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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
Cluster models of MgO surface OH groups have been studied by the semi-empirical CNDO method. The calculated stretching vibration frequencies of OH bonds and localized electron excitation energies on the OH-groups are shown to depend on the oxygen atom coordination.
OH- MgO. , OH- , OH-, .
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2.
A series of samples in the system Co1–xZnxFe2O4 (x=0.3, 0.4, 0.6, 0.8 and 1) were prepared by the usual ceramic technique. The D. C. electrical resistivity and thermoelectric power were measured in the temperature range from room temperature up to about 600 K. Transition from the ferrimagnetic region to the paramagnetic region is accompanied by an increase in the activation energy by an amountE, which varies in the range 0.052–0.090 eV. The large values ofE obtained may be due to the fairly strong B-B exchange interaction in Co-Zn ferrites.
Zusammenfassung Mittels üblicher Keramiktechniken wurden Proben des Systemes Co1xZnxFe2O4 unterschiedlicher Zusammensetzung (x=0,3, 0,4, 0,6, 0,8, 1,0) dargestellt. Im Temperaturbereich Raumtemperatur-600 K wurde der elektrische Widerstand gegenüber Gleichstrom sowie die Thermospannung dieser Proben ermittelt. Der Übergang von der ferrimagnetischen zur paramagnetischen Region wird von einem Anwachsen der Aktivierungsenergie um den BetragE=0,052–0,090 eV begleitet. Den so erhaltenen grossen E-Werten liegen wahrscheinlich die ziemlich starken B-B Austausch Wechselwirkungen in Co-Zn Ferriten zu Grunde.

1–xZnxFe24 =0,3;0,4;0,6;0,8 1, 600 . E, 0,052–0,090 . E - - .
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3.
The structure of the inclusion complex formed between naringin (naringenin-7-O--neohesperidoside) and-cyclodextrin (BCD) was studied in detail by UV and NMR spectroscopic techniques and potentiometry. A binding constant value of 1016±150M–1 was arrived at from UV studies. Potentiometric studies showed that pK values of 4-OH and 5-OH were affected by and-cyclodextrins. One-dimensional difference NOE and spin-lattice relaxation time (T 1) measurements indicated that the aglycone protion was affected more than the neohesperidoside portion. TheT 1 values analysed for local motions indicated that c values of complexed naringin was higher than that of free naringin. The internal rotation calculated for different groups showed i values for the phenolic and dihydrobenzopyran portion decrease by a factor of 2. Also a value of 0.12–0.17 observed for the aglycone portion indicated that the coupling between guest and host is weak. All the studies have shown that the disposition in which the phenol group at 2 is inside the BCD cavity with 4-keto and 5-OH hydrogen bonded to the secondary hydroxyl groups at the rim of the wider end of the BCD cavity is the most probable one.  相似文献   

4.
The glass transition temperatures,T g, and thermal effects of polymerization,H, have been determined for five epoxy adhesives of unknown composition. From the trendsH vs./t cure it has been possible to attain a phenomenological kinetic order of the polymerization rate at 100° through an iterative calculation procedure. For most of the investigated adhesives there are reasons (double peak of polymerization and doubleT g signal) to assume that they are graft copolymers.
Zusammenfassung Die Glas-Übergangstemperaturen (T g) und dieH thermische Effekte der Polymerisation wurden für fünf Epoxy-Klebstoffe unbekannter Zusammensetzung bestimmt.Aus den TrendsH gegenübert cure war es möglich eine phenomenologische kinetische Ordnung der Polymerisationsgeschwindigkeit bei 100° durch ein iteratives Berechnungsverfahren zu ermitteln.Für die meisten untersuchten Klebstoffe besteht der Grund — Doppelpeak der Polymerisation und doppeltesT g-Signal — sie als Pfropfcopolymere zu betrachten.

Résumé On a déterminé, pour cinq adhésifs époxy de composition inconnue, les températures de transition vitreuseT g et les effets thermiques de polymérisationH.A partir de la variation deH en fonction du temps de recuit et par une méthode de calcul itératif, un ordre cinétique phénoménologique de la vitesse de polymérisation à 100° a pu être obtenu.Pour la plupart des adhésifs étudiés l'existence d'un pic double de polymérisation et d'une double transition vitreuseT g permet de supposer qu'il s'agit de copolymères greffés.

