用二甲酚橙作铜的分光光度测定

本文报告借二甲酚橙作试剂于分光光度测定铜的适宜条件的选择,当pH>4时,二甲酚橙与铜形成红至紫红(当铜量大时)色络合物,此络合物适于分光光度测定铜,其适宜显色温度和pH分别为16—60℃和5.4—6.4之间。络合物在580毫微米处呈最大吸收,其络合物组成经用折点法,Job连续变更浓度法和斜率比法研究证明,在实验条件下只形成克分子比率为cu:XO=1:1的络合物。从Job曲线求得形成常数为7.2×10~6。于pH6.0±0.1的缓冲介质中,在580毫微米时测得铜一二甲酚橙络合物的克分子消光系数为2.41×10~4。宜于测定铜的浓度范围为每毫升含0—1.8微克铜,在此范围内符合蓝自特-此尔定律。其灵敏度当logl_0/l=0.001时为0.0026微克铜/厘米~2。文中还报导有色络合物的稳定性和数种阳离子及阴离子的干扰及其消除。     

氟的比色測定法 Ⅲ.用二甲酚橙和鈧作試剂

本文研究借二甲酚橙和钪作为试剂,分光光度测定微量氟的方法,并报告本法的使用范围和可测度,适宜pH范围,以及数种共存离子的干扰。在pH 2.5—3.5之间,不同氟量引起试剂的颜色减褪遵循Beer定律。但随pH值之增加,灵敏度下降而可测范围扩大(pH 2.5—2.8相当氟量0—10微克;pH 3.0为0—15微克;pH 3.5为0—50微克)。如采用二甲酚橙和钪的混合试剂Ⅰ,可测定10毫升溶液中0.59—15微克氟,可测度为百万份之0.059。氯离子和硝酸根干扰不大。磷酸根、硫酸根、硅酸根、亚硫酸根、硫代硫酸根、亚硝酸根和硫氰酸根分别大于0.06,0.24,0.4,0.8,2.2,3.2和3.6毫克干扰严重(上列数据引起误差为5％),故应事先除去。     

矿石中微量鎵的次甲基藍分光光度測定

镓的比色法或分光光度测定已載于文献的有好几种,其中罗丹明B比色法是目前认为最有意义和常用的方法。关于次甲基蓝应用于分析化学及与金属离子间的反应,韦尔却(Welcher)曾作过总結性介紹,但应用于镓的測定还未曾见于文献。最近庫茲涅佐娃等研究了镓与次甲基蓝间形成絡合物的显色反应,曾用于检驗鋁中的镓。本文基于上述显色反应,进一步探討了镓与次甲基蓝在1:1 HGI溶液中生成的絡合物提取于苯-丙酮有机溶剂中所呈現的天蓝包溶液的光吸收性貭,服从兰伯特-毕尔定律的条件和范围以及影响显色反应的因素。最后并应用于鉛鋅矿中微量镓的测定。研究結     

用QAPAC作钙的分光光度测定

2-(8-喹啉偶氮)-7-苯基偶氮-1,8-二羟萘-3,6-二磺酸〔或2-(8-喹啉偶氮)-7-苯基偶氮变色酸,QAPAC与钙形成1:1的络合物,ε值为2.5×10~5,为目前测钙灵敏度最佳的显色反应之一。加入N-十二烷基二甲氨基乙酸及邻菲咯啉可改善有色络合物稳定性,并能在较宽pH范围(4—10)内测定。实验研究了pH、试剂浓度、共存离子等对测定的影响及络合物组成比,拟定了痕量钙的分光光度分析法,并试用于雨、雪等试样中痕量钙的测定。     

用乙基紫作铼的分光光度测定

用甲基紫^[1-5]及其他碱性染料^[6-8]作试剂萃取及光度测定铼已有记录.此类方法选择性较硫氰酸盐法为高.Оболончик曾指出,如增加染料分子量能提高测定灵敏度.与甲基紫比较,乙基紫(C.I.42600)分子量较高,可能利于萃取.实验证实,用此试剂光度测定铼可获较高灵敏度^[1].本文报告用苯萃取高铼酸乙基紫的各种条件,提出有钼等其他元素共存时分光光度测定痕量铼的方法.     

