聚氨酯脲—丙烯酯酯水分散液的粒径及形态研究

研究了羰基含量、异氰权酯指数（〖－ＮＯＯ〗／〖－ＯＨ〗、聚氨酯脲与聚丙烯酸酯组成比（ＰＵＵ／ＰＡ）以及一系列制备江艺因素对聚氨酯脲－丙烯酸酯（ＰＵＡ）水分散液粒子尺寸及形态的影响。结果表明：羰基含量和ＰＵＵ／ＰＡ组成比增大或异氰酸酯指数减小都会导致分散液粒径减小;ＰＵＡ中ＰＡ含量越大,ＰＵＡ水分散液粒子形态越不规整;工艺因素如搅拌强度、升温速率等对ＰＵＡ水分散液粒子尺寸及形态的影响不符合传统乳液聚     

聚氨酯脲-丙烯酸酯水分散液的粒径及形态研究

研究了羧基含量、异氰酸酯指数（［ － ＮＣＯ］／［ － ＯＨ］） 、聚氨酯脲与聚丙烯酸酯组成比（ＰＵＵ／ＰＡ） 以及一系列制备工艺因素对聚氨酯脲—丙烯酸酯（ＰＵＡ） 水分散液粒子尺寸及形态的影响。结果表明：羧基含量和ＰＵＵ／ＰＡ 组成比增大或异氰酸酯指数减小都会导致分散液粒径减小;ＰＵＡ 中ＰＡ 含量越大,ＰＵＡ 水分散液粒子形态越不规整;工艺因素如搅拌强度、升温速率等对ＰＵＡ 水分散液粒子尺寸及形态的影响不符合传统乳液聚合的规律。     

荧光探针法研究聚氨酯水分散液的胶束性质

聚氨酯水分散液是指聚氨酯以分散相分散于连续水性介质中的一种二元胶体体系 .与溶剂型聚氨酯相比 ,这种体系不含或含极少有机溶剂 ,具有不燃、无毒等特点 ,作为涂料和粘合剂使用时不污染空气 ,其粘度和流动性不受聚氨酯分子量的影响 ,可制备成高分子量、高固含量的水分散体系 ,因此获得了广泛的应用并且日益受到人们的重视 ,近 50年来 ,有超过 1 0 0 0份专利发表 ,但是聚氨酯水分散液也存在一些缺陷 ,如贮存稳定性、其膜的耐水耐溶剂性等还不令人满意 ,为了改善耐水耐溶剂性 ,可采用共聚、共混、接枝、交联、形成互穿网络等方法进行结构改…     

用封端预聚物制备聚氨酯-丙烯酸酯水分散液

采用具有烯醇结构的封端剂，用反应活性较高的芳香族异氰酸酯制备了聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)水分散液。红外光谱分析和涂膜性能测试结果表明，封端后的聚氨酯预聚物在水中可以解封，所制备的PUA膜的性能优于在水中难于解封的封端剂制备的PUA。比较了用预聚物分散法和核壳反转法制备的封端型PUA水分散液的特性。     

阴离子型水性聚氨酯分散液胶束粒径及形态的研究

用甲苯二异氰酸酯(TDI)、二元醇、扩链剂(extender)通过“二步法”合成了阴离子型水性聚氨酯分散体。动态激光光散射对其胶束直径的测试结果表明,胶束的直径与聚氨酯结构中的二元醇/扩链剂摩尔比有密切的关系,同时也依赖于所用二元醇结构的亲水性。当聚氨酯结构中亲水单元与疏水单元的含量比处于某一数值时,胶束直径最小;亲水单元含量太多时,胶束因为水性介质的溶剂化作用而膨胀,直至成为溶液状态;当疏水性单元含量太多时,胶束因为水性介质的排斥而聚集沉淀。     

活化温度对单组分水性聚氨酯膜结构和性能的影响

用FTIR,DSC,SEM等方法研究了不同热活化温度对水性聚氨酯(APU)结构和性能的影响.结果表明,较高温度的热处理有利于APU膜分子中的氢键重新排列,导致APU膜中无序化氢键有较大幅度地增加和有序化氢键小幅增加,从而形成大量非完善的远程有序结构和少量完善的远程有序结构.这种有序结构在APU中成为有效的物理交联点,使APU膜表现出较好的力学性能.     