T g H. H.-t. 100° . T g , - .
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5.
From the thermal decomposition curves of cadmium(II) complexes with substituted thioureas (methyl-, dimethyl-, ethyl-, diethyl-, butyl-, dibutyl-, phenyl-, diphenyl-, acetyl- and benzoylphenylthiourea), the kinetic parameters of the thermal decompositions of these complexes were determined and a decomposition mechanism was suggested. The following thermal stability sequence is given for the Cd(II) complexes: complexes with alkylthioureas < complexes with phenylthioureas < complexes with acylthioureas.
Zusammenfassung Die kinetischen Parameter der thermischen Zersetzung von Verbindungen der Formeln Cd(MeTM)4(ClO4)2, Cd(DMeTM)4(ClO4)2, Cd(EtTM)4(ClO4)2, Cd(DEtTM)4(ClO4)2, Cd(BuTM)4(CtO4)2, Cd(DBuTM)4(ClO4)2, Cd(AcTM)3(ClO4)4, Cd(FTM)4(ClO4)2 und Cd(DFTM)4(ClO4)2 wurden mittels TG and DTG untersucht. Die Reaktionsordnung (n) und die Aktivierungsenergie (E a) wurden nach der graphischen Methode ermittelt.

(- , - , - , - , - -l- ), . : < < .
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6.
Ion-radical complexes Ti(IV) (O 2 ) are unreactive towards most oxidants except Ce(IV) and Cr2O 7 2– . The one-electron redox potential for the O2 coord./O 2 coord. couple lies between 1 and 1.6 V.
- O 2 Ti(IV) , Ce(IV) Cr2 O 7 2– . - O2 ./O 2 . 1 1,6 .
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7.
Diffusion coefficients of CCl 3 . radicals at T=298–343 K have been measured using the photochemical space intermittence method. The estimated activation energy of CCl 3 . diffusion in CCl3Br solutions amounts to 24 kJ/mol.
298–343 . CCl 3 . 24 /.
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8.
The kinetics of the homogeneous oxidation of hydrogen in the Pt(II)–Pt(IV)–Cl–H2O system has been studied for the first time in conditions permitting to avoid the formation of Pt-black. It is shown that platinum (II) [Pt(II)Cli(H2O)4-i, where i=1, 2, 2], is active in the reaction, whereas the PtCl 4 2– complex and platinum(IV) do not react with hydrogen.
, Pt-, H2 PtII–PtIV–Cl–H2O. (II) (PtIICli(H2O)4-i, i=1, 2, 3); PtCl 4 2– (IV) .
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9.
Three binary systems, each consisting of mixtures of different molar ratios of a rare earth (4f metal) sesquioxide and sodium or potassium persulfate (peroxodisulfate) have been investigated under static (air) atmospheres using a derivatograph. For each system (R2O3 - M2S2O8, whereR is Sm, Gd, or Dy, andM is K or Na), the molar ratios that represent stoichiometric reactions were fixed. Calculations were based on data obtained from T, TG, DTG and DTA curves. Intermediate and final products were mainly identified by X-ray diffractometry. Double salts of Sm, Gd, and Dy were thermally prepared by solid-state reactions. It was found that one such double salt KDy(SO4)2, forms a eutectic mixture with K2SO4 and also that both Gd and Dy sesquioxides behave asp-type semiconductors and therefore exhibit catalytic activities towards the thermal decomposition of persulfates and pyrosulfates. Optimal catalysis was obtained with molar ratios of 13. The activities increased as the ionic radii of these metals decrease: Sm, Gd, Dy.
Zusammenfassung Drei binäre Systeme, jeweils aus Gemischen verschiedener Molverhältnisse der Sesquioxide der seltenen Erden mit Natrium- oder Kaliumpersulfat (Peroxodisulfat) bestehend, werden in statischer Luft-Atmosphäre unter Einsatz des Derivatographen untersucht. Für jedes System (R2O3M2S2O8, mitR = Sm, Gd oder Dy undM = K oder Na) sind die Molverhältnisse, welche stöchiometrischen Reaktionen entsprechen, festgelegt. Die Berechnungen beruhen auf aus T-, TG-, DTG- und DTA-Kurven erhaltenen Angaben. Die Zwischen- und Endprodukte werden hauptsächlich durch Röntgendiffraktometrie identifiziert. Doppelsalze von Sm, Gd und Dy werden thermisch durch Festphasenreaktionen gebildet. Es wurde gefunden, dass eines dieser Doppelsalze, KDy(SO4)2, mit K2SO4 ein eutektisches Gemisch bildet. Weiterhin zeigte sich, dass sowohl Gd- als auch Dy-Sesquioxide sich wie Halbleiter vom p-Typs verhalten und dadurch gegenüber der thermischen Zersetzung von Persulfaten und Pyrosulfaten katalytische Aktivitäten aufweisen. Die optimale Katalyse wird mit Molverhältnissen von (13) erzielt. Die Aktivitäten steigen mit abnehmenden Ionenradien der Metalle: Sm, Gd und Dy.

