共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
2.
聚酯型聚氨酯样品用基体辅助激光裂解离子化质谱(MALDI-TOF/MS)和热裂解色谱质谱(PYGC/MS)方法进行了鉴定,PYGC/MS方法可检出PU的一些组成单元的化学结构,但PYGC/MS中大多数的峰,无法从常规的标准化合物的质谱数据库中检索到,而MALDI-MS方法,可明确测出PU试样各种单元的组合、聚合度及PU长链的序列分布,质量数范围可达2300。 相似文献
3.
4.
用多维色谱—稳定同位素稀释质谱联用技术测定酒中氨基甲酸乙酯 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一个用多维色谱/质谱方法(GC/GC/MS),结合同位素稀释技术(IDMS),测量酒中致癌物质-氨基甲酸乙酯(EC)的准确方法,主要步骤如下:向精确称取的样品中,加入精确称取为,以^13C,^15N标记的氨基甲酸乙酯(LEC)内标溶液,试样经调节,pH萃取,浓缩等化学前处理步骤后,进行GC/GC/CIMS测定。测量以GC/GC的中心切割技术排除复杂基体的干扰。以化学电离(CI)和选择性子检测 相似文献
5.
高效液相色谱/质谱分析茶树老叶中儿茶素 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引 言儿茶素是一类能改进血管渗透性能 ,增强心肌 ,降低血压 ,并具有抗脂肪肝、抗癌和Vp样作用的天然活性物质 ,采用高效液相色谱 质谱 (LC MS)联用法分析儿茶素至今未见报道。本文采用LC MS联用法 ,优化了色谱条件 ,同时分离了茶树老叶中 7种儿茶素 ,并以HPLC与LC ESI MS联合定性 ,鉴定出 7种儿茶素分别为表没食子儿茶素 (EGC)、没食子儿茶素 (GC)、表没食子儿茶素 3 没食子酸酯 (EGCG)、表儿茶素 (EC)、没食子儿茶素 3 没食子酸酯 (GCG)、表儿茶素 3 没食子酸酯 (ECG)、儿茶素 3 没食子… 相似文献
6.
本文制备了一系列富勒烯及其衍生物,并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及解规律。这些富勒烯及其省生物在FDMS、ISMS中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少。结果表昨FDMS,LSIMS技术均适于富勒烯及其衍生物的定性分析,是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法。 相似文献
7.
食品中胆固醇色谱/质谱/质谱的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
确立了用色谱/质谱/质谱测定食品中胆固醇的一种新方法,试样经乙酸乙酯提取后,GC/MS/MS测定分析,以胆固醇分子离子为母离了,以其子离子为定量分析的碎片离子。线性好,回收率高,方法可靠。 相似文献
8.
9.
10.
从充分利用气相色谱/质谱(GC/MS)提供的信息来鉴定GC流出组分的目的出发,并以脂肪醇分析为例讨论了GC保留指数在MS谱图解析及MS鉴定结果的合理性检验方面的作用。总结了GC保留的同系物规律、极性规律、加和规律及异构物规律来指导MS谱图解析。提出了含氧化合物官能团相对于-CH2-质量数的保留指数附加贡献值辅助MS确定化合物的类别。同时采用了GC/MS中选择离子检测方法(SIM)在分子离子峰受噪音干扰或太弱以至完全未观测到时来进一步佐证其相对分子质量。 相似文献
11.
建立了麻醉痛药物的电子轰击/串联质谱分析方法,得到了电子轰击/串联质谱(EI/MS/MS)条件下16种麻醉镇痛药物标准品的碰撞诱导解离(CID0-子离子谱,适合于复杂基质中这类化合物的定性分析,并利用所建方法对一肌注度冷丁者的尿样进行了检测。 相似文献
12.
13.
液相色谱-电喷雾电离质谱与电子轰击质谱联用筛选百合中的甾体皂甙 总被引:10,自引:0,他引:10
利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体皂甙。结果表明 :在线的HPLC/ESI MS能够准确快速地提供糖甙类化合物的分子质量和糖链部分的有益信息 ,但对甙元部分提供的信息极少 ;离线的EI MS只需极少量 (1mg~ 2mg)的纯品就能准确地提供甙元部分的有益信息 ,但很难获得糖甙的分子离子峰与糖链部分的信息 ,两者有机地结合起来能快速地从植物中筛选甾体皂甙。 相似文献
14.
