Luminol-K2S2O8体系中金属离子化学发光行为的研究

报导了在自行设计的流动注射式化学发光分析仪上,对Luminal-K2S2O8体系中32种金属离子的化学发光行为的系统研究.确定了对金属离子的最优测定条件以及大多数金属离子的检出极限和线性范围.     

蓖麻油酸钠协同体系中独居石的浮选行为及机制研究

分别研究了独居石在蓖麻油酸钠与油酸钠和苯甲羟肟酸钠组成的二元捕收剂体系中的浮选行为及机制。单矿物试验表明药剂添加顺序对独居石浮选指标有较大影响,组合药剂体系的选别指标要远远超过单一药剂体系,苯甲羟肟酸钠和蓖麻油酸钠二元体系中的金红石回收率要优于油酸钠和蓖麻油酸钠体系。Zeta电位、表面张力、接触角研究结果表明:组合药剂在独居石表面吸附主要有离子间互相促进型吸附和由缔合物引起的多层吸附两大类,离子间的缔合作用及其缔合物的空间构象是影响矿物浮选指标的关键因素。紫外漫反射吸收光谱研究表明独居石在蓖麻油酸钠与油酸钠体系中的回收率大小与带隙变化近似一致,而在蓖麻油酸钠与苯甲羟肟酸钠体系中则成反比例关系,具体原因则有待进一步研究。     

砷酸锡无机离子交换剂性质研究——33种金属离子的薄层电泳层析行为

砷酸钖无机离子交换剂由于其交换性能较好,故是一种研究较早且较多的无机离子交换剂,将其应用于纸电泳和薄层层析等方面的研究工作已有报道。而将其涂成薄板与电泳技术结合起来研究各种金属离子的电层析行为迄今未见报道。继我们以前对磷酸钖的研究工作。我们选用0.1M酒石酸、0.1M柠檬酸和不同浓度的盐酸作为支持电     

金属离子酸的离解常数与金属离子存在下滴定游离酸的理论处理

金属离子酸的离解常数可推导为Ka=Kw·K_(MOH)及Ka_n=Kw·K_(M(OH)n)。在金属离子存在下滴定游离酸,可以作为混合酸进行理论处理,使用相同的滴定条件与等当点pH计算公式。在加入掩蔽剂滴定时,可以使用金属离子酸的条件稳定常数作出相似的理论处理。     

混酸体系-电感耦合等离子体质谱法测定进口铜精矿中稀土元素的含量

铜精矿中元素组成具有地质成因意义,建立进口铜精矿痕量特征成分分析方法,在产地溯源和掺假识别方面能够发挥重要作用,为口岸入境通关执法提供可靠依据.本方法对8个国家不同矿区的198份进口铜精矿中的稀土含量进行了分析,由于不同矿区的铜精矿成分组成存在差别,已有报道的消解方法不能完全适合所有样品,提出了常压高温HF-HClO4...     

双水相浮选过程中青霉素的分离行为

基于双水相浮选技术(ATPF)分离富集水相中青霉素的方法,研究了双水相浮选过程中青霉素的分离行为.在常温下,2.5 g/L青霉素水溶液300 mL、初始pH 7、(NH4)2SO4浓度350 g/L、浮选溶剂为50%(w/w)PEG1000水溶液10 mL条件下,分别研究了青霉素在双水相浮选过程中的动力学行为和分离后的...     

电位滴定法测定电化学抛光液中混酸含量

利用自动电位滴定仪,对电化学抛光液中各种混酸含量进行了分别定量。阐述了两种不同组成电化学抛光液中混酸(HNO3/H2SO4/Cr O3,H3PO4/H2SO4/Cr O3)测定方法的原理及步骤。使用自动电位滴定仪,通过电位变化判断终点,避免了指示剂指示终点引入的操作误差。方法的加标回收率达到99%以上。     

金属组学：研究生命体系中金属离子的前沿交叉学科

金属组学是一门新兴的前沿交叉学科,是对若干涉及金属相关生命过程的分子机制以及对细胞与组织内全部金属离子和金属配合物进行综合研究的学科．在金属组学中,生命体系中所有的金属蛋白质、金属酶以及其他含金属的生物分子统称为金属组,这个概念与基因组学中的基因组和蛋白质组学中的蛋白质组相类似．本文对金属组学中涉及的若干概念进行阐述,并将着重介绍金属组学中的研究技术和方法,特别是“组和技术”,即把一种高分辨率分离技术如凝胶电泳／激光切除、色谱或者毛细管电泳与一项高灵敏度检测方法,如电感耦合等离子体质谱、电喷雾电离质谱、基质辅助激光解吸附质谱或者X射线荧光／吸收光谱联合起来．并重点分析了这些方法的优缺点以及在分离鉴别金属蛋白、磷酸化蛋白以及硒蛋白、确定金属蛋白的结构与功能的关系和医药中的金属药物活性抗药性方面的研究中的应用．     

油溶性荧光探针在水相体系中对金属离子的检测

连有套索冠醚的油溶性探针化合物(FL-C)在水溶液中能与β-CD相络合形成1:1主-客体配合物.由于套索冠醚仍处于β-CD的外侧,因此它具有能络合水溶液中碱金属和碱土金属的能力,导致探针分子荧光强度的变化.结果表明,本方法可成功地使油溶性探针化合物在水相中得到应用.     