Résumé Trois systèmes binaires consistant chacun en des mélanges en proportions molaires différentes de sesquioxydes de métaux de terres rares 4f et de persulfate (peroxodisulfate) de sodium et de potassium ont été étudiés en atmosphère statique (air) avec un Derivatograph. Les proportions molaires correspondant aux réactions stoechiométriques ont été fixées pour chaque système (R2O3M2S2O8R=Sm, Gd ou Dy etM=K ou Na). Les calculs reposent sur des données obtenues à partir des courbes T, TG, TGD et ATD. L'identification des produits intermédiaires et finaux a été effectuée principalement par diffractométrie des rayons X. Les sels doubles de Sm, Gd et Dy sont préparés par voie thermique, par réactions en phase solide. On a trouvé que l'un de ces sels doubles, (KDy/SO4)2 forme un mélange eutectique avec K2SO4. On a trouvé de même que les deux sesquioxides de Gd et de Dy ont un comportement de semiconducteurs du typep et qu'ils montrent une activité catalytique sur la décomposition thermique des persulfates et pyrosulfates. La catalyse optimale est obtenue avec les proportions molaires de (1/3). L'activité augmente quand les rayons ioniques des métaux diminuent: Sm, Gd, Dy.

4f . R2O3 M2S2O8, R-Sm, Gd, Dy, aM- Na, , . , -, -, - -. . Sm, Gd Dy . , - KDy(SO4)2 K2SO4. , Gd Dy p- . 13 . : Sm, Gd, Dy.
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10.
The pseudobinary systems ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) were reinvestigated by means of DTA. The following compounds were found and identified through their X-ray patterns (primarily detected compounds in italics):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. The compounds A2CeCl5 crystallize with the K2PrCl5 structure. The high-temperature modifications of the compounds A3CeCl6 have the cubic elpasolite structure. The hexagonal unit cell of KCe1.67Cl6 is related to the CeCl3 structure: 0.33 Ce3+ are substituted by one Ks+. The structure of CsCe2Cl7 can be described with a hexagonal subcellZ=4,a=9.72 andc=14.94 Å; however, small superstructure reflexions reduce the symmetry.The thermodynamic functions for the reactionsnACl+CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) were determined by means of e.m.f. measurements.Measurements of the e.m.f.E vs. T yielded the Gibbs enthalpiesG r . The temperature-dependence was found to be linear.The most important result is the formation of the elpasolites (A3CeCl6) and ACe2Cl7.
Zusammenfassung Die pseudobinären Systeme ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) wurden mittels Differenzthermoanalyse (DTA) neu untersucht. Folgende Verbindungen wurden gefunden und durch ihre Röntgenbeugungsmuster charakterisiert (erstmalig nachgewiesene Verbindungen sind kursiv):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. Die Verbindungen A2CeCl5 kristallisieren im K2PrCl5-Typ. Die Hochtemperaturmodifikationen der Verbindungen A3CeCl6 liegen in der kubischen Elpasolith-Struktur vor. Die hexagonale Elementarzelle des KCe1.67Cl6 ist mit der CeCl3-Struktur verwandt: 0,33 Ce3+ sind durch ein K+ ersetzt. Die Struktur des CsCe2Cl7 kann mit einer hexagonalen Pseudozelle beschrieben werden:a=9,72;c=14,94Å;Z=4; schwache Überstrukturreflexe reduzieren jedoch die Symmetrie. Die thermodynamischen Funktionen für die Reaktionen:n ACl + CeCl3=A n CeCl n+3 (A=K, Rb) wurden durch EMK-Messungen bestimmt. Messungen der Abhängigkeit von e. m. f.E gegenT ergaben die Gibbs-EnthalpienG r . Es wurde eine lineare Temperaturabhängigkeit gefunden. Als wichtigstes Resultat ist die Bildung von Elpasoliten (A3CeCl6) und von Verbindungen (ACe2Cl7) anzusehen.

