新试剂5－（2，6－二溴－4－硝基苯偶氮）－8－羟基喹啉的合成及与锌的显色反应研究和应用

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉。研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下新试剂与Ｚｎ￣（２＋）的显色反应。试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法用于人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

锌与7－（2－羧基－4－溴－苯偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸的显色反应研究及茶叶中锌的测定

本文研究了新显色剂７－（２－羧基－４－溴－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸与锌的反应条件，试验结果发现在乳化剂ＯＰ存在下，酒石酸介质中新试剂与锌形成稳定配合物，其最大吸收波长为５００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ￣（２＋）浓度在０～８μｇ／ｍＬ之间符合比尔定律，方法用于茶叶中微量锌的测定结果满意。     

7－（4，5－二甲基－2－噻唑偶氮）－8－羟基喹啉与锌显色反应的研究和应用

探讨题示试剂（ＤＭＴＡＱ）与锌离子的显色反应条件，当ｐＨ为５．５，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ＤＭＴＡＱ与锌离子形成红色配合物，最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数９．４×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），锌量在０～２５μｇ／５０ｍＬ范围内符合比尔定律。该法可用于测定人发中的微量锌。     

2－（5－Br－2－吡啶偶氮－5－二乙氨基）－酚与铑的显色反应的研究及应用

本文研究了２－（－５－Ｂｒ－２吡啶偶氮－５－二乙氨基）－酚与铑（Ⅲ）的显色反应。在ｐＨ为４．０的邻苯二甲酸氢钾缓冲液介质中，Ｒｈ（Ⅲ）与试剂形成稳定的橙红色络合物，其组成比为１：４，最大吸收波长为４９０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑含量在０～４μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。     

β—CD对Zn（Ⅱ）—m—BrTPPS4显色反应增敏作用的研究

本系统研究了β－ＣＤ对Ｚｎ（Ⅱ）－ｍ－ＢｒＴＰＰＳ４显色体系的增敏作用，提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为４．５７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＆１，Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在０－５μ／２５ｍＬ符合比定律。应用本法于发，铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意。     

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量锌的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４］与锌的显色反应。在ｐＨ４，锌与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成稳定的１：１配合物，其最大吸收波长位于４２２．０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。锌量在０～２．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性，用于人发和大米中痕量锌的测定，结果与原子吸收法一致。     

微乳液的增敏作用研究──Ni（Ⅱ）－5－Br－PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离子型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ＿（５）Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿（７）Ｈ＿１６／Ｈ＿（２）Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定的灵敏度显著提高（后者为７．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），样品分析结果令人满意。     

2－（3，5－二氯－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）的显色反应，在ｐＨ３．５～６．０醋酸－醋酸钠介质中，沸水浴加热２５ｍｉｎ，试剂与铂（Ⅳ）形成１：４的紫色配合物，再提高酸度至２．９～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，其最大吸收峰红移至６３０ｎｍ，灵敏度显著提高，表现摩尔吸光系数ε＿（６００）＝７．０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铂含量在０～３２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。大多数常见金属离子不干扰测定，所拟方法操作简便，用于催化剂中微量铂的测定，结果满意     

2－（4－苯基－2－噻唑偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］苯甲酸的合成及其与钯应用的研究

本文报道了新试剂２－（４－苯基－２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯甲酸的合成及其与金属离子的显色反应。详细讨论该试剂与钯显色反应的最适条件，在酸性条件下，试剂与钯形成２：１蓝色络合物，其稳定常数Ｋ＿稳＝５．３９×１Ｏ￣（１１），采用双波长法测定，络合物的摩尔吸光系数ε＿（６７６．４－４８６．０）＝５．６１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），比单波长测定的灵敏度（ε＿（６７６．４＝３．５８×１０￣４）提高了５７％。试剂的灵敏度高，选择性好，可直接用于铂－钯催化剂中微量他的测定，结果满意。     

5，10，15，20－四（3－溴－4－磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶性卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉［Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ＿４与铜的显色反应。在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ，摩尔吸光系数为２．６１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝０．００９４３、＋０．１６７ｘ，相关系数为ｒ＝０．９９９７。方法有较高的灵敏度和较好的选择性，直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定，结果与ＡＡＳ法一致。     

新显色剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用

用新合成的偶氮试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（５－ＮＯ＿２－ＰＡＤＭＡ）研究了光度法测定他的反应条件。结果表明，在０．４５～１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钯与试剂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６２１ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为９．４×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），配合成的组成为Ｐｄ：５－ＮＯ＿２－ＰＡＤＭＡ＝１：２，钯浓度在０～１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样－８８中微量钯的测定，结果满意。     