用铬蓝黑B作铌的分光光度测定

用邻,邻'-二羟基偶氮染料作试剂进行铌的光度测定似始于Барская^[1]。此类型试剂与铌的反应继经алимарин等^[2-4]系统研究。     

微乳液介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的分光光度测定

近年来,胶束增敏作用在分光光度法中的应用,已有不少研究.但关于微乳液在分光光度分析中的应用,迄今尚未见报道,本文研究了以负离子型微乳液为介质时,对硫氰酸铁(Ⅲ)的影响.结果表明,与以水为介质相比,微乳液有显著的增敏作用,从而提高了用硫氰酸铁(Ⅲ)测铁的灵敏度。     

用改进的矩阵法作多组份分光光度分析

近年来对于多组分混合物的同时测定已有一些报导。我们在此基础上,提出在紫外光谱的多组份体系分析中采用改进的矩阵解法,并用微型计算机进行计算,并通过对结果及适用特点等方面与其它方法作了初步比较和评述。     

5-Cl-PADAP与铁(Ⅲ)的分光光度研究及其分析应用

本文研究了铁(Ⅲ)与5-Cl-PADAP的显色反应。研究表明,在pH3—6的乙酸-乙酸钠缓冲介质中显色,络合物的最大吸收波长位于605 m处,摩尔吸光系数为8.82×10~4。络合物的组成比及稳定常数分别是Fe:5-Cl-PADAP=1:2和K_稳=3. 86×10~(11)。铁量在0—20μg/25mL范围内符合比尔定律。方法已用于金属铝、镁及其合金和无机化工原料中痕量铁的测定,操作简便、快速、方法灵敏、准确。     

胶束增溶分光光度体系的基本光度性质(续)

金属显色剂表面活性剂适宜pH组成比入max(nm)‘又10一4测定范围应用文献NiCAS苯药酮苯药酮PANPANPANPANTANTANTAMAPTAMAPSN一反一PANTAPX0XOMTBPAPDTMCTMABCTMABTritonX一100Triton X- 100T ritonX一100乳化剂OPTritonX~100Trit on XIDOTritonX一100Trito幻X一100Triton X.100TritonX一100CTMABCPBZePhTritonX一1000 .5~11.38,5~108,5一103~9 .58。74 .04 .07 .06 .4~7.07 .7~8.27,8~8 .57 .0~9.07。09。07 .510 .0一10.77 .0l:5:221:21:21:21:21:2:101里1盆21:2 639 620 620 570 567 570 570 595 …     

半二甲酚橙与铁(Ⅲ)的反应及应用

本文研究了半二甲酚橙(SXO)与铁(Ⅲ)的显色反应。在0.03-0.09mol/L的盐酸介质中显色,铁(Ⅲ)与SXO形成1∶2的稳定络合物,其最大吸收峰位于545-550nm,摩尔吸光系数为3.98×10~4,铁量在0-30μg/mL服从比尔定律,络合物5min内能显色完全,并且至少稳定20h。方法已用于金属锌、镁、氧化镁及硅石等试样中微量铁的测定。常见离子及化合物的影响:在试验条件下允许存在下列离子(以mg计):Mg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)(25);Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)(5);Cr(Ⅲ)(1);Ca(Ⅱ)(0.5);Pt(Ⅱ)、Sn(Ⅳ)、∑RE、W(Ⅵ)(0.1);As(Ⅴ)、Hg(Ⅱ)、Sb(Ⅴ)、Ti(Ⅳ)(0.05);Be(Ⅱ)(0.025);     

以二甲酚橙作指示剂来进行矿物岩石中Al_2O_3的络合滴定(附铁鋁快速測定及钛的补正)

前言匈牙利分析化学家薩約(Sajó)創立了用EDTA(乙二胺四乙酸)络合溶液中Al~( )及其他离子,然后用F~-来取代与Al~( )絡合的EDTA,在pH5-5.6之间用鋅盐来回滴取代的那部分EDTA,所用的指示剂为铁氰化物-联苯胺体系。該方法已在我国分析化学领域中普遍推广。     

