沉积-改造型层控矿床的元素及元素组合

沉积-改造型矿床是层控矿床的一个重要类型。我国形成沉积改造型矿床的元素主要有Pb,Zn,Hg,Sb,As,U,Cu,Fe以及S(黄铁矿),F(萤石),Ba(重晶石),Si(水晶)等。本文分析了沉积-改造型矿床主要控矿地层中成矿元素的含量背景,划分了矿床中主要成矿元素的组合类型,讨论了元素组合类型的地球化学特征和形成机理。     

中国沉积-改造铅锌矿床

本文主要阐述了我国沉积-改造型层控铅锌矿床的地质特征,铅、硫、氢、氧稳定同位素的组成,改造热液的物理化学性质及其来源,Pb、Zn元素的活化迁移和沉淀的实验研究,矿床的成矿规律等。认为矿床的形成首先是成矿物质与含矿岩系同生沉积,又受后期地质作用影响而被改造及进一步富集成矿。整个成矿过程与岩浆活动没有明显联系。     

离子吸附型稀土矿床中土壤元素地球化学找矿标志

用中子活化和X射线荧光分析技术研究了我国南方某地花岗岩母质上的风化壳及土壤中28种元素的含量、分布、迁移和富集规律。根据土壤元素的背景值与含矿异常之间在元素含量、共生组合和分布特征等差异,提出利用表层土壤元素的地球化学特征作为离子吸附型稀土矿床的找矿标志,为区域找矿提供了科学依据。     

皖南西坑Ag—Pb—Zn矿床烯土元素地球化学研究

对比研究了皖南西坑银多金属矿床中赋矿围岩蓝田组地层、成矿有关的花岗岩、矿石、矿床蚀变岩等地质体的稀土元素化学特征,借以示踪成矿物来源。结果表明,西坑银多金属矿床成矿热液、成矿物质主要来源于花岗岩浆作用,成矿热液和富碳酸盐岩地层水岩反应使蚀变岩相对富集重稀土。     

莲花山斑岩钨矿床的成矿机理

本文根据包裹体、稳定同位素、矿床矿物学及微量元素等研究资料,探讨了莲花山斑岩钨矿床的成矿机理。矿化蚀变作用的温度为650°—150℃,表明它们经历了晚期岩浆至岩浆期后中温热液阶段的演化。成矿深度是浅深至近地表条件。成矿流体的fO_2,fS_2及pH是:logfO_2=—26——42,logfS_2=—17——7,pH=4.5—7.5。钨铁矿形成时,成矿流体的fO_2和pH是:logfO_2=—26——31,pH=4.5—5。白钨矿、硫化物形成时,成矿流体的fO_2和pH是:logfO_2=—38——42,pH=7—7.5。     

滇东南南秧田钨矿床含矿矽卡岩地球化学特征及成因初探

南秧田矽卡岩型白钨矿床是滇东南老君山W,Sn多金属成矿区的重要组成部分之一。该矿床由多个白钨矿体组成,以层状、似层状矽卡岩型矿石为主。本文在系统野外工作的基础上,对含矿矽卡岩的主量元素和稀土元素地球化学特征进行了研究。测试结果表明,该矿床的矽卡岩具有富铝、富钙、相对富镁、贫碱的特点;稀土元素具有LREE富集的右倾型特征,Eu具有中等负异常,Ce无明显异常。与不同类型矽卡岩相比,南秧田矿区矽卡岩与典型岩浆热液交代成因矽卡岩稀土元素特征类似。结合年代学研究成果,认为南秧田钨矿床和矽卡岩的形成可能经历了加里东期喷流沉积作用、印支期区域变质作用,但最终成型于与燕山期老君山花岗岩相关的岩浆热液交代作用。     

马坑铁矿——一个海相火山热液-沉积型矿床

本文通过对马坑铁矿床产出地质环境、产状特征、原生矿石类型及其结构构造的研究,阐明了该矿床属同生沉积成因,矽卡岩只是成矿后的热液迭加。并根据地质测温、矿石物质组分及成矿过程锰、铁分离等地球化学特征,论证了马坑铁矿为火山热液-沉积矿床。稳定同位素研究证明了成矿热流体为“岩浆水”与海水的混合。     

