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高性能质子交换膜燃料电池 总被引:5,自引:0,他引:5
用全氟碘酸质子交换膜作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)电解质,简化了水和电解质的管理。本文研究了该燃料电池质子交换膜厚度对电池性能影响;性能最佳的Nafion112膜和低铂载量E-TEK电极组装的PEMFC,在输出功率高达0.95W/cm^2;同时考察了电池的能量转换效率、E-TEK电极中铂电催化剂利用率和电池的稳定性。 相似文献
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甲醇阳极电氧化催化剂的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用化学还原沉积法制备了Pt-WO3/C,Pt-Ru/C和Pt-WO3/C系列催化剂,通过循环伏安与电流-电位极化研究了甲醇在不同催化剂/Nafion奄极上的电催化氧化。结果表明,三种催化剂的催化活性顺序为:Pt-Ru-WO3/C〉Pt-Ru/C〉Pt-WO3/C。同时研究了甲醇浓度和催化剂的配比对阳极性能的影响。 相似文献
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采用TPR,H2化学吸附,TPD,TEM和DRS等方法对一组组成相同制法不同的Pt-Re/Al2O3催化剂进行了表征。TPR,H2化学吸附等结果表明,Pt-Re/Al2O3催化剂中Re是通过与PT的相互作用形成有高温吸附H2中心及抗积炭能力的Pt-Re集团,从而提高了重整催化剂的活性和稳定性。制备方法的不同对催化剂活性表面的形成及铂铼相互作用有重要影响。以羰基金属原子簇化合物制备的Pt2R32催化 相似文献
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Nafion-汞膜化学修饰电极测定GPT的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
Nafion-汞膜化学修饰电极测定GPT的研究金利通,叶建山,史占玲,方禹之(华东师范大学化学系,上海,200062)关键词Nafion-汞膜化学修饰电极,谷丙转氨酶,α-酮戊二酸正常人血清中转氨酶活力很小,而组织中转氨酶活力很高.当组织病变时,细胞... 相似文献
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铁助剂对Pd/Al2O3催化剂抗硫性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
借助CO探针分子原位红外(in-situIR)、TEM(EDS)、XPS和XRD对一系列Pd-Fe/Al_2O_3、Pd-Pt/Al_2O_3和Pd(或Pt)/Al_2O_3模型催化剂进行了表征,结果表明,硫在中毒Pd(或Pt)/Al_2O_3时,毒物H_2S优先吸附于催化剂的多位活性中心上,主要以电子效应影响催化剂的活性.铁的引入,提高了活性组分Pd的分散度,多位活性中心的减少不利于H_2S在催化剂上的吸附;Pd-Fe协同作用的结果,增强了催化剂对吸附S~(2-)氧化成毒性较小的S~(6+)或可逸出系统的SO_2的能力,从而明显地提高了催化剂的抗硫中毒能力. 相似文献
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粘结剂PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用恒电流放电,循环伏安法和电化学阻抗谱(EIS)研究了PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响,发现PTFE的存在的增加电极的电化学反应电阻,降低电极反应的可逆性,从而使得电极的放电电位及容量有所降低,所以在制作粘结式电极的过程中应尽量减少粘结剂的用量。 相似文献
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电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不同挥发性元素时含… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ETV-ICP-AES)测定不同挥发性元素Ti、Ni和Pb时含氟基体改进剂的改进作用。发现聚四氟乙烯(PTFE)是所试验的含氟试剂是最理想的基体改进剂。与无基体改进剂的情形相比,采用PTFE作基体改进剂可使难烷元素Ti和中等挥发元素Ni的检出了奶分别改善350和8倍,但对易挥发元素Pb则无明显的影响。这表明,以PTFE为基体改进剂ETV-ICP- 相似文献
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用XRD、TPR及固定床微反应器技术研究了微量Pt 和Pd 对Fe2O3/ZrO2 催化剂结构及性能的影响。结果表明,活性组分Fe3 + 与载体ZrO2 之间的相互作用会阻止载体从无定形ZrO2 到t-ZrO2 进而m - ZrO2 的转变,同时,促进Fe2O3 在ZrO2 表面的分散。微量Pt 或Pd 的加入对Fe2O3 在ZrO2 上的分散状态无明显影响,但使Fe2O3/ZrO2 的还原性能发生明显变化,表层Fe2O3 的还原性显著增强,导致M- Fe2O3/ZrO2 催化剂在NO+ CO反应中有更高的催化活性。N2 生成的选择性次序为Fe2O3/ZrO2 > Pd - Fe2O3/ZrO2 > Pt- Fe2O3/ZrO2 > Pd/ZrO2 > Pt/ZrO2 。 相似文献
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研究了Pt/Al2O3和Pt/CeO2/Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性,发现Pt/CeO2/Al2O3显示了比Pt/Al2O3更高的甲烷转化率和合成气选择性。用H2TPR,H2TPD,SEM和XRD等手段和技术对催化剂进行了表征。CeO2与Pt之间存在较强的相互作用(SMSI),这种作用促进了Pt在催化剂表面的分散,抑制了Pt在催化剂表面的迁移,大大降低了催化剂在反应中的完全燃烧活性,提高了催化剂的部分氧化活性和选择性,避免了因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活,提高了催化剂的稳定性。同时,在反应过程中,CeO2通过促进水蒸气变换反应(WGSR)的进行使反应体系迅速达到平衡,提高了催化剂对H2的选择性。 相似文献