铋(Ⅲ)-二甲酚橙络合吸附波及其应用

本文报道建立了Bi(Ⅲ)-XO体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.13mol/lHAc-0.13mol/lNaAc为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波,峰电位为-0.25 V(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在5.0×10~(-8)～1.5×10~(-6)mol/l范围内成正比。确证了该极谱波属于络合吸附波。     

铕(Ⅲ)-二甲酚橙体系的吸附伏安法研究

高小霞等详细地研究了Eu(Ⅲ)-XO体系的极谱特性,用导数示波极谱法(ODP)检测下限可达5×10^-8M。本文应用了Eu(Ⅲ)-XO的吸附特性将Eu(Ⅲ)-XO在悬汞电极(HMDE)上富集,使测定Eu(Ⅲ)的灵敏度提高约2个数量级。     

用二硫代安替比林甲烷(DTPM)分光光度测定微量砷

根据文献〔1〕报导,我们进一步研究了As与DTPM的反应条件。目前,本法是光度测定砷中最灵敏的方法之一,且反应的选择性较好,能不经预分离直接测定大苏打及洗硫废水中的砷,方法简便快速,准确度较高。 (一)主要试剂及仪器砷标堆溶液:由As_2O_3配制成10μg砷/ml。DTPM溶液(10~(-3)M):DTPM按文献〔2〕〔3〕〔4〕制备、纯化。其配制方法是将0.1052gDTPM溶于65ml DMF中,加入乙醇65ml,然后用水稀释至250ml. Unicam SP500型分光光度计,2cm石英比色皿。     

分光光度法则定航空润滑油中微量铝

本文在文［１－４］的基础上，研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下铝与水杨基萤光酮（ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ４．９的介质中，配合物的最大吸收峰位于５５２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１４ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铝与水杨基萤光酮的络合比为１：２。铝量在０－７．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系是光度法测定铝的灵敏显色反应之一，方法有一定选择性，用于航空润滑油中铝的测定，结果较为满意。     

用MBTH试剂分光光度测定酚

引言水中酚的测定是环境保护中的重点监测项目之一,目前主要采用的方法是4-氨基安替比林(4-AAP)比色法,它的缺点是受 pH 控制的条件较严格,且与多数对位取代基酚不起颜色反应,灵敏度亦稍嫌不够。根据文献报导,用3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)能克服上述缺点,对三十余种挥发性酚作了比较,于酸性介质中用硫酸铈铵作氧化剂,加入碱性 EDTA-硼酸缓冲液使生成稳定的红紫色偶氮染料,水相比色可接近 ppb 级,尤其适用于农药厂废水。我们验证了前人的工作,用北京化工厂合成的MBTH 试剂作苯酚、对氯代酚的分光光度测定,作了若干条件试验,拟定了实际水样的分析步聚。试验表明,MBTH 试剂与苯酚及对氯代酚形成红紫色偶氮染料,于520毫微米的克分子消光系数为30,000及27,000。颜色稳定24小时以上,由于试剂背景色浅,亦适合目视比色。对于近30种共存离子的干扰及消除的试验     

5-Br-PADAP用作铂的新光度试剂及微量铂和钯的同时分光光度测定

本文研究了5-Br-PADAP在非离子表面活性剂OP存在下与Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的显色反应,提出了灵敏、简便的光度法测Pt且不经分离仅利用两反应所需温度差异,同时分光光度测Pd和Pt的新方法。     

二甲酚橙作萃取剂的Zr(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)非有机溶剂液-液萃取行为

水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相,文献提出了用其分离金属离子的可能性。作者在前文中,系统研究了聚乙二醇2000-盐-水体系的分相条件,用偶氮胂Ⅲ作萃取剂,实现了该体系的La(Ⅲ)-Zr(Ⅳ)定量萃取分离。非有机溶剂萃取体系,能萃取水溶性螯合物,并可用显色剂作萃取剂,使整个萃取操作具有安全、无毒害、简便,快速的特点。