甲状旁腺素1-34肽的固相合成

以Wang树脂为固相载体,改进Fmoc(芴甲氧羰基)/tBu法,采用HPLC二次纯化,合成了甲状旁腺素1-34肽,产率23.3%,纯度大于99%(HPLC)。     

强酸性阳离子交换树脂催化酯化丙烯酸和甲醇合成丙烯酸甲酯的反应动力学

以丙烯酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,合成丙烯酸甲酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和温度对反应过程的影响,在实验范围内,随着温度或者催化剂用量的增加,反应速率加快,丙烯酸的转化率也不断提高。醇酸摩尔比的增加能提高丙烯酸的转化率,反应速率出现先增加后减缓的现象。与此同时,建立该催化酯化反应的Pseudo-Homogeneous(PH)的理想和非理想以及Langmuir-Hinshelwood(LH)反应动力学模型,辨识得到相应反应动力学方程。经比较,采用活度替代物质的量浓度的LH模型的平均相对偏差(MRD)最小,计算值为1.466%,最适合实际反应。     

强酸性阳离子交换树脂催化酯化丙烯酸和甲醇合成丙烯酸甲酯的反应动力学

以丙烯酸和甲醇为原料,强酸性阳离子交换树脂Amberlyst-15为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,合成丙烯酸甲酯。 考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和温度对反应过程的影响,在实验范围内,随着温度或者催化剂用量的增加,反应速率加快,丙烯酸的转化率也不断提高。 醇酸摩尔比的增加能提高丙烯酸的转化率,反应速率出现先增加后减缓的现象。 与此同时,建立该催化酯化反应的Pseudo-Homogeneous（PH）的理想和非理想以及Langmuir-Hinshelwood（LH）反应动力学模型,辨识得到相应反应动力学方程。 经比较,采用活度替代物质的量浓度的LH模型的平均相对偏差(MRD)最小,计算值为1.466%,最适合实际反应。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究

应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂（PSDEA）催化苄氯与丙酸的酯化反应，合成了丙 酸苄酯。研究结果表明，聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性。考察了丙酸 ／苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响，在典型反应条件（丙酸： 苄氯摩尔比＝1．25：1，16．7gPSDEA／摩尔苄氯，80℃浴温，反应4．0h）下，所 得丙酸苄酯的产率为95．5％，该催化剂易于回收且可重复使用、具有良好的活性 稳定性。     

微波作用下的多肽固相缩合反应及动力学研究

分别在微波作用以及传统加热两种方式下, 研究了Fmoc-Val-OH与NH₂-Tyr(t-Bu)-Wang树脂的固相缩合反应及其动力学. 测定了温度变化对反应速率的影响, 并获得了两种方式下的缩合反应的宏观动力学参数: 300 W微波作用下表观缩合反应级数为2.3, 活化能为104.7 kJ/mol; 传统方法中表观反应级数为2.9, 活化能为142.4 kJ/mol. 微波作用将常规条件下的连接率由68%提高到95%, 而所需时间降为常规条件的1/14.     

大孔乙酰胺甲基聚苯乙烯吸附树脂的合成及胱氨酸和酪氨酸的分离

色谱;大孔乙酰胺甲基聚苯乙烯吸附树脂的合成及胱氨酸和酪氨酸的分离     

固载胍基的强碱树脂合成与表征及其在Knoevenagel缩合反应中的催化作用

利用一步原位反应由大孔聚苯乙烯苄胺树脂和单氰胺合成含有胍基官能团的强碱阴离子交换树脂(PG),通过傅立叶红外、酸碱滴定、元素分析、SEM对胍基树脂进行了表征,同时考察了体系中pH值、投料比、温度对原位反应的影响,实验结果表明,在pH值为2的溶液中,大孔树脂氨基交换量与单氰胺的摩尔比为1∶3时,110℃反应5 h,树脂的强碱交换量达3.54 mmol/g.以胍基强碱树脂为非均相催化剂,催化Knoevenagel缩合反应,探讨了催化剂用量、反应溶剂、反应时间、树脂重复使用等因素对产率的影响,确定了反应的最佳条件.实验结果表明,该树脂具有良好的催化活性,在以乙醇为溶剂,反应时间为5 h,强碱树脂固载胍基含量与反应底物的摩尔比为1∶5时,胍基强碱树脂催化Knoevenagel缩合的反应产率达到83.1%~95.3%,胍基强碱树脂可循环使用,在5次重复实验中,其催化活性基本保持.     

