GnRHa对恒河猴颗粒细胞离体下甾体激素形成的双向作用

实验证明:(1)促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)刺激猴颗粒细胞芳香化酶活性和孕酮产生,并与剂量有直接关系;(2)GnRH拮抗物能完全阻断GnRHa的作用,表明GnRHa是通过颗粒细胞表面受体对其甾体形成起作用的;(3)除刺激作用外,GnRHa与促性腺激素一起则抑制雌激素和孕酮的产生;降低GnRHa的含量可逐渐恢复促性腺激素对甾体形成的刺激作用;(4)GnRHa对颗粒细胞的双向作用在cAMP诱导剂存在下也可观察到,这说明GnRHa抑制促性腺激素诱导甾体激素的形成是发生在受体结合以后的信息传递系统的某个部位上。     

大鼠颗粒细胞tPA和PAI-1表达的激素调控

本文研究了促性腺激素(FSH和LH)和促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(GnRHa)对大鼠颗粒细胞(GC)tPA和PAI-1表达的调节。(1)FSH和LH及GnRHa或大蓟二萜醇-12-14烷基-13乙酸盐(PMA)可单独刺激GC分泌tPA;FSH(或LH)与GnRHa(或PMA)共同作用于GC时所增加的tPA活性比两者单独作用之和要高;(2)FSH和LH降低GC的PAI-1活性,而GnRHa和PMA则明显刺激GC的PAI-1活性和PAI-1 mRNA水平;(3)GnRHa和PMA刺激GC的PAI-1活性和PAI-1的mRNA水平;但在FSH或LH存在的情况下这种刺激受到完全抑制。因此促性腺激素和GnRHa对GC tPA和PAI-1表达的调控机制可能是不同的。     

颗粒细胞分泌一种刺激卵母细胞组织型纤蛋白溶酶原激活因子的物质

本工作用颗粒细胞或颗粒细胞培液与卵母细胞一起培养的方法研究了颗粒细胞因子对卵母细胞纤蛋白溶酶原激活因子的影响。结果表明,在FSH作用下,颗粒细胞分泌一种(些)刺激卵母细胞tPA活性的因子。这一发现对了解激素通过颗粒细胞合成中间因子调节卵母细胞tPA活性有重要意义。     

小鼠Sertoli细胞tPA和PAI-1基因表达的激素调节

本文首次提出证据表明:(1)在FSH和cAMP生成因子作用下,小鼠Sertoli细胞主要分泌tPA,而Leydig细胞主要产生uPA;(2)Sertoli细胞也具有分泌PAI-1的功能。PAI-1基因表达明显受FSH、生长因子和GnRH激发;(3)因为在各种激素作用下Sertoli细胞分泌到培液中的tPA和PAI-1活性蛋白与细胞中的tPA和PAI-1mRNA增加一致,激素是在转录水平上调节小鼠Sertoli细胞tPA和PAl-1的生物合成。Sertoli细胞产生的tPA可能与精子发生有关。     

人胎盘的生殖内分泌学研究——Ⅱ.细胞滋养层细胞的激素分泌功能

本文采用了无血清培养技术,研究了细胞滋养层细胞在体外分泌hCG、孕酮、雌激素、cGnRH和β-内啡肽的功能,在8天的培养中发现,细胞滋养层细胞在培养24h去除内源激素后能持续地分泌少量的hCG;与此不同,孕酮的分泌量逐日上升,第6天的孕酮分泌量为第1天的两倍;在外加雌激素的前身物雄烯二酮的情况下,细胞能合成雌激素,其产量亦是逐日上升,反映出细胞芳香化酶活性的不断提高,这种酶活性的提高与雄烯二酮的存在与否无关;在两种滋养层细胞培养中,唯有细胞滋养层细胞培养液中测得有cGnRH,产量以第2天为最高,接近4pg/10~5个细胞,合体滋养层细胞在离体下能分泌β-内啡肽,但其产量逐日下降,与此相反,细胞滋养层细胞的培养液中不但测到β-内啡肽的存在而且其含量在培养4—6天间明显上升。     

