第32届国际光谱会议(CSI)简介

本届会议于 2 0 0 1年 7月 8日至 1 3日在南非Ｐｒｅｔｏｒｉａ大学举行 ,旨在为涉及光谱学的各个领域的多学科性讨论提供方便。重点在于光谱学的基本原理及其在各方面的应用 ,包括原子吸收光谱、发射光谱、Ｘ射线荧光光谱、Ｘ射线衍射、分子光谱以及各种混成分析技术等领域。大会报告有 :( 1 )美国Ｒ .Ｈｏｆｆｍａｎ ,新启发中的化学 ;( 2 )南非Ｊ.Ｐ .Ｗｉｌｌｉｓ,新旧参半、校正理论发射强度中吸收影响系数算法的新途径 ;( 3)德国Ｗ .Ｋｉｅｆｅｒ,1 0 - 1 5秒级相干拉曼光谱技术的应用 ;( 4 )美国Ｖ .Ｈｏｌｃｏｍｂｅ ,合成原子的技…     

第49届分析科学暨光谱与其他谱学国际会议

本届国际会议于2003年6月1日～4日在加拿大Ottawa市召开,由该市Carleton大学主办。大会报告有2个:(1)加拿大Windsor大学RFAroca,表面增强共振拉曼与单分子谱图,获Herzberg奖;(2)加拿大Ionalytics公司RGuevre mont,高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)的发展,获Barringer研究奖。专题研讨会共16个。(1)感耦等离子体质谱联用技术的多用途性及其新方向;(2)毛细管电泳与其相关技术;(3)红外、拉曼与核磁共振谱;(4)水溶液的振动光谱;(5)人类健康和环境中的金属;(6)光谱学与医学的机遇-由崇高至荒诞;(7)以激光为基础的分析技术———激光诱…     

第23届国际光谱学术会于1983年在荷兰阿姆斯特丹召开

第23届国际光谱学术会(包括第10届国际原子光谱学会议)将于1983年6月26日～7月1日在荷兰首都阿姆斯特丹国际会议中心 RAI 召开。会议由“荷兰皇家化学学会”和“分析化学部”主办,L.de Galan 教授为会议主席。包括下列光谱学专题:1.原子发射光谱学;2.原子吸收光谱学;3.原子荧光光谱学;4.X 射线光谱学;5.红外和拉曼光谱学;6.紫外和可见光谱学;7.表面和薄层分析的光谱方法;8.无机分析的质谱法;9.激光光谱;10.检测系统;11.标样     

激光拉曼光谱(一)

一、前言 1928年印度物理学家C.V.拉曼(Raman)发现了拉曼效应。拉曼光谱学是以拉曼效应为基础发展起来的。拉曼光谱发展的前十年,在结构化学、分子光谱学的研究中发挥了重要作用。在这十年中间共发表了二千多篇文章,报导了四千余种化合物的拉曼光谱图。由于技术上的原因,拉曼光谱在实验技术和应用上都有相当的局限性。例如,样品用量大(通常要几十毫升)、曝光时间长(有时需数小时到几十小时)、并且仅限于做无色液体样品、受荧光干扰大等。然而,在六十年代初期,激光被用作拉曼光谱的激发光源之后,由于激光的优越性(能量大而集中,单色性好,偏振性能强),克     

《第41届匹茨堡分析化学与应用光谱学国际会议简介》

于1990年3月5日至9日在美国纽约市召开,参加展出的公司有800家,分为3000个摊位,收到论文共1200余篇。这次会议的专题研讨会有23个。(1)拉曼光谱学的进展;(2)生物体系中微量渗析法的应用;(3)生物传感器及其他——实验室外分     

首届全国生物医学拉曼光谱学术会议第一轮通知

正随着生物医学及相关研究领域持续向前发展,快速、高灵敏并具有分子指纹识别特性的拉曼光谱技术受到包括生物、医学、材料和分析科学等领域专家和学者的广泛关注和青睐。为适应拉曼光谱技术在生物医学领域日新月异发展的现状,推动国内拉曼光谱学界同仁与生物学、基础医学、临床医学以及纳米科学等相关领域学者的交流与合作,受中国物理学会光散射专业委员会委托,"首届全国生物医学拉曼光谱学术会议"(1~(st) National Conference on Raman-based Biomedical Ap-     

光谱学方法应用于小分子与牛血清白蛋白相互作用研究进展

综述了近年中应用光谱学方法研究小分子与牛血清白蛋白之间相互作用的进展,主要涉及紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法、分子荧光光谱法、拉曼光谱等方法的应用。还分析了这些方法各自的优势和今后的研究趋势(引用文献63篇)。     

《光谱实验室》征订启事

《光谱实验室》是中国科学院主管、科学出版社出版、国内外公开发行的中国自然科学核心期刊之一 ,由光谱学科上第一项中国国家发明奖获得者中第一发明人周开亿教授 (编审 )担任专职主编。《光谱实验室》主要刊登光谱学 :离子体发射光谱学、原子吸收光谱学、原子发射和火焰发射光谱学、红外光谱学、X射线光谱学、拉曼光谱学、原子和分子荧光光谱学、磷光和化学发光光谱学、紫外光和可见光吸收光谱学、激光光谱学等 ;汉谱学 :核磁共振波谱学、顺磁共振波谱学等 ;质谱学、色谱学等谱学学科方面的学术论文。录用论文重开拓性、创造性和实用价值…     

