电子自金属电极向Fe^3＋（H2O）6离子转移的几率

用微扰法计算了电子自金属电极向Ｆｅ３＋（Ｈ２Ｏ）６离子转移的几率，其中，利用了Ｆｅ２＋离子３ｄ态被六个配位水分子微扰后的波函数。     

原子模型理论的参数确定与检验方法

根据多电子原子价电子径向波函数的节点特性，结合光谱实验数据，提出了一种确定与检验原子模型势理论中势参数的方法，使所得的波函数避免了因内层电子波函数的混入而造成的坍陷。     

红宝石Cr~(3+)∶Al_2O_3的电子云延伸效应及压力对电子云延伸效应影响(英文)

本文以 Cr3 +自由离子的 3 d电子径向波函数为基础 ,对 Cr3 +∶Al2 O3 中的电子云延伸效应进行了理论研究 ,引入了电子云延伸效应系数 κ,得到了 Cr3 +∶Al2 O3 中 Cr3 +离子的最优化 3 d电子径向波函数 .并研究了压力对电子云延伸效应系数κ的影响     

类铁等电子序列AsⅧ—SrⅫ离子能级和波长的计算

通过分析类铁等电子序列ＡｓⅧ－ＳｒⅫ离子的能级结构，找出△Ｅ随Ｚｃ的变化规律，系统计算了ＡｓⅧ－ＳｒＸＸＶＩＩＩ离子３ｐ＾６ｄ＾８和３ｐ＾５３ｄ＾９组态的能级和跃迁波长，与实验结果进行了比较。     

红宝石R＇、B线及U、Y带压力移位的理论计算

基于电子径向波函数在加压下扩展的概念，把Ｂ、Ｃ、Ｄｑ、ξ等参量表示成线性压缩ｋ＼的函数，并进一步考虑三角场作用，理论计算了红宝石Ｒ＇、Ｂ线及Ｕ、Ｙ带的光谱压力移位，结果与实验数据符合很好。     

He,Ne,Ar,Kr和Xe原子电子的动量密度分布研究

对He,Ne,Ar,Kr和Xe原子体系中电子在动量空间的性质进行了系统的理论计算研究.采用自洽场HFR方法计算了坐标空间He,Ne,Kr和Xe原子体系单电子径向波函数,动量空间的单电子波函数由坐标空间原子体系单电子径向波函数通过运用傅立叶变换计算得到.在冲量近似条件下,进一步计算研究了这些原子的单电子动量密度分布和原子体系总的Compton轮廓.计算结果与已有的实验实验值和其他文献的理论计算结果比较表明,本文计算的结果是准确的.     

类铁等电子序列AsⅧ—SrXⅢ离子能级和波长的计算

通过分析类铁等电子序列ＡｓⅧ一Ｓｒ离子的能级结构，找出ΔＥ随Ｚｃ的变化规律，系统计算了ＡｓⅧ－ＳｒⅩⅩⅧ离子３Ｐ６ｄ８和３Ｐ５３ｄ９组态的能级和跃迁波长，与实验结果进行了比较。     

46≤Z≤55类镍离子n＝4、△n＝0跃迁的计算

通过能级的实验值与ＨＦＲ方法的理论值之差沿等电子序列进行最小二乘拟合的方法，对４６≤Ｚ≤５０的类镍离子３ｄ￣９４ｓ、３ｄ￣９４ｐ、３ｄ￣９４ｄ组态及５１≤Ｚ≤５５的类镍离子３ｄ￣９４ｄ、３ｄ￣９４ｐ组态能级进行计算。根据能级的拟合值算出相应的电偶极跃迁的谱线波长，并给出各谱线的ＨＦＲ理论振子强度。     

类镍铱离子光谱跃迁研究

重元素高电离的离子特性对研究激光核聚变和Ｘ射线激光等都很重要，本文用３ｄ＾９４ｓ，３ｄ＾９４ｄ，３ｄ＾９４ｐ，３ｄ＾９４ｆ组态相互作用研究了类镍铱离子光谱跃迁。     

三角场对红宝石光谱压力移位的影响

本文从电子径向波函数在加压下扩展的概念出发，进下考虑三角场效应，将Ｂ、Ｃ、Ｄｑ、ξ、δ等参量表示为线性压缩比ｘ的函数，我们对红宝石的光谱移位进行了理论计算，所得结果与实验符合很好，本文研究表明：三角场效应在谱线的压力移位中起着重要的作用。     

