigkeit wird durch Vergleichsmessungen von Leber- und Nieren-Proben mit ETA-AAS bestätigt.
Quantitative GLC-determination of heavy metals in biological material after liquid-liquid extraction of the diethyldithiocarbamates
Summary The metal ions are chelated with sodium-diethyldithiocarbamate, extracted by chloroform and separated on 5% OV 101. The optimisation of the single steps of this method is discussed in detail, exemplary for the detection of cadmium. The accuracy of the method is proved by the comparative determination of cadmium from liver and kidney samples by graphite furnace AAS.


Für die Durchführung der massenspektrometrischen Untersuchungen bedanken wir uns bei Prof. Knedel, Inst. f. Klinische Chemie im Klinikum Großhadern der Universität München.  相似文献   

9.
    
Zusammenfassung Die analytischen Bedingungen für die Bestimmung des Co und Ni in einigen Biomaterialien und ihrer Lipidfraktion werden beschrieben. Die Störung durch Vanadium bei der adsorptions-voltammetrischen Bestimmung der beiden Elemente können durch geeignete Durchführung des Aufschlusses vermieden werden. In allen Proben finden sich 1,3–4,5% des Gesamt-Nickels und 2,5–15,7% des Gesamt-Cobalts in der Lipidfraktion. Von einigen anderen bestimmten Schwermetallen (Cu, Pb, Cd, Zn) konnten nur Pb, Cd und Mn in der Lipidfraktion festgestellt werden.
Voltammetric determination of Co, Ni and other heavy metals in some biomaterials (especially in pulse) with special regard to their determination in the lipid fraction
Summary The analytical conditions for the determination of Co and Ni in some biomaterials and their lipid fraction are discussed. The interferences of the absorption-voltammetric determination of both elements by vanadium can be eliminated by proper choice of the digestion conditions. In all samples 1.3–4.5% of the total Ni and 2.5–15.7% of the total Co are encountered in the lipid fraction. From the other heavy metals (Cu, Pb, Cd, Zn) determined in the samples only Pb, Cd and Mn could be found in the lipid fraction, too.


Die Untersuchungen werden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbandes der Chemie — Fonds der Chemie — unterstützt.  相似文献   

10.
    
Zusammenfassung Am Beispiel des Vanadiums werden neun Anreicherungsmethoden der Elementspurenanalyse in synthetischen Lösungen verglichen. Die geeignetsten Verfahren (Extraktion als V-PAR-Ionenpaar, Mitfällung an Mg(OH)2, Extraktion als NBPHA-Komplex, Sorption an Chelex-100) werden in ihrer Anwendung auf verschiedene Wässer geprüft. Als beste Verfahren zur Spurenanreicherung von Vanadium wurden gefunden: Die Extraktion als NBPHA-Komplex wegen ihrer Schnelligkeit und Selektivität für Vanadium und die Sorption an Chelex-100 mit nachfolgender Bestimmung des eluierten Vanadiums mit NBPHA wegen des hohen Anreicherungsfaktors, der Selektivität und der geringen Störanfälligkeit bezüglich der Matrix.
Preconcentration methods in trace element analysis — comparative examinations by the example of vanadium in various waters
Summary Nine preconcentration methods in trace analysis are compared in synthetic solutions of vanadium as example. The most suitable procedures (extraction of vanadium as PAR-chelate ion pair, coprecipitation with Mg(OH)2, extraction with NBPHA, sorption by Chelex-100) are tested in different waters. As best procedures for preconcentration of vanadium were found out: extraction with NBPHA because of rapidity and selectivity for vanadium and sorption by Chelex-100 with following estimation of vanadium with NBPHA because of the high preconcentration-factor, the selectivity and the low susceptibility to interferences relative to the matrix.


Die Arbeit wurde durch Sachmittel vom Fonds der Chemischen Industrie gefördert.  相似文献   

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