小花玄参中微量金属元素分析

采用干式灰化法分解样品,火焰原子吸收光谱法测定小花玄参不同部位中微量金属元素含量.小花玄参不同部位均含有钙、铁、锰、镁、铜和锌等微量金属元素,其中钙、铁、锰的含量较高,锌、镁的含量较低;6种微量金属元素在块根中含量均高于茎叶;加标回收率在95.3%~104.1%之间,相对标准偏差小于2%,具有较高的精密度与准确度.为小花玄参的质量控制和开发利用提供了重要依据.     

细穗玄参的化学成分

细穗玄参(Scrofella chinensis Maxim)为玄科细穗玄参属独种植物,它是我国特有种,被用作传统中药.从细穗玄参全草中分离并鉴定了7个化合物.利用光谱(MS、NMR、UV)和化学方法分别鉴定为对苯酚(t),对甲氧基苯甲酸(2),5,7,3＇-三羟基-4-甲氧基黄酮(3),3,7-二羟基5,4＇-二甲氧基黄酮(4),5,6,7-三羟基-4＇-甲氧基黄酮(5),熊果甙(6),玉叶金花糖甙酸(7).7个化合物均为首次从该植物中发现.     

苦玄参化学成分的研究 VII.一苦玄参苷IA和IB的结构

本文报道从具有抗肿瘤活性的苦玄参(Picriafel-tarraeLour)提取物的B部分中分得两个新四环三萜苷-苦玄参苷(Picfeltarraenin)IA(1)和IB(2).1和2经酸水解均得警玄参苷元I(3),经稀酸水解分别次生苷4和5。根据1,2,4,5及它们衍生物的1HNMR,12CNMR和NICIMS数据,证明1为3的3-O-β-D[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃木糖苷,2为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃葡萄糖苷。     

苦玄参化学成分的研究VIII: 苦玄参苷II的结构

从苦玄参(Picria fel-tarrae lour)提取的有抗癌活性的B部分,在分离苦玄参苷IA和IB,还分离到另一少量新苦味苷-苦玄参苷II.系四环三萜.径光谱分析,确定其结构为3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→)]-β-D吡喃葡萄糖苦玄参苷.     

分光光度法测定葛根中总黄酮含量

采用分光光度法测定葛根中总黄酮的含量。样品经乙醚浸泡去除杂质,用甲醇超声波提取。以芦丁为标准品制作标准曲线,于最大吸收波长510nm处测定。芦丁的质量浓度在8.48~28.92mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.75mg·L-1。方法用于葛根样品分析,测得总黄酮平均含量为1.64mg·g-1,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%。用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.2%~101%之间。     

分光光度法测定芦笋中总黄酮的含量

黄酮类化合物与铝盐形成配合物,该配合物在紫外可见光区有吸收,选择510nm为测定波长,芦丁作为对照品,用分光光度法测定芦笋中的总黄酮,平均回收率为97．23％,测定结果的相对标准偏差为2.13％(n=5)。     

苏州荠苧总黄酮与微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了苏州荠芋的总黄酮含量；采用了等离子发射光谱法测定了其元素含量。结果表明，苏州荠芋总黄酮的含量分别为55．31mg/g(7月采收)、65．00mg/g(8月采收)；含K、Ca、Mg等多种常量元素；含Cu、Fe、Mn、Zn、Cr、Co等多种人体必需的微量元素，其中Fe含量最高；而有害重金属元素Hg未检出，Pb和AS的含量均较低(小于药典规定量)。可见8月采收的苏荠芋总黄酮含量较高，苏州荠芋含多种人体必需的微量元素，有害重金属含量低，具有较大的开发价值。     

石荠苧不同药用部位总黄酮及微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了石荠芋不同药用部位总黄酮的含量,采用电感耦合等离子发射光谱法测定了其中微量元素的含量。结果表明,叶中总黄酮含量最高,根次之,茎最少;根、茎、叶中均含有Cu、Fe、Mn、Zn、Co等多种人体必需的微量元素,其中Fe含量最高,且叶中明显高于根、茎;3个部位均未检出有害重金属As,而Hg、Pb含量均未超标。该结果可为石荠芋不同药用部位的利用和药材的开发提供科学依据。     