基于适配体技术的雌性激素检测方法研究进展

雌激素是一种类固醇激素,属于环境内分泌干扰物,可在人体和动物体内积累并起到类似雌激素的作用,使生物体的内分泌失衡,因此开发简单快速灵敏的雌激素检测方法具有重要意义。核酸适配体是通过指数富集配体系统进化技术(SELEX)筛选得到的一条寡核苷酸序列,能够与靶标高亲和力特异性结合,与传统抗体相比,具有靶标范围广、易合成修饰、稳定性高等特点,因而被广泛用于分析检测领域。该文主要综述了雌激素适配体的筛选进展以及适配体技术在雌激素检测中的应用,并对核酸适配体技术在雌激素检测领域的应用前景进行了展望。     

hCG和GnRHa诱发去垂体大鼠排卵及卵巢PA活性变化的比较研究

促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)能诱导去垂体大鼠排卵,与hCG相比,所诱导出的排卵时间提前2-4h.GnRH拮抗物能完全阻断GnRHa和hCG不是作用在同一受体部位上.GnRHa也同hCG一样,只增加卵巢中组织型纤蛋白溶酶原激活因子(tPA)活性,而对尿激酶型PA(uPA)无明显影响.由hCG和GnRHa所诱导的卵巢tPA活性皆在排卵前达到高峰;GnRHa也能刺激卵丘-卵母细胞复合体中tPA活性;注射hCG明显增加血清孕酮水平,而GnRHa对血清孕酮含量没有明显影响.实验说明,GnRHa和hCG诱导排卵可能都是通过增加卵巢中tPA的活性这一共同途径而实现的.     

幼鼠Sertoli细胞分泌一种刺激Leydig细胞合成雄激素的因子

本文利用幼鼠Sertoli和Leydig细胞单独或一起培养的方法研究了Sertoli细胞对Leydig细胞的局部影响。结果发现:(1)FSH和LH都能刺激胚胎和幼鼠的睾丸细胞雄激素的生物合成,最大的刺激作用是在生后3—5天;(2)幼鼠Sertoli细胞在FSH作用下分泌一种(些)物质,它能直接(只在幼龄期)或与LH协同刺激Leydig细胞雄激素的合成;(3)Sertoli刺激因子不是类固醇或其他小分子化合物,可能是一种热不稳定的多肽。这种因子可能对幼鼠Leydig细胞向成鼠Leydig细胞的分化和激素合成能力的转化过程中起重要作用。     

新型的甾体口服避孕药——9β,10α-反式甾体化合物

甾体化合物中用作避孕的有雌激素及孕激素两类化合物。在这里我们仅介绍孕激素类型中的一种类型——即9β,10α-反式甾体化合物。由于它在生理方面具有特殊的优越性,近年来认为有可能发展成为较之目前临床使用及进行临床科研更为优良的甾体口服避孕药。抗生育甾体化合物对机体的作用环节可以分为中枢作用及周边作用。前者系作用于下丘脑～垂体,影响垂体释放,从而影响了垂体促性腺激素的形成,释放及功能,影响排卵等;后者系作用于局部女性生殖系统,影响子宫内膜,宫颈粘液,抑制胚胞着床,阻止精子的运     

促性腺激素对幼鼠卵巢细胞PAI-1分泌的调节

本文研究结果表明:(1)组成滤泡壁主要成分的膜-间质细胞在排卵前分泌大量纤溶酶原激活因子抑制因子(PAI-1),作为屏障以阻止纤溶酶激活因子(tPA)分泌到滤泡外间质;(2)颗粒细胞只分泌微量PAI-1,却产生大量tPA。膜-间质细胞和颗粒细胞在分泌PAI-1的能力及在对激素反应的表达的动力学变化方面有明显不同;(3)只有成熟的卵丘-卵母细胞复合体才分泌大量PAI-1,因此,PAI-1有可能作为鉴定卵丘-卵母细胞成熟的一个可靠指标。     

