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荷移分光光度法测定扑尔敏 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言扑尔敏又称马来酸氯苯那敏,为抗组织胺药,对各种过敏性疾病有良好的疗效。本文首次利用扑尔敏与氯冉酸在丙酮介质中发生的荷移反应,建立简便的分光光度法,对扑尔敏制剂中的有效成分进行含量测定。测定波长是536nm,表观摩尔吸光系数是1.38×103L·mol-1·cm-1,线性范围是20-280mg/L,回收率在98%以上。用本方法和药典方法对制剂进行含量测定,结果相符。2实验部分2.1主要仪器与试剂721分光光度计(上海第三分析仪器厂)。1g/L扑尔敏(药物纯)丙酮溶液;3×10-3mol/L氯冉酸(分析纯)丙酮溶液;所用其它试剂均为分析… 相似文献
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克拉霉素与紫色素的荷移反应及其测定 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了一种测定克拉霉素的荷移分光光度法。克拉霉素与紫色素在乙醇溶液中发生电荷转移反应,荷移络合物在548nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.49×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1∶1;稳定常数是3.48×104;药物浓度在10~150mg/L范围内服从比耳定律。当克拉霉素浓度为100mg/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.2%。利用本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在97.0%以上。 相似文献
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头孢唑啉钠的荷移分光光度法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了头孢唑啉钠与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)的荷移(CT)反应,确立了荷移反应的最佳条件。结果表明:在丙酮-甲醇介质中,两者于30℃水浴中恒温30min即可形成1∶2的络合物,在其最大吸收波长743nm处表观摩尔吸光系数ε=176×104L·mol-1·cm-1,在0~24mg/L范围内符合比尔定律线性关系。方法的相对标准偏差小于3%(n=10)。对形成CT络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品注射用头孢唑啉钠进行了含量测定,结果与标准方法一致,回收率符合要求 相似文献
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头孢菌素的荷移分光光度法测定 总被引:8,自引:0,他引:8
1引言头孢克洛(Cefc lor,CFC)和头孢噻吩(Cefalotin,CFL)均为口服半合成头孢菌素类抗生素,由于具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服吸收好和血药浓度高等特点,故在临床上得到广泛使用。有关这两种药物的分析方法已有较多文献报道。本实验采用紫外-可见吸收光谱分别对这2种药物与7,7 相似文献
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研究了氨酪酸(ABA)与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌的荷移反应.确定在硼砂缓冲溶液中,于50℃水浴中恒温40 min,可获得11的络合物,其λmax=340 nm,表观摩尔吸光率ε=1.37×103L·mol-1·cm-1.用拟定方法测定片剂中氨酪酸的含量与标准方法一致,回收率为98.5%~101.9%,相对标准偏差为1.3%~1.9%. 相似文献
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<正>克拉霉素为20世纪90年代开发的新一代大环内酯类抗生素,其用途与红霉素相似[1],该品对胃酸稳定,口服生物利用度高、血药浓度高,血半衰期长、对组织穿透力强[2],对于呼吸、生殖、泌尿、五官、皮肤及附属结构感染病症具有良好的疗效,几乎能有效地抑制所有呼吸系统的病原菌[3-4],临床应用较为广泛。药典上对克拉霉素的测定方法为抗生素微生物检定法,该法比较繁琐,且费时较长。文献报道克拉霉素的测定方法主要有液相色谱-质谱法[5]、高效 相似文献
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罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0~ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(9)
在乙醇介质中,罗红霉素与2,4-二硝基苯酚发生荷移反应,体系在365nm处产生一个强的吸收峰。在最佳反应条件下,罗红霉素的质量浓度在0.006~0.050g·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为1.8mg·L-1。该法用于市售罗红霉素片剂中罗红霉素的含量测定,测定结果与标示值相符。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(12):2239-2247
Abstract Three rapid and simple spectrophotometric methods are described for the determination of famotidine. The methods are based on charge transfer complexation of the drug with reagents viz. chloranil, dichloro dicyano benzoquinone and dichloronitrophenol in methanol to give intensely coloured products. The absorbance was measured at the wavelengths of maximum absorption viz. 458, 460 and 425 nm respectively. The effect of several variables on colour development was studied. The mole ratio of the reactants in each case has been established. The proposed methods have been applied successfully for the analysis of famotidine in raw materials and also in tablets. 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(8)
在醇-酮(3+7)介质中,富马酸比索洛尔与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌于35℃反应30min,形成1比1的络合物。络合物的稳定常数为4.8×103,最大吸收波长为845nm,表观摩尔吸光率为5.37×104L·mol-1·cm-1。富马酸比索洛尔的质量浓度在2.0~14mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%。采用此方法对片剂和胶囊样品中富马酸比索洛尔的含量进行测定,结果与药典法一致,加标回收率在99.0%以上。 相似文献
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依诺沙星的荷移分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了电子给体依诺沙星(Enoxacin,ENX)与电子受体茜素红(Alizarin Red,AR)之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明:ENX与AR在水溶液中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物。该络合物的λmax=524 nm,表观摩尔吸光系数是6.96×103L.mol-1.cm-1,依诺沙星浓度在0~20 mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.25%(n=11)。方法用于测定药物制剂中依诺沙星的含量,其回收率为99.4%~100.5%。 相似文献
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荷移反应用于测定红霉素 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言红霉素为大环内酯类抗生素。已报道的分析方法有 :抗生素微生物检定法、高效液相色谱法、分光光度法等。本文首次利用其与茜素的荷移反应 ,建立起简便的分光光度法 ,对红霉素片剂中的有效成分进行含量测定 ,测定波长是 5 49nm ;表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ;线性范围是 10~ 2 0 0mg/L ;回收率在 95 %以上。用本方法和文献方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果相符。2 实验部分2 1 主要仪器与试剂 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。 1 2 5g/L红霉素 (药物纯 )乙醇溶液 ;4.5×… 相似文献
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荷移反应分光光度法测定吡呱酸 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言吡呱酸为喹诺酮类药物 ,主要用于急慢性尿道感染、肠道感染、外科感染、耳鼻喉科的中耳炎和鼻窦炎等症的治疗。本文研究了吡呱酸与茜素红在水溶液中发生的电荷转移反应 ,建立了简便而快速的分光光度法。测定波长为 5 3 0nm ,吡呱酸浓度在 5~ 80mg/L范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数是 4.3 7× 1 0 3L·mol- 1 ·cm- 1 ;相对标准偏差是 1 .5 % (n =6)。应用拟定的方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果与药典方法相符 ,回收率在 95 %以上。2 实验部分2 .1 主要仪器与试剂 72 1型分光光度计 (上海第三分析仪… 相似文献
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分光光度法测定红霉素——基于与甲基紫的荷移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了红霉素与甲基紫电荷转移反应的条件.试验结果表明:以水为溶剂,红霉素与甲基紫在50℃水浴中进行电荷转移反应生成1:1稳定的配合物,其最大吸收波长为583 nm.摩尔吸光率为1.61×104L·mol-1·cm-1,对红霉素标准进行9次测定,相对标准偏差为0.91%.红霉素的质量浓度在2.1 mg/25 mL以内服从比耳定律,方法的检出限(S/N=3)为1.51 mg·L-1,回收率大于97.5%,方法可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素测定. 相似文献