利用拉曼光谱识别新烟碱类农药

采用柠檬酸钠还原法合成纳米金颗粒溶胶,利用表面增强拉曼光谱技术(SERS)结合化学计量学,对烯啶虫胺、噻虫嗪和吡虫啉3种农药进行研究,建立了3种农药的拉曼光谱研究方法。采集农药溶液的拉曼光谱曲线,运用自主编写的程序对光谱曲线进行预处理,去除光谱噪音、基线漂移和荧光背景的干扰。结果表明,合成的纳米金颗粒溶胶对3种农药具有良好的增强效果,在拉曼特征频率400~1500 cm~(-1)范围内较为丰富;755,846和1109,633,771,994和1074 cm~(-1)以及995,1109和1034 cm~(-1)可分别用于识别烯啶虫胺,噻虫嗪和吡虫啉。烯啶虫胺、噻虫嗪和吡虫啉检测限分别为0.05,0.025,0.025 mg/L;并对特征峰1109,633,995 cm~(-1)进行线性拟合,R~2均大于0.93。对进一步实现表面增强拉曼光谱技术检测农产品复杂基质中新烟碱农药具有重要意义。     

分子光谱学在若干应用领域的最近进展

七十年代初,随着计算机及激光技术的兴起,分子光谱学有了一个划时代的进步。从整体上看,随着量子化学、微观动力学、非平衡态统计理论、非线性光学和辐射场的量子理论与分子光谱学日益深入的相互促进,以及迅速发展的高技术的应用,近十年除分子光谱学科本身的内容极大地丰富之外,另一个突出特点是与其他分子科学有着广泛的交叉和渗透。其中尤为瞩目的是在表面科学和生命科学中的发展及其成就。纵观八十年代,分子光谱学的发展突出地呈现以下三大特征。(1)研究动态结构及过程:应用时间分辨技术,深入地探索分子动态过程和微观反应动力学。目前最高时间分辨率已优于10~(-12)秒。(2)精细的和极端条件下的分子结构:由于光谱学分辨率发展到很高的水平,不断发现新的谱带精细结构。目前激光光谱饱和谱学分辨率(Δv/v)已达10~(-15)数量级,为研究分子相互作用提供了实验基础。(3)     

乳腺癌组织成分变化的拉曼光谱学研究

拉曼光谱学技术可在分子层次上获取组织病变的微观信息.本研究采用显微拉曼光谱系统对20位患者的健康与癌变乳腺组织进行原位拉曼光谱探测,研究组织中生化成分的变化.对健康与癌变乳腺组织的平均拉曼光谱进行对比分析发现,相比于健康组织,癌变组织的光谱强度明显降低.比较两类组织的蛋白质成分与脂质成分的拉曼强度比值发现,癌变组织中的...     

可待因及福尔可定的密度泛函理论计算模拟和表面增强拉曼光谱测定北大核心CSCD

运用密度泛函理论(DFT)对可待因及福尔可定进行几何构型优化,从而对标准品粉末的拉曼光谱的振动模式进行指认和归属,并与低浓度水平标准溶液的表面增强拉曼谱图进行比较。进一步优化了表面增强拉曼光谱检测条件,并摸索可待因及福尔可定的测定下限及定量分析的可行性。结果表明,可待因及福尔可定大部分特征峰拉曼位移的理论计算值、拉曼光谱测定值、表面增强拉曼光谱测定值是一致的,但会有一定程度的蓝移和红移;可待因、福尔可定的测定下限均为10 mg·L^(-1)。可待因在631.29 cm^(-1)和1 595.26 cm^(-1)处、福尔可定在628.58 cm^(-1)和1 251.41 cm^(-1)处的特征峰强度比值,与其对应的质量浓度(40~100 mg·L^(-1))呈线性关系。对空白基质进行加标回收试验,可待因和福尔可定的回收率分别为99.0%~105%和102%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为5.3%,5.9%。上述方法可为这两种管制药品提供拉曼光谱检测的理论依据和快检支持。     

1998年分析化学与应用光谱学匹兹堡会议(Pittcon''''98)简介

1998年分析化学和应用光谱学匹兹堡会议(Pittcon'98)于1998年3月 1日至15日在美国路易斯安那州新     

SERS活性液芯光纤的制备及超灵敏检测应用

表面增强拉曼光谱 (SERS)和表面增强共振拉曼光谱 (SERRS)技术的发展使拉曼光谱在各方面的应用突飞猛进 .利用粗糙银电极、蒸镀银岛膜、金和银溶胶的自组装膜等方法制备 SERS活性基底 ,可使拉曼光谱对样品的检测浓度达到 1 0 - 7～ 1 0 - 12 mol/ L,目前可在 1 .0 n L 内检测数十个分子[1～ 3] .1 997年 Nie[4 ] 和 Kneipp等[5] 几乎同时报道拉曼检测达到了单分子水平 .表面修饰的光纤作为传感器 ,在实时、原位或现场检测等应用领域的研究十分活跃 [6～ 9] .液芯光纤作为光纤光谱研究的分支 ,以其在液体样品检测中的独特优势备受关注…     