昆虫保幼激素类似物对家蚕后部丝腺核酸磷代谢的影响

昆虫保幼激素类似物1-(对乙苯氧基)-3,7-二甲基-6,7-环氧辛烯[2],代号734-Ⅱ号;1-(对乙苯氧基)-3,7-二甲基-7-乙氧基-辛烯[2],代号738号。喷施于家蚕五龄的中期,能使龄期延长,食桑量增加,提高茧丝量及改进生丝品质,从而获得增产增收百分之十左右的明显效果。1973年以来,734-Ⅱ号已在我省蚕区普遍推广,在江苏、浙江等蚕区多应用738号,均获得明显的增丝效果。家蚕脑球两侧下方的球状腺体——咽侧体,能分泌保幼激素。当分泌机能旺盛之时,用孚根氏染料染色,发现腺体内脱氧核糖核酸着色比较明显。1971年朗氏(Long)曾用天蚕蛾保幼激素处理摇蚊的     

人胎盘的生殖内分泌学研究——Ⅲ.妊娠早期人滋养层组织孕酮分泌的调节

在体外无血清培养条件下,低剂量的促黄体素释放激素(GnRH)(10~(10)—10~(-8)mol/L)可促进妊娠6—8周人胎盘绒毛的孕酮分泌,高剂量则抑制孕酮的分泌,抗hCG多克隆抗血清与单克隆IgG明显抑削孕酮的生成,而且抑制程度与抗体剂量及作用时间相关,然而不同浓度的TRH,PGE_2,PGF_(2a),睾酮、雌二醇等对胎盘绒毛的孕酮分泌则无显著影响,本研究结果表明,妊娠早期人胎盘绒毛的孕酮分泌是受GnRH与hCG调节的,这为证明胎盘中可能存在激素分泌的自我调节系统提供了重要的依据。     

双抗夹心ELISA法测定水资源、食品及饲料中总甾体激素含量

基于睾丸酮丛毛单胞菌(C.test)具有降解甾体类物质的特性,其细胞中3α-羟基类固醇脱氢酶/碳酰基还原酶(3α-HSD)是诱导酶,建立了以3α-HSD的测定总甾体激素含量的双抗夹心酶联免疫反应(ELISA)方法。实验结果表明,睾丸酮类甾体激素的量在0.5～600μg/g之间,与3α-HSD酶表达量具有明显线性关系。应用这种方法对多种水资源、饲料、肉食品进行了检测。检测结果表明,松花湖水中的睾丸酮类甾体激素含量为34.5μg/g,明显高于其它水系;被测饲料中睾丸酮类甾体激素含量均大于2μg/g;肉类样品的检测结果均低于检测下限。本方法与高效液相色谱法的测定结果相符。     

猴动脉粥样硬化消退的研究

用19只成年恒河猴经高脂、高胆固醇饮食饲养一年,成功地造成了猴动脉粥样硬化模型,造型结束随机抽杀4只作为对照,其余15只分别用低脂饮食和低脂饮食加橡胶种子油进行消退研究,从主动脉及肝、肾组织中脂质含量、主动脉内膜病变范围及病变厚度、冠状动脉病变分布频率和病变严重度以及主动脉根部电镜观察等多指标检测证实已经发生的粥样硬化病变发生了肯定的消退,橡胶种子油在一定程度上可能具有促进病变消退的作用。     

抗肿瘤甾体药物依西美坦的合成进展

高复发性和高死亡率的乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,对其预防和治疗已成为当前全球公共卫生领域的一大研究热点。依西美坦是一种不可逆的甾体芳香化酶失活剂,主要用于雌激素拮抗剂治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者,可显著抑制芳香化酶和血浆雌激素水平且无雌激素抑制剂常见的副作用。本文总结了依西美坦的合成方法,对其活性和研究现状进行了综述,希望对其合成路线优化具有参考意义。     

人胎盘的生殖内分泌学研究——Ⅰ.人细胞滋养层细胞的无血清培养与生长因子的作用

为了研究胎盘的激素分泌及其调节功能,作者发展了一种简便分离细胞滋养层细胞和用无血清培养的实验模型,研究了上皮生长因子、胰岛素、硒及转铁蛋白等生长因子对细胞滋养层细胞的生存和激素分泌的影响。结果显示在含生长因子的培养液中细胞可生存3周;上皮生长因子和胰岛素对hCG和孕酮的分泌都有刺激作用,硒只影响hCG的分泌,转铁蛋白的作用不明显,但是转铁蛋白与另外两种因子合用时呈现协同作用。本研究说明上述的4种因子和胶原是维持细胞滋养层细胞生存不可缺少的因素,同时也发现上皮生长因子、胰岛素和硒还参与了正常人胎盘激素分泌的调控。     

