萃取-火焰原子吸收法测定锂盐及碱金属盐中微量的钙

用苯甲酰苯基羟胺(简称BPHA)-正丁醇在酒石酸钠存在下,用缓冲液调节至pH=12.4萃取富集分离基体锂,最后用0.2N盐酸反萃取,以火焰原子吸收法测定锂盐中的钙。检测限为5×10~(-4)％,回收率为96～104％,相对标准偏差为2.9%(n=11)。     

P_(507)萃取原子吸收法测定微量镍

P_(507)是目前国内外正在研究和使用的一种高效能的酸性磷型萃取剂,在不同pH值的条件下,可用于萃取下列金属Fe~(3+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Co~(2+)……上述被萃取的金属离子又可在较强酸度下被反萃下来,本文着重探讨了钴、镍萃取分离条件,确定在pH4—5进行萃取,使钴与镍进行分离,又在2N盐酸介质中将Co~(2+)、Ni~(2+)定量地反萃下来,以原子吸收法测定镍,方法简单,快速,重现性好,同时适用于氧化钴、钴渣等冶金物料中微量镍的测定。     

萃取色层-原子吸收法测定矿石中微量金

萃取色层法是一种较新的化学分离方法。此法将溶剂萃取与色层分离结合起来。关于无机物质的萃取色层分离的评论已有文章发表。对贵金属的萃取色层分离曾有如下报导:1972年 Pohlandt 等曾使用 TBP-Porasil 色层柱对试金合粒进行了分离和测定。1974年他们又采用了     

火焰原子吸收法测定微量全血中铜铁锌镁钙

应用火焰原子吸收法测全血中的微量元素文献[1,2]中已有报道.然而对婴幼儿来说,文献中所采用的多于100μl的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的很大困难.采取末梢血通常难以采够,而采静脉血则给婴幼儿带来苦恼,也给医护人员带来不便.本文采用40μl全血直接稀释火焰原子吸收法测定五种微量元素,方法简便、快速、污染少,经中国医科大学附属二院及大连儿童医院等十几家医院应用,收到满意的效果.     

石墨炉原子吸收法测定中药中的微量砷

以硝酸镍作基体改进剂，研究了砷的最佳灰化温度和原子化温度，建立了用石墨护原子吸收法直接测定中药中砷含量的方法。结果表明，砷含量在0～400×10-9范围内与吸光度呈良好的线性关系（γ＝0．9993），对鱼腥草平行测定了6次，相对标准偏差为4．2％，样品中常共存的9种阳离子及酸在实验条件下不干扰测定，回收率在93％～97％之间，结果令人满意。     

原子吸收法测定金属镉中微量铅

金属镉中微量铅的测定,过去沿用分光光度法,流程长,且要用氰化钾。而原子吸收法测定铅,选择性好,干扰少,但灵敏度又较低。本文提出微量铅与氢氧化铁共沉淀富集,分离基体镉。提高了方法灵敏度。含铅量0.001％,标准偏差为0.00007％仪器:WFX—1A型原子吸收分光光度计。测定条件:分析线283.3nm;灯电流5mA,狭缝宽度0.2mm,空气流量4.51/min,乙炔流量1.21/min,燃烧器高度6mm仪器刻度。样品分析:称取试样5.0g,分次加入40ml硝     

微量火焰原子吸收法测定水中铅

本文研究了高性能空心阴极灯－高效零化－单缝石英管系统这一微量火焰原子吸收技术在微量Ｐｂ测定方面的应用。在Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ处和次灵敏线２８３．３ｎｍ处考察了微量火焰原子吸收技术对噪音、灵敏度及检出限的改善程度。分别得到噪音改善２．０８倍、３．８６倍；提高灵敏度３２倍、９．９倍；信噪比改善倍数６７和３８的满意结果。选择Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ测定自来水及合成样品中的Ｐｂ，特征浓度可达６     

原子吸收法测定植物中微量金属元素

探讨了一种快捷有样品预处理方法,即采用取四氟乙烯高压罐微波消化法处理样品。通过正交试验分析得到较优的消化条件,并在此条件下做锌、铁、锰的加标回收试验,得回收率分别为９７．０％、９４．３％、９０．６％,相对标准偏差１．２％、４．１％,３．４％。另外,还做了扩展试验,与国标法对照的试验。通过试验和比较,证实该消化方法具有安全、省时、方便等优点。     

萃取-原子吸收法测定水中微量元素

原子吸收法测定水中微量元素,特别是测定工业废水和海水时,采用较好的分离途径和浓缩方法是很必要的。对同时测定多元素,采用萃取法比较好,目前,常用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵作为络合剂,甲基异丁基酮作为萃取剂。但在同一溶液中同时测定十一个元素,目前还未见到这方面的报导。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵虽是一种较好的络合剂,但对所要测定的个别元素其络合效果仍不够好。甲基异丁基酮虽具有燃烧性能好,火焰较稳定等优     

原子吸收法测定血清中的无机磷和钙

本文叙述了用原子吸收法测定同一个少量血清样品中的无机磷和钙。血清用高氨酸沉淀蛋白后,加过量钼酸铵。在pH0.4～1.6范围内,用乙酸丁酯萃取生成的微量磷钼酸,与过量的钼酸铵分离。水相测钙,有机相用稀氨水反萃后测钼,间接分析磷。     

氯化三辛基甲基胺萃取原子吸收法测定微量锑的研究

本文在ＫＩ－Ｈ２ＳＯ４体系中，研究了锑的碘络阴离子的萃取行为，并结合火焰原子吸收法测定了微量锑，萃取体积比（Ｖ水／Ｖ有）为２０，线性范围为０－２μｇ／ｍｌ，锑的特征浓度为０．５μｇ／ｍｌ／１％吸收，检出限为０．１μｇ／ｍｌ。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量锡

建立用C型石墨管和具有赛曼效应的石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量锡的方法。样品在刚玉坩埚中用KOH熔融后沸水提取定容,样品溶液酸化后无需加入基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。锡的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数r2=0.995 6,检出限为0.08μg/g。用该法对国家一级标准物质进行测定,测定值在标准值不确定度范围内,重复测定结果的相对标准偏差不大于7.75%(n=12)。该方法操作简便、快速,适用于区域化探样品中微量锡的测定。     

微波消解-原子吸收法测定啤酒中的微量铝

利用微波消解-原子吸收法测定了啤酒中的微量铝。在密闭容器中采用微波、HNO3-H2O2消化制备试样溶液,然后在酸性介质中,铝与8-羟基喹啉生成1∶3络合物,通过甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取,用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法测定有机相中铝即可测定啤酒中微量铝。本法在0~500μg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9991),可用于啤酒中微量铝的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定猪骨汤中微量钙

骨头汤样品经硝酸消解,以EDTA二钠盐为保护剂,用火焰原子吸收光谱法测定了其中钙的含量。对仪器工作条件作了详述,选择波长422.7nm为测定钙的分析线。方法的检出限(3S/N)为0.004mg.L-1。应用此法测定了猪骨汤中钙的含量,加标回收率为101%(加醋骨汤)和96.0%(未加醋骨汤),相对标准偏差(n=6)小于2%。     

石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铬

采用石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铬,以HNO3-HC lO4为消化剂,消化温度为250℃,消化时间为90 m in。研究了进样酸度和共存离子对测定结果的影响,铬的浓度在10~300 ng/(10 mL)内服从比耳定律,铬的浓度与吸光度的线性相关系数为0.998 4。将该方法用于兔肝脏中铬的测定,测定结果的相对标准偏差为5.0%(n=10),加标回收率为93.8%~95.0%。