基于拉曼光谱法所建的多元校正模型预测烟草中绿原酸和芸香苷的含量北大核心CSCD

为了满足现场批量检测的需求,基于拉曼光谱建立了多元校正模型,实现了烟草中绿原酸和芸香苷含量的预测。120个烟草样品(包含90个校正集样品和30个验证集样品)用50%(体积分数)甲醇溶液萃取后注入拉曼光谱液体池中,在325 nm激发波长下采集800~2000 cm^(-1)内的拉曼光谱,采用Savitzky-Golay卷积平滑法预处理所得原始拉曼光谱,用Monte-Carlo交互检验法选择隐变量数目,并在1555.8~1652.9 cm^(-1)波段内建立偏最小二乘法(PLS)多元校正模型,以避免绿原酸和芸香苷拉曼光谱在1600 cm^(-1)附近的光谱重叠干扰。结果显示,所建绿原酸和芸香苷模型的预测均方根误差(RMSEP)分别为0.88和0.67,预测集决定系数(R_(p)^(2))分别为0.948和0.970,说明基于拉曼光谱和PLS所建模型,可以对烟草中多酚类化合物绿原酸和芸香苷含量实现准确可靠的预测。     

激光拉曼光谱内标法直接测定甲醇含量

<正>激光拉曼光谱法作为一种新型无损检测技术,广泛应用于样品的定性、定量分析[1-3]。目前,样品中甲醇的定量分析方法常用的有气相色谱法[4]、分光光度法[5]和传感器法[6]等。本工作通过不同浓度的甲醇拉曼光谱特征峰(1 016.46cm-1)与乙醇的拉曼光谱特征峰(877.95cm-1)组成相对强度比,建立线性回归方程。本法具有测定简单、操作方便,无需添加其他化学试剂,可用于甲醇含量的直接检测。     

Teflon-AF光纤-共振拉曼光谱法测量β-胡罗卜素

Teflon-AF是折射率低于水折射率(n=1.33)的新材料,应用Teflon-AF光纤测量了浓度低至10-10mol/L水中β-胡萝卜素的共振拉曼光谱。Teflon-AF光纤能够增强拉曼光谱强度,提高测量检出限103倍。Teflon-AF光纤内共振拉曼技术,是检测水中物质信息的可行的新方法。     

软骨细胞体外增殖去分化的拉曼光谱分析

基于显微拉曼光谱技术,对组织工程的软骨种子细胞在传代增殖过程中的去分化进行单细胞分析。首先,对体外单层培养的第1-4代(P1-P4)大鼠软骨细胞样本进行了单细胞拉曼光谱检测,由此识别出软骨细胞中各种碱基、糖基、氨基酸等主要物质分子结构的特征峰集合。随后,分析拉曼光谱中若干重点特征峰强度随细胞传代次数的变化,发现软骨细胞体外增殖过程中核酸(789、1094、1576 cm~(-1))含量降低、Ⅱ型胶原(特异组分为羟脯氨酸,1207 cm~(-1))和蛋白聚糖(特异组分为糖胺聚糖,1042、1063、1126、1160 cm~(-1))合成下降、脂质(1304 cm~(-1))及磷酸盐(957 cm~(-1))含量增加等分子水平变化,从而在活体单细胞层次初步揭示了去分化引起软骨细胞增殖变缓、分泌减弱、形态纤维化等现象的分子机制。     

DNA碱基激光拉曼光谱检测方法的研究

以激光拉曼光谱仪采集腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)的拉曼光谱图,分析了各碱基谱峰归属,并依据归属结果检测混合碱基组成。结果显示:4种碱基的特征峰集中在175～1 800cm~(-1)。相同积分时间和激光功率条件下,该波段内嘌呤碱基的激光拉曼光谱峰高于嘧啶碱基的谱峰。腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶分别在723、648、791、1 368 cm~(-1)处的谱峰最强,利用这些特征峰能在2min内鉴别出混合碱基中的各碱基。     

血卟啉衍生物(HpD)的表面增强共振拉曼光谱

近年来,采用光敏剂(H_pD)与光的协同效应,诊治癌肿疾病有了较大的进展,所以,研究其光谱特性是有其现实意义的。 用共振拉曼光谱和表面增强拉曼光谱所获得的散射强度,都比通常的拉曼光谱有几个数量级的增强,并可得到稀溶液(10~(-6)～10~(-3)mol/L)的高质量光谱,本文报道了8×10~(-3)mol/L HpD水溶液的共振拉曼光谱和5×10~(-5)mol/L HpD水溶液的表面增强共振拉曼光谱,结果表明,表面增强共振拉曼光谱比共振拉曼光谱的散射强度滴出三个量级。