水中微量汞的快速测定

本文提出了一种快速测定水中微量汞的新方法。采用KBrO_3-HCl-HNO_3体系在室温下破坏水样中的有机汞,产生的无机汞用自制的KBH_4片剂还原,用测汞仪测定。此法具有简便、快速、精密度和灵敏度较好等优点,适合大批量水样的分析。     

尿中微量汞的测定

通常,测定尿汞时消化是必不可少的步骤,但消化处理不当容易引起汞的损失,造成误差。镰田等人曾试图不经消化直接还原并测定尿汞,未获成功。本文在前人工作的基础上,根据氯化亚锡在碱性介质中的强还原作用和吹气分离方法,拟定了测定尿汞的简便方法。方法免去了消化手续,可以一步完成显色,此外,尚能分别测定无机汞和有机汞。     

荧光光谱法测定工业废水中痕量汞的研究

利用汞（Ⅱ）在适量一乙醇和β－环糊精存在下对四（４－三甲铵苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）的荧光熄灭作用,提出了测量汞的高灵敏荧光光度新方法,拟定条件下的荧光激发峰λｅｘ＝４１４ｎｍ,荧光发射峰λｅｍ＝６４６ｎｍ,荧光熄灭值△Ｆ与Ｈｇ（Ⅱ）的质量浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系。本法操作简便,不必加热,也无需催化剂,应用迅速且体系稳定。本法用于测定工业废水等样品中的痕量汞,与其它方法的结果吻合。     

萃取比色法测定矿石中微量汞

利用卤化汞络阴离子与三苯甲烷染料反应测定汞,具有很高的灵敏度,但是在矿物分析中的应用化学第10卷第8期还不多,主要的原因认为选择性不好,必须预先进行分离。最近有人在醋酸盐缓冲溶液中,     

原子荧光光度法测定化妆品中微量汞

用浸提法处理化妆品样品 (不含腊质 ) ,原子荧光法测定微量汞 ,选择了最佳试验条件 ,检出限为 0 .0 32ng·ml- 1,加标回收率为 87.1%～ 113.0 % ,进行了大量样品的测定 ,结果满意。     

用诱导反应测定微量汞

汞是金矿的指示元素之一,所以简便的微量汞的测定方法,仍然有用。本文建议用诱导反应测定微量汞。初步实验证明,诱导方法可作次微克量汞的测定,其原理是利用汞的还原反应引起金的还原而产生金溶胶,即 2H_2HgCl_4+NaH_2PO_2+2H_2O→ 2Hg+NaH_2PO_4+8HCl 4HAuCl_4+3NaH_2PO_2+6H_2O→ 4Au+3NaH_2PO4+16HCl由前一反应诱导引起后一反应。因汞量不同,所产生的金溶胶的色调也不同。因之金溶胶可直接作为汞的标准系列。这是诱导     

钢铁中微量硼的快速测定

前言硼的姜黄素比色法,在钢铁分析中已被广泛地采用,各国也都把它定为钢铁中微量硼测定的标准方法。姜黄素作为硼的显色剂,灵敏度很高,但共存元素有干扰。因而大都先用硼酸甲酯蒸馏法,离子交换法或汞阴极电解法分离后再进行测定。操作比较繁冗。有人曾提出利用形成 BF_4~-来消除干扰,进行直接测定,但灵敏度较低,又因换算因素过大,准确度也有问题。我们工农兵学员,遵照毛主席“教育必须为无产阶级政治服务,必须同生产劳动相结合”的教导,在工人师傅和革命教师的指导下,在毕业实践中,研究了在硫酸——醋酸介质中硼与姜黄素形成稳定络合物的     

有机化合物中氮的快速微量测定

自从杜馬(Dumas)創始测氮法,以及后来普利格尔(Pregl)又进而改成微量方法以来,已有四十多年的历史了。杜馬的微量測氮法已被广泛利用,并公认为有     

合金中微量硼的快速测定

近年来,采用姜黄素直接比色法测定合金和第7卷第2期分析化学-承钢中的微量硼,已有不少报导。我们试验了小体积显色法,并加入适量的脱水剂乙酸丁醋,以提高直接比色法的稳定性。采用乙酸钱缓冲溶液消除质子型姜黄素的干扰,且降低姜黄素溶液的吸光度。方法灵敏度较高,其络合物的克分     

铬铁矿中微量磷的快速测定

提出用孔雀绿－磷钼杂多酸吸光光度法测定铬铁矿中微量磷时,Ｃｒ（Ⅲ）产生的正干扰可用背景空白予以扣除。方法简便,无需分离,灵敏快速且重现性好。     

光度法快速测定铜合金中微量铝

在pH 4-6的六次甲基四胺介质中,显色剂偶氮氯膦I与铝形成稳定的蓝紫色络合物.讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、干扰离子等因素对实验的影响,确定了反应的最佳条件.铝含量在0-25μg/(50 mL )范围内符合比耳定律,铝络合物在600 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.9×104L/(mol·cm).用EDTA...     

