一种二苯乙烯羟胺类化合物的合成及其在糖类检测中的应用研究

以4-溴苯丙醇为初始原料,与苯乙烯经Heck反应得化合物2a;化合物2a在邻碘酰基苯甲酸的氧化作用下生成化合物3a;化合物3a在酸性条件下进行肟化反应得化合物4a;化合物4a在酸性条件下被氰基硼氢化钠还原,合成了一种二苯乙烯类羟胺化合物(5a, 20.0%),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, IR和LC-MS(ESI)表征。化合物5a的光学性质研究结果表明:激发波长为312 nm,发射波长为357 nm,斯托克斯位移为45 nm,荧光量子产率为0.11。以类似方法合成了氘代标记的化合物5b,化合物5a和5b能在温和条件下与聚糖类物质快速发生衍生化反应,得到高强度质谱信号的衍生产物。通过比较"轻"、"重"同位素标记的聚糖衍生物相应的质谱峰强度,可以获得具有相同化学特征的聚糖的相对含量,实现聚糖的定量分析。     

新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究

以环庚酮及环己（庚）胺为起始原料,经溴代、环化、脱硫等反应,以良好的收率合成了环烷基取代的新型噻唑骨架的氮杂环卡宾催化剂。结果表明,在该催化剂催化下成功地实现了烯烃的自由基氟烷基酰化反应,以中等的收率完成了三种类型的γ-氟烷基取代酮的高效合成。所得化合物通过¹H NMR, ¹³C NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）进行表征。     

一种氰基二苯乙烯衍生物的合成与应用研究

本文设计、合成了一种新型氰基二苯乙烯衍生物有机发光材料(2e),并对其进行了表征;测试了其光学性质、聚集诱导发光(AIE)效应、溶剂效应及对酸/碱刺激的荧光响应;探索了其在酸/碱指示器及发光二极管(LED)方面的应用。结果表明：2e的溶液和固体均能发出荧光;2e的颜色及荧光发射波长/强度对酸/碱刺激具有可逆的响应,可作为酸/碱的荧光传感器;此外,基于2e理想的固态荧光发射特性,它还可应用于发光二极管。     

四种天然二聚二苯乙烯类化合物的全合成研究

天然二聚二苯乙烯类化合物大都具有显著和广泛的生物活性,如Shegansu B(1),Gnetuhainin F(2),Maackin A(3)和Cassigarol E(4)等.此类化合物的全合成研究尚未见文献报道.我们小组以HRP/H2O2酶催化氧化为关键步骤,首次完成了(±)-1～4四种天然二聚二苯乙烯类化合物的全合成,合成路线如图所示:     

二苯乙烯氨基酸的合成及其性能研究

以4-碘-L-苯丙氨酸为初始原料,先将羧基和氨基进行保护、后与苯乙烯进行Heck反应,最后在碱性和酸性条件下脱除保护合成二苯乙烯氨基酸,即(E)-2-氨基-3-(4-苯乙烯基苯基)丙酸的盐酸盐（4）,产率53.7%,其结构经¹H NMR、 IR和HR-MS(ESI-TOF)表征。光学性质研究结果表明：4的激发波长为312 nm,发射波长为357 nm,斯托克斯位移为45 nm,荧光量子产率为0.09。 4在甲醇溶液中存在光致顺反异构现象,反式→顺式结构转变速率常数为0.046 min^-1。     

聚羟基苯乙烯在光致抗蚀剂中的应用及其合成

主要综述了聚羟基苯乙烯用作深紫外光致抗蚀剂主体成膜树脂的发展历程、应用现状以及一些最新的研究进展,并简要介绍了聚羟基苯乙烯的单体衍生物及其聚合物的制备方法.     