易水解金属离子存在下游离酸的测定

在有色金属湿法冶金工艺及机械工业的电镀、抛光与腐蚀工艺过程中,经常需要在单一或多种易水解金属离子共存时测定溶液中游离酸(盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸及硼酸)。水解离子存在时,溶液中游离酸的测定是一个较困难的问题,这主要由于若以甲基橙、甲基红、酚红等常用的酸碱指示剂指示终点,则在指示剂变色前或变色时已有若干金属离子水解生存氢氧化物沉淀或者与碱标准液形成氢氧化物沉淀;其次如钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)等离子本身就有很深颜色,妨碍终点的观察。采用电位滴定法虽可克服带色金属离子的干扰,但往往也不能防止某些金属离子的水解。再者,有时是在某几个金属离子共存下测定某一种游     

新型无机离子交换剂的研究(Ⅱ)——47种金属离子在锑酸锌交换纸上的层析行为

将锑酸锌无机离子交换剂制成离子交换纸,对47种金属离子的层析行为进行了研究。选用二甲亚砜(DMSO)+硝酸,DMSO+水及硝酸水溶液为展开剂,探讨了金属离子的R_f值与DMSO,硝酸浓度、离子势等之间的规律性。实验表明,选择合适的层析条件,许多离子对或组的分离是成功的。     

马来酸酐改性聚乙烯／尼龙1010共混体系的结晶行为

在尼龙-1010与马来酸酐改性聚乙烯共混体系中,马来酸酐起结晶成核剂的作用,可显著加快共混物中尼龙-1010组份的结晶。共混物的混容性也略有改善。     

尼龙1212/尼龙6共混体系的非等温结晶行为

用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 .     

三种不同基体中玻璃微球悬浮体系的流变行为

三种不同基体中玻璃微球悬浮体系的流变行为吴大诚，陈军武，徐建军，杜鹏，顾群，李玉景（成都科技大学纺织工学院成都６１００６５）关键词高分子流变学，Ｂｏｇｅｒ流体，悬浮体，聚异戊二烯悬浮体的流体动力学研究始于本世纪初，Ｅｉｎｓｔｅｉｎ“对极稀悬浮体粘度的...     

三种方法联合测试硝酸-氢氟酸-醋酸混酸组成

提出了测定硝酸-氢氟酸-醋酸体系各酸的方法。采用紫外分光光度法、沉淀法分别测试硝酸和氢氟酸含量,电位滴定法测定总酸含量,减去硝酸和氢氟酸得到醋酸含量。分光光度法测试硝酸相对标准偏差(RSD)在0.20%左右,沉淀法测试氢氟酸RSD不大于0.81%,该法测试醋酸RSD在0.40%左右,并进行了样品加入回收和空白加入回收验证。     

钼（Ⅵ）—苦杏仁酸体系的吸附伏安行为

本文对Mo(Ⅵ)-苦杏仁酸体系的吸附伏安行为做了系统的研究。测定了吸附量与络合物的形成常数,在此基础上建立了钼的吸附溶出伏安法。     

山东省31种海产品中微量元素含量研究

对青岛、烟台和济南部分地区30余种海产品中微量元素锌、铜、铁、锰、硒的含量进行了研究,研究表明:同一元素在不同海产品中含量变化很大,铁在鲍鱼中含量最高,总体变化范围是2×10~(-6)～226×10~(-6)。海产品中锰含量相对其他类食物比较低,总体变化范围是0.2×10~(-6)～10.3×10~(-6)。海产品中锌含量比较丰富,以海蛎含量最高,总体变化范围是0.5×10~(-6)～470.5×10~(-6),铜的含量以贝壳类和甲壳类动物含量较高,最高的是虾虎,总体变化范围是0.2×10~(-6)～29.9×10~(-6)。海产品中硒含量很高,是补硒的良好的食物来源,其中以螃蟹含量为最高,变化范围是95.4×10~(-9)～909.6×10~(-9)。     

沉淀分离氢氧化钠滴定法测定含有多种易水解金属离子溶液中游离酸

测定含有多种易水解金属离子溶液中的游离酸含量,是湿法冶金、电镀及腐蚀等工艺中的例行分析项目。章道昆曾对多种易水解金属离子存在下游离酸的测定作了综述,指出沉淀分离法是测定此种溶液普遍适用的方法。前人提出用亚铁氰化钾为沉淀剂的分离方法,本文考虑到溶液中尚有稀土元素的干扰,提出用亚铁氰化钾—草酸钾作为联合沉淀剂的分离方法,并以聚丙烯酰胺作絮凝剂以达到快速凝聚沉淀的目的。