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相似文献
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1.
本文合成了两个新型DAR成色剂,其结构经IR,1H-NMR和MS得到确证.照相性能试验结果表明:DAR成色剂D1能提高感光度20%,而DAR成色剂D2在目前的显影条件下没有提高感光度的作用.通过分析其结构,找到了结构与照相性能之间的关系.  相似文献   

2.
研究了带有不同取代基的显影促进基团对DAR成色剂照相性能的影响.通过比较3个母体及吸附基团相同而显影促进基团不同的DAR成色剂的照相性能,发现不同酰基取代的显影促进基团对DAR成色剂的照相性能有较大的影响,其中带三氟乙酰基取代的显影促进基团的DAR成色剂的照相性能最佳.  相似文献   

3.
本文综述了DAR成色剂的研究进展,特别是DAR成色剂的结构和作用机理.  相似文献   

4.
通过分析DAR成色剂的结构和作用机理,讨论了其结构与照相性能之间的关系.DAR成色剂的结构可表示为:Cp—L—A,其中Cp代表成色剂母体,A代表促进显影的功能基团即增强基团,L代表连接基团同时也有吸附功能即吸附基团.本文指出:当吸附基团和增强基团相同时,母体对照相性能影响不大;当母体及增强基团相同时,吸附基团的吸附性越强,照相性能越好;当母体及吸附基团相同时,增强基团的感染显影作用越强,照相性能越好.  相似文献   

5.
以N,N' 双 (2 氯 5 正十二烷氧基羰基)苯基丙二酰胺为母体,以2,5 二巯基 1,3,4 噻二唑为吸附基团,以2 三氟乙酰基苯肼作为增强基团合成了一种新型无色DAR成色剂,通过了IR,1HNMR和MS的认证.实验证明,该DAR成色剂能够提高感光度,并且耐老化性能良好.  相似文献   

6.
本文以α-新戊酰基-2-氯-5-[3-(2,4-二特戊基苯氧基)丁酰胺基]乙酰苯胺为母体,以2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑为吸附基团,分别以1-甲酰基-2-(4-氨基)苯肼,1-乙酰基-2-(4-氨基)苯肼和1-三氟乙酰基-2-(4氨基)苯肼为增强基团合成了3种DAR黄成色剂.并通过IR,1HNMR,MS确证了它们的结构.  相似文献   

7.
刘玉婷  尹大伟  吕博  刘聪 《应用化学》2007,24(10):1222-1224
以黄成色剂为母体,环状酰肼为显影促进基团,分别以6-氨基苯并咪唑和苯基巯基三氮唑为吸附基团,合成了2种新型DAR成色剂,产率分别为60.8%和48.2%。其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析测试技术得到确证。实验结果表明,合成的DAR成色剂在提高感光度时不会增大灰雾密度。  相似文献   

8.
释放显影促进剂的成色剂即DAR成色剂,是一类以提高感光度为目的的功能性成色剂.DAR成色剂自20世纪80年代初期开发研究至今,对彩色感光材料向高感、微粒方面发展起了举足轻重的作用.DAR成色剂的典型结构可表示为:Cp-L-A,其中Cp代表成色剂母体、L是吸附基团、A是显影促进基团.成色剂母体可以是黄、品、青成色剂和无色化合物4种;吸附基团一般为含氮杂环衍生物,它的主要作用是吸附在卤化银颗粒表面,吸附基团吸附能力的强弱直接影响DAR成色剂的使用效果;显影促进基团常用的是β酰基苯肼类化合物,它的作用是促进显影.  相似文献   

9.
照相性能;新型主体青成色剂Cp-DY的合成及感光性能  相似文献   

10.
合成了以2-氨基——巯基-1,3,4-噻二唑为吸附基团,4,4-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉酮为增强基团的新型功能性显影促进剂,其结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析等得到确证.由于其结构的独特性,可望在促进显影的同时而不导致灰雾增大.可将其直接用来促进显影,或者将其与卤代成色剂母体反应得到DAR成色剂后再用于促进显影.  相似文献   

11.
本文分别从定时基团、抑制基团、成色母体和分子结构这4方面介绍了近十几年来DIAR成色剂的最新进展,特别介绍了一些具有新结构和新功能的DIAR成色剂的情况.抑制基团是这几年发展最快的,一些具有好的照相性能的抑制基团被合成;为了提高DIAR成色剂的层间效应,设计出了双定时的DIAR成色剂;溶出型的DIAR成色剂得到进一步的改进,从而能够被广泛地应用.  相似文献   

