结扎家兔颈总动脉和椎动脉后额区皮质锥体细胞超微结构变化

成年家兔15只,分实验组和对照组。实验组动物结扎双侧颈总动脉和一侧椎动脉后分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别存活30min,■1 h和24h。对两侧大脑半球额区皮质的相同部位进行了电镜观察。实验组锥体细胞胞体内,粗面内质网池扩大或断裂成小泡,其膜上发生脱颗粒现象,Ⅰ和Ⅱ组变化相似,Ⅲ组     

结扎家兔颈总动脉和椎动脉后额区皮质超微结构变化…

成年家兔１５只，分实验组和对照组。实验组动物结扎双侧颈总动脉和一侧椎动脉后分成Ｉ，Ⅱ，Ⅲ组，分别存活３０ｍｉｎ，１ｈ和２４ｈ。对两侧大脑半球额区皮质的相同部位进行了电镜观察。突触活性区（突触前、后膜和突触间隙）电子密度增加，分辨不清突触间隙，在Ⅱ组这种突触略多，发现极个别突触前、后膜断裂的突触；突触小泡数显著减少（ｐ〈０．００１），但三组间无显著变化（ｐ〉０．０５）；突触小泡分布多样，或聚集（Ｉ组     

结扎家兔颈总动脉和椎动脉后额区皮质超微结构变化──突触和突起

成年家兔１５只,分实验组和对照组。实验组动物结扎双侧颈总动脉和一侧椎动脉后分成Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组,分别存活３０ｍｉｎ,１ｈ和２４ｈ．对两侧大脑半球额区皮质的相同部位进行了电镜观察。突触活性区（突触前、后膜和突触间隙）电子密度增加,分辨不清突触间隙,在Ⅱ组这种突     

斑节对虾触角腺的显微和超微结构

对斑节对虾触角腺的显微及超微形态结构进行了研完．其触角腺由体腔囊、迷路和原肾管3部分组成．体腔囊足细胞小，足突起短而细，胞质内小泡和颗粒不多；迷路细胞微绒毛短少而不整齐，含有大量小泡，基底及两侧质膜内陷较深，但基底部线粒体数量很少；原肾管细胞微绒毛较短少而杂乱，胞质内小泡和颗粒含量较少，基底及两侧质膜内陷很深．上述结果显示，斑节对虾触角腺各组成成分中，与其排泄和渗透压调节功能相关的结构较为发达．因此，谊虾是甲壳动物中调节能力较强的“渗透压调节者”．     

家兔皮肤和横纹肌的冷冻损伤及其修复

本实验用液态氮制冷,以直径为6毫米的圆形冷冻头(-190℃),冷冻家兔皮肤和横纹肌3分钟,同时测量温度,实验结果表明,冰球平均直径分别为20毫米19毫米。在冰球内部存在着温度梯度,在冷冻后15分钟、1天、3天、7天、14天、28天、42天和70天,分别各处死2或3只家兔,作组织学切片观察,冷冻后3天,冷冻坏死最严重,28天时再生修复基本完成。和前文报道相比较,在同样的冷冻条件下,家兔肝脏的冷冻损伤要比皮肤和横纹肌严重。冷冻损伤后肝脏的修复最为明显。冷冻后70天肉眼观察,可见肝脏留有小的疤痕,但是皮肤和横肌纹留下的疤痕不明显。本研究为临床冷冻治疗提供了实验依据。     

大黄鱼肝脏的显微及超微结构

为了解大黄鱼肝脏的结构特点, 采用石蜡切片-显微技术及超薄切片-透射电镜技术观察研究了健康大黄鱼肝脏的组织学结构特征. 显微观察显示, 肝脏表面覆有一层较薄的结缔组织被膜, 肝小叶之间界限不明显, 中央静脉不发达, 肝细胞索(板)排列不规则; 肝血窦相互吻合成网络状; 肝内小叶间静脉、小叶间动脉伴行; 肝内胆管系统由胆小管、小叶内胆管、小叶间胆管和支胆管组成; 小叶间胆管常与小叶间静脉、小叶间动脉伴行; 胰腺组织弥散分布于肝实质中. 电镜观察显示, 大黄鱼肝细胞界限清晰, 单核; 细胞质分布有丰富的核糖体和线粒体, 内质网发达, 含有丰富的糖原颗粒和大小不等的脂滴; 枯否氏细胞具伪足, 细胞质内含有吞噬泡; 贮脂细胞内含有大小不等的脂滴; 狄氏隙及胆小管腔内充满丰富的微绒毛. 大黄鱼肝脏组织结构与其他硬骨鱼类基本相似.     