ACl/CeCl3, A . - ( ):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5 CsCe 2Cl7. A2CeCl5 K2PrCl5. A3CeCl6 . KCe1.67Cl6 CeCl3, 0,33 Ce3+ . CsCe2Cl7 a=9,72 Å,c=14,94 Å Z=4. , . n ACl + CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) . . . . . .E , G r . ACe2Cl7.


Presented as a poster at the 8th ICTA, Bratislava, 1985.

This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Fonds der Chemischen Industrie.  相似文献   

11.
Whereas 1 1 crystalline complexes have been isolated between borane ammonia and methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy--d-galactopyranosido [2,3-b]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane (1), methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy--d-mannopyranosido [2,3-b] (methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy--d-mannopyranosido [2,3-k]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane (3), and (1R,2R,7R,24R)-3,5,8,11,14,17,20,23,26,28-decaoxatricyclo-[21.4.0.02,7]octacosane (4), the hosts, methyl, 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy--d-mannopyranosido[2,3-b] 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octadecane (2) and 1,4 1,4 3,6 3,6-tetra-anhydro-2,2 5,5-bis-O-oxydiethylenedi-d-mannitol (5) have yielded 2 1 (guest:host) crystalline complexes with borane ammonia as guest. X-ray analyses of the supramolecular structures of BH3NH3 ·1, (BH3NH3)2 ·2, BH3NH3 ·3, BH3NH3 ·4, and (BH3NH3)2 ·5 have been carried out and BH3NH3 ·1, BH3NH3 ·2, and (BH3NH3)2 ·5 have been shown to reduce acetophenone with enantiomeric excesses of 5, 13, and 10% respectively. Supplementary Data relating to this article (atomic coordinates of the hydrogen atoms and thermal parameters) are deposited with the British Library as Supplementary Publication No. SUP 82017 (74 pages).Dedicated to Professor H. M. Powell.  相似文献   

12.
NaNO3 addition to Co/Al2O3 results in an increase in the reducibility, in a smaller dispersity of the metal and in a decrease in the ethane hydrogenolysis rate due to a decorative effect.
NaNO3 Co/Al2O3 ,
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13.
Activity of CaO–CaF2 catalysts in the Claus reaction has been studied as a function of catalyst composition and of the time of catalyst operation in the reaction. Opposite effects of low and high fluoride content on the Claus activity have been found. A new type of reducing centers is suggested to be responsible for the increase in the activity observed in the case of fluorine-rich catalysts.
CaO–CaF2 . , . , , .
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14.
The decomposition heats (H) for complexes of the type Ni(NCS)2L2 were studied by means of a differential scanning calorimeter. From the decreasing values ofH the following order has been established:a) for pseudooctahedral complexes: py >-pic > > Q; andb) for square-planar complexes: 2,6-lut > Q >-pic. The results obtained are compared with the data from the TG, DTG, and DTA curves.
Zusammenfassung Es erfolgte die Bestimmung der Zersetzungswärmen (H) der Komplexe vom Typ Ni(NCS)2L2 durch die Differential Scanning Calorimetrie. Mit abnehmendenH Werten ergab sich die Reihenfolge:a) Pseudooktaedrische Komplexe: Py >ß-Pic > Q;b) Quadratische Komplexe: 2,6-Lut. > Q >-Pic. Ergebnisse mit aus den DTA, TG und DTG-Kurven gewonnenen Resultaten wurden verglichen.

