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F—T合成用Fe—Eu催化剂的穆斯堡尔谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用穆斯堡尔谱方法,研究了以沉淀法制备的Fe-Eu系F-T催化剂在焙烧、还原、碳化及催化反应后铁的化学形态的变化和助剂Eu对Fe的化学调变作用.结果表明,Eu与Fe存在较强的相互作用,从而稳定了铁晶粒,促进催化剂的还原,并对碳化有延滞作用.Eu_2O_3为铁的优良结构和化学助催化剂. 相似文献
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应用~(119m)Sn穆斯堡尔谱考察了Pt-Re-Sn-K/Al_2O_3系脱氢催化剂,获得了组成相同制法不同的Pt-Re-Sn-K/Al_2O_3系催化剂上各种锡物类的信息,以及Pt、Re、Sn之间的相互作用对生成锡物类的影响。实验表明,Pt-Sn/Al_2O_3催化剂中由于Pt、Sn的相互作用,生成了一定构型的Pt_xSn_y原子簇,其生成的难易与Pt、Sn间相互作用的强弱有关,而Re-Sn/Al_2O_3催化剂中由于Re、Sn间的相互作用较弱,因此该类催化剂上仅有四价(SnO_2)和二价锡(SnO)物类,在Pt-Re-Sn-Al_2O_3催化剂上,由于Re的存在对Pt、Sn间的相互作用有一定影响,故影响着生成的Pt_xSn_y原子簇的结构与性能。 相似文献
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乙烷部分氧化超细Fe-Mo-O催化剂的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Mo-O催化剂,用XRD、TEM、BET、IR、TPR、TPD和微反等技术研究了催化剂晶体结构、表面构造、晶格氧活泼性、化学吸附和乙烷部分氧化反应性能。Fe-Mo-O复合氧化物催化剂是由超细微粒组成,微粒粒径约10 nm~20 nm,比表面积为48.1 m2/g。催化剂表面由Lewis碱位(Mo=O键的端氧和Fe-O-Mo键中的桥氧)及Lewis酸位构成。乙烷能以甲基中的H原子吸附在催化剂表面Lewis碱位Mo=O的端氧上形成分子吸附态,其部分氧化产物主要是C2H4和少量的CH3CHO。 相似文献
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甲苯气相选择性氧化制苯甲醛:Ⅰ.V2O5/TiO2—Al2O3催化剂研究 总被引:5,自引:2,他引:5
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TRP、DRD和BET等手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.5秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果。 相似文献
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V_2O_5/TiO_2体系引入Sb后催化剂的活性受到抑制,但苯甲醛选择性有所提高.在Sb/V=0.08(原子比),反应温度673K,氧浓度7%,空速14000h~(-1)时,甲苯转化率为22.8%,苯甲醛选择性69.7%,产率为15.9%.运用XRD、TPR、TPD考察了助剂锑对V_2O_5/TiO_2催化剂体系的体相结构,表面酸碱性及其还原性能的影响.结果表明,Sb的引入有利于V_2O_5的分散,催化剂表面酸中心数目减少,强度减弱,及V_2O_5还原温度提高,而表面高分散的V_O_5还原峰随Sb添加量增加出现极大值,反应过程也能够使V_2O_5更分散,有利于甲苯的选择氧化. 相似文献
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使用CNDO/2-UGCI法研究混价钼[(MoS_4)Fe(MoS_4O)]~(3-)及同价钼[Fe(MoS_4O)_2]~(3-)的电子光谱.指认了谱带,分析和比较了混价及同价体系原子簇谱带及其电荷转移性质.硫的d轨道用于计算有利于谱带的指认分析并改善了原子净电荷. 相似文献
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铁/活性炭催化剂中金属—载体相互作用的穆斯堡尔谱研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以穆斯堡尔谱为主要手段研究了铁/活性炭催化剂的还原特性。发现铁在活性炭上有两种还原方式,相应地生成两种最终还原产物α-Fe和Fe(x)(δ=-0.10mm/s,△=0,H=0)。实验指出,Fe(x)是一种高分散的(d<25A)还原态铁物类,它的生成反映了铁/活性炭间较强的相互作用,这种相互作用的实质是铁与活性炭表面含氧(?)能团间的化学作用。 相似文献
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以原位穆斯堡尔谱研究了活性炭担载的费-托合成铁-钼双金属催化剂的还原和碳化行为。在H_2中不同温度下还原催化剂,其中的Fe~(3+)还原为Fe~(2+),进而还原为Fe~0。但在400—450℃间发生了还原铁物类的再氧化现象,可归因于磷钼酸根Keggin结构的热分解。在500℃H_2中,铁和钼都还原为金属并形成合金,其穆斯堡尔谱为一单峰,同质异能移为-0.16mm/s。再在300℃合成气(2H_2/CO)中碳化,可生成Fe-Mo碳化物(Fe_(1-y)Mo_y)_xC,穆斯堡尔谱为δ~0.17mm/s,△~0.64mm/s的双峰。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备Fe2(MoO4)3超微粒子催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸铁和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了F 2(MoO4)3超微子催化剂,使用DTA-TG,IR,XRD以及BET比表面测试等手段,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成、晶相和比表面积的影响。同时测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛的催化性能。结果表明:制备Fe2(MoO4)2超微粒子的适宜条件为:初始溶液pH=1.0,mol柠檬酸:mol(铁+钼)=0.4。在此条件下制得的干凝胶,经微波加热处理后粒子的比表面积为36.4m^2/g,粒径约为35nm。在由甲苯气相选择氧化制苯甲醛的反应中表现出较高的催化活性。 相似文献