白芷叶中分泌道显微和超微结构的研究

本文对白芷叶中分泌道的显微和超微结构进行了研究。白芷叶中分泌道是由一层上皮细胞围绕一圆形腔道而成,分布于叶片、叶鞘和叶柄的薄壁组织及较大叶脉或维管组织的次生韧皮部中,分泌道的发生方式为裂生型,其腔隙的扩大主要依靠上皮细胞本身的分裂生长以及周围细胞插入到上皮细胞之间。电镜观察结果表明分泌道原始细胞之间裂开形成腔隙可能与高尔基体分泌果胶酶进入到相邻细胞壁间而导致中层溶解有关,成熟分泌道上皮细胞中含有丰富的质体和内质网,其中大多数质体被内质网鞘所围绕,分泌道发育过程中上皮细胞超微结构最显著变化是质体、内质网和嗜锇滴数量的改变,它们随着分泌道的成熟而增加,随着分泌道的衰老而减少,嗜锇物质主要由质体、鞘内质网和细胞质内质网合成,而线粒体、液泡和细胞质也可参与分泌物的合成和运输过程     

产卵前后罗氏沼虾输卵管的显微和超微结构

利用光镜和电镜技术对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)在产卵前后的输卵管结构进行了观察.输卵管由管壁上皮和基膜组成.管壁上皮为一单层柱状上皮细胞,附着在基膜上.电镜下上皮细胞有明暗之分,细胞面向管腔伸出长而密集的微绒毛.细胞核呈椭圆形,核仁一个或者若干,细胞质内含有丰富的线粒体和粗面内质网.产卵前细胞结构完整,核仁明显,管腔内有大量分泌物;产卵后,游离面细胞膜破碎,微绒毛断裂,细胞内含物排向管腔,管腔内残留少量分泌物.     

冷冻对家兔肝脏的损伤及其修复

用6毫米的直径的圆形液氮制冷冷冻头(-190 ℃),对24 只家兔的肝左叶进行3分钟的冷冻.实验结果表明,冰球平均直径为21.4毫米.第1分钟的降温速率最快,以后显著减慢.在冰球内部存在着温度梯度.把家兔分成8组,每组3只,冷冻后15分钟、1、3、7、14、28、42和70天.分别处死,取出肝脏作组织切片观察.冷冻后 15 分钟,在冷冻区出现肝细胞肿胀和小血管扩张充血.1天后,冷冻区出现白细胞;直径小于0.15 毫米的小血管出现血栓栓塞.3天和7天后,坏死最严重;但是在坏死区四周已经出现肝组织再生.14天后坏死范围不断缩小,有纤维组织形成,并不断增生 (围绕坏死区).到70天,只剩下很小的疤痕.本研究可为临床冷冻治疗提供参考依据     

大珠母贝精子发生超微结构变化的研究

利用透射电子显微镜观察大珠母贝（ＰｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａＪａｍｅｓｏｎ）的精子发生，揭示了从精原细胞逐渐发育成精子的超微结构的变化．精原细胞附着在基膜上，切面为扁平多边形；细胞核内开始形成板层小体．在初级精母细胞质中出现了前顶体粒（直径约０，２μｍ）和中心粒；核内板层小体的大小和数量在次级精母细胞时达到高峰．在精子细胞时期，一些核内板层小体进入细胞质中与前顶体粒融合形成顶体，一些保留在精核中，另一些则随残余细胞质被丢弃．精子结构为典型的原生型，由头部（长约２．０μｍ）、中段（长约０．８μｍ，宽约１．４μｍ）和尾部（长６５～７０μｍ，直径０．２μｍ）构成．顶体位于精子头部前端，呈中空的圆锥体．精核呈桶状；中段包括２个中心粒和４个紧密排列的线粒体；尾部鞭毛断面为典型的９＋２结构．     

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化观察

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化：卵裂期，有些线粒体内含有片层状类脂物，或者含有糖原颗粒，有些线粒体嵴呈同心圆状．在胚胎细胞中也有片层状类脂物，其中有些片层体内含有黑色糖原颗粒，类似于次级溶酶体；外包一层单位膜的卵黄颗粒起始含无定形的卵黄物质，然后卵黄中间出现空泡，不久卵黄颗粒中出现线粒体、膜性物质、核糖体样颗粒、糖原颗粒和小的卵黄粒．由此可见，卵黄除了向胚胎细胞提供营养物质之外，还向胚胎细胞提供膜性物质和核糖体等．以上这些观察结果，对于丰富鱼类个体发育的基本理论具有重要意义     

人淋巴细胞在低温保存过程中超微结构的变化

在液氮内冻存的人外周血淋巴细胞,当冻存介质内不含低温保护剂时,细胞内呈现大量冰腔,细胞质、细胞核、细胞器和生物膜结构发生严重破坏.细胞的结冰是造成细胞死亡和功能丧失的初始原因.当冻存在含有10％二甲基亚砜或甘油的介质内,40天时,绝大部分淋巴细胞具有完好的超微结构,少量细胞遭受冷冻损伤,主要表现在细胞器.如线粒体膨胀、(?)结构破坏等.冻存一年时,部分细胞的细胞核形状和结构也发生了深刻的变化,如细胞核分叶,核膜呈锯齿状皱缩,染色质分布不匀等.     

