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3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺分光光度法测定水和废水中总铬 总被引:9,自引:2,他引:9
提出了3,3‘,5,5’-四甲基联苯胺测定水和废水中总铬的分光光度法。在H2OS4介质中,用KMnO4将水中所有铬氧化成六价铬,而铬能定量氧化TMB生成黄色化合物。该化合物的最大吸收波长位于450nm,表观摩尔吸光系数为1.04×10^5L.mol^-1.cm^-1,铬量在0-0.50mg/L范围内服从比尔定律,用本文提出了方法测定了河水和电镀废水中的总铬,结果满意。 相似文献
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提出用3,3′,5-5′-四甲基联苯胺(TMB)吸光光度法测定水中NO2^--N。在HOAc-NaOAc缓冲液(pH3.6)中,TMB与NO2^-反应生成蓝色的TMB-TMB亚胺传荷络合物,其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×10^4,NO2^--N与0~0.5μg·ml^-1范围内服从比耳定律。运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意。 相似文献
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提出用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)吸光光度法测定水中NO_2~--N.在HOAc-NaOAc缓冲液(pH3.6)中,TMB与NO_2~-反应生成蓝色的TMB-TMB亚胺传荷络合物.其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×10~4,NO_2~--N在0~0.5μg·ml~(-1)范围内服从比耳定律.运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意. 相似文献
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新型显色剂3,3,5,5''''-四甲基联苯胺分光光度法测定余氯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了采用新型氧化还原剂3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)测定水中总余氯的分光光度法,并对其灵敏度、稳定性、准确性作了较为详细的研究,探讨了分析条件,提出了分析方法。在pH≤2时,最大吸收峰为450 nm,表观摩尔吸光系数为6.89×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),可测范围为0.01~2.5 mg/L。与目前使用的传统显色剂邻联甲苯胺(DMB)相比较,具有灵敏度高,显色稳定,重现性好及使用安全等优点。 相似文献
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以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺为底物的伏安酶联免疫分析体系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对 3 ,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 (TMB) H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系进行了研究。HRP催化H2 O2 氧化TMB ,其氧化产物在汞电极上可以发生还原反应 ,在B R缓冲溶液中 ,-0 .76V(vs.SCE)处产生较为灵敏的伏安波。将此伏安波应用于测定HRP和HRP的标记物。测定HRP的线性范围为 6.0×1 0 - 1 1 ~ 5 .0× 1 0 - 9g mL ,检测限为 5 .0× 1 0 - 1 1 g mL。对该体系酶催化反应机理及产物的电极还原过程进行了探讨 相似文献
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3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)在不同 pH 的 B-R 缓冲溶液中有不同的电氧化行为. 文中以自制的 SnO2:F 膜光透薄层光谱电化学池对 TMB 的电氧化性质进行了研究. TMB 在 pH 2.0 至pH < 4.0 的 B-R 缓冲溶液中为一步两电子电氧化过程, 在 pH 4.0 ~ pH < 7.0 的 B-R 缓冲溶液中为分步的两个单电子氧化过程, 且在 pH 6.5时则先为分步的两个单电子过程, 随后其氧化产物进一步转化为偶氮化合物. 实验中应用了薄层循环伏安法、薄层循环伏安吸收法、薄层恒电位电解吸收光谱法、单电位阶跃计时吸收光谱法、双电位阶跃计时吸收光谱法、单电位阶跃开路弛豫计时吸收光谱法等技术; 测得了在各 pH 值的 B-R 缓冲溶液中 TMB 电氧化相应的克式量电位 E0′, 电子转移数 n 以及有关的化学反应速率常数. 相似文献
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碘在人体内具有重要的生理作用[1],可参与甲状腺激素的合成,是人体必需的微量元素之一。但是,碘无法直接在体内合成,一般通过食用含碘酸钾的食盐摄入。相关国家标准GB 5461-2000《食用盐》规定食盐中含碘酸钾量为20~50 μg·g^(-1),而过量添加将会损害身体健康[2-3]。 相似文献
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联苯胺分光光度法测定食盐中碘含量 总被引:2,自引:0,他引:2