含氘电极真空弧等离子体空间分布特性诊断研究

真空弧放电等离子体含有多种离子成分,并且各离子在空间上具有不同的分布规律.本文针对金属氘化物电极真空弧离子源,搭建了一台紧凑型磁分析装置,用来研究放电等离子体中氘离子与金属离子的空间分布.当离子源弧流为100 A左右时,该装置能有效地传输引出束流,并且具有较好的二次电子抑制效果,可准确获得各离子流强.利用该装置测量并获得了氘化钛含氘电极真空弧放电等离子体内氘离子和钛离子空间分布规律,结果表明:径向上,氘离子和钛离子都呈高斯分布,但氘离子分布均匀,而钛离子相对集中在轴线附近,导致轴线附近氘离子比例最低;轴向上,所有离子数量都以自然指数函数减少,而且相对幅度接近,所以氘离子比例几乎不变.本文研究结果不仅有助于理解真空弧放电等离子体膨胀过程,还可以指导金属氘化物电极真空弧离子源及其引出设计.     

Energy Losses in Collisions of Relativistic Structural Heavy Ions with Atoms

A nonperturbative theory of the energy losses in collisions of structural multiply charged heavy ions moving with relativistic velocities with atoms is worked out. Within the framework of this theory, by structural ions are meant ions containing partially filled electronic shells. It is such ions, having, as a rule, a considerable charge (for example, completely or partially stripped ions of uranium), that are used in many modern experiments on accelerators of heavy ions.     

Pr,Yb:ZBLAN上转换发光过程中的能量传递

详细地研究了Ｐｒ３＋，Ｙｂ３＋ＺＢＬＡＮ玻璃中Ｐｒ３＋和Ｙｂ３＋离子之间的能量传递过程、及能量传递对上转换发光的影响。实验结果表明，在９６０ｎｍ激光泵浦下Ｙｂ３＋通过Ｙｂ３＋—Ｐｒ３＋之间的交叉弛豫向Ｐｒ３＋传递能量。具体的能量传递形式有三种。Ｙｂ３＋作为敏化剂可提高Ｐｒ３＋的上转换发光强度。从Ｐｒ３＋向Ｙｂ３＋的反向能量传递过程也是存在的，具体的过程和Ｐｒ３＋向Ｙｂ３＋传递的相反。Ｐｒ３＋—Ｙｂ３＋的能量传递导致Ｐｒ３＋发光的淬灭，使Ｐｒ３＋上转换发光随着Ｙｂ３＋浓度增加出现饱和。和３Ｐ０能级相比较，Ｙｂ３＋对Ｐｒ３＋离子的１Ｄ２能级发光的淬灭作用更强     

Reaction of layered sodium disilicate SKS-6 with calcium chloride solution as revealed by solid state NMR spectroscopy: exploring the calcium ion extracting mechanism of SKS-6

Solid-state 1H, 29Si NMR and 23Na MQMAS NMR spectroscopy combined with X-ray powder diffraction (XRD) technique was used to study the reaction between layered sodium disilicate SKS-6 and calcium chloride solution with different concentrations. Based on the experimental results the calcium ion extracting mechanism of SKS-6 was demonstrated to be via ion replacement, during which calcium ions replace sodium ions and combine with the non-bridging oxygen in SKS-6 for charge compensation, and simultaneously sodium ions leave the interlayer. This ion-replacement process was greatly influenced by the substitution of sodium ions by protons as well as the calcium ions concentration. Increasing calcium ions concentration favors the replacement of sodium ions by calcium ions, but prevents sodium ions from being substituted by protons.     

Detecting vacuum entanglement in a linear ion trap

We propose and study a method for detecting ground-state entanglement in a chain of trapped ions. We show that the entanglement between single ions or groups of ions can be swapped to the internal levels of two ions by sending laser pulses that couple the internal and motional degrees of freedom. This allows us to entangle two ions without actually performing gate operations. A proof of principle of the effect can be realized with two trapped ions and is feasible with current technology.     