分光光度法测定水中微量汞

以巯基棉分离富集、用分光光度法测定水中微量汞。汞与溴化钠和罗丹明B形成水溶性离子缔合物,该缔合物在532nm处有最大吸收。汞浓度在0～0.16mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为8.76×10~5L/(mol·cm),该方法的回收率为99％～102％。     

快速测定热镀锌合金中微量锡

锡与二溴羟基苯基荧光酮在有机酸的存在下瞬间即可络合形成橘红色化合物,λmax=515nm,ε=1.48×105L.mol-1.cm-1,锡含量在0~10μg/25mL范围内呈线性关系。大量的锌对测定不造成干扰,合金中其它元素对测定也不干扰。用二溴羟基苯基荧光酮测定热镀锌合金中锡含量的方法具有快速简单和选择性好的特点。     

中锰球墨铸铁中微量镁的快速测定

球铁中含锰量高于2％对镁的测定有严重干扰。高锰中微量镁的分析,一般均需分离,分析手续繁杂冗长,寻找不经分离、直接掩蔽、要获得满意的结果,目前尚存在困难。本文在溶解试样后,加入一定量的高锰酸钾,将大量二价锰离子氧化为褐色的水合二氧化锰沉淀与试样中的游离石墨碳一同滤去。残余锰量可低于1％,然后通过直接掩蔽,对含锰10％以下的球墨铸铁中微量镁测定无影响。方法快速、准确可靠、重现性好(该试液还可测定稀土总量)。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 锰溶液:1mg·ml~(-1),称取纯锰(99.99％)0.1g溶于硝酸溶液(1+3)5ml,用水稀至100ml。 邻菲罗啉溶液:称取邻菲罗啉0.5g溶于乙醇40ml中,以水稀至100ml。 硼砂缓冲溶液:pH 10.5,称取硼砂(GR)21g,氢氧化钠4g,加水溶解稀至1L。 EGTA-Pb混合溶液:取0.01mol·L~(-1)EGTA溶     

气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物

建立气相分子吸收法快速测定工业废水中硫化物的方法。水样经乙酸锌溶液固定后转化成硫化锌沉淀,硫化锌沉淀与盐酸反应转化成硫化氢,用载气将硫化氢气体载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,于202.6 nm波长处测定吸光度,吸光度与硫化物质量浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。硫化物质量浓度在0.02～10.0 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.005 mg/L。采用所建方法分别对水质硫化物标准样品、硫化物标准溶液和加标工业废水平行测定6次,测定值的相对标准偏差为1.3%～7.9%。对水质硫化物标准样品和硫化物标准溶液进行测定,测定值与标准值基本一致,相对误差为-5.0%～2.3%。含硫和不含硫工业废水实际样品的加标回收率分别为85.6%和80.1%。该方法快速、灵敏、准确,可用于工业废水中硫化物的检测。     

酒类中微量甲醛的快速测定新方法

在FeCl3存在条件下,甲醛与自制蛋白液显色剂能生成紫色化合物,藉此可以定量测定微量甲醛。方法线性范围为1~10μg/10mL,线性相关系数r2=0.996,检出限为0.05μg/mL。用该法测定经活性炭脱色的啤酒和白酒中的甲醛含量,回收率为96.46%~103.32%,相对标准偏差为1.36%~2.09%(n=6)。     

纯铜中微量磷的快速光度法测定

纯铜中微量磷一直采用磷钼蓝萃取光度法测定。本文在前人工作基础上,在含聚乙烯醇的0.12—O.20N硫酸溶液中,使磷钒钼杂多酸与结晶紫形成可溶性紫红色离子缔合物,直接于水相中测定磷。在拟定的条件下,基底铜为绿色,几乎无干扰,允许共存的砷、硅量较     

微量锡的快速测定

研究了用新试剂肉桂基荧光酮加溴化十六烷基三甲基铵测定金属材料中微量锡的分光光度法。在0.36—0.72mol/L硫酸介质中,在表面活性剂存在下,显色剂与锡生成稳定的红橙色配合物,其最大吸收波长位于508nm。三元配合物的表观摩尔吸光系数为1.25×10~5。在数十种共存金属离子中,仅钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)有干扰,其余离子如钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)、铌(Ⅴ)等均不干扰,方法有较好的选择性。     

直接测汞法快速测定锑精矿中高含量汞

<正>近年来,为满足国内生产需要,我国开始从国外大量进口锑精矿。锑精矿主要用于生产金属锑及其锑的化合物,它们被广泛地应用于耐磨合金、印刷业、军火、阻燃剂、搪瓷、玻璃、塑料、橡胶、涂料、颜料、医药及化工制品等方面。锑精矿中含有大量对人体健康和环境构成危害的有毒有害元素,特别是汞,它蓄积在人体中,对大脑造成损伤,并侵害人的中枢神经系统。因此准确、快速地对其进行检测在国际贸易中就显得尤为重要。国家标准GB/T