新显色剂1－（对－偶氮苯）－3－（2－噻唑）－三氮烯与锌显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂１－（对－偶氮苯）－３－（２－噻唑）－三氮烯在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，与锌（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明，在ｐＨ１３．０～１４．０范围内，锌（Ⅱ）与题示试剂形成１：３的稳定粉红色配合物，其最大吸收波长为５４５ｎｍ，试剂的最大吸收波长为４６３ｎｍ。配合物表现摩尔吸光系数在５４５ｎｍ处为９．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）＊ｃｍ￣（－１）；０～２４μｇ／２５ｍＬＺｎ符合比耳定律。该试剂对锌的选择性良好。方法用于铝合金中锌的直接测定，结果令人满意。     

镍（Ⅱ）与2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合金中镍的测定

本文研究了新显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与镍（Ⅱ）的反应条件。试验结果发现，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下，在ｐＨ５．２～６．５范围内，试剂与镍（Ⅱ）形成稳定的２∶１配合物。其最大吸收波长在５７０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。镍（Ⅱ）浓度在０～０．４μｇ·ｍＬ￣（－１）之间符合比尔定律。以硫脲和氟化按作掩蔽剂，可消除Ｃｕ￣（２＋）、Ｐｄ￣（２＋）、Ｆｅ￣（３＋）等离子的干扰。所拟方法用于铝合金中微量镍的测定，结果满意。     

meso－四（3－氟－4－磺基苯）卟啉与钯（Ⅱ）显色反应的分光光度研究

本文对新多卤代水溶性ｍｅｓｏ－四（３－氟－４－磺基苯）卟啉与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应进行了研究，在ｐＨ４．８，有抗坏血酸存在，沸水浴中加热，形成稳定的１：１配合物，最大吸收波长在４０９ｎｍ处。工作曲线回归方程Ａ＝０．００１＋０．０６４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９６４。摩尔吸光系数达１．７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０～７．５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。灵敏度和选择性高于其它多卤代水溶性卟啉。对催化剂中钯含量的测定，获得满意的结果。     

Ti（Ⅳ）－F~－－邻硝基苯基荧光酮－氯化十六烷基吡啶四元体系显色反应的研究

本文较详细研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｔｉ（Ⅳ）－Ｆ￣－－ｏ－ＮＰＦ－ＣＰＣ体系水相光度法测定痕量钛的新方法。四元体系的最大吸收峰在５６５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为２．２８×１０￣（－４）μｇＴｉ／ｃｍ￣２。钛含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。方法用于土壤、粮食、牧草、蔬菜和中草药中钛的测定，结果满意。     

新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用

研究了新显色剂１－（６－硝基－２－苯并噻唑）－３－（４－硝基苯）－三氮烯（ＮＢＴＮＰＴ）与锌的显色反应，在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ１０．１～１０．８的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｚｎ２＋与试剂能形成１∶２的橙黄色配合物，最大吸收波长为４４６ｎｍ，同时在５２８ｎｍ处配合物表现有最大负吸收，其表观摩尔吸光系数分别为ε＝７．０３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和ε＝１．０６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌，结果令人满意．     

铋（Ⅲ），－溴邻苯三酚红－乙基紫体系高灵敏显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇存在下，铋（Ⅲ）－溴邻苯三酚红－乙基紫体系产生的协同显色反应，在ｐＨ２．５的醋酸溶液中，形成［ＥＶ］·［Ｂｉ（ＢＰＲ）］型离子缔合物，最大吸收波长６００ｎｍ，摩尔吸光系数为４．７６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，铋含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ。范围内服从比尔定律。采用巯基棉分离干扰离子，可显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜合金中的微量铋，并根据缔合物的组成，探讨了显色反应的机理。     

铬（Ⅵ）与5－溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅳ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ＿２ＰＯ＿４－ＮａＯＨｉＬ冲溶液中，Ｃｒ（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｒ（Ⅳ）浓度在０～２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅳ），获得满意结果。     

Cr（Ⅵ）－PF－CDMAA显色反应及其应用

本文研究了铬（Ⅵ）－苯基荧光酮（ＰＦ）－＋六烷基二甲基氨基乙酸（ＣＤＭＡＡ）体系的分光光度特性和最适宜的显色条件。在两性表面活性剂ＣＤＭＡＡ存在下，于ｐＨ５．５～７．４的缓冲介质中铬（Ⅵ）与ｐＦ形成１：３的紫红色配合物，显色体系在５７６ｎｍ处有最大吸收，其摩尔吸光系数为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）＊ｃｍ￣（－１），铬（Ⅵ）含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，变异系数为１．０３％～４．３３％。方法简便，灵敏度高，精密度和准确度好，在混合掩蔽剂存在下，可直接测定水中铬（Ⅵ）。     

新显色剂4－（2－苯并噻唑偶氮）焦棓酚－钨（Ⅵ）－CTMAB反应的光度法研究

本文详细地研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚与钨（Ⅵ）和ＣＴＭＡＢ的显色反应及配合物结构。实验表明，在ｐＨ２．７时，钨与显色剂反应形成稳定的、带负电荷的１：２紫红色配合物。该配合物的λ＿（ｍａｘ）为５５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．８２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。