黄曲霉素B1在银团簇表面吸附的表面增强拉曼光谱

采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法和6-311g(d, p)(C, H, O)/LanL2DZ(Ag)基组, 优化得到黄曲霉素分子AFB₁与Ag小团簇形成的复合物AFB₁-Ag_n (n=2, 4, 6)的稳定结构, 并计算了三种复合物的表面增强拉曼光谱(SERS)和预共振拉曼光谱(SERRS), 与实验结果相一致. 计算结果显示: 三种复合物表面增强拉曼光谱中C＝O伸缩振动模的增强因子约为10²-10³, 是由于极化率改变引起的静化学增强. 根据含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算得到的吸收光谱, 分别选择407.5、446.2和411.2 nm作为入射光, 计算三种复合物的共振拉曼光谱, 发现在SERRS光谱中, Ag―O伸缩振动的增强因子达到10⁴量级, 主要是由电荷转移产生的共振增强引起的.     

表面增强拉曼光谱研究吸附态的变化

测量了吡啶分子在电化学处理的银表面和亚甲基蓝分子在硝酸刻蚀银表面的表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）．对ＳＥＲＳ谱线的分析结果表明，吡啶分子在较低的表面吸附分子密度时倾向于平躺方式；而在较高的表面分子密度时，则倾向于向垂直吸附态转化．亚甲基蓝分子在较低浓度时主要是平躺吸附，随Ｃｌ－浓度的增加，亚甲基蓝从“平躺”吸附态转向“站立”吸附态．     

用3A分子筛作模板构建灵敏的表面增强拉曼光谱银基底

成功地制备了一种灵敏的表面增强拉曼散射(SERS)银基底。即以3A分子筛为模板,以葡萄糖为还原剂,通过改善的银镜反应在分子筛上建构银壳,再用稀氢氟酸去掉分子筛核制备由带有平的内表面的平板堆砌而成的聚集体。通过扫描电子显微镜观测了其大小和形貌,通过X-射线粉末衍射仪研究了其结构。以4-羟基苯硫酚(4-MPH)为探针分子,考察了其SERS活性,与在玻璃基底上构建的银纳米粒子和商品微米银粉末相比,吸附在该平板银聚集体上的4-MPH在~1078 cm-1处谱带的SERS峰强度是吸附在以玻璃为基底的银纳米粒子的40倍左右,是吸附在商品微米银粉末的13倍左右。通过计算,该SERS活性基底的增强因子约为2.8×105。这种灵敏的SERS基底容易制备,成本合适,在设计、开发SERS光谱探针装置等方面有很好的应用前景。     

胞嘧啶吸附在粗糙金电极上的表面增强拉曼光谱

应用电化学伏安法和表面增强拉曼光谱(SERS)研究在-1.0 V~0 V电位区间内胞嘧啶于粗糙金电极表面的吸附行为.结果表明,在本实验的电位区间,胞嘧啶是以其N3位垂直吸附在粗糙金电极表面的.在负电位区间环呼吸振动模的强度出现极大值,与其它振动模强度相比,作者认为电磁场的增强和电荷转移均使该谱峰的拉曼信号增强.胞嘧啶的环呼吸振动频率随着电位负移而红移,这意味着它与金电极的成键作用减弱.同时也表明SERS谱可用于研究生物分子在金属电极表面的吸附行为.     

新型一氧化氮表面增强拉曼光谱探针

合成了一种含邻苯二胺的偶氮染料, 同时邻苯二胺在氧气存在条件下与一氧化氮(NO)反应生成苯并三氮唑结构, 可很好地吸附在纳米银的表面, 产生强表面增强拉曼光谱(SERS), 实现溶液中NO的检测. 实验中考察了染料浓度、纳米银溶胶团聚和溶液pH值等因素的影响. 实验结果表明, 随着NO的加入, 体系的SERS信号在1200~1700 nm之间发生了明显的变化, 其中在1300 nm左右新出现一个很强的峰. 该方法检测灵敏度可达到10-8 mol/L, 且适应的pH值范围在4.5~7.5之间, 符合生理环境要求.     

