Die Bestimmung von Peptiden in Gegenwart freier Aminos?uren

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Zur Bestimmung von Aldehyden in Gegenwart von Ketonen und zur Bestimmung von S?uren, Estern und Alkoholen in Gegenwart von Aldehyden

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Nachweis und Bestimmung der Aminos?uren in Spiritusmelasseschlempe

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Eine spektralphotometrische Bestimmung von Citronens?ure in Gegenwart von Milchs?ure und anderen Carboxyls?uren

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Gas-chromatographische Trennung und Bestimmung von Aminos?uren

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. Dr. E. Strack in Verehrung zum 65. Geburtstag gewidmet.I. Mitteilung: Wagner, J., u. G. Winkler: diese Z. 183, 1 (1961).     

Zwei neue Verfahren zur Bestimmung von Aminos?uren in Lebensmitteln

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Zur Bestimmung von Glucose in Hydrolysaten von St?rke und anderen Polysacchariden

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Die amperometrische Bestimmung von Disulfid- und von Sulfhydrylgruppen in Proteinen und Aminos?uren

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Die gaschromatographische Trennung und Bestimmung von Aminos?uren

Zusammenfassung An einfachen chemischen Reaktionen (Veresterung und Diazotierung) wurden die Bedingungen untersucht, um quantitativ die entsprechenden verdampfbaren Aminosäurederivate darstellen zu können. Weiterhin wurden die essentiellen Aminosäuren einzeln und in Gemischen trifluoracetyliert und mit Diazomethan verestert. Einige dieser Produkte wurden in einem Unterdruck-Gaschromatographen analysiert. Dabei konnten die neutralen essentiellen Aminosäuren durch Multiplikation der Ergebnisse mit entsprechenden Faktoren quantitativ bestimmt werden. Die basischen Aminosäurederivate waren nicht flüchtig genug. Für Valin, Leucin, Isoleucin und Phenylalanin erhielt man symmetrische Berge. Methionin und Threonin zeigten eine starke Schweifbildung. Der Berg des Threoninderivates bestand aus N-Trifluoracetylthreoninester und O-Trifluoracetylthreoninester, die sich gegenseitig überdeckten. Leucin und Isoleucin konnten auf der verwendeten Trennsäule von nur 300 Trennstufen nicht getrennt werden.Der Gehalt an N-Trifluoracetylthreoninester änderte sich, da dieser wahrscheinlich über die -O-Trifluoracetylverbindung zerfiel, deshalb war eine Änderung der relativen Zusammensetzung im Laufe der Zeit festzustellen.In Gemeinschaftsarbeit mit der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin — Forschungsgemeinschaft — Institut für Verfahrenstechnik der Organischen Chemie, Direktor: Prof. Dr. Dr. h.c. E. Leibnitz.     

Eine Methode zur quantitativen Bestimmung der Halogenide von Carbonund Sulfons?uren in Gegenwart organischer S?uren und Alkylhalogeniden mit Hexamethylenimin

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Zur Bestimmung der freien S?uren in Gegenwart von hydrolysierbaren Kationen

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Die Bestimmung von Aminos?uren und Peptiden in Form ihrer Trinitrophenylderivate

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Die quantitative Bestimmung der essentiellen Aminos?uren in Nahrungs- und Futtermitteln

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Eine Schnellmethode zur quantitativen Bestimmung von Diaminocarbons?uren und verwandten Verbindungen durch Papierelektrophorese

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Zur Bestimmung der Gesamtmenge der Aminos?uren in Essigen

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Volumetrische Bestimmung der essigsauren Salze und der Essigs?ure bei Gegenwart von Minerals?uren

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Zum Nachweis und zur Bestimmung von Propylthiouracil und ?hnlichen Verbindungen

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Einen Trennungsgang zur quantitativen Bestimmung von Keto- und Aminos?uren in kleinen Mengen des Liquor Cerebrospinalis

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