小鼠肝脏和肌肉在甘油和二甲亚砜中经不同温度冷冻后的耗氧量

本文用氧电极技术测定小鼠肝脏和肌肉组织的耗氧量.将组织放置在台氏液,10%甘油台氏液或二甲亚砜台氏液内,降温到0℃,-20℃,-40℃及-196℃后,迅速在40℃水浴内复温,然后分别测定冷冻前后的耗氧量.实验结果表明,不加冷冻保护剂的肝脏或肌肉组织经过冷冻处理后,呼吸强度随温度的降低而减少.在-20℃时急骤降低,肝脏只有对照组的51%,肌肉为22%.添加冷冻保护剂的冷冻各组,都比不加保护剂的耗氧量要高. 二甲亚砜保护小鼠肝脏和肌肉组织的代谢活力要比甘油在同样条件下为优. 尤其在细胞低温致死的危险温度区域时更为明显.     

冈村枝管藻孢子体的形态和超微结构

从日本冲绳采回枝管藻，用毛细管将成熟多室孢子囊挑出，在试验室条件下培养，可长成孢子体．用光学显微镜和透射电子显微镜观察发现：孢子释放后形成盘状体附着在基质上，念珠状同化丝从盘状体中间分生．同化丝可从中间部位产生分支，多室孢子囊位于部分同化丝的近端部；同化丝大量产生后基部细胞平行排列，中空，形成假薄壁组织，而后孢子体进入伸长生长阶段；在每个盘状体细胞和同化丝细胞中都有多个色素体和线粒体，蛋白核突出于色素体其他部分，类脂体存在于类囊体中；在同化丝的细胞壁上存在缺口；对同化纤毛而言，色素体和线粒体数量少，紧贴细胞膜，质壁分离严重，在细胞壁上存在“通道”．     

褪黑激素对家兔性器官和动情周期的作用

在家兔皮下埋植褪黑激素丸，每周一次，共７周．结果表明，褪黑激素对家兔性器官起抑制作用：公兔睾丸重量减轻，分泌的睾酮减少；母兔卵巢变小，血浆孕酮水平降低，卵巢发育不良，母兔无发情表现     

湖北光敏感核不育水稻发育过程中叶绿体超微结构的变化

研究了不同光周期处理下湖北光敏感核不育水稻农垦５８Ｓ个体发育过程中，叶绿体超微结构的变化，结果表明：长日照处理前，农垦５８Ｓ与农垦５８品种的叶绿体结构无明显差异；叶绿体结构变化发生在长日照处理之后，此时，水稻发育处于第二次枝梗原基形成期，变化了的叶绿体有以下几种类型：①基质片层与基粒片层结构均存在，但排列分布紊乱，基粒的大小、数目有异，②缺乏基质片层，③完全缺乏类囊体膜结构，在叶绿体类囊体膜结构退化时，往往伴随着嗜锇颗粒数目的剧增；当叶绿体结构不完善时，线粒体也发生退化，如外形变化较大，外膜模糊，嗜锇颗粒的数目减少，细胞器基本物质电子密度降低．     

植入式铂-铱合金微电极的修饰和植入大鼠大脑运动皮层后的阻抗测量

植入电极是植入电刺激器的一个重要部件,为了降低植入电极的阻抗和减少组织的炎性反应,本文针对植入电极界面的特性要求,采用逐层修饰的方法,先用电化学方法在铂-铱合金微电极(d=75μm)上沉积氧化铱,然后在绝缘封装材料硅橡胶上接枝一层高分子涂层聚乙烯醇/聚丙烯酸(PVA/PAA).经修饰的微电极植入大鼠大脑运动皮层运动区一个月,在第21天测量其电极阻抗.结果初步显示逐层修饰的电极阻抗降低了53%.行为学评价显示电极在植入大鼠运动皮层后没有对大鼠的运动行为产生不良影响.     

低温打破龙牙百合休眠过程中可溶性蛋白的变化

采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了龙牙百合低温解除休眠过程中所发生的可溶性蛋白表达的变化。结果表明：在低温贮藏的60d里龙牙百合鳞茎盘中可溶性蛋白电泳所得的条带无明显变化,而当休眠解除初期,鳞茎盘出现一条新带,一条带明显表达增强,另有一条带表达则有所减弱;鳞叶中的可溶性蛋白电泳出现相同的趋势,只是鳞叶蛋白电泳条带数比鳞茎盘中的少,低温贮藏期没有变化,萌发初期两条带表达增强,另外一条带则有所减弱。     

革胡子鲇精巢分化和精母细胞超微结构的研究

用光镜和透视电镜研究了革胡子鲇精巢的分化和精母细胞的超微结构，结果表明：幼鱼日龄６６ｄ精巢开始分化，精原细胞分为Ⅰ，Ⅱ两型，Ⅰ型精原细胞具有核仁，少量线粒体出现在细胸的一侧，Ⅱ型精原细胞核周孙宽阔，胞质中出现拟染色质小体，线粒体增多。     

玉米在涝渍和低温胁迫过程中四种酶同工酶分析及丙二醛的变化

对涝渍和低温胁迫下的玉米幼苗叶片进行了超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）四种酶的同工酶分析及丙二醛（ＭＤＡ）含量的测定。结果表明：低温下,玉米幼苗叶片中ＳＯＤ和ＥＳＴ酶活性增加。ＰＯＸ同工酶谱有不同程度的变