Résumé Détermination par analyse enthalpique différentielle des chaleurs de décomposition (H) des complexes de formule générale Ni(SCN)2L2. Le classement des valeurs deH par ordre décroissant montre que pour les complexes pseudo-octaédriques py >gb-pic > Q et que pour les complexes plans carrés lut-2,6 > Q >-pic. Comparaison de ces résultats avec les données des courbes TG, TGD et ATD.

(H) Ni(NCS)2L2. H : ) >-pic > Q; ) 2,6 lut > Q >-Pic. , , .
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15.
Thermal characteristics of the vanadates of zinc, manganese and silver have been studied by DTA and TG techniques and the different transition products thus obtained have been characterised by IR, X-ray diffraction and magnetic susceptibility data. Chemical analyses indicate the following compositions of these vanadates: (1) Zn2V2O7.5H2O, (2) Zn3(VO4)2.3H2O, (3) Mn(VO3)2.2H2O and (4) Ag3VO4. The DTA curves indicate that zinc pyrovanadate undergoes endothermic changes at 110–195, 265, 365, 440, 660° and one exothermic change at 485°. This system is diamagnetic which becomes completely paramagnetic after 660°. Zinc orthovanadate exhibits a number of endothermic peaks at 300, 470, 700, 815 and 930° respectively. This system is feebly paramagnetic and retains this property up to 930°. Manganese metavanadate undergoes endothermic changes at 240, 280–590, 830 and 880° respectively. This vanadate is paramagnetic and paramagnetism increases appreciably at 590° and remains constant up 830°. Silver orthovanadate exhibits three endothermic changes at 180, 455 and 640°, respectively.
Zusammenfassung Die thermischen Charakteristika der Vanadate von Zink, Mangan und Silber wurden durch DTA- und TG-Methoden untersucht und die auf diese Weise erhaltenen verschiedenen Übergangsprodukte durch Daten aus IR-, Röntgen- und magnetischer Susceptibilität charakterisiert. Die chemische Analyse deutet auf folgende Zusammensetzung dieser Vanadate: 1) Zn2V2O7.5H2O, 2) Zn3(VO4)2.3H2O, 3) Mn(VO3)2.2H2O und 4) Ag3VO4. Die DTA-Kurven zeigen endotherme Veränderungen des Zink-pyrovanadats bei 110–195, 265, 365, 440 und 660° und eine exotherme Veränderung bei 485°. Dieses System ist diamagnetisch und wird nach 660° vollständig paramagnetisch. Zink-orthovanadat zeigt eine Anzahl exothermer Peaks bei 300, 470, 700, 815, bzw. 930°. Dieses System ist schwach paramagnetisch und behält diese Eigenschaft bis zu 930°. Im Manganmetavanadat vollziehen sich endotherme Veränderungen bei 240, 280–590, 830 und 880°. Dieses Vanadat is paramagnetisch, der Pararnagnetismus steigt zusehends bei 590° und bleibt bis zu 830° konstant. Silberorthovanadat zeigt drei endotherme Veränderungen bei 180, 455 bzw. 640°.

Résumé On a étudié par ATD et TG les caractéristiques thermiques des vanadates de zinc, de manganèse et d'argent. La caractérisation des divers produits de transition ainsi obtenus a été effectuée à partir des données fournies par IR, rayons X et susceptibilité magnétique. Les analyses chimiques indiquent les compositions suivantes de ces vanadates: (1) Zn2V2O7.5H2O, (2) Zn3(VO4)2.3H2O, (3) Mn(VO3)2.2H2O et (4) Ag3VO4. Les courbes ATD du pyrovanadate de zinc montrent des effets endothermiques à 110–195, 265, 365, 440 et 660° ainsi qu'un phénomène exothermique à 485°. Ce corps est diamagnétique; il devient complètement paramagnétique au-dessus de 660°. L'orthovanadate de zinc donne des pics endothermiques à 300, 470, 700, 815 et 930°. Il est faiblement paramagnétique jusqu'à 930°. Le métavanadate de manganèse est le siège de phénomènes endothermiques à 240, 280–590, 830 et 880°. Il est paramagnétique et son paramagnétisme augmente de manière appréciable à 590° pour rester constant jusqu'à 830°. L'orthovanadate d'argent montre trois effets endothermiques à 180, 455 et 640°.