陕西煎茶岭矿床的稀土元素地球化学行为

研究表明煎茶岭矿床矿石的稀土组成明显不同于岩石。而镍和金矿床和稀土组成十分相似,富 轻稀土及明显的铕、铈、负异常,反映它们是从同一液中沉淀 。而铈和铕负异常程度差异表明镍矿形成于高温和相对还原的环境,金矿形成在低温和相对化的环境。矿化热液来源于酸性岩浆所分异的热液,成矿元素主要来自超基性岩。     

钨元素的发现及其概念的发展

1781年,瑞典化学家舍勒在白钨矿中发现了钨酸,预测其中一定含有一种新金属元素,并将其命名为钨(Tungsten)。1783年,西班牙化学家德鲁亚尔兄弟从黑钨矿中成功提取出了舍勒所说的新金属单质,将其命名为钨(Wolfram)。1803年,英国化学家道尔顿原子论的提出,赋予钨元素新的含义:具有一定质量的钨原子。1930年以后,钨同位素的发现使人们对钨元素有了新认识,并逐渐形成了现代钨元素的概念。关于钨元素的认识经历了从假说到客观存在、从定性到定量、从宏观到微观的发展历程。钨元素概念的演变体现了科学思想和科学方法的进步。     

我国高岭土矿床成因的特征

本文总结了我国不同成因高岭土矿床产出的地质背景和形成的地球化学特征.论述了高岭土矿物在含矿带中的发有过程和演化规律.总结了不同成因高岭土含矿带中的矿物的形成序列和指示成因的特征矿物。     

湖南钨矿床氧化带钨的主要存在形式及化学物相分析

本文报道了某钨矿床氧化带钨的主要存在形式及化学物相分析方法。试验证明,钨在铁锰氧化矿物中主要呈均匀分布,与铁锰具有同步消长关系。这种形式钨可能以WO_4~(2-)形式为铁锚氧化矿物所吸附。以1.5％酒石酸-2％氟氢化铵混合溶剂作为上述钨的选择性溶剂可与白钨矿及黑钨矿分离。此方法用于该矿氧化矿分析,获得满意结果。     

“能干而低调”的钨元素

较为详细地介绍了钨元素的发现历程,钨金属与合金、含钨杂多配合物、氧化钨、碳化钨、钨硫族化合物和含有W-W四重键的化合物的应用。     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的50种元素

选择电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中50种元素的含量。取0.100 0g样品,置于高压密闭消解罐的聚四氟乙烯(PTFE)内胆中,加入氢氟酸3mL及硝酸1mL,放入密闭钢套中,拧紧。在150℃下消解2h,待冷却降压后取出内胆,加入高氯酸0.25mL,于150℃加热蒸发至白烟冒尽。加入硝酸1mL和水1mL,将内胆置于钢套中,于150℃再次密闭消解12h。自然冷却,将内胆中溶液转移至PTFE比色管中,加水定容至10.0 mL,摇匀。分取此母液1.00mL,置于10mL PTFE比色管中,用约φ2.2%硝酸溶液稀释至10.0mL,保持溶液中硝酸浓度在3%左右。此溶液用于测定(S1组)Li、Be、V等28种元素和(S2组)Sc、Y、La等16种元素。另取母液1.00mL,置于10mL PTFE比色管中,加入φ10%氢氟酸溶液2滴,500g·L~(-1)的酒石酸溶液1.0mL,用约φ2.5%硝酸溶液稀释至10.0mL,摇匀。此溶液供测定(S3组)Ti、Zr、Nb等6种元素。对质谱干扰较严重的被测元素分别建立了11个校准方程用于校准相关测定数据。用所提出方法分析了6种地球化学国家一级标准物质(GBW 07359,GBW 07360,GBW 07361,GBW07408,GBW 07427,GBW 07446),对其中与本方法有关的50种元素进行测定,所得结果与认定值相符,达到了地质矿产实验室测试质量规范的要求。     