液相色谱-串联质谱检测蔬菜和茶叶中吡虫啉的残留量 总被引:22,自引:2,他引:22
介绍了利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速、准确地测定蔬菜、茶叶产品中吡虫啉残留量的方法。前处理方法为用乙腈提取,再用弗罗里硅土和活性炭混合柱净化。用多反应监测技术确定吡虫啉的两对离子(m/z 256.0/209.3,m/z 256.0/175.2)为定性离子对,m/z 209.3为定量离子。方法的定量限为0.01 mg/kg,线性范围为0.01~0.5 mg/L,加标回收率为76%~90%,相对标准偏差(RSD)为7.4%~11.0%。 相似文献
15.
安眠镇静药物的串联质谱分析方法 总被引:2,自引:0,他引:2
气相色谱以及气相色谱/质谱联用经常被用来分析生物体液样品中的药物。用这些方法分析时,需要在色谱分析前,进行长时间的样品制备和衍生化过程。本文描述了用地识别16安眠镇静药物的EI/MS/MS过程,并且对两例服毒自杀者的尿样进行了检测。 相似文献
16.
建立液相色谱–串联质谱法测定甘蓝中4-羟基百菌清残留的方法。以乙腈提取样品中的4-羟基百菌清,采用电喷雾负离子源(ESI–)和多重反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准工作曲线法定量。结果表明,甘蓝中4-羟基百菌清的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),线性范围为1.0~100μg/L,方法检出限为0.31μg/kg,定量限为1.0μg/kg。在5,10,50μg/kg 3个添加水平下,方法的回收率为88.0%~91.4%,测定结果的相对标准偏差为4.6%~7.2%(n=6)。该法简单、准确、快速、灵敏,符合法规残留限量监测要求。 相似文献
17.
1引言组织蛋白酶B(CB)是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶,属于木瓜蛋白酶家族,其特异性底物为Z-Arg-Arg-7-氨基-4-甲基香豆素[1],CB催化底物肽键断裂生成7-氨基-4-甲基香豆素。近年来的研究表明,CB在肿瘤的发展中起作用的一类关键酶[2],CB通过多种机制促进血管形成,从而促进肿瘤生长,同时降解基底膜主要成分以及激活胶原酶、尿激酶等其它蛋白酶发生协同作用,使肿瘤易侵袭、转移和扩散。在肿瘤组织中还发现CB与CB抑制剂平衡作用也参与肿瘤的发 相似文献
18.
采用改进的分散固相萃取(QuEchERs)法对样品进行前处理,建立水果和蔬菜中毒杀芬残留的气相色谱–负化学电离源质谱(GC–NCI–MS)检测方法。样品中的毒杀芬由正己烷提取,经吸附剂PSA+GCB净化,在GC–NCI–MS的选择离子扫描模式下进样分析。毒杀芬的色谱保留时间在12.5~18.0 min区间内,采用面积归一化法积分,外标法定量。毒杀芬质量浓度在0.050~2.000 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 1。分别以蓝莓、黄桃、菠菜为基质,在0.025,0.050 mg/kg添加水平下,毒杀芬的回收率为107.2%~118.1%,测定结果的相对标准偏差为5.5%~8.8%(n=6),定量限为0.025 mg/kg。该方法检测快速,适用于水果和蔬菜中毒杀芬残留的日常检测。 相似文献
19.
运用气相色谱-离子阱质谱(ion trap mass spectrometry,ITMS)建立了大气中8种多溴二苯醚的二级质谱(MS/MS)检测方法。优化后的MS/MS方法对7种三溴至七溴二苯醚(BDE28、-47、-99、-100、-153、-154、-183)和十溴二苯醚(BDE209)的仪器检出限分别为0.04~0.23 pg和9.38 pg;方法检出限为6.0~27.1 pg/m3和211.6 pg/m3;6点标准曲线相关系数(r)为0.9980~0.9999。方法对8种目标物的加标回收率为79.1%~101.0%,相对标准偏差(RSD)为4.3%~14.3%(n=6)。对6份南京实际大气样品的检测结果表明:离子阱质谱的选择反应监测(selected reaction monitoring,SRM)技术能有效的降低背景干扰。优化后的MS/MS方法对目标化合物有较高的灵敏度,可应用于大气中痕量多溴二苯醚的定量检测。 相似文献