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相似文献
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1.
以电极的响应斜率、响应线性、检出限和响应时间等参数 ,首次提出了一个评价离子选择性PVC膜电极综合性能的新方法———综合性能指数 (ICQ) ,应用ICQ 于以盐酸强力霉素 -四苯硼酸根为电活性物 ,以邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的盐酸强力霉素离子选择性电极的PVC膜成分优选 ;该电极在5.0×10-6~3.2×10-2mol/L范围内呈线性响应 ,斜率为54.5mV/pc,检出限为2.4×10 -6mol/L ;采用直接电位法测定药物片剂中的盐酸强力霉素的含量 ,方法的回收率为99.6%~100.1% ;研究发现 ,当溶液 pH>4时以盐酸强力霉素 -磷钨酸根离子缔合物为电活性物的盐酸强力霉素PVC膜电极呈现超_Nernst响应  相似文献   

2.
刘雁鸣等用碱性染料制备了液态膜InBr_4~ˉ电极,姚守拙等以季铵盐研究了一般PVC膜的相同电极,性能较好。 Ruzicka等最早提出用碳棒作为内接触元件制备固态或液态膜电极,Ansaldi等和潘景浩等先后研制了十分简便的涂碳PVC膜钙电极和苦味酸根电极,性能良好。本文分别以碱性染料和季铵盐不经电活性物质(离子缔合物)“转型”步骤,直接进入  相似文献   

3.
以滤纸为基底材料,通过滴涂导电碳浆及Ag/Ag Cl浆,分别制备了固态聚合物膜钙离子选择性指示电极和固态聚合物膜参比电极,构建了纸芯片离子选择性电极系统,用以检测海水中Ca~(2+)。实验中,优化了离子载体含量与离子选择性敏感膜厚度,考察了参比电极的稳定性及指示电极的选择性。结果表明,在0.5 mol/L NaCl背景下,该系统在1.0×10-4~3×10-2mol/L范围内呈现线性响应,响应斜率为24.3 m V/dec。将纸芯片电极用于实际海水样品中Ca~(2+)含量的测定,所得结果与电感耦合等离子体-原子发射光谱法检测数据一致。  相似文献   

4.
近年来,文献报道了几种 Li~+、Cs~+ 等离子交换剂 PVC 膜电极.这类电极对离子的选择性除同活性物质本身的性质有关,还与介体溶剂的性质有关系.本文考察了不同介体溶剂的四苯硼酸盐 PVC 膜对碱金属离子的选择性,探讨了不同介体溶剂的膜对选择性的影响.所得结果有助于研制性能良好的碱金属离子选择电极.  相似文献   

5.
中性载体离子选择性电极的膜是由中性载体、增塑剂(或膜溶剂),以及支撑物如聚氯乙烯(PVC)三种材料组成的。对中性载体为冠醚的PVC膜钾电极而言,冠醚的结构,支撑物的类型对电极性能的影响已有报导。关于增塑剂的作用尚缺乏全面深入的研究,它对电极选择性影响的原因还存在不同的说法。本文用自制的冠醚PVC膜钾电极研究增塑剂对电极性能——主要是选择性和亲脂类阴离子干扰的影响,对其原因在实  相似文献   

6.
首次尝试用Langmiur-Blodgett(LB)技术修饰PVC液膜离子选择性电极,在PVC液膜表面上制得十六烷基三辛基铵-氯金酸LB膜,明显改善了PVC液膜金离子选择性电极的某些工作性能。电极线性响应范围为1×10~(-2)~1×10~(-7)mol/L,对常见的9种阳离子和4种阴离子的干扰能力明显的增强,响应速度也有所提高。若能改进挂膜方式,可望进一步改善有关性能。  相似文献   

