镧对发菜细胞培养及氨基酸成分的影响

用Ｌａ（ＮＯ３）３处理液体培养的发菜细胞，研究镧对发菜细胞的生长及氨基酸成分的影响。结果表明，浓度为１－２００ｍｇ．Ｌ＾－１的Ｌａ（ＮＯ３）３均能促进发菜细胞的生长，以１００ｍｇ．Ｌ＾－１Ｌａ（Ｎｏ３）３作用最明显，     

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺－乙二胺－硫氰酸钾－乙酸－碘经钾－盐酸－酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波,空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１,砷、镉检出限为０．００５ｍｇ．ｋｇ＾－１。锌、铁、铜、铅０．０１～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,镉０．００５～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,锰０．０１～０．５０μｇ．ｍｌ     

稀土储氢合金浆液的吸氢性能

研究了富镧混合稀土－镍储氢合金与有机溶剂组成的悬浮浆液的吸氢行为。测定了温度,搅拌速度及浆液中合金含量对吸氢速率的影响,并以膜模型进行分析,计算。在温度４０℃和４２ｒ．ｓ＾－１的搅拌速度下,合金含量为０．０８ｋｇ．ｋｇ＾－１的浆液中,金属氢化物的转化率可达９５％。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镍

样品粒度不超过３８μｍ，以２０％乙醇－１％硝酸水溶液为介质，用与样品基体类似的一种标准矿样进行校正，可消除基体效应。样品浓度不超过７３ｍｇ／１０ｍｌ，含镍０－３５０ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好线性关系。     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究：Ⅲ.甲基橙光化学反应…

基于ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－和Ｆｅ（Ⅲ）对甲基橙光化学褪色反应的催化作用，利用自制流通式光化学反应应器，建立了流动注射光化学反应同时测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－以及测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－的线性范围都是０．１－３．２ｍｇ／Ｌ，每小时可测３０－４０个样品。测定Ｆｅ（Ⅲ）的线性范围为０．０６－１．２ｍｇ／Ｌ，进样频率为６０－８０次／ｈ。应用于蔬菜中ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－的测定和茶     

铕对决明发根生长及有效成分生成的作用

以决明发根为材料,在培养基中附加０．００１～１０ｍｇ．Ｌ＾－１Ｅｕ＾３＋（ＥｕＣ１３）,测量发根的鲜重和干重,用高效液相色谱法测定游离蒽醌化合物含量。发有低剂量（０．００１,０．０１,１．０ｍｇ．Ｌ＾－１）Ｅｕ＾３＋抑制生长,０．００１ｍｇ．Ｌ＾－１Ｅｕ＾３＋抑制作用最强,干重比对照降低２２％;较低剂量（１０ｍｇ．Ｌ＾－１）Ｅｕ＾３＋处理的含量高于对照２６＾,高于Ｅｕ＾３＋１．０ｍｇ．Ｌ＾－１处理     

鲁米诺—双氧水—铬（Ⅲ）化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４＊１０＾－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样吕测定，相对标准偏差为５．５＾－９．０％。     

荷移反应用于氨苄青霉素的测定

研究了氨苄青霉素与对苯醌的荷移反应，确定了反应条件。在ＰＨ４．４－５．０的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中形成１：１络合物，其λｍａｘ＝４７２ｎｍ。氨苄青霉素三水合物浓度在１０－１２５ｍｇ／Ｌ范围地线性关系；当浓度为５０ｍｇ／Ｌ时相对标准偏１．８％；表观摩尔吸光系数为２．６４×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。应用拟定的方法测定药物制剂含量，结果与药典方法一致。回收率在９６％以上。     

单柱离子色谱法测定痕量草酸根离子

本文采用单柱离子色谱系统测定了Ｃ２Ｏ＾２－４，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠／１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂为淋洗液测定Ｃ２Ｏ＾２－４，８常见阴离子Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３，ＨＰＯ＾２－４，ＳＯ＾２－４不干扰测定，Ｃ２Ｏ＾２－４的检出限为０．５７ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．０７％，工作曲线的线性范围为０．５７－５００ｍｇ／Ｌ，应用本方法测定了加Ｃ２Ｏ＾２－４的自来水样，Ｃ２Ｏ＾２－４的回收率为９９．５２％。     

钯(Ⅱ)与对碘偶氮氯膦显色反应的研究

钯（Ⅱ）与对碘偶氮氯膦在硝酸介质中形成组成比为１：２的蓝色配合物,其最大吸收波长位于６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝３．３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钯的质量浓度在０．０￣１．０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。应用于废钯催化剂回收液中铯含量的测定,结果满意。     

流动注射光度法测定铁的研究：Ⅱ.Fe（Ⅲ）—CAS—SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响，选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定，方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ．Ｌ＾－１，０．００２ｍｇ．Ｌ＾－１和９０样次ｈ＾－１，该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定，结果满意。     

混合硝酸稀土和氯化镉对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

以混合硝酸稀土（剂量３２、６４ｍｇ／ｋｇ）和氯化镉（剂量０．７、１．４、２．８ｍｇ／ｋｇ）对小鼠分别进行灌胃和腹腔注射处理，以测定混合硝酸稀土对氯化镉诱发的骨髓嗜多染红细胞微核率的拮抗作用。实验结果表明，两种剂量混合硝酸稀土能有效地降低不同剂量氯化镉诱发的微核率，混合硝酸稀土和氯化混合给药组与相应的氯化镉单独给药组相比，有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