, . - , . : Zn2V2O7·5H2O, Zn3(VO4)2 · 3H2O, Mn(VO3)2· 2H2O Ag3VO4. , 110–195°, 265, 365,440 660° 485°. , 660° . 300, 470, 700, 815 930°. 930°. 240, 280–590, 830 880°. , 590° 830°. 180, 455 640°.


The authors are grateful to the Physical Research Wing and Catalyst Research and Development Section, F. C. I., Sindri and also the Analytical Physics Division and Catalyst Section, I.I.P., Dehradun (India) for their help in getting TG and X-ray patterns of the catalysts studied.  相似文献   

16.
TheC v toC p conversion for solid linear macromolecules via the Nernst-Lindemann equationC p -C v =A 0,C p 2 T/Tm is discussed on hand of data for 10 crystals and seven glasses. An average value ofA 0=(5.11±2.41) · 10–3 mol K J–1 was calculated if the mole is assumed to refer to heavy atoms only. ThisA 0 is numerically equal to the original Nernst—Lindemann constant.
Zusammenfassung An Hand von sich auf 10 Kristalle und 7 Gläser beziehenden Daten wird die Umrechnung vonC v -inC p -Werte für feste lineare Makromoleküle mittels der Nernst-Lindemann-GleichungC p -C v =A 0 C p 2 T/T m diskutiert. Ein Durchschnittswert vonA 0=(5.11±2.41) · 10–3 mol K J–1 wurde unter der Annahme berechnet, daß sich das Mol nur auf schwere Atome bezieht. DieserA 0-Wert ist numerisch gleich der ursprünglichen Nerns-Lindemann-Konstanten.

10 , - C v C p , —C p C v = 0 p 2 / . , , 0 (5.11±2.41) · 10–3 · –1. 0 — .


Support by the National Science Foundation, Polymers Program (Grant No. DMR 83-17097) is gratefully acknowledged.  相似文献   

17.
In the first period of the reaction at pH 8 slow evolution of CO2 and N2O was observed. After gas evolution ceased, on adding NaOH, formation of N2O again and, unexpectedly, H2 was found. The amount of H2 was measured as a function of reaction conditions. Illumination with visible light and the excess of the oxidant promote hydrogen evolution. The experiments in D2O resulted in H2, HD and D2. The non-statistical isotope distribution was interpreted by a kinetic isotope effect.
pH=8 CO2 N2O. NaOH, N2O , , H2. H2 . . D2O H2, HD D2. .
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18.
The catalytic hydrogenation of cyclopentadiene to cyclopentene was investigated under atmospheric pressure and 20°C in liquid phase with palladium carrier catalysts. The reaction was carried out in methanol and toluene in the presence of n-octylcatechol as a polymerization inhibitor. Using 0.56% Pd/Al2 O3, a 100% selectivity of the hydrogenation of cyclopentadiene to cyclopentene was achieved in toluene. In methanol, the selectivity of hydrogenation was lower and a partial polymerization of cyclopentadiene took place.
20° C Pd- . -. 0,56% Pd/Al2 O3 100%. , .
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19.
The chemical effect of a hydrogen bond of increased strength responsible for the existence of H3O 2 and determining mainly the Ea of the catalytic isotope exchange (IE) of hydrogen with water-alkaline solutions (WAS) is discussed. Assuming that the H3O 2 associates are also effective in the case of water-alkaline melts (WAM), experimental kinetic evidence in favor of the suggested treatment of the IE mechanism is considered.
, H3O 2 Ea () (). H3O 2 - () .
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20.
The perborate oxidation of quinol in aqueous acetic acid is first order with respect to perborate, zero order with respect to quinol, and first order with respect to H+. The oxidation is faster than H2O2 oxidation. Breakdown of protonated perboric acid is suggested as the rate-limiting step.
, H+. . , , , .
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