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合成了两个含邻甲氧基苯甲醛Schiff碱配体的单核过渡金属配合物:Ni (C15H13N2O3)2 (1)和Zn (C15H13N 2O3)2(2).采用元素分析和单晶X-射线衍射对制备的晶体进行了结构表征.结构分析表明,这两个配合物属于异质同晶,晶体属四方晶系,空间群为P41212,Z=4.镍原子和锌原子都形成了扭曲的八面体配位构型.配体的酚氧原子(O1和O1A)未与金属原子配位,而甲氧基的氧原子(O3和O3A)却与金属原子配位. 相似文献
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以水杨醛为原料制备了5-溴水杨醛缩硫脲配体及其与铜配合物。并通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导率等方法对配体及配合物的组成和结构进行了测试表征。 相似文献
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采用直接合成法用牛磺酸和2-吡啶甲醛合成牛磺酸Schiff碱,并以此为配体合成La(Ⅲ)的配合物,同时对Schiff碱及金属配合物进行元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重分析及摩尔电导的测定等表征,从而推测配合物的组成为[L aL2(H2O)2]NO3.H2O,HL=C8H10N2O3S。 相似文献
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合成了一种希夫碱有机金属配合物2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺合锌(ZnL)。通过质谱、元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行了表征;利用紫外-可见光吸收光谱、激发和发射光谱研究了该配合物的光物理性能。结果表明:ZnL的热分解温度为433.2℃,具有很好的热稳定性;在DMF溶液体系中,配合物ZnL的紫外吸收带位于250~500 nm,荧光激发带位于343~493 nm,在紫外光的激发下发射峰在626 nm处,为橙红色光,最佳激发波长为470 nm,禁带宽度2.32 eV。 相似文献
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有机电致发光器件(OLED)已成为平板显示、照明等领域的研究热点。针对已报道的蓝光材料相对短缺,合成了一种新型希夫碱硼配合物蓝光发射材料,其可由N,N′-二(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)缩乙二胺[(HMOB)2en]与醋酸硼B(Ac)3在苯溶剂中反应制得。通过1H NMR,13C NMR和红外光谱确定了其结构,并对其紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行了研究。1H NMR、13C NMR和红外光谱表明该配合物是一种以[B(MOB)2en]Ac分子形式存在的配合物。[B(MOB)2en]Ac的发光与B的引入有关,B的引入增强了分子的刚性、减少了非辐射跃迁能量损失,最终得到一种较强的蓝绿光发光材料。该材料发射的峰值波长为485nm,半峰全宽为87nm,CIE坐标:x=0.2211,y=0.4172,其最佳激发峰波长为378nm。 相似文献
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冠醚铕镧异核配合物的合成表征及荧光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
以 18冠 6为配体 ,分别与高氯酸铕和高氯酸镧在乙腈介质中反应 ,合成冠醚铕和冠醚镧配合物 ;两种冠醚配合物与交联配体———对苯二甲酸反应 ,形成了对苯二甲酸冠醚铕镧异核稀土超分子配合物。由元素分析数据推测 ,超分子配合物的组成式为EuLaL2 L′(ClO4) 4 ·6H2 [L =18 C 6 ,L′ =p C6H4(COO-) 2 ],测定了超分子配合物的红外光谱 ,紫外光谱 ,摩尔电导及荧光光谱。结果表明 ,冠醚和对苯二甲酸根与稀土离子配位 ,而高氯酸根离子处于配合物的外界 ,铕镧异核稀土超分子配合物的荧光强度是冠醚铕的 8倍多。 相似文献
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以糠醛和壳寡糖反应生成的席夫碱,与不同摩尔比的Cu2+配位合成配合物FCOS-Cu11、FCOS-Cu13和FCOS-Cu31,并研究配合物与DNA之间的作用机制。采用循环伏安、紫外-可见吸收光谱、粘度和DNA熔点测定的方法,分别研究了席夫碱及配合物与DNA之间的作用机制。合成的3种配合物具有电化学活性。加入DNA后,配合物的氧化峰电流减小,峰电位微弱移动。配合物的吸收峰强度减色显著,同时伴有峰位红移现象。配合物加入后,DNA的相对粘度和熔点呈增大趋势。结果表明,席夫碱及配合物与DNA之间存在嵌插结合,且3种配合物中的Cu2+含量与DNA的嵌插作用强度有关,结合强度依次为FCOS-Cu11FCOS-Cu13FCOS-Cu31。 相似文献
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Two different ways to form monolayers and LB films (surface film and subphase film) of the complex have been used, where a novel amphiphile containing Schiff base as a headgroup was used as a ligand. the monolayer behavior at the air/water interface was characterized by π-A isotherms and two-dimensional molecular orientation of alkyl chains in LB films and thermal stability were measured by polarized and variable temperature FTIR transmission spectra, indicating that the LB film of the novel amphiphile and its copper(II) complex are very stable as well as stearic acid. Because incorporating the metal ion into the monolayer makes it more condensed, thermal stability of the LB film was enhanced. as can be compared from their structure and properties, subphase films are superior to surface films. 相似文献
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Novel cobalt (II), nickel (II), copper (II), and zinc (II) complexes were synthesized from Schiff base ligand derived from 4-aminoantipyrine, vanillin, and o-anisidine. The structural features were derived from their elemental analysis, molar conductance, magnetic measurements, and various spectroscopic techniques such as infrared, ultraviolet visible, nuclear magnetic resonance, and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Antimicrobial screening tests were performed against bacteria and fungi. The comparative study of the minimum inhibitory concentration values of the Schiff base and its metal complexes indicate that the metal complexes exhibit greater antimicrobial activity than the free ligand. 相似文献
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光致变色Schiff碱N,N’-双(水杨醛缩)-1,2-环己二胺的荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
用稳态和时间分辨荧光光谱研究了N,N’ 双水杨醛缩 1,2 环己二胺(N,N’ bis(sali cylidene) 1,2 cyclohexanediamine,BSC)在固态和四氯化碳、氯仿溶液中的光致变色行为。发现经过光照,BSC的荧光光谱发生了明显、快速的改变,并且光致变色过程可重复进行。 相似文献
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I. K. Shushkevich P. P. Pershukevich E. A. Makarova K. N. Solov'ev 《Journal of Applied Spectroscopy》2001,68(5):877-881
The spectral, energy, kinetic, and polarization characteristics of fluorescence of di(tert-butylbenzo)barrelene-substituted tetraazachlorin and of its zinc complex in solutions are measured. The results are compared with similar data for tetraazaporphin and unsubstituted chlorin. Quenching of the fluorescence of the tetraazachlorins under investigation is noted. 相似文献