镧和钙对人红细胞膜的作用

采用荧光偏振，自旋标记电子顺磁共振波谱和激光拉曼光谱等技术研究了镧和钙对人红细胞膜结构和功能的影响。结果表明，低浓度的Ｌａ＾３＋（０．５ｕｍｏｌ／Ｌ）对（Ｎａ＾＋＋Ｋ＾＋）－ＡＴＰ酶，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶有轻微的激活作用，随着浓度的增大，则明显抑制酶的活性。Ｌａ＾２＋可降低红细胞 的膜脂充动性，使膜蛋白酰胺１’－ａ螺旋振动强度减弱；Ｃａ＾２＋对膜脂流动性和膜蛋白酰胺１’－ａ螺旋的影响比Ｌａ＾３＋小     

柠檬酸镧对人肺癌PG细胞、人胃癌BGC-823细胞的作用

采用噻唑蓝（ＭＴＴ）测定、＾３Ｈ－ＴｄＲ参入、流式细胞术、我偏振和软琼脂培养,观察了柠檬酸镧（ＬａＣｉｔ）对人肺癌细胞（ＰＧ）、人胃癌细胞（ＢＧＣ－８２３）的增殖、ＤＮＡ合成、细胞周期、细胞膜脂流生、软琼脂生长的影响。ＬａＣｉｔ的浓度为０．０５,０．１,０．５,１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１时可抑制肺癌细胞ＰＧ的增殖：浓度为０．５,１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１时可抑制肺癌细胞ＰＧ,ＤＮＡ的合成,其Ｇ１期细胞比例增加     

抑制型离子色谱快速测定I^—,SCN^—,S2O^2—3

本用抑制型离子色谱，薄壳强碱性阴离子交换树脂为分离柱，柱温为３０±１℃，在常规淋洗液ＮａＨＣＯ３－Ｎａ２ＣＯ３中加入对－硝基苯酚作为有机改进剂，测定了Ｉ＾－、ＳＣＮ＾－、Ｓ２Ｏ＾２－３离子。它们有良好的线性关系，三种离子浓度在５．０～３０．０ｍｇ／Ｌ范围内其相关系数分别为：ｒＩ＾－０．９９９４、ｒｓｃｎ＾－０．９９０６、ｒｓ２ｏ＾２－３０．９９８５，检测限分别为：Ｉ＾－０．１７ｍｇ／Ｌ、ＳＣＮ＾     

铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现,稀土离子Ｌａ＾３＋的存在可使二元配合物Ｔｂ＾２＋－磺基水杨酸体系的荧光强度增强５７倍,通过试验确定了Ｔｂ＾３＋－Ｌａ＾３＋磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Ｔｂ＾３＋浓度在４．８×１０＾－１０－８．０×１０＾－７ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为１．１×１０＾－１０ｍｇ·Ｌ＾－１。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化     

锌柱还原分光光度法测定微量砷

对锌柱还原砷及其测定进行了研究，胂化氢以Ａｇ＾＋－ＰＶＡ－ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ为吸收液，在λｍａｘ４００ｎｍ处进行吸光度测定，砷在０－１．８ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈良好线性关系，其ε＝８．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。检出限为２４μｇ／Ｌ。     

茶碱对聚苯胺尿酸酶电极的生物电化学活性的抑制

用聚苯胺尿酸酶电极研究了茶碱对固定酶的影响，结果表明，茶碱对固定尿酶酶有明显的抑制作用，但这种抑制作用是可逆的，在茶碱的存在下，ＰＨ对酶电极的响应电流影响与无茶碱存在时不同；在０．２－０．５Ｖ之间，酶电极的响应电流随电位加而迅速升高，当电位进一步升高时，其变化速度减慢，茶碱使尿酶酶催化反应的活化能从无抑制剂存在的时的２９．９ｋＪ．ｍｏｌ＾－１提高到４７．８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，即抑制剂改变了尿酸催化     

酸性镀铜体系的交流阻抗研究

研究了基础溶液（０．３ｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４＋１．９４ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）以及添加６０ｍｇ／ＬＣｌ＾－，３００ｍｇ／ＬＯＰ－２１，３０ｍｇ／ＬＰＥＧ－６０００，１０ｍｇ／Ｌ２－噻唑啉基－二硫丙烷酸钠（代号ＴＤＹ，自合成添加剂）后体系的阻抗行为，结果表明：１）Ｃｌ＾－在铜沉积中有增大阴极极化的作用；２）铜离子的放电为分步反应；即Ｃｕ＾２＋→Ｃｕ＾＋；Ｃｕ＾＋→Ｃｕ（吸附）→Ｃｕ（晶格），在含有Ｃｌ＾     

用分光光度法连续测定血清中微量铜、锌的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,在ＰＨ８．０的乙醇介质中,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作为显色剂,应用分光光度法连续测定血清中的铜,锌。本法具有较高的灵敏度,Ｃｕ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为８．５０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的ε为９．６５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜线性范围为０－０．４５ｍｇ．Ｌ＾－１,锌线性范围为０－０．４０ｍｇ．