基于在盐酸介质中,碘酸钾氧化联苯胺使其显色,提出了光度法测定食盐中微量碘的方法。在40℃的水浴中,当2 mol.L-1盐酸溶液用量为1.00 mL0、.42 g.L-1联苯胺溶液用量为0.80 mL时,方法的线性范围为100~1 400μg.L-1,最大吸收波长在425 nm处,表观摩尔吸光率为1.4×105L.mol-1.cm-1。用于测定加碘食盐中碘含量的测定,回收率在97.5%~101.2%之间,相对标准偏差(n=7)在0.9%~1.9%之间。 相似文献
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3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)是一种联苯胺类色原试剂,具有良好的氧化还原性,将TMB包合于β-环糊精腔内,由于超分子化合物的形成而使TMB的反应性有所改变。本文采用紫外-可见吸收光谱和电化学方法研究了TMB和β-环糊精形成的包合物的性质。研究表明形成包合物后,无论在溶液体系还是在电极表面,其氧化还原活性得到明显的加强。 相似文献
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铁-抗坏血酸-3,3′,5,5′-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在硫酸介质中 ,铁 催化抗坏血酸还原 3 ,3′,5 ,5′ 四溴联苯 双 (重氮氨基偶氮苯 )(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 80mg L;测定下限为 4.3× 1 0 - 1 0 g mL。用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁 ,与电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)对照 ,结果满意。 相似文献
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金(Ⅲ)与3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺显色反应的研究和应用于微量… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Au(Ⅲ)与3,3',5,5'-四甲基联苯胺的显色反应,在0.02mol/L盐酸介质中,TMB于波长450nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25ml溶液中0 ̄40μg金(Ⅲ)符合比尔定律,本方法已用于粗铜中微量金的测定。 相似文献
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构建了一种基于3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)的光热效应检测饮料中维生素C含量的方法。TMB在木瓜蛋白酶催化作用下可与过氧化氢反应,生成蓝色的氧化态产物(ox-TMB)。由于ox-TMB具有强烈的光热效应,吸收808 nm近红外光后可将其转换为热能,从而导致溶液温度升高;维生素C存在时可以将一部分ox-TMB还原,导致温度增量下降,且下降的温度增量与维生素C的浓度在5.0~125μmol/L范围内存在线性关系,检出限为2.3μmol/L。该方法仅用笔式数字温度计作为信号读取器,已成功用于市售饮料中维生素C的定量检测。本文所提出的策略为开发低成本的生物和临床诊断方法提供了一种新的思路。 相似文献
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采用具有类似过氧化物酶活性的金纳米粒子(AuNPs)催化四甲基联苯胺(TMB)-H2O2反应,氧化产物(oxTMB)被谷胱甘肽(GSH)还原成TMB,导致吸光度下降,颜色由蓝色变为无色。利用上述现象,设计了一种超灵敏检测谷胱甘肽的比色传感器。在10 pmol/L~10μmol/L范围内,吸光度随GSH浓度呈良好的线性降低关系,检出限为7.5 pmol/L。该方法可以定量检测人血清中的谷胱甘肽。 相似文献
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用卡尔曼滤波-分光光度法测定无机铬的形态 总被引:16,自引:2,他引:16
利用Kalman滤波技术和二溴苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-C_2H_5OH分光光度测定体系,同时对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ)进行测定。Cr(Ⅲ)的表观摩尔吸光系数为1.96 × 10~5 L· mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0~ 4.0 x10-6mol/L;Cr(Ⅵ)的表观摩尔吸光系数为4.16 ×10~5L· mol~(-1)· cm~(-1),线性范围为0~5.2×10~(-1)mol/L。 相似文献
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3,3',5,5'-四甲基联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析法测定人血清免疫球蛋白E 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,电化学免疫分析法由于成功地将免疫反应的高选择性和电化学测定的高灵敏度相结合而越来越受到人们的重视[1].酶联电化学免疫分析法的测定灵敏度与放射免疫法相近而又不必使用放射性同位素[2],充分显示了该法在临床检验中的优越性和发展前景.本文利用HRP催化TMB-H2O2的反应,以金电极为工作电极,用示差脉冲伏安法检测酶催化产物,建立了TMB-H2O2-HRP酶联免疫示差脉冲伏安分析体系,并成功地用于人血清IgE的测定。实验表明,本法较ELISA显色光度测定法的灵敏度高4倍,且具有更宽的线性范围,样品溶液基体对测定不产… 相似文献