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采用新的合成法,对三唑有机硅化合和进行了合成,中间体及产物的结构得到了IR,1HNMR及元素分析的证实;讨论了影响气相光氯化反应、格氏反应及缩合反应的反应条件,测定了PST1,PST2的生物活性。 相似文献
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新型磺酰胺类除草剂的设计、合成和生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
利用已构建的ALS抑制剂的药效团模型,设计并合成了四种新型磺酰胺类化合物,并进行了结构表征,利用平皿法和ALS酶的离体测定法进行了生物活性测定,结果表明它们具有一定的生物活性,为进一步开发具有实用价值的除草剂作了有益的尝试。 相似文献
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吡唑并嘧啶衍生物的合成及其生物活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
设计合成了新型吡唑并嘧啶衍生物3,6-二烷硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的6个衍生物,其中4个获得大于70%的产率.应用1H NMR和IR对其结构进行了分析与确证.对所合成的产物进行了初步的除草活性试验,在质量分数为1×10-4时,合成产物对稗草的茎、油菜的根茎都显出较好的抑制作用. 相似文献
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合成了系列新型光系统Ⅱ(PSⅡ)抑制剂,进行了元素分析和生物活性测试,测试结果表明,所合成的化合物均具有希尔反应抑制活性,有一些化合物的活性还较高,为新型PSⅡ除草剂的开发应用提供了重要信息。 相似文献
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利用〔3,3〕重排反应分别将烯丙氧基不对称硫逐磷酸酯和炔丙氧基不对称硫逐磷酸酯转化成S-烯丙基硫赶磷酸酯和S-丙二烯基硫赶磷酸酯,用元素分析,IR,NMR和MS对合成的硫赶磷酸酯进行表征,并进行了杀虫活性试验,初步研究了它们的构效关系。 相似文献
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苯氧乙酰脲类嘧啶衍生物的合成及生物活性测定 总被引:1,自引:1,他引:0
从氯乙酰胺出发,经三步反应合成了10种含不同取代嘧啶环的苯氧乙酰脲类新化合物,用IR,^1H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物有良好的除草活性。 相似文献
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光系统II(PSII)抑制剂的合成与生物活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了系列新型光系统 II (PSII)抑制剂 ,进行了元素分析和生物活性测试 .测试结果表明 ,所合成的化合物均具有希尔反应抑制活性 ,有一些化合物的活性还较高 ,为新型 PSII除草剂的开发应用提供了重要信息 . 相似文献
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为研究重组人促性腺激素释放激素(GnRH)表达产物及其生物活性,将人促性腺激素释放激素及转运肽基因重组到表达载体PTYB2上,测序结果表明序列正确,未改变读码框架,然后转入大肠杆菌BL21(DE3)PlysS中进行诱导表达,纯化后的表达产物经Tricine-SDS-PAGE电泳分析,以其抑制肿瘤前列腺癌细胞增生作用验证其生物学活性。 相似文献
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从中间体2-特丁基-4-氯-5-肼基哒嗪酮2a出发,合成得到两类目标化合物2-特丁基-4-氯-5-取代脘哒嗪酮3a~3j和2-特丁基-5-吡唑基哒嗪酮5a~5b,并对中间体2a及目标产物5a~5b的合成进行了探讨。初步生物活性测定表明少数化合物具有较好的植物生长调节活性和杀菌活性。 相似文献
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含取代嘧啶环的邻甲苯磺酰脲的合成及生物活性 总被引:1,自引:1,他引:0
从甲苯出发经氯磺化、氨解,异氰酸酯化及异氰酸酯与 2-氨基嘧啶加成等4步反应,俣成了11个标题化全物,其中8个为未文献报导的新化合物。结构经IR,^1HNMR和元素分析等测试而确证。初步的生测结果表明(5a),(5c),(5d),(5i)等化合物具有很好的生物活性。 相似文献
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通过实验测定,骆驼蓬氯仿、石油醚和乙酸乙酯3种萃取物中,氯仿和石油醚的萃取物对麦二叉蚜的触杀活性分别为58.36%和56.38%,2种萃取物50 mg/mL的浓度触杀活性较高,校正死亡率分别为81.93%和90.50%.氯仿萃取物对甘蓝蚜的忌避活性较好,校正忌避率达到71.85%,其次是乙酸乙酯萃取物,达到60.82%.在氯仿萃取物的4个浓度中,50 mg/mL的忌避活性较高,达到85.29%,25 mg/mL和16.67 mg/mL的忌避率分别为81.81%和63.79%,12.5 mg/mL的忌避活性仍然达到56.50%. 相似文献
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为探讨采用羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs—COOH)非共价接枝神经生长因子(NGF)制备碳纳米管神经生长因子(MWCNTsNGF)复合物,考察复合物的生物活性。采用透射电子显微镜(TEM)表征MWCNTs—NGF复合物的微观形貌,酶联免疫吸附法(ELISA法)测定MWCNTs—NGF复合物载带NGF的量,MTT法测定了MWCNTs—NGF复合物的对嗜铬细胞瘤细胞(PCI2细胞)的毒性,PCI2细胞培养法评价复合物的生物活性,TEM表征复合物与细胞的分布情况。结果:TEM图像表明NGF连接到了MWCNT上,EI.ISA法测得MWCNTsNGF复合物载带NGF的量为797.63pg/mg,MWCNTs—NGF复合物对PCI2细胞有一定的毒性,生物活性试验表明NGF浓度相同的情况下,MwCNTs—NGF复合物组PCI2细胞的分化率明显高于NGF组。TEM图像表明碳纳米管能进入细胞。结论:碳纳米管能载带NGF进入细胞,使NGF能更好的表达生物活性。 相似文献
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以高效低毒的旱田除草剂异草酮(2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基异唑-3-酮)的基本结构为基础,以Baylis-Hillman加成物为起始原料,设计并合成了3个新型的2-(4,4-二甲基异唑啉-3-酮-2-基)甲基-3-取代芳基丙烯酸酯类化合物,产物及中间体结构经IR,1H NMR和元素分析确证;生物活性测定结果表明:2-溴甲基-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸乙酯(2b)具有很好的杀虫活性,在600 g ai/hm2的剂量下对朱砂叶螨防效为100%.所合成的目标化合物3在2 000 g ai/hm2的剂量下均具有一定的除草活性,可作为除草活性的新型先导化合物供进一步优化研究. 相似文献
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近年来,直播田、抛秧田比例逐年上升,但至今还没有一种理想的能杀死所有禾本科、莎草类、阔叶草等杂草的广谱除草剂。现阶段,适合在秧田(直播田、抛秧田)应用的除草剂,大多除草谱单一,如扫弗特、禾大壮、丁草胺仅对禾本科杂草有效;农得时、莎多伏等,仅对阔叶草、莎草类有效。为解决水稻秧田杂草种类多样性与除草剂杀草谱单一性之间的矛盾,往往在施用了能杀死禾本科杂草的除草剂以后,还要再施能杀死阔叶草、莎草类的除 相似文献