猴耳环药渣/HDPE复合材料的制备与力学性能研究

对猴耳环药渣进行蒸汽爆破预处理得到猴耳环药渣纤维,与高密度聚乙烯复合制备复合材料,实现了猴耳环药渣废弃物资源的高值化利用。测试了复合材料的力学性能,用扫描电镜观察不同处理方式的猴耳环药渣以及所制备的复合材料拉伸断面的形貌,分析了经不同方式处理的猴耳环药渣的主要成分。结果表明,蒸汽爆破处理药渣可使纤维束解离出纤维细胞作为增强材料;蒸汽爆破次数会影响复合材料最终的力学性能。猴耳环药渣蒸汽爆破4次制备的复合材料的力学性能最优。     

20α-羟基孕酮对土拨鼠肾上腺微粒体甾体羟基化反应的抑制作用

本文研究了20α-羟基孕酮对土拨鼠肾上腺微粒体P-450催化甾体羟基化的抑制作用。探明了17α-羟基孕酮作底物时,20α-羟基孕酮对P-450_(C_(21))催化的C_(21)羟基化反应及P-450_(17αlyase)催化的C_(17)—C_(20)键断裂的反应均表现出拮抗抑制。抑制常数分别为1.73μmol/L(P-450_(C_(21)))和1.37μmol/L(P-450_(17lyase))。比较了分别以孕酮和17α-羟基孕酮作底物时,20α-羟基孕酮对P-450_(17αlyase)催化C_(17)—C_(20)键断裂的不同影响,由此推论出雄甾烷二酮在肾上腺微粒体中生成的连续反应机理。     

有机铬改善SD大鼠体组成效果及其机制探讨

为探讨两种形式有机铬吡啶羧酸铬（CrPic）和烟酸铬（CrNic）改善SD大鼠体组成的效果及其机制,将60只雄性SD大鼠随机等分为3组,第1组饲喂基础日粮作为对照组,第2和第3组分别以CrPic和CrNic形式添加300μg/kg铬,自由采食和饮水,6周后测定大鼠体组成和皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶及激素敏感酯酶活性以及血清相关指标。结果表明,添加CrPic使大鼠瘦体质量提高了21．9％（P〈0．05）,体脂含量降低了22．6％（P〈0．05）;添加CrNic对大鼠瘦体质量和体脂含量没有产生显著影响（P〉0．05）;CrPic使大鼠皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶活性降低了5．6％（P〈0．05）,激素敏感酯酶活性提高了63．1％（P〈0．05）,同时,大鼠血清中葡萄糖和胰岛素水平显著降低;CrNic对皮下脂肪组织中脂肪酸合成酶、激素敏感酯酶活性以及血清相关指标没有产生显著影响（P〉0．05）。提示CrPic能通过减弱机体脂肪合成代谢,增强脂肪分解代谢从而提高大鼠瘦体质量,降低体脂含量,其效果显著高于CrNic。     

甲型肝炎减毒活疫苗的研究——Ⅰ.不同毒力毒株的猴体试验

三株减毒水平不同的甲型肝炎病毒株H2M20(35℃),H2M20(32℃),H2M20,K5(32℃),各接种4只恒河猴,3—10周后甲肝抗体全部阳转,接种后16周的抗体滴度:H2M20(35℃)达1:160—1:640,H2M20(32℃)为1:40—1:160,H2M20K5(32℃)为1:20—1:40。猴接种病毒后16周内,每周检测了SGPT,LDH5,部分猴进行了肝穿活组织检查。结果说明,H2M20(35℃)属强毒力反应,而H2M20K5(32℃)接种的4只恒河猴未观察到有任何肝炎指征,属弱毒株反应。在毒力和抗体反应方面,H2M20K5(32℃)是值得进一步研究的甲型肝炎减毒疫苗候选株。文中提出了恒河猴检定甲肝病毒毒力反应的判断标准。