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采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的微观结构和NO_x储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在,且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低,BaAl2O4物相的分散度变高,NO_x储存活性也随之提高,这表明BaAl2O4相的分散度与样品的NO_x储存性能密切相关,小颗粒的BaAl2O4相是NO_x的主要储存活性中心.在样品中,Pt物种以金属原子簇形式存在.分散度很高,其Pt—Pt壳层配位数较标样Pt粉有显著下降,Pt—Pt键长变短,出现了纳米收缩现象.高分散的小颗粒金属Pt原于簇为捕获和氧化NO_x的主要活性中心. 相似文献
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探针反应和FTIR法研究Pt与L型沸石的相互作用董家禄,朱建华,须沁华,张婕,刘大壮(南京大学化学系,南京,210008)(郑州工学院化工系,郑州,450002)关键词Pt/L沸石,沸石催化剂,异丙醇分解反应,Pt-载体相互作用Pt的分散度和电子状态... 相似文献
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Pt-Gd/KL和Pt/GdKL分子筛的重整催化活性中心研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过把Gd引入Pt/KL分子筛单功能重整催化剂,研究PtGd/KL和Pt/GdKL分子筛的重整反应性能和活性中心以及催化剂的表面酸碱性。结果表明,Gd的引入方式和引进量对催化重整反应有明显影响。共浸法制备的催化剂PtGd/KL,其芳构活性比离子交换法制备的催化剂Pt/GdKL高,Gd含量为01%的Pt01Gd/KL芳构活性最好。弱酸性和弱碱性物质以及硫化物对PtGd/KL和PtGdKL催化重整反应的影响Gd小于不含Gd的Pt/KL。Gd对催化重整反应有两方面影响:其一是与金属Pt相互作用增加活性中心、加强金属功能;其二是增加催化剂的酸性和裂解产物,降低芳构选择性。 相似文献
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双稀土氟氧化物Sm-La-O-F催化剂的AFM研究 总被引:1,自引:0,他引:1
双稀土氟氧化物SmLaOF具有良好的乙烷氧化脱氢(ODE)催化性能,特别是对于Sm2O3LaF3(1∶1摩尔比),在973K,乙烯选择性为897%,乙烷转化率为221%,是目前报道的具有高乙烯选择性的ODE反应催化剂.比表面积和XRD测试表明,Sm2O3LaF3催化剂体相是由单一相结构的双稀土氟氧化物Sm2/3La1/3OF组成,比表面积较小.原子力显微镜(AFM)研究表明,该催化剂的表面颗粒排布规整致密,粒径均匀;而其它乙烯选择性较低的催化剂颗粒排布较为松散,颗粒大小不一. 相似文献
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考察了由[Pt3(CO)6]5[NEt4]2与Re2(CO)10共浸或分浸制备的一系列催化剂在接近工业运转的压力下的正庚烷转化反应。以羰基金属原子簇化合物作为前身物制备的Pt-Re/Al2O3催化剂的活性、芳构化选择性和稳定性等明显地优于常规的以H2PtCl6与HReO4溶液共浸制备的催化剂。常规Pt-Re/Al2O3催化剂的活性和稳定性比Pt/Al2O3好,但芳构化选择性降低,若引入Re2(CO 相似文献
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稀土元素表面处理对玻璃纤维填充金属—塑料多层复合材料冲击磨损性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
金属 塑料多层复合材料由钢背、烧结多孔青铜中间层和聚四氟乙烯 (PTFE)与填料混合物组成的表层复合而成 ,具有金属和塑料原有的优良性能 ,如高的机械性能、低的热膨胀系数和低的摩擦系数、良好的导热性和优异的减磨性[1~ 3 ] 。众所周知 ,玻璃纤维可用来提高PTFE复合材料的力学性能[4~ 6 ] 。纤维与基体之间的界面结合力起着控制聚合物复合材料力学性能的重要作用 ,并主要受纤维表面处理的影响[7~ 9] 。Watanabe[10 ] 认为只填充玻璃纤维的PTFE复合材料在水中的磨损大于其它复合材料 ,玻璃纤维易受磨损且细碎的玻… 相似文献
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添加剂Ce^4+对Co—P—PTFE复合镀层性能与结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了添加剂Ce^4+对C-P-PTEE复合镀层的影响。结果表明,添加剂Ce^+可降低Co-P-PTFE复合镀层在3%NaCl溶液中的腐蚀电流,提高其耐蚀性。同时使复合镀层微观结构发生变化,择优取向由面转变为面,且晶粒尺寸降低。 相似文献
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Ni—Mo—PTFE复合电极的制备及其对甲醇电氧化的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.22mol/L硫酸镍,0.06mol/L钼酸钠,0.3mol/L柠檬酸钠,30g/LPTFE乳液,0.1g/LFC-400表面活性剂的电解液(pH=9)中,于温度45℃,通以10mA/cm2的电流,在纯Cu片上沉积出Ni-Mo-PTFE复合沉积层,XRD、XPS表征结果表明,该复合沉积层属立方晶系,其点阵型式为面心点阵F,晶胞参数a为0.3573nm,镍钼合金为固溶体结构,其(111)织构度TC(111)为68%,表明该沉积层呈(111)择优取向.沉积层表面的氟以(CF2)n的形式存在,SEM观察结果表明沉积层含有PTFE时表面的粗糙度增大.镍-钼-PTFE复合电沉积过程经历吸附态物种氢氧化镍和钼的氧化物,它们继续捕获电子被还原为镍钼合金,PTFE粒子以包埋的形式沉积于镀层中.循环伏安结果表明该复合电极在NaOH溶液中对甲醇的电氧化具有催化活性. 相似文献