石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉含量的分析方法。以1%磷酸二氢铵 1%硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了茶叶中的镉,方法的回收率96.0%~103.0%,检出限为0.076ng/mL,测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮料中镉的含量

以磷酸二氢铵＋硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了饮料中的镉,方法的回收率97.9%～100.7%,检出限为0.26 mg/mL,且测定样品快速、简便.     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉

用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94％～105％,RSD为5．92％～7．42％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉含量

采用固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉的含量。以1.0 g·L^-1硝酸铅溶液为基体改进剂,灰化温度为950℃,原子化温度为1 900℃。镉的进样量在0.05～0.2 ng之间与其吸光度呈线性关系,检出限（3s）为0.015 ng。应用此法分析了海产品样品,加标回收率在60.0%～90.0%之间,测定结果与液体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定结果基本一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉含量

土壤样品经硝酸、氢氟酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。以磷酸铵作为基体改进剂,铅和镉的灰化温度分别为400℃,250℃,原子化温度分别为2 100℃,1 800℃。铅和镉的质量浓度分别在0.50～50.0,0.10～2.5μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限依次为6.5,0.4pg。应用此法分析了4个土壤标准样品,测定值与标准值相符,相对标准偏差(n=6)分别在1.5%～6.3%和2.3%～5.1%之间。铅、镉的加标回收率分别在85.4%～103.2%,91.5%～102.3%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的含量

选择8种新鲜蔬菜,用硝酸-高氯酸消解后以石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量。对测定的工作条件和样品的预处理方法进行了探讨。铅、镉的线性回归方程分别为A=0．00062c 0．004,A=0．00366c 0．0350。测定结果的相对标准偏差分别为5．99％、5．33％,回收率分别为88．5％、107％,检出限分别为2．24、0．472μg/kg。     

湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定山茶油中的镉

《食用油卫生标准》GB2716-2005中对重金属铅和砷都有明确的限量规定（小于0.1 mg/kg）,但对于镉元素并没有限量规定。为此,选取目前较为热门的山茶油,建立硝酸和过氧化氢为酸体系,湿法消解-石墨炉原子吸收测定其中镉的含量,通过对山茶油的毛油和精炼油的测定,均有检出,与已报道的其它植物油中含量水平相当;方法的检出限为0.058 μg/kg,RSD为12%,回收率为84%~103%。方法可靠,灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉

豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0％、94.6％,精密度（RSD）分别为8.7％和5.1％。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。     

析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量镉

本文以双硫腙为络合剂,乙酸乙酯为萃取剂,建立了析相微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境生物样品中痕量镉的分析方法.考察了析相规律及影响萃取的酸度条件及络合剂用量等因素,方法线性范围为0.005～0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.0%(n=7),与未经析相微萃取方法测定相比,灵敏度提高了20倍.所建立的方法用于测定国家标准物质杨树叶、灌木枝叶、人发中镉的含量,结果与参考值具有良好的一致性.     

石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉，以HF-HClO4体系消化试样，用Pd(NO3)2作基本改进剂，灰化温度1000℃：，原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2．8％，回收率在97．0％-106．3％之间，快速，简便，准确。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定人发中的铅、镉

采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定人发中的铅、镉含量.采用微波消解法消解样品,加入(NH4)2SO4+KH2PO4基体改进剂消除干扰,对消化剂种类、消解压力、仪器条件等进行了探索.方法简便、准确度高,Pb和Cd的平均回收率分别为101.8%和107.1%,相对标准偏差(RSD)为5.14%和6.80%,方法检出限Pb为9.53 ng/mL,Cd为0.78 ng/mL.     

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量.铅、镉测定的线性范围分别为0～176 ng/mL、0～88 ng/mL,相关系数r均为0.9998,回收率分别为98.2%～101.1%和98.9%～101.8%,相对标准偏差分别为1.73%和1.46%.     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几无干扰，并测定了７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６￣０．５９２μｇ／Ｌ。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定土壤中镉元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样-石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,方法检出限为0.002 66ng,定量测定下限为0.008 87ng,相对标准偏差RSD≤10%,方法准确、可靠,均满足环境土壤测试方法的要求。     

原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉、铜时样品前处理方法的比较

在石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉和铜的含量时,比较了微波加热消解(方法1#)和干法消解(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1#略优于方法2#,上述3元素测定值的相对标准偏差(n=6)值,方法1#在0.7%~9.4%之间,方法2#在2.2%~14.8%之间;从准确度方面,方法1#亦优于方法2#,所测得方法1#的回收率在90.2%~94.3%,而方法2#的回收率在78.3%~82.8%之间。总体上看,微波消解法更适用于石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内的铅、镉和铜含量时作为样品的前处理方法。