共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
单扫描极谱法测定果、蔬中有机磷农药残留量 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了在0.40mol/L氢氧化钠底液中对碱解后的有机磷农药进行单扫描极谱测定的方法。于起始电位-0.30V(vs SCE)进行阴极化扫描时有产生一灵敏导数波,峰电位为-0.53V(vs SCE)。并获得了辛硫磷残留量检测的最佳条件。在此条件下检测有机磷农药的线性范围分别为:辛硫磷0.12-160μg/mL,甲基对硫磷0.5-200μg/mL,水胺硫磷0.20-160μg/mL,甲胺磷0.1-1.0ng/mL,氧化乐果0.09-160μg/mL。 相似文献
5.
阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋 总被引:3,自引:0,他引:3
在加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对聚丙烯酰胺(PAM)催化蛋白-亚甲基蓝(MB)褪色反应有强的抑制作用,建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ)呈线性关系的范围为0.08-0.48μg/L;检出限为0.004μg/L;对0.04和0.040μgBi(Ⅲ)/L测定的RSD分别为6.4%一2.6%,本阻抑-催化褪色反应对Bi(Ⅲ)、蛋白质-亚甲基蓝和PAM为一级反应,表观活化能为49.22kJ/mol.该方法已用于某些谷物,人发和水样中Bi(Ⅲ)的测定。结果满意。 相似文献
6.
建立了氯化亚锡还原-硫氰酸铵快速光度法测定合金钢中钨的方法,方法的线性范围为2-400μg/50mL,相对标准偏差为0.24%-1.22%,方法简便,快速,测定结果准确。 相似文献
7.
8.
9.
10.
11.
靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了在室温及0.4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0.20-2.0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0.14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。 相似文献
12.
硼氢化钠还原-无色散原子荧光法测定茶叶中汞 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了汞的硼氢化钠还原-无色散原子荧光测定方法,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0-25μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9991,检出限0.02μg/L。用拟定的方法测定了茶叶中的汞,回收率为91.6%-98.3%,变异系数不超过5.2%。 相似文献
13.
在pH=5.4的(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,建立Ce(Ⅲ)-NaCl-H2PO4-三元荧光熄灭体系,结合流动注射技术和荧光猝死定量数学模型Ln(F0/F)=LnKMF LnK3-LnKF Ln[M],考察Ce(Ⅲ)的阳离子型体测定H2PO4^-的可行性和适用性。实验表明:在20℃,pH=4.0-6.0时,Ce(Ⅲ)的阳离子型体与磷酸根反应,荧光猝灭程度显著;当注射泵转速为70r/min,样品测定速度为50h^-1,NaCl浓度为0.20-0.30mol/L时,H2PO4^-的测定线性浓度区间为0.20-1.80μg/mL,检测限LOD(3δ)=0.003μg/mL,样品回收率为97.3%-99.0%。 相似文献
14.
高效毛细管电泳-电导检测对四环素衍生物分离测定的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
运用毛细管电泳-电导检测方法对4种四环素衍生物——土霉素(OTC)、金霉素(CTC)、强力霉素(DOC)和四环素(TC)的分离进行了研究。在3.5mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris)-7.5mmol/L柠檬酸(Cit)pH4.0的运行缓冲液中,4种四环素衍生物在15min内获得完全分离。四环素衍生物的线性范围分别为5.0-500μg/mL OTC,3.6-420μg/mL CTC,4.5-470μg/mL DOC和2.5-400μg/mL TC。检测限(S/N=3)分别为OTC2.0μg/mL,CTC 1.8μg/mL,DOC2.5μg/mL和TC1.0μg/mL。采用本法对实际样品强力霉素片中强力霉素和土霉素片中土霉素进行测定,回收率分别为97.2%和96.4%。 相似文献
15.
DNA荧光探针—荧光素-中性红体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于DNA对荧光素(FL)-中性红(NR)分子间荧光能量转移的抑制作用,以荧光素-中性红为荧光探针,考察该探针与DNA的结合反应,建立了准确测定DNA的新方法,在pH=6.5条件下,hsDNA、ctDNA和smDNA的浓度与荧光素-中性红体系的荧光比值变化量Δ(Fd/Fa)成线性关系,响应线性范围分别为0.25-6.25μg/mL、0.10-5.00μg/mL、0.10-4.00μg/mL,0.025μg/mL和0.023μg/mL;分析测定了DNA合成样品,回收率91.3%-101.4%,相对标准偏差小于4.2%. 相似文献
16.
亮黄-曲通X-100体系共振瑞利散射法测定蛋白质 总被引:15,自引:0,他引:15
基于在TrtionX-100存在下,蛋白质对有机染料亮黄瑞利光散射的增强作用。拟定了测定蛋白质的瑞利光散射光,由于添加了TritonX-100,对不同的蛋白质,测定的灵敏度提高了5-11.8倍,线性范围在0-5.0mg/L之间,最低检测限为10.2μg/L。 相似文献
17.
某些变色酸双偶氮染料-蛋白质体系的共振瑞利散射及其分析应用 总被引:12,自引:0,他引:12
在PH3.4-4.0的缓冲溶液中, 偶氮胂M(AAM)、偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)和氯磺酚S(CSPS)等变色酸双偶氮染料及蛋白质本身的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱,但这些染料与蛋白质结合形成复合物时能使RRS急剧增强,在400-470nm的范围内呈现高的散射强度,其最大散射波大均位于470nm处,并且散射强度分别在0.36mg/L(CPAⅢ体系)、0-3.8mg/L(AAM体系)和0-4.8mg/L(CSPS体系)的范围内与牛血清白蛋白(BSA)的浓度成正比,方法具有高灵敏度,对于BSA的检出限(σ=3时)分别为18.5μg/L(CPAⅢ)、13.6μg/L(CSPS)和27.9μg/L(AAM)。考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,此法可用于人血清中蛋白质的测定。 相似文献
18.
流动注射在线三正辛胺萃淋树脂分离富集火焰原子吸收法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
使用填充三正辛胺(TOA)萃淋树脂的微型柱,采用流动注射在线分离富集与火焰子吸收法联用技术,对微量银的测定进行了研究。在1.0mol/L HCl介质中样品流速为8.1mL/min,采样60s,以0.25mol/L HCl-0.5mol/L硫脲洗脱。在30样/h的分析速度下,富集倍率为26倍,富集效率为26/min,消耗指数为0.31mL。线性范围为0-1000μg/L,检出限为1.2μg/L。银含量为50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为1.4%。对铅锌冶炼矿渣样液进行加标回收率试验,回收率为91.1%-100.6%,并应用于测定光谱纯氧化镁中的微量银。 相似文献
19.
酪氨酸在辣根过氧化物酶催化下被H2O2氧化为强荧光物质S,姜黄素对其荧光产生猝灭作用,据此建立了测定姜黄素的新方法。姜黄素浓度c在0.10~16.0μg/mL范围内与F0/F(F和F0分别为姜黄素存在和不存在时产物S的荧光强度)呈线性关系,线性回归方程c=5.4552F0/F-5.4860,线性相关系数r=0.9996,检出限为0.02μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.79%(n=10),加标回收率为94.7%~102%。研究了pH值、各物质的量、反应时间、干扰离子等对测定的影响。该法可用于药物中姜黄素含量的测定。 相似文献