CuO/Al2O3催化剂高温固相反应的原位XRD和Raman研究

采用原位XRD和激光Raman光谱等技术对CuO/Al2O3系列催化剂高温下的表面组成和体相结构的变化进行研究.结果表明,随着焙烧温度升高,CuO首先与载体Al2O3发生固相反应生成CuAl2O4.CuAl2O4层能阻止外层CuO进一步向载体Al2O3扩散,从而使部分CuO稳定在CuO/Al2O3催化剂的表层.     

微乳液和微乳液凝胶中脂肪酶催化的酯合成反应

在ACT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中,研究了Candidalipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应,动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)BiBi机制,两底物酸和醇均有抑制效应,并测定了反应的表观动力学常数,将CL脂肪酶固定于含明胶的微乳液凝胶(MBGs)中,可制得固定化脂肪酶,含酶的MBGs在非极性有机溶剂中可作为一种新的固相催化剂,并研究了MBGs在异辛烷中催化合成酯反应的性能,所制得的MBGs重复利用性和贮存稳定性都非常好。     

非水介质中脂肪酶催化亚麻酸油醇酯合成的研究

已知脂肪酶（ＥＣ３．１．１．３）在非水体系中能够催化合成脂肪族、芳香族和其它多种多样的酯类．这些反应中的大多数都是以链较长的脂肪酸为底物．其中一类反应是高级脂肪酸和脂肪醇合成酯蜡的酯化反应．合成的酯蜡用途广泛,可以用在化工、纺织、医药、日化、食品等工业中．利用传统的化学法合成酯蜡,需要在高温高压及强酸条件下进行反应,副反应多,产物的分离纯化困难,生产成本高,且对于长链脂肪酸和醇的反应难度增大．利用脂肪酶水解反应的逆反应酯化反应合成酯蜡的方法,具有反应条件温和,产物的分离纯化容易等优点,能够弥补化…     

酸敏性PEG载体的合成及其在多肽合成中的应用

本文通过聚苯乙烯固载聚乙二醇氨基树脂与羟甲基苯氧乙酸缩合制备了具有酸敏手臂结构的对羟甲基苯氧乙酰胺ＰＥＧ树脂。在合成中改进了ＰＳ－ＰＥＧＮＨ２树脂的制备方法,提高了树脂上功能基的转化率,不必进行封闭剩余活性基的操作,就得到具有单一功能基的树脂。     

STUDY ON SYNTHESIS OF PVC SERIES OF MACROPOROUS SULFORIC RESINS AND THEIR APPLICATIONS IN CATALYTIC ESTERIFICATION AND WATER TREATMENT

IINTRODUCTIONThesulfoniccanon-exchangeresinisoneofstronglyacidresin,itplaysanimportantpartincatalysisofchemicalsynthesis,preparationofsoftenedwater,desalinationofbrackishwater,productionofdeionizedwater,treatmentofindustrialwaste-water,separationofmetalelementsandsocull-3].Thesulfonicresinsbasedonpolystyrenecrosslinkedbydivinylbenzenehaveshownaseriesofgoodpropertiesandhaveobtainedverywideapplications.Styreneanddivinylbenzenemonomers,however,relyontheoilindustry,inotherwords,theirdevelopme…     

KINETIC MODELING OF ESTERIFICATION OF EPOXY RESIN IN THE PRESENCE OF TRIPHENYLPHOSPHINE FOR PRODUCING VINYL ESTER RESIN: MECHANISTIC RATE EQUATION

Due to its mechanical properties and ease of use, vinyl ester resin is enjoying increasing consideration. This resin normally is produced by reaction between epoxy resin and unsaturated carboxylic acid. In the present study, bis-phenol A based epoxy resin and methacrylic acid was used to produce vinyl ester resin. The reaction was conducted under both stoichiometric and non-stoichiometric conditions in the presence of triphenylphosphine as catalyst. The stoichiometric and non-stoichiometric experiments were conducted at 95, 100, 105 and 110℃and at 90 and 95℃, respectively. The first order rate equation and mechanism based rate equation were examined. Parameters are evaluated by least square method. A comparison of mechanism based rate equation and experimental data show an excellent agreement. Finally, Arrhenius equation and activation energy were presented.     