一种嘧啶联吡啶类化合物的合成研究

开发了一种三乙胺促进的(E)-3-乙氧基-2-(吡啶-2-基)丙烯酸甲酯和甲基异硫脲缩合反应构建嘧啶联吡啶类骨架的新方法。以此反应为基础,经氯代和两步取代反应,最终合成了具有受体酪氨酸激酶抑制剂活性化合物(1r,4r)-4-((2-(丁基胺)-5-(吡啶-2-基)-嘧啶-4-基)胺)环己醇。该方法高效、简便且收率高。     

一种合成反式-1,2-二苯乙烯的新方法

采用Grubbs's催化剂,以苯乙烯为原料,CH2Cl2为溶剂进行烯烃置换作用,合成出反式-1,2-二苯乙烯。为合成反式-1,2-二苯乙烯提供了一种实验简单、方法可靠的新方法。实验证明,用2(mol)%Grubbs's催化剂,在40℃,6h内反应产率可达70%。产物的结构由1^HNMR、MS等确定。     

二种氧氮杂环戊二烯类化合物的合成及其光性能研究

本文合成了对-(2-苯基-1,3,4,-噁二唑基-5)-(5’-苯基噁唑基-2’)苯和对-(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)-(2’-苯基q罨唑基-5’)苯二类共12种化合物,测试了它们的紫外、荧光、红外光谱和激光转换效率.     

N-酰基吡唑类化合物的制备及其在合成中的应用

N-酰基吡唑类化合物作为酰化试剂逐步引起了广泛关注,对其制备以及在醇解,氨解,格氏反应,瑞福尔马斯基反应等方面的用途做了探讨.     

异黄烯衍生物的合成及其抑菌活性

光甘草定（Glabridin）作为光果甘草（Glycyrrhiza glabraL.）中主要异黄酮类活性成分之一,对多种植物病原菌具有明显的抑菌活性。基于光甘草定的结构,对其进行衍生化,有望开发出新型植物源农药。本文以邻羟基苯甲醇为起始原料,通过亲核取代、季鏻盐化和分子内维蒂希反应3步反应合成了12个3-芳基异黄烯衍生物（5a～5l）,其结构经¹H NMR、 ¹³C NMR和MS确证。采用菌丝生长速率抑制法测试了目标化合物对草莓灰霉病菌、西瓜枯萎病菌、马铃薯早疫病菌和烟草赤星病菌的抑制活性。结果表明：化合物5k对草莓灰霉病菌抑制活性较强（抑制率68.4%）;化合物5g对马铃薯早疫病菌的抑制率（85.0%）明显高于光甘草定（61.9%）;化合物5j对多种真菌病原体均表现出一定的抑制活性。     

Moracin M的简便合成及其生物活性研究

本文以4-甲氧基水杨醛和3,5-二甲氧基溴化苄为原料,经取代、缩合和水解等3步反应,以38%的总收率合成了Moracin M。分别采用DPPH自由基清除法、小鼠巨噬细胞RAW264.7模型初步测试了Moracin M的抗氧化活性和体外抗炎活性,结果表明该化合物对DPPH自由基的清除能力很强（IC₅₀=0.0433mg/mL）,优于阳性对照药V_C,且具有一定的抗炎活性。      

NH_4Y_3F_(10)多孔纳米晶的制备及其在MALDI-TOF-MS中的应用(英文)

利用水热法合成出NH4Y3F10多孔纳米晶。由于Y3+离子的激发态能量可以转移给具有较高振动能的有机分子,因此这些多孔纳米晶可以作为基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的基体材料,用于检测小分子和聚乙二醇。通过与商品化的基体材料(CHCA、DHB)对比,证明NH4Y3F10多孔纳米晶是一种性能优异的基体材料。这种新型基体材料已经成功应用于有机分子、小肽、C60、缺氧诱导因子(HIFs)和聚乙二醇的分子量的检测,显示出这种基体材料具有广泛的应用前景。     

Pyranoside‐into‐Furanoside Rearrangement: New Reaction in Carbohydrate Chemistry and Its Application in Oligosaccharide Synthesis