7.
基于国内外最新研究工作,系统总结了离子选择电极膜中革除或减少外增塑剂的新膜基体,包括丙烯酸酯类聚合物、羟基功能化的乙烯基树脂、聚氨酯、硅橡胶以及导电聚合物,对其物理化学性能以及传感器检测等进行了全面归纳与讨论.指出该类革除外增塑剂的传感膜不仅避免了增塑剂的泄漏及其对生物样品的污染,而且较传统增塑聚氯乙烯(PVC)膜扩散系数降低了约3个数量级,有利于抑制过膜离子流,使其检测下限较传统增塑PVC下降了5个数量级,且选择系数也有不同程度的改善.另外,该类传感膜材料由于与固体支撑材料间优良的粘附性保证了电极的使用寿命,特别是在微型化固态电极中.以这类传感膜构建的电位型离子传感器将以其独特的优势在环境监测、食品卫生,尤其是在医疗诊断、生物物质检测中展示出不可替代的作用.  相似文献   

8.
用作PVC膜阳离子选择性电极的中性载体中,双冠醚是一类极有发展前途的化合物。例如,用三嗪环桥链的双冠醚制成的PVC膜钾电极对钾离子的配合能力为钠离子的几千倍,为NH_4~+离子的几百倍。为了进一步研究双冠醚的结构对电极性能的影响,我们合成了三种Shiff碱型双冠醚和三种仲胺型双冠醚,用它们制成PVC膜钾离子选择性电极,测量了碱金属和碱土金属离子的选择系数,发现这两类双冠醚钾电极对钠离子的选择系数几乎都在10~(-4)左右。  相似文献   

9.
离子选择性电极通常是由离子选择性薄膜和内参比电极所组成。随着离子选择性电极的应用逐渐广泛,开始出现一些省略内参比电极的电极结构。Ruzi-cka 等以疏水性的石墨为支持体制备了一系列的液态和固态离子选择性电极。Freiser 等将非均相薄膜涂在铂丝上,制成所谓金属丝涂膜电极。有些电极是把导线直接与电极膜接触或将电极膜附在铂片或石墨棒上,而省略了内参比电极。Ruzicka 等制备的“选择电极”(selectrode)的结构如图1所示。在一支聚四氟乙烯管中嵌有一块含聚  相似文献   

10.
目前,人们已经研制成功许多离子的选择性电极,并获得广泛应用。但有关二价汞选择电极的研究却较少,更未见到应用的实例。较早报导的对二价汞产生响应的电极有:以打萨宗与二价汞螯合物Hg(HD_2)_2的四氯化碳溶液制成的液态电极;Ag_2S和混合硫化物固态膜电极;AgI、AgHgI_4或AgI-Ag_2S固态膜电  相似文献   

11.
报道了4,5-二氮杂-9-对甲氧基亚氨基芴为铜(Ⅱ)离子载体的聚氯乙烯(PVC)膜电极的研制;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响,得到了电极膜中各组分的最佳质量比为m(载体):m(PVC):m(o-NPOE):m(KTpClPB)=2.0:32.3:65.6:0.1;该选择电极对铜(Ⅱ)离子有良好的能斯特响应性能和较高的选择性,线性响应范围为10-6~10-2 mol/L,斜率为29.9 mV/decade;电极具有优良的重复性和稳定性,可用于电位滴定Cu^2 的指示电极和水体中铜离子的测定.  相似文献   

12.
刘峥 《分析试验室》2003,22(Z1):385-385
用盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物质,以11邻苯二甲酸二正辛酯和邻苯二甲酸二正丁酯为增塑剂,研制成了以PVC为基质膜的盐酸普鲁卡因离子选择性电极.盐酸普鲁卡因浓度在1.0×10-4~2.5×10-2 mol/L范围内时,电极电位服从能斯特方程.响应斜率为56.6 mV/△PC,检测下限为3.16×10-5mol/L,对盐酸普鲁卡因的回收率为95.0%~105%,相对标准偏差为4.6%.本文还考察了电极的各种性质,测定了20种常见离子的选择性系数.方法巳用于实际样品中的盐酸普鲁卡因测定,与常规方法对照,相对误差为4.1%.  相似文献   

13.
用离子选择性电极测定阴离子表面活性剂的临界胶束浓度   总被引:2,自引:0,他引:2  
临界胶束浓度(简称C.M.C.)是表面活性剂的特性参量,与表面活性剂的分子结构、电解质浓度有关。测定C.M.C.的常用方法有电导法、表面张力法、光散射法、渗透系数法等。Birch和 Newbery等曾用十二烷基硫酸根离子选择性电极测定该离子的C.M.C。本文以三庚基十二烷基铵和十二烷基苯磺酸生成的离子对缔合物为电极活性物,根据其所试制的液膜型或 PVC膜型阴离子洗涤剂选择性电极(简  相似文献   