氟化氢铵消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的钨锡钼

建立了氟化氢铵消解地球化学样品,电感耦合等离子体质谱(IC P-M S)法测定样品中钨、锡和钼的方法.方法经过国家土壤和水系沉积物标准参考物质验证,方法的检出限钨为0.048μg/g、锡为0.079μg/g、钼为0.063μg/g,准确度(相对误差)钨为0.64％ ～6.28％、锡为0.29％ ～3.74％、钼为2.1...     

过渡元素及镧系元素11-钨锰杂多酸钾配合物的合成与性质

本文合成了以11-钨锰杂多阴离子为配体的4个配合物:K_6Z(H_2O)MnW_(11)O_(39)xH_2O(Z=ZD、Ni)和K_(13)Ln(MnW_(11)O_(39))_2·xH_2O(Ln=La、Nd)。用化学分析、离子交换、电导滴定、IR、UV、x-射线光电子能谱等进行了表征,还对其热性质等进行了研究。     

12-钨磷酸在AlSBA-15上的固定化及其乙酰化催化活性

12-Tungstophosphoric heteropoly acid(TPA) with a Keggin structure was introduced into Al-incorporated mesoporous molecular sieves(AlSBA-15) by the incipient wetness method.The materials were characterized by X-ray diffraction,nitrogen adsorption,scanning electron microscopy,UV-Vis diffuse reflectance and Raman spectroscopy,which confirmed the Keggin and mesopore structure.Its catalytic activity was evaluated under solvent-free conditions in the liquid phase at 333-383 K for the propionylation of anisole with propionic anhydride.The catalysts used were AlSBA-15,10%,20%,and 40% TPA/AlSBA-15,and 20% TPA/MCM-48.In the propionylation of anisole with propionic anhydride,the substitution occurred predominantly at the para position.The 20% TPA/AlSBA-15 catalyst gave a total product yield of 48% with 98% selectivity towards 4-methoxypropiophenone.The regenerability of the catalyst was also studied and was found to be excellent.     

直接测定钨产品中部分杂质元素的FAAS

采用氨水－ＥＤＴＡ二铵盐作为钨产品的溶剂和干扰抑制剂,以空气乙炔火焰原子吸收法直接连续测定钨产品中Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ元素。经三氧化钨标准样的验证,测定值与推荐值相符。实际样品的加标回收率为８４．４～１０６％,ＲＳＤ在１．１８％～５．１８％范围。     

催化增强化学蒸气沉积法在聚酰亚胺上沉积钯-铂合金薄层

以N₂，O₂作载气，通过催化增强化学蒸气沉积(CECVD)分别制得在聚酰亚胺上的金属铂、钯及其合金薄层。铂、钯配合物的共同沉积可生成Pt-Pd合金薄膜。在Pd-Pt合金的沉积过程中，Pd/Pt的原子数比率随共同沉积的条件改变而变化。O₂为载气、300 ℃条件下,用Pd(η³-allyl)(hfac)和Pt(COD)Me₂作前驱体共沉积制备Pd-Pt合金，得到含Pd 37.2%，Pt 62.8%且不     

过渡元素杂多钨硅酸盐氧化还原性质的研究

本文通过极谱和循环伏安法,结合紫外光谱和X射线光电子能谱,研究了过渡元素钨硅杂多酸盐Kn[SiM(H2O)W11O39](M=Mn^2^+,Fe^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Zn^2^+,Cd^2^+)在溶液中的氧化还原性质,提出了它们的还原机理.杂多阴离子的极谱半波还原电位E1/2的顺序为Ni^2^+>Co^2^+>Zn^2^+>Fe^2^+>Mn^2^+,发现杂多阴离子的E1/2与其组分中的过渡元素的电负性X和过渡金属离子与水合电子反应速率常数的对数logke-分别有线性关系,讨论了过渡元素对杂多阴离子氧化还原性的影响.