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1.
采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。 相似文献
2.
张亚秋 《理化检验(化学分册)》2011,(8)
头孢羟氨苄化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,是第一代口服头孢菌素,对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具有良好的抗菌作用。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流 相似文献
3.
利用电荷迁移反应分光光度法测定头孢唑林钠的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了π受体试剂四氯苯醌与头孢唑林钠的电荷迁移反应。发现在乙酰丙酮乙二醇聚乙二醇200体系中,两者形成稳定的橙色络合物。络合物比为1∶1,λmax=452nm。药物质量浓度在20~800mg/L范围呈线性。用该法测量试样含量与药典法一致。相对标准偏差1.0%(n=10),加标回收率97%以上。 相似文献
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荷移反应用于氨苄青霉素的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了氨苄青霉素与对苯醌的荷移反应,确定了反应条件。在PH4.4-5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中形成1:1络合物,其λmax=472nm。氨苄青霉素三水合物浓度在10-125mg/L范围地线性关系;当浓度为50mg/L时相对标准偏1.8%;表观摩尔吸光系数为2.64×10^3L.mol^-1.cm^-1。应用拟定的方法测定药物制剂含量,结果与药典方法一致。回收率在96%以上。 相似文献
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羟氨苄青霉素干糖浆中有效成分的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
羟氨苄青霉素为抗生素类药物,主要用于敏感菌所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织等感染的治疗.鉴于羟氨苄青霉素分子中含有脂肪族伯氨基.而脂肪族伯氨基在一定条件下可以与茚三酮发生显色反应,本文详细研究了羟氨苄青霉素与茚三酮的显色反应条件,建立了简便的分光光度法.测定波长是565nm;线性范围是5-55mg/L;表观摩尔吸光系数是7.28×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1).对医药干糖浆进行测定,结果与药典方法(硫醇汞盐紫外分光光度法)一致,回收率符合要求. 相似文献
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荷移光度法测定双嘧达莫 总被引:1,自引:0,他引:1
用光度法研究了双嘧达莫与氯冉酸之间发生的电荷转移反应,其中双嘧达莫是电子给予体,氯冉酸是电子接受体,反应介质是乙醇丙酮混合溶剂。应用等摩尔连续变换法和摩尔比法测得荷移络合物的组成为1∶1,稳定常数为3.9×104。络合物在526nm波长处有最大吸收,双嘧达莫浓度在10~380mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9996,表观摩尔吸光系数为1.34×103L·mol-1·cm-1,回收率为98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.14%。应用该法可以快速测定双嘧达莫片中有效成分的含量,结果满意。 相似文献
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奎宁与氯冉酸的胶束增敏荷移反应及其测定 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种基于胶束增敏荷移反应测定奎宁的光度分析法。研究了在阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (CPC)胶束体系中电子给体奎宁与电子受体氯冉酸之间的荷移反应产物的光谱性质。发现CPC对奎宁与氯冉酸的荷移反应络合物的光吸收有显著的增强作用 ,使络合物的表观摩尔吸光系数提高了 2 .5倍(λmax=5 2 0nm ,ε=3.6 4× 1 0 3 L·mol-1 ·cm-1 )。奎宁浓度在 2 0~ 80 0mg/L范围内符合比耳定律 ,r =0 9991。本方法用于片剂中奎宁含量的测定 ,其回收率为 97.3%~ 99.2 % ;5次测定的相对标准偏差为 1 .6 %~ 2 5 %。 相似文献
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氧氟沙星的荷移分光光度法测定 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了氧氟沙星与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的荷移反应,确定了反应的最佳条件,在甲醇-丙醇(3:2)介质中,二者于30℃水浴中恒温30min即可形成1:1络合物,在测定波长743nm处络合物的表观摩尔吸光系数为3.58×10^4L.mol^-1.cm^-1,氧氟沙星浓度在0~15mg/L范围内符合比尔定律,方法的相对标准差小于3%。 相似文献
12.
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头孢唑啉钠的荷移分光光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了头孢唑啉钠与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确立了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,两者于30℃水浴中恒温30min即可形成1∶2的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=176×104L·mol-1·cm-1,在0~24mg/L范围内符合比尔定律线性关系。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品注射用头孢唑啉钠进行了含量测定,结果与标准方法一致,回收率符合要求 相似文献
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FengLinZHAO XiLanFENG XueJingLIU NaLI KeAnLI 《中国化学快报》2005,16(7):931-934
The reaction between chloranilic acid and water in alcohol was studied spectrophotometrically. The conditions of reaction were investigated in detail. The stable purple complex with an absorption wavelength at 530 nm was produced from the reaction between chloranilic acid and water. As a method for determination of H2O, Beer‘s law was obeyed in range of 0-6.0 % or 0-8.0 % (V/V) with the detection limit of 0.13 %. The relative standard deviation (RSD) was less than 2 %. The proposed method has been applied to determination of tracea mount of water in ethanol, flour and food flavoring, respectively. The recoveries of water in samples were 97~102%. 相似文献
16.
依诺沙星的荷移分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了电子给体依诺沙星(Enoxacin,ENX)与电子受体茜素红(Alizarin Red,AR)之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明:ENX与AR在水溶液中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物。该络合物的λmax=524 nm,表观摩尔吸光系数是6.96×103L.mol-1.cm-1,依诺沙星浓度在0~20 mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.25%(n=11)。方法用于测定药物制剂中依诺沙星的含量,其回收率为99.4%~100.5%。 相似文献
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黄艳丽 《理化检验(化学分册)》2012,(7):818-819,822
用分光光度法研究了替米沙坦与茜素的荷移反应,提出了测定替米沙坦的荷移分光光度法。在丙酮溶剂中,替米沙坦和茜素形成的络合物的最大吸收波长为548nm,两者的组成比为1比2。替米沙坦质量浓度在16~240mg·L-1范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光率为2.34×103L.mol-1.cm-1。采用此法分别测定了替米沙坦胶囊和片剂中替米沙坦的含量,所得测定值与文献报道值相符。用标准加入法做方法的精密度和回收试验,测得回收率为99.5%(胶囊)和99.8%(片剂)。 相似文献