光度法测定指甲和人发中微量锌

研究了在溴化十六烷基三甲基铵和曲通 X- 1 0 0存在下 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚的显色反应。结果表明 ,在 p H7.0～ 9.5范围内 ,锌与 2 - (3,5-二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚形成 1∶ 2稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 572 nm处 ,摩尔吸光系数为 1 .3×1 0 5L·mol-1·cm-1。锌含量在 0～ 1 2 .0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于测定指甲和人发中微量锌 ,结果满意。     

人发中微量硒的催化光度法测定

采用催化光度测定了人发中微量硒的含量，平均回收率９８．７％，变异系数１．２７％。     

黄芪中微量锌的测定

用分光光度法测定了黄芪中锌的含量,该法的平均回收率为99.01%.变异系数为1.50%.     

毛细管离子分析法测定人发中钙和锌

适量人发试样经洗涤、冲洗,并于60℃干燥至恒重后称取1.000 g于600℃灰化后用盐酸(1+1)溶解残渣,溶液定容为100 mL供CIA分析。在10 mmol.L-1咪唑、10 mmol.L-1α-羟基乙酸、pH 4.0的电泳介质中,两离子在10 min内实现了分离。以间接紫外法检测(214 nm),外标法定量。钙(Ⅱ)及锌(Ⅱ)的峰面积与其质量浓度之间在0.5~40 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.999 1和0.998 9,检出限(S/N=3)为0.1和0.2 mg.L-1,回收率在97.9%~102.5%之间,相对标准偏差小于2.5%。     

全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅

提出了用全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅的方法。在 1.5 g·L- 1抗坏血酸 1g·L- 1三乙烯四胺 0 .0 5mol·L- 1高氯酸钠 ,pH 4.85 .5的条件下 ,采用格氏作图法可准确测定人发中微量铅。方法简便、准确度高 ,回收率 95 % 10 6% ,相对标准偏差小于 5 .3 %。     

催化光度法测定人发中微量碘的研究与应用

建立了催化光度法用于人发中微量碘的测定,研究了发碘的测试条件,重点研究了发样溶解条件对测试结果的影响,采用300 g/L的K2CO3溶液浸泡,105℃烘干后于550℃熔融分解。结果表明,该法的检出限为0.038μg/g,相对标准偏差为6.5%。用于儿童发碘分析,结果令人满意。     

粮食及人发中微量碲的催化极谱测定

碲为毒性元素,人体含碲量过高时将会导致肾、肝、心脏等多种疾病。而碲及其化合物又为冶金、电子等工业所广泛应用。为此,微量、超微量碲的分析方法近年来相继出现,各有其特点。本文介绍碲铼催化波用于粮食作物与人发中微量碲的测定,此法具有灵敏度极高、重现性好、简便、快速和准确度好等特点。     

人发中锌、铜、铅含量的测定与评价

本文用极谱络合吸附波同时快速测定人发中的微量锌、铜、铅。测定了青岛市区不同年龄的人发样品336例,并对统计分析结果进行了评价。     

乳化剂OP—5—Br—PADAP吸光光度法连续测定人发中微量铜锌

铜和锌在人体内有多方面的生理功能,测定铜、锌的含量及铜/锌比值在临床上有重要价值.本文报道了用5-Br-PADAP作为显色剂,在OP存在下,于pH9.0硼酸-硼酸钠缓冲介质中,利用掩蔽作用,不经分离直接进行微量铜、锌的连续光度测定.此方法应用于人发的分析获得满意的结果.     

洗洁精-金试剂吸光光度法测定人发中微量铜

利用洗洁精为增敏、增溶剂试,以金试剂为显色剂,拟定了吸光光度法测定了人发中微量铜的方法,方法简便快速,准确度高,人发中常见离子不干扰铜的测定。     

锌镀液中微量稀土元素的测定

新显色剂均三溴偶氮胂已被广泛应用于多种物料中稀土的测定.洛阳工学院有色研究室改进热镀锌的工艺,在原锌镀液中加入微量稀土元素,可使锌镀液的粘度降低,并使镀层减薄,在同等条件下,比原镀液镀出的镀件耐蚀性提高1.5倍,且粗糙度也得到改善。为研究稀土的适宜加入量及有关工艺条件,需对其稀土元素的含量作快速而准确的分析。本文对此进行了试验、探讨并确定了分析方法。     

铝含金中微量锌的比色测定

比色测定铝合金中微量锌的方法很多。利用形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法也有所报导。但利用锌与1,10-菲萝啉-荧光桃红形成三元络合物比色测定铝合金中微量锌的方法还未见报导。锌与1,10-菲萝啉所形成的无色络阳离子能与荧光桃红形成红色的离子缔合物,借此进行铝合金中微量锌的比色测定。该法在水相中有较高的灵敏度,较好的准确性及重现性。通过有机溶剂萃取可