Eu~(3+)作探针研究铋铕共掺硼硅酸盐玻璃光学特性

利用高温烧结法制备了铕/铋铕共掺硼硅酸盐玻璃系列样品,测量了样品的激发光谱、发射光谱和声子边带谱,利用Eu3+离子作为探针进一步研究了敏化剂Bi3+的掺入对Eu3+发光的影响.结果表明:本文制作的玻璃样品的电子-声子耦合系数比以往报道过的硼铅等玻璃材料的值都要小,但在硼硅酸盐玻璃中掺入Bi3+会使Eu3+的无辐射跃迁概率增加;Bi3+对Eu3+有敏化作用,Bi3+的掺入使材料的共价性增强,对称性降低,这又使得Eu3+的发光整体变强.所以,在硼硅酸盐玻璃体系中,Eu3+发光的增强不仅仅是由于Bi3+对Eu3+的能量传递,而是以上各因素综合作用的结果.     

Controlling surface states and photoluminescence of porous silicon by low-energy-ion irradiation

Porous silicon (PS) was irradiated by three kinds of low-energy ions with different chemical activity, namely argon ions, nitrogen ions and oxygen ions. The chemical activity of ions has significant effect on the surface states and photoluminescence (PL) properties of PS, The photoluminescence quenching after argon ions and nitrogen ions irradiation is ascribed to the broken Si-Si bonds, while the PL recovery is attributed to the oxidation of Si-H back bonds. Oxygen ions irradiation leads to the formation of a SiO_x layer with oxygen defects and PS shows different PL evolution than PS irradiated by argon ions and nitrogen ions.     

空心原子的K-x射线谱

报道了利用兰州重离子加速器国家实验室ECR离子源首次引出的全裸Ar离子和类氢、类氦、类锂Ar离子与Be固体表面相互作用形成的空心原子x射线实验测量结果.结果发现，同样条件下，由于K壳层电子的剥离，Ar的K-x射线单离子发射产额增加了5个量级，约为36×10-3每原子；而当L壳层存在电子时，Ar的K-x射线几乎观测不到. 关键词： 高电荷态离子 空心原子 x射线 单离子产额     

30 keV H+在聚碳酸酯微孔膜中动态输运过程的实验和理论研究

测量了30 keV的H⁺入射倾斜角度为-1°和-2°的聚碳酸酯微孔膜后,出射粒子二维分布图、角度分布、相对穿透率以及出射H⁺电荷态纯度随沉积电荷的演化.实验中30 keV的H⁺在微孔膜中输运特性与之前其他能区离子在微孔膜中输运特性有显著不同,实验中直接观测到出射粒子导向部分和散射部分的动态演化过程,出射的H⁺由沿微孔孔轴方向的导向H⁺和沿入射束流方向的散射H⁺两部分组成,随着微孔内电荷斑的沉积,出射的导向H⁺的占比不断减小,出射散射H⁺占比不断增加;出射H⁰占总出射粒子的比例不断减小,其中心方向逐步向入射束流方向偏转.微孔膜处于不同倾斜角度时,微孔内沉积电荷斑的位置和电场强度是不同的.同时模拟计算了入射H⁺在微孔内部的运动轨迹、微孔内部电荷斑电势和场强分布,实验结果和理论结果得到了很好的验证.对出射离子导向部分和散射部分的动态演化过程的观测和理论解释,使得对中能区离子在微孔膜中输运机制有更好的认识.     

A Novel “Turn On” Glucose-Based Rhodamine B Fluorescent Chemosensor for Mercury Ions Recognition in Aqueous Solution

A novel “turn-on” fluorescent sensor based on glucose and rhodamine B for detection of mercury ions was designed and synthesized. The fluorescent sensor showed an extreme specificity for mercury ions than for other metal ions in aqueous solution. On adding mercury ions to the solution of glucose-based rhodamine B sensor, the absorption and fluorescence signals enhanced remarkably at 567 and 587 nm, respectively. Titration of sensor with mercury ions showed 1:1 stoichiometric reaction. The cyclic voltammetric measurement of an increasing amount of mercury ions in the solution of glucose-based rhodamine B sensor commendably showed the change in the fluorescence characteristics. Furthermore, the successful detection of trace amount of mercury ions in water indicated that glucose-based rhodamine B sensor can be used for the detection of the limited mercury ions in drinking water.