苏州荠苧总黄酮与微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了苏州荠苧的总黄酮含量;采用了等离子发射光谱法测定了其元素含量.结果表明,苏州荠苧总黄酮的含量分别为55.31 mg/g(7月采收)、65.00 mg/g(8月采收);含K、Ca、Mg等多种常量元素;含Cu、Fe、Mn、Zn、Cr、Co等多种人体必需的微量元素,其中Fe含量最高;而有害重金属元素Hg未检出,Pb和As的含量均较低(小于药典规定量).可见8月采收的苏荠苧总黄酮含量较高,苏州荠苧含多种人体必需的微量元素,有害重金属含量低,具有较大的开发价值.     

Separation of caffeoylquinic acids and flavonoids from Asteris souliei by high‐performance counter‐current chromatography and their anti‐inflammatory activity in vitro

Eleven compounds were successfully separated from Asteris souliei by using a two‐step high‐performance counter‐current chromatography method. The first step involved a reversed phase isocratic counter‐current chromatography separation using hexane/ethyl acetate/methanol/water (1:0.8:1:1 v/v/v/v), which produced three fractions, the first two of which were mixtures. The second step used step‐gradient reversed‐phase counter‐current chromatography with hexane/butanol/ethyl acetate/methanol/water (1:0.5:3.5:1:4 v/v/v/v/v) initially followed by hexane/ethyl acetate/methanol/water (1:2:1:2 v/v/v/v) to separate Fraction 1 into seven compounds; and hexane/ethyl acetate/methanol/water (1:1:1:1.2 v/v/v/v) to separate Fraction 2 into three further compounds. The chemical structures of the separated compounds were identified by ESI‐MS and NMR spectroscopy (¹H and ¹³C). Baicalin ( 5 ), eriodictyol ( 7 ), apigenin‐7‐glycoside ( 8 ), quercetin ( 9 ), luteolin ( 10 ), and apigenin ( 11 ) showed obvious inhibitory effects on lipopolysaccharide‐induced nitric oxide production in RAW264.7 cells at a concentration of 10 μg/mL.     

红厚壳属植物化学成份及药理活性研究进展

综述了近年来对红厚壳属植物中的化学成分及药理活性研究，重点讨论了18种 红厚壳属植物中Zhao吨酮类，香豆素类，黄酮类和萜类的化学成分，并讨论了它们 的药理活性。     

Qualitative and quantitative analysis of the chemical components in Yuquan capsules by using ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry

The Yuquan capsules is a commonly used traditional Chinese Patent Medicine used for the treatment of diabetes mellitus. In this study, a high-throughput analytical method for identifying the chemical composition of Yuquan capsules was established for the first time by using ultra-performance liquid chromatography–quadrupole time of flight mass spectrometry. The data obtained were subjected to fragment analysis and this was combined with UNIFI processing of natural products. One-hundred sixteen compounds were characterized from Yuquan capsules. Twelve of the bioactive compounds were quantitatively analyzed by ultra-performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry. This study was undertaken to obtain a comprehensive chemical profile analysis as well as to evaluate the overall quality of Yuquan capsules. The results will provide a reference for the quality evaluation of different Yuquan preparations. In addition, the data will enable basic pharmacodynamic research into these extensively used capsules.     

六种添加剂对烟丝挥发性与半挥发性成分含量的影响

分别配制1%(质量分数,下同)的柠檬酸、苹果酸、乳酸水溶液以及5%的(NH4)2HPO4、K2CO3、柠檬酸钾水溶液.分别取100.0g烟丝,均匀喷洒10.0mL上述水溶液,经平衡、实验室模拟烘丝、萃取后,进行气相色谱-质谱测定,分析烟丝中挥发性和半挥发性香味成分含量的变化.结果表明,喷洒柠檬酸和K2CO3水溶液可显著改变烟丝的化学成分含量.烟丝经K2CO3水溶液喷洒后,游离态的尼古丁含量大幅增加,醇类组分、巨豆三烯酮含量有所升高,酸类组分和酯类组分含量略有降低;而经柠檬酸水溶液喷洒后的烟丝的酸类、醇类和酯类组分含量升高,尼古丁含量下降.     