Rink Amide树脂结构对多肽合成的影响研究

研究了Rink Amide树脂取代度、溶胀度及肽链的长度不同对肽合成收率的影响,并对影响Rink Amide树脂溶胀度的因素进行了研究,结果表明,合成长肽时低取代度、高溶胀度的Rink Amide树脂能获得较好的肽收率。     

交联酚醛型咪唑啉树脂的合成与吸附性能研究

以苯酚及一氯醋酸为原料,合成了新型交联酚醛咪唑啉树脂.合成树脂对Au3 、Pt2 、Cu2 、Ag 、Hg2 、Co2 、Ni2 具有良好的吸附性能,其静态吸附容量分别为2.278mmol/g,1.530mmol/g,2.692mmol/g,2.390mmol/g,1.901mmol/g,1.644mmol/g,1.488mmol/g(25℃).吸附Cu2 、Hg2 、Ag 、Co2 的表观速率常数(k/min)分别为3.2659×10-2,1.7124×10-2,1.9611×10-2,2.8175×10-2.吸附Cu2 ,Ni2 ,Co2 和Ag 的最佳pH值分别为6.0～6.5,6.0～6.5,6.0～6.5和5.5～6.0.     

芘—苯甲醛COPNA树脂的合成及其磁性行为的研究

芘苯甲醛ＣＯＰＮＡ树脂的合成及其磁性行为的研究阮湘泉董奕郑嘉明郭崇涛（天津大学化学工程系，天津３０００７２）关键词三芳基甲烷，ＣＯＰＮＡ树脂，稳定自由基，铁磁性在有机磁体的研究中，Ｏｔａ等人曾研究了以次甲基交联的缩合多核芳香烃（ＣＯＰＮＡ）树脂经光...     

聚乙二醇-聚苯乙烯接枝共聚物的合成及其接肽反应性能

本文应用环氧乙烷在羟乙基树脂上的开环聚合方法,合成了凝胶和大孔型聚乙二醇-聚苯乙烯接枝共聚物(简称PEG树脂)。对不同类型载体的接肽反应动力学性能研究表明,在PEG树脂载体上的反应速度是在氯甲基化树脂上的三倍,与在溶液中进行的接肽反应速率相当。此外,还对载体性能与树脂交联度、骨架结构之间的关系进行了初步探索。     

含铅透明树脂聚合分相及其光学特性研究

<正> 在分子链中引入金属离子可以提高聚合物材料的玻璃化转变温度和折光指数,研制防辐射材料及有机发光材料,但含有重金属离子的树脂在聚合时体系易产生分相出现半透明或不透明,影响材料的透光性。本文研究了甲基丙烯酸铅[Pb(MA)_2]与苯乙烯(St)、甲基丙烯酸(MA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚过程分相及     

氨基硫脲-甲醛螯合树脂的合成及吸附性能

以氨基硫脲和甲醛为原料,用一步法合成了一种新型的螯合树脂.测定了树脂对几种金属离子的吸附容量和对某些金属离子的吸附率,研究了吸附动力学、等温吸附等静态吸附性能.实验发现,树脂对某些贵金属离子有相当高的吸附容量和吸附率,对金离子有很好的吸附选择性.等温吸附测定表明在稀浓度范围内吸附符合Langmuir方程.     

HYDRODYNAMIC AND THERMODYNAMIC EFFECTS IN PHASE INVERSION EMULSIFICATION PROCESS OF EPOXY RESIN IN WATER

The mechanism of phase inversion emulsification process （PIE） was studied for waterborne dispersion of highly viscous epoxy resin using non-ionic polymeric surfactants. Drop deformation and breakup, rheological properties, conductivity, and particle size measurements reveal the micro-structural transition amid emulsification. It is revealed that strong flow causes water drop to burst with the formation of droplets and huge interface. Phase inversion corresponds to an abrupt rheological transition from a type of viscous melt with weak elasticity to a highly elastic type of aqueous gel. This implies that the phase inversion equivalent to a curvature inversion. Based on this, a geometric model is postulated to correlate process variables to the particle size. The coverage and conformation of the surfactant plays key role for the particle size of the final emulsion. The interactions of thermodynamic and hydrodynamic effects are also discussed. It is concluded that the thermodynamics control the PIE while the hydrodynamics drives the creation of interface and involves every step of PIE.