14.
氧化还原型电极系以电子传导为依据,响应快,斜率较理想。国外已报导的有:以CeO_2作为电极膜材料的稀土离子选择性电极,以及含Fe(Ⅱ)玻璃膜的Fe(Ⅲ)离子选择性电极等。本文介绍一种以二甲苯胺兰(11)(简称DMPAB,下同)为活性材料的PVC涂铂铁(Ⅲ)电极。该电极对铁(Ⅲ)离子的响应斜率约为57~59MV,除钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)、铈  相似文献   

15.
在零电流条件下测量离子选择电极的电位分析已成为一种重要的电分析化学方法.Buck等首先用交流阻抗法研究了玻璃膜、晶态膜、液膜及PVC膜等一些电极的交流阻抗行为,Cammann和Rechnitz等用恒电位和恒电流阶跃法研究了缬氨霉素钾电极的极化行为,Powley等用双脉冲方法测定了Ca~(++)、F~-等电极的电导行为,并根据脉冲电流和溶液离子浓度的关系提出了离子选择电极的双极性脉冲电导分析法.到目前为止,还未见有功能高分子膜离子选择电极电化学极化行为研究的报道. 本文用快速三角波电位法和快速方波电位法研究了功能高分子压片PVC膜氯离子选择电极的暂态极化行为,计算了膜电极的一些电化学参数,讨论了影响膜电化学性质的因素.  相似文献   

16.
基于UV光固化聚合膜硫氰酸根离子选择性电极的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基本原料 ,碘化十二烷基三庚基铵为电活性物质 ,采用 UV光固化聚合成膜研制硫氰酸根离子电位敏感电极。对膜的成分进行了优化 ,优化后的膜与 PVC膜比较具有较高的机械强度和较强的附着力。电极对硫氰酸根离子响应的线性范围为 4.7× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 1mol/L,检测下限为 1 .2×1 0 - 6 mol/L ,电极斜率 5 7.5± 1 .5 m V/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测试 ,电极具有良好的选择性。将电极用于人体尿样中硫氰酸盐的测定 ,结果令人满意  相似文献   

17.
用合成的二-(4-癸基,3,5-二甲基)苯基磷酸锰为电活性物质并与适当的增塑剂(如苯二甲酸二壬酯等)配合制成一种PVC膜Mn~(2+)离子选择性电极.其线性范围为10~(-1)~10~(-5)SMMn~(2+),室温时直流电阻约为100KΩ,相对于Li~+、Na~+,K~+及Mg~(2+)离子有较好选择性,在使用不同的增塑剂时。Ca~(2+)离子呈现不同程度的干扰。证明增塑剂可从功能电位及选择性两方面影响电极的性能。  相似文献   

18.
研制了酞菁钯 PVC膜硫氰酸根离子选择性电极。在B.R缓冲体系(pH2.5)中,电极对SCN-离子响应的线性范围为1.0×10-5~0.1mol·L-1,检出限为7.28×10-6mol·L-1,斜率为56±1mV,电极具有良好的选择性和稳定性。用于印染厂废水中SCN-的测定,结果满意。  相似文献   

19.
本文以Igepalco-880-2TPB为电活性物质,研制了中性载体PVC膜铅离子选择性电极;以邻硝基二苯醚和邻硝基十二烷基醚为介体溶剂,测定了电极对一些常见的一价和二价离子的选择系数,除钡离子外,均在10-3-10-5数量级;适用的pN范围为2-5,电极的重现性、稳定性均较好。  相似文献   

20.
钟志梅  姚俊学 《分析化学》2006,34(4):587-587
1引言研制中性载体PVC膜离子选择电极,关键是设计及选择合适的载体。杯芳烃衍生物作为高选择性载体已成功地用于离子选择电极上。本研究合成了两种新的对-叔丁基杯[4]芳烃磷酸酯类衍生物,以此化合物为载体制备了两种铅离子选择性膜电极,并对电极的性能进行了研究。2实验部分2.1  相似文献   

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