黄树莓叶片中黄酮类物质的提取及抗氧化性

黄酮类物质具有降血糖、降血脂、抗心律失常、抗氧化高效性与低毒性、抗衰老等生理活性1 2 。从药食两种植物中筛选出高效低毒且经济的抗氧化性强的物质 ,必将是近一步开发天然高效食品抗氧化剂的重要途径[3 5] 。黄树莓是我国北方地区小浆果树种之一 ,其中以黑龙江分布较多。黄树莓的浆果甜而芳香 ,营养丰富 ,是鲜美的生食果品 ,也可加工制成果酱、果酒、果汁和蜜饯等。它又是密源植物和药用植物 ,有止渴、痰、发汗、活血的效用。本实验以测定黄树莓叶片总黄酮含量并考察了提取物粗黄酮对猪油的抗氧化性。1　实验部分1 1　主要试剂及仪…     

植物墓头回中总皂甙的提取与含量测定

墓头回系败酱科败酱属植物，有异叶败酱patrinia heterophylla Bge和糙叶败酱patrinia scabra Bge。分布于陕西、河南、河北、山西等地。根及全草入药用。其中含挥发油、黄酮、皂甙、萜类等多种化学成分，临床上用于治疗急性阑尾炎初起，瘰疬等症。有效成分主要是以齐墩果酸苷元和常春藤苷元组成的三萜皂甙，其总皂苷具有抗肿瘤等作用。目前对齐墩果酸苷含量的测定已有报道。本文建立用比色法测定墓头回中总皂甙含量的方法，并对5种不同产地墓头回植物不同部位中总皂甙的含量进行了测定。     

野生与施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素含量的季节变化

为对比野生与施肥（尿素和磷酸二铵）种植青海川西獐牙菜中元素含量的变化,分别采集野生和6～10月施肥种植川西獐牙菜全植株,采用原子吸收光谱仪分析测定了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量和铜、锌、铁、锰、钴等微量元素含量。结果表明,施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素、微量元素含量除钾外,均高于野生种,并在9～10月份达到最高水平,可替代野生种人药,按需适时采收,以解决资源匮乏。     

Simultaneous determination of four active constituents in the roots of Scrophularia buergeriana by HPLC-DAD and LC-ESI-MS

The chemical profile of four main bioactive constituents including harpagoside (HS), 8-O-(E-p-methoxycinnamoyl)harpagide (HG), E-cinnamic acid (CA), and E-p-methoxycinnamic acid (MCA), in the extract of Scrophularia buergeriana was studied using HPLC-diode array detector-electrospray-MS (HPLC-DAD-ESI-MS). The HPLC-DAD conditions were optimized for the simultaneous analysis of these four compounds. This method was validated in terms of specificity, linearity (r(2) >0.9998), precision (< 2.0% RSD), and recoveries (94.4-115.1%). The LOD of these compounds were ranged from 5.9 to 37.8 ng. In addition, the main compounds in S. buergeriana and S. ningpoensis were quantified using this validated method, which resulted in significant difference in the contents of these compounds between the species.     

鸡足山耳蕨总黄酮的提取及抗氧化性研究

研究鸡足山耳蕨中总黄酮的提取及其抗氧化性.采用70％乙醇提取鸡足山耳蕨中总黄酮,用NaNO2Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定黄酮含量,将提取液采用Fenton体系、普鲁士蓝法进行体外抗氧化活性研究,用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究其对羟自由基·OH引发DNA氧化损伤的抑制作用.结果表明样品中总黄酮含量为4.98％,回收率99.78％( RSD=1.06％,n=5).总黄酮浓度为90μg/mL时,对·OH的清除率可达36.2％;浓度为87.5μg/mL时,对羟自由基引发DNA损伤的抑制率可达93.0％.说明鸡足山蕨中总黄酮对羟自由基有较好的清除能力,对DNA氧化损伤有显著抑制作用.     

川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定

中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是：ＯＤＳ柱，甲醇一水（９０：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测器检测波长２０７ｎｍ。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。