12.
本文合成了七种典型的吡唑酮型成品红成色剂、根据Brand提出彩色显影方程γ=Alogτ+B,测定了这些成色剂的照相活性A。作者论证了在相同显影条件下,A值与吡唑酮型成品红成色剂彩色显影的偶合速度成正比。另外,作者运用SCF-PPP-MO方法计算了吡唑酮型成品红成色剂模型分子中偶合位置上的电子密度、超离域度及定域能等反应参数,发现lnA与电子密度具有较好的线性关系,其关系式为: lnA=15.97Qr,-18.03 (n=6,r=0.95) 从而得出:彩色显影偶合反应是静电作用控制的。  相似文献   

13.
对20多种β双酮、吡唑酮及酚(包括苯酚)型的黄、品、青成色剂分子作了~1HNMR谱的测定和解析。并用INDOR技术和自旋模拟程序等确定了~1H化学位移和偶合常数。还对分子内的受阻旋转、活泼氢状态以及互变异构体的动力学现象作了讨论。  相似文献   

14.
继前文测定了成染料成色剂、DIR和DIAR成色剂与QDI的偶合反应的速率常数的基础上,本文进一步研究了DIR和DIAR成色剂对染料影像形成的主反应的作用.研究结果表明其作用(1)DIR或DIAR参与与成染料成色剂竞争QDI的反应,从而控制了QDI在显影银周围的扩散距离,同时也影响了染料的形成速率;(2)DIR和DIAR成色剂在与QDI反应后所释放的显影抑制剂抑制了卤化银的显影进程,从而控制了QDI的形成速率.两种作用的结果都使染料云的尺寸减小.本文还比较了体系中加入等摩尔(mol)量的带有相同抑制基团的DIR或DIAR成色剂的情况下,它们对主反应的影响,结果表明无论是对QDI的竞争作用或对显影的抑制作用,其作用大小都取决于它们与QDI反应的表现速率常数K值.  相似文献   

15.
采用实验与数学模拟相结合的方法,研究了明胶层中释放显影抑制剂型成色剂与彩色显影剂氧化产物(QDI)的反应动力学,由实验测量的反应动力学结果与模拟动力学结果基本吻合,证明了明胶层中释放显影抑制剂型成色剂与QDI的反应,主要是发生在油-水界面上,反应速率与油珠大小、比速率常数、成色剂在油相中的浓度以及QDI的扩散系数有关。通过数值分析得到明胶层中DIR(Ⅰ)和DIAR(Ⅱ)分别与QDI反应的表观速率常数和比速率常数。  相似文献   

16.
彩色负片用品红成色剂在彩色显影时与显影剂氧化物反应形成品红染料。它对绿光有选择吸收,同时对蓝光也存在较大的有害吸收(约占30%)。为了防止由于品红成色剂有害吸收而造成的彩色还原失真,多采用自动马斯克(Mask)技术,即用带色成色剂进行内部校色。  相似文献   

17.
5(6)-酯基苯并三氮唑(见1.1中结构式)是感光材料DIR成色剂中的一类二当量基团,显影时它从成色剂上脱离下来,在胶片中起显影抑制作用,因而不污染显影液[1].为寻找合适R结构,本文对七种该系列化合物的水解动力学常数及其显影抑制作用效果进行了测定,找出了结构与作用效果之间的内在联系,为设计新的功能性成色剂结构提供依据.  相似文献   

18.
本研究合成了一系列联苯醌衍生物并对其结构进行确认,同时以合成的联苯醌衍生物作为电子传输材料(ETM)与空穴传输材料(HTM)、电荷产生材料(CGM)和成膜树脂进行匹配,制备了多组分掺杂的单层结构有机光导体.研究结果表明,光导体的感光度强烈地依赖于ETM的掺杂浓度,半衰曝光量首先随ETM浓度的增大而减小,在掺杂浓度为10%时降到最小,并趋于稳定.2,5,5′-三叔丁基联苯醌在所研究的联苯醌衍生物中性能最为优秀,在780 nm处半衰曝光量为2.2μJ/cm2.  相似文献   

19.
研究了新型功能性显影促进剂照相性能与作用机理.照相性能试验结果表明:显影促进剂M能明显提高感光度而且具有良好的抗老化性能;染料吸收光谱的结果表明:它的使用不影响主成色剂成色染料的吸收光谱.  相似文献   

20.
本文研究了三苯基磷(PPh3)对以AgSt为银源的亲水型PTG材料照相性能的影响:PTG材料的感光度随PPh3用量不同而变化,PPh3用量相对较少时,感光度随PPh3用量增加而提高;PPh3用量增加到一定程度,感光度达到极大值;进一步增加PPh3用量,感光度反而随PPh3用量增加而下降.据分析结果推测,在PPh3用量较少时,PPh3的作用主要是打开AgSt二聚体的八元环而生成一种中间配合物,该中间体对热显影有促进作用;在PPh3用量较多时,PPh3的作用主要是与AgSt作用生成稳定的四元环配合物,该配合物对热显影有抑制作用.PPh3的引入也会影响光敏元中潜影的形成效率,有利于提高感光度.  相似文献   

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