催化动力学荧光光度法测定溴化物

研究在硫酸介质中,Br-对过氧化氢氧化罗丹明6G反应具有催化作用,基于此建立了测定微量Br-离子的催化荧光光度方法。结果表明:反应体系的激发波长和发射波长分别为556nm、535nm,测定的线性范围为1.68×10-6~3.36×10-5mol·L-1,检出限为1.14×10-6mol·L-1。方法用于样品中微量Br-的测定,相对标准偏差为1.393%~1.829%,回收率为99%~101%。     

阻抑动力学荧光光度法测定苯胺

在醋酸介质中，痕量苯胺对溴酸钾和过氧化氢氧化罗丹明6G使其荧光猝灭的反应有抑制作用，据此建立了阻抑动力学荧光法灵敏测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0．50μg/L，测定范围为8．40－58．7μg/L。方法用于环境废水中苯胺的测定，结果令人满意。     

罗丹明6G催化动力学荧光光度法测定水中氟化物

在弱酸性条件下,NaF对KBrO3氧化罗丹明6G的反应具有催化作用,使罗丹明6G的荧光减弱。基于此建立了测定微量氟化物的催化动力学荧光光度分析新方法。结果表明:罗丹明6G溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,测定的线性范围是0.04~2.8μg/mL,检出限为0.038μg/mL。该法可用于水中微量氟化物的测定。     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品等物质中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物亚硝胺,因此,它是水质、环境、食品等检测的重要项目之一。催化动力学光度法测定亚硝酸根已有不少报道,而催化荧光法测定亚硝酸根的报道不多。吡啰红B是一种生物染色剂,在水溶液中发射红色荧光。试验发现,稀磷酸介质中,溴酸钾氧化吡哕比B使荧光猝灭,亚硝酸根对此氧化还原褪色反应具有灵敏催化作用,据此建立了测定亚硝酸根的催化荧光光度法。本法灵敏度较高,选择性好,简便快速,用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化褪色动力学光度法测定痕量砷

砷在农药，皮革，矿冶和印染等行业使用广泛，是常见的环境毒性元素之一，它在人体中具有积累效应，又有致癌性，但微量砷又可能是人体中必须的微量元素，常成为医治某些疾病的药物成分^[1]。因 而研究痕量砷的测定方法，在环境科学和生物医学领域都有实际意义。目前砷的催化光度法测定已有一些报道^[2-4]，但有关的测定体系报道较少，笔者在实验中发现，在pH=0.8的盐酸介质和柠檬酸作活化剂的条件下，As(V)对碘酸钾氧化百里酚兰（Thymol Blue，简写为TB）褪色有较强的催化作用，从而提出了测定痕量As(V)的催化褪色动力学光度法，该方法的灵敏度高，选择性好，用于芹菜，人发和废水中As(V)的测定，结果令人满意。     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便，常见易共存有机物干扰小，用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定，回收率在96.0%-106.0%之间，结果满意。     

氧化罗丹明6G褪色光度法测定微量锰

人体需要微量的锰,它能促进人体的发育且具有抗癌作用.目前,吸光光度法测定Mn(Ⅲ)的方法很多,其中二元体系褪色光度法也有报道,但高锰酸氧化罗丹明6G褪色光度法未见有报道.试验发现,在硫磷混酸介质中,高锰酸能氧化罗丹明6G使其褪色,利用溶液褪色前后的吸光度差值可测定微量锰,从而建立了一种测定锰的新方法.该法简便、快速,灵敏度高,应用于某些物质中微量锰的测定,结果满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂UV-754型分光光度计Mn(Ⅶ)标准溶液:按常规方法配制0.01mol·L~(-1)的高锰酸钾溶液,用草酸钠标准溶液标定,使用时稀释成5μg·ml~(-1)Mn(Ⅶ)工作溶液.Mn(Ⅱ)标准溶液:称取1.0000g纯度为99.9%的金属锰(称量前用稀硫酸洗去表面氧化物)于250ml烧杯中,加硫酸溶液(1+4)10ml使其溶解,移入1L量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配成1mg·ml~(-1)Mn(Ⅱ)标准溶液,使用时稀释成5μg·     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展

综述了近年来国内外催化动力学光度法测定痕量铜的进展情况。对催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等几个类别，从反应介质、灵敏度、线性范围等方面介绍了对不同反应体系的研究情况，并对催化动力学光度法测定痕量铜的发展趋势做出预测。     

动力学荧光法分析痕量碘的研究

基于在磷酸介质中，碘能催化过碘酸钾氧化罗丹明6G的反应，使荧光猝灭，建立了催化荧光法测定痕量碘的新方法。方法的检出限为0．019mg/L，线性范围为0．020mg/L-0.80mg/L，可直接用于加碘食盐、海带、紫菜和盐酸胺碘酮药片中碘的测定。     

催化荧光法测定痕量锰

本文拟定了一个催化荧光测定痕量锰的新方法。方法检出限为0.0180ng/ml。线性范围为0.04～1.00 ng/ml。直接用于头发、人尿、鱼、水样中锰的测定。回收率为96％～103％,获得满意结果。     

催化动力学荧光光谱法测定L-半胱氨酸

在pH 1.1的HCl-KCl缓冲溶液中,L-半胱氨酸可以催化溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应,使其荧光淬灭,据此建立了一种催化荧光动力学测定L-半胱氨酸的新方法.系统研究了不同环境介质与干扰物质对荧光强度的影响.方法的线性范围0.032～1.60 μg/mL,检出限为0.01 μg/mL,RSD＜5.7%.方法简便快捷,体系稳定.用于果汁与蜂蜜中L-半胱氨酸的测定,回收率在99.3%～104.0%之间.     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对KClO3氧化罗丹明6G褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法,线性范围为0.02～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-8g/mL。该法用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为93.8%～108.5%,RSD为2.6%～3.4%。     

催化动力学荧光法测定痕量培氟沙星

研究了培氟沙星对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B使其荧光猝灭的抑制作用,据此建立了催化动力学荧光分析法测定培氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.2~4.29μg/mL,检出限为0.2μg/L。对实际样品分析,平均回收率为97.6%~101.7%,相对标准偏差为1.03%~1.9%。     

协同催化荧光法测定痕量钴的研究

基于在硼酸 硼砂介质中,钴和三乙醇胺协同催化过氧化氢氧化还原型罗丹明6G的反应,建立了协同催化荧光法测定痕量钴的新方法。钴的检出限为0.011ng/mL;测定范围0.016～0.80ng/mL。方法已用于小麦粉,玉米粉,VB12和人尿液等样品中痕量钴的测定。     

环境水样中痕量肼的荧光分析

基于在硫酸介质中，肼与罗丹明6G反应，使其荧光增强，建立了一种荧光测定痕量肼的新方法。该方法线性范围2．0－14．0μg/L，检出限为0．62μg/L。可用于环境水样中肼含量的测定，并进行了回收实验，回收率为97％－107％。     

催化荧光动力学法测定食品中痕量甲醛

基于在酸性条件中,甲醛催化KBrO3氧化吡口罗红B的褪色反应,使其荧光猝灭,建立了荧光动力学法测定痕量甲醛的新方法。反应在沸水浴中进行8 min,测定甲醛的线性范围为0.016~0.14 mg/L,检出限为8.6×10-6g/L。该方法用于水发食品中甲醛的测定,并进行了加标回收试验,回收率在96.0%~104.2%之间,相对标准偏差为1.7%~3.5%。