酸性染料在银溶胶上吸附状态的表面增强拉曼光谱研究

表面增强拉曼光谱技术 (SERS)能从分子水平上直接提供表面分子结构和动态过程等重要信息 ,被广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ;本文通过对不同浓度的酸性黑和酸性红在银溶胶上的表面增强拉曼光谱的研究 ,探讨了浓度对其在银溶胶表面吸附状态的影响 ;结果表明 ,酸性黑和酸性红均为5×10-4 mol/L时 ,在银溶胶表面上发生吸附状态改变 ,并形成一个满单分子层 ,表面拉曼信号最强。     

表面增强拉曼光谱在偶氮染料检测中的研究进展

简述了偶氮染料的检测现状,对偶氮染料研究中表面增强拉曼光谱检测方法进行了综述。介绍了表面增强拉曼光谱用金属溶胶、金属电极、金属薄膜3种增强基底在偶氮染料检测中的方向,并对其在偶氮染料检测中的研究前景进行了展望。表面增强拉曼光谱法是一种新型光谱分析技术,具有操作简单、快速、灵敏度高等优势,为偶氮染料的检测开辟了新道路。     

表面增强拉曼光谱:应用和发展

表面增强拉曼光谱技术(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)是一种具有超高灵敏度的指纹光谱技术,目前已广泛应用于表面科学、材料科学、生物医学、药物分析、食品安全、环境检测等领域,是一种极具潜力的痕量分析技术。 本文对SERS技术及相关的针尖增强拉曼光谱(Tip-enhanced Raman spectroscopy,TERS),壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(Shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy,SHINERS)技术的发展及应用进行了综合评述,并探讨了其未来的研究热点及发展方向。     

表面增强拉曼光谱在定量分析中的应用

表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种快速、灵敏的检测方法,在很多领域有着广泛的应用前景。随着SERS技术的发展,SERS研究工作不再限于物质的定性检测,更多地定位于样品中一种或多种成分的定量分析。本文详细介绍了三类SERS增强基底的制备,包括传统固相基底、金属胶体溶液和基于纳米制造的等离子体共振纳米结构以及它们在定量分析中的优缺点;从分子取向、激发波长、内标(internal standard)和数据分析4个方面论述如何提高SERS定量分析时的灵敏度和可靠性。本文综述了SERS在定量分析中的应用,简要分析其存在的问题并对其未来的发展进行展望。     

表面增强拉曼光谱技术研究进展

表面增强拉曼光谱(SERS)具有检测灵敏度高、分析速度快等优点,是一种颇具潜力的痕量分析技术。SERS技术的关键在于通过机理研究制备出稳定性高、灵敏度高、重现性好的活性基底,从而实现痕量物质的定量分析。对SERS活性基底的发展和SERS在一些领域的应用进行了综述,提出了亟待解决的问题。     

STUDY ON PHOTO-INDUCED ORIENTATION OF A NOVEL PHOTO-ALIGNMENT FILM WITH SURFACE ENHANCED RAMAN SCATTERING （SERS） SPECTROSCOPY

Surface enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy was first utilized to study the photo-orientation behaviour of the photoreactive groups on a novel photo-alignment film surface and elucidate the generation mechanism of pretilt angle. The novel photo-alignment film was prepared by spin-coating a solution of ladderlike polysiloxane (LPS) bearing dual photoreactive group on an ITO surface and by irradiation with linear-polarized ultraviolet (LPUV) light. A Si-H terminal compound (M) containing an identical photosensitive part has been used to fabricate a model film for SERS investigation.     

Hydrogen bond strength in chromates with kröhnkite-type chains, K2Me(CrO4)2·2H2O (Me = Mg, Co, Ni, Zn, Cd)

Infrared spectra of the title compounds with kröhnkite-type infinite octahedral–tetrahedral chains, K₂Me(CrO₄)₂·2H₂O (Me = Mg, Co, Ni, Zn, Cd), are presented in the regions of the uncoupled O–D stretching modes of matrix-isolated HDO molecules (isotopically dilute samples) and water librations. The strengths of the hydrogen bonds are discussed in terms of the respective O_wO bond distances, the Me–water interactions (synergetic effect), the proton acceptor capability of the chromate oxygen atoms as deduced from Brown's bond valence sum of the oxygen atoms. The spectroscopic experiments reveal that hydrogen bonds of medium strength are formed in the chromates. The hydrogen bond strengths decrease in the order Cd > Zn > Ni > Co in agreement with the decreasing covalency of the respective Me–OH₂ bonds in the same order, i.e. decreasing acidity of the water molecules. The infrared band positions corresponding to the water librations confirm the claim that the hydrogen bonds in K₂Cd(CrO₄)₂·2H₂O are stronger than those formed in K₂Mg(CrO₄)₂·2H₂O on one hand, and on the other—the hydrogen bonds in K₂Ni(CrO₄)₂·2H₂O are stronger than those in K₂Co(CrO₄)₂·2H₂O.