Great interest in natural furanoside‐containing compounds has challenged the development of preparative methods for their synthesis. Herein a novel reaction in carbohydrate chemistry, namely a pyranoside‐into‐furanoside (PIF) rearrangement permitting the transformation of selectively O‐substituted pyranosides into the corresponding furanosides is reported. The discovered process includes acid‐promoted sulfation accompanied by rearrangement of the pyranoside ring into a furanoside ring followed by solvolytic O‐desulfation. This process, which has no analogy in organic chemistry, was shown to be a very useful tool for the synthesis of furanoside‐containing complex oligosaccharides, which was demonstrated by synthesizing disaccharide derivatives α‐D ‐Galp‐(1→3)‐β‐D ‐ Galf ‐OPr, 3‐O‐s ‐lactyl‐β‐D ‐ Galf ‐(1→3)‐β‐D ‐Glcp‐OPr, and α‐L ‐ Fucf ‐(1→4)‐β‐D ‐GlcpA‐OPr related to polysaccharides from the bacteria Klebsiella pneumoniae and Enterococcus faecalis and the brown seaweed Chordaria flagelliformis.     

Li7P3S11电解质的合成、传导及应用

固态电解质是固态电池中的关键材料,开发具有高离子电导率、高化学/电化学稳定性、电极兼容性良好的固态电解质正成为研究热点。硫化物固态电解质相较其它固态电解质具有更高的离子电导率和良好的机械加工性能等优势,是最有前景实现实用化的固态电解质之一。在众多硫化物固态电解质中,Li₇P₃S₁₁因其高的离子电导率和较低的原料成本而极具研究意义。本文首先介绍了Li₇P₃S₁₁电解质的结构、Li+传导机理及合成路径;其次,针对该电解质的电导率提高、空气/水稳定性提升、固固界面稳定性及电解质自身稳定性改善等问题,综述了目前常用的改性策略研究;再次,总结了基于Li₇P₃S₁₁电解质的全固态锂离子电池和全固态锂硫电池的构筑;最后,本文分析了Li₇P₃S₁₁电解质的研究和应用面临的挑战,并指出该电解质未来发展的趋势。     

Mechanistic Investigations into the Application of Sulfoxides in Carbohydrate Synthesis

The utility of sulfoxides in a diverse range of transformations in the field of carbohydrate chemistry has seen rapid growth since the first introduction of a sulfoxide as a glycosyl donor in 1989. Sulfoxides have since developed into more than just anomeric leaving groups, and today have multiple roles in glycosylation reactions. These include as activators for thioglycosides, hemiacetals, and glycals, and as precursors to glycosyl triflates, which are essential for stereoselective β‐mannoside synthesis, and bicyclic sulfonium ions that facilitate the stereoselective synthesis of α‐glycosides. In this review we highlight the mechanistic investigations undertaken in this area, often outlining strategies employed to differentiate between multiple proposed reaction pathways, and how the conclusions of these investigations have and continue to inform upon the development of more efficient transformations in sulfoxide‐based carbohydrate synthesis.     

三元杂化TiO2-SiO2-POMs催化剂的合成及其在可见光降解罗丹明B中的应用

采用分步溶胶-凝胶法制备的三元杂化催化剂TiO₂-SiO₂-杂多酸(POMs)在可见光降解工业染料罗丹明B中表现出了高效反应活性. 利用时间分辨微波传导(TRMC)和漫反射光谱(DRS)研究了催化剂在可见光区的光催化性能, 实验结果表明: 在三元杂化催化剂内, 二氧化钛和二氧化硅的键合加强了催化剂在可见光区的响应和吸收, 二氧化钛和杂多酸的结合提高了反应活性位(空穴-电子对)的稳定性. 三元杂化催化剂TiO₂-SiO₂-POMs中组分之间的协同效应促进了可见光光催化性能的提高.