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1.
流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
2.
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
3.
合成了4种硫代碳酰腙类化合物双水杨醛硫代碳酰腙(BSTZ)、双对羟基苯甲醛硫代碳酰腙(BHBTZ)、双香兰素硫代碳酰腙(BMHBTZ)和双邻香兰素硫代碳酰腙(BMSTZ),其中苯环醛基对位具有羟基的BHBTZ和BMHBTZ能与超氧阴离子自由基(O-·2)、H2O2发生显色反应,而且BMHBTZ与O-·2的反应灵敏度为最高,由此建立了流动注射-光度法测定超氧阴离子自由基(O-·2)的方法.此方法的线性范围为4.5×10-7~1.5×10-6mol/L,线性方程为A698=1.8×104c(O-·2)+0.0045,相关系数r=0.9984,检出限为1.0×10-7mol/L.相对标准偏差为5.23%.大多数生物样品中共存物质无干扰 相似文献
4.
KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了HCl溶液中KBrO3-KBr紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在0.6mol/LHCl,3*10^-5mol/LKBrO3,5*10^-4mol/LKBr,6*10^-4mol/lKI溶中测定水杨酸,其线性范围为0.2-4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为1.9*10^-4L.mol^-1.cm^-1,Sandell为7.3μg/cm^2。sg if e 相似文献
5.
用流动注射法研究巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松的化学发光反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行 为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘 肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为 2.0×10-6~10.0×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~10.0×10-5mol/L;检测限分别为2.0 ×10-7mol/L和1.4×10-6mol/L(S/N=3);GSH、Cys加入血清中进行回收测定的回收率 为90%~95%,相对标准偏差小于4%。 相似文献
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用卡尔曼滤波-分光光度法测定无机铬的形态 总被引:18,自引:2,他引:16
利用Kalman滤波技术和二溴苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-C_2H_5OH分光光度测定体系,同时对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ)进行测定。Cr(Ⅲ)的表观摩尔吸光系数为1.96 × 10~5 L· mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0~ 4.0 x10-6mol/L;Cr(Ⅵ)的表观摩尔吸光系数为4.16 ×10~5L· mol~(-1)· cm~(-1),线性范围为0~5.2×10~(-1)mol/L。 相似文献
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