单组分阴离子聚氨酯水乳液结构与性能

聚氨酯乳液;聚醚多元醇;二羟甲基丙酸;单组分阴离子聚氨酯水乳液结构与性能     

扩链剂对水性聚氨酯脲与聚甲基丙烯酸甲酯复合体系结构和性能的影响

分别用乙二胺 (EDA)和水作为扩链剂制备了聚氨酯脲 聚甲基丙烯酸甲酯 (PUA)水分散液 .借助DSC、DMA、FTIR研究了扩链剂对PUA的结构和性能的影响 .结果表明在EDA扩链体系中 ,虽然聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)和聚酯软段以及扩链剂与异氰酸酯生成的硬段均有一定程度的相容性 ,但由此合成的PUA仍具有多相结构 ;水扩链体系只有一个较宽的二级转变区 ,各相之间有较大程度的混合 .由EDA扩链合成的PUA在耐溶剂、耐水性及拉伸强度等方面优于水扩链体系 .两种扩链剂体系所得PUA的性能差异 ,主要与二者和异氰酸酯反应生成的脲键密度不同 ,导致不同的微相结构有关     

扩链剂对脂肪族聚氨酯脲和聚脲弹性体结构与性能的影响

用异佛尔酮二胺(IPDA)、乙二胺(EDA)和己二胺(HDA)三种扩链剂合成了不同结构的脂肪族聚氨酯脲和聚脲, 并考察了扩链剂对聚氨酯脲和聚脲形态结构与性能的影响. 研究结果表明, 与EDA和HDA扩链的聚氨酯脲和聚脲相比, IPDA扩链的聚氨酯脲和聚脲中脲羰基的氢键化程度较低, 软段和硬段间的相混合程度较好; 同时它们具有更好的拉伸强度、硬度和撕裂强度, 但断裂伸长率较低. EDA和HDA扩链的聚氨酯脲和聚脲相比, 两者性能相差不大. 聚氨酯脲的脲羰基较完善氢键化程度以及整个氢键化程度都比聚脲的要低, 同时聚氨酯脲的吸水率也较低.     

聚氨酯弹性体的形态结构和电性能研究不同起始反应温度的 …

以聚醚多元醇、丁二醇和甲二异氰酸酯为原料，在不同起始反应温度下（不用催化剂）合成了一系列硬段含量为３０％的聚氨酯弹性体（ＰＵ），它们的起始反应温度分别为２０℃（Ｓ－１）、４０℃（Ｓ－２）、６０℃（Ｓ－３）和８０℃（Ｓ－４）。用示差扫描量热分析、傅立叶变换红外光谱和透射电镜研究了它们的形态结构。研究结果发现：随着初始反应温度的升高，试样Ｓ－１的相分离程度较大，Ｓ－２次之，Ｓ－３的相分离程度较小，但Ｓ     

接枝环氧树脂水分散液的合成、分离与表征

控制不同的反应条件,采用甲基丙烯酸、苯乙烯与环氧树脂在丙二醇丁醚/正丁醇溶剂中接枝共聚,合成了粒径在87～104nm范围的环氧树脂水分散液。通过环己烷/乙醇和丙酮两步萃取,对接枝共聚产物进行分离,用FTIR表征,并估算了接枝共聚物的组成。实验结果表明,所制备的粒径为纳米级的环氧树脂水分散液,具有良好的机械稳定性、冻融稳定性及贮存稳定性。ξ电位测定表明,产物在pH>8的条件下更为稳定。     

水性聚氨酯及其接枝共聚物分散液颗粒的形态研究

通过自乳化法合成了水性聚氨酯 ,并用甲基丙烯酸甲酯对其进行了接枝共聚 .用动态光散射对其胶束粒径进行了测量 ,并用透射电镜对胶束的粒子形态进行了观察 ,研究结果表明 ,胶束粒子的粒径与聚氨酯结构中的二元醇组成有密切的关系 ,亲水性二元醇合成的聚氨酯胶束粒径比疏水性二元醇合成的要大 ;随聚丙二醇含量增多 ,接枝共聚反应更易进行 ,且接枝后的胶束粒径比接枝前增大 ,但随丙二醇含量增加 ,接枝共聚反应难以进行 ,且胶束粒径接枝前后变化不大 ,并有减小的趋势 ;随聚氨酯分子侧链的柔顺性增加 ,主链的刚性增强 ,胶束粒子易发生微相分离 ,形成壳 核结构     

甲苯二异氰酸酯形成的聚氨酯脲与接枝乙烯基酯树脂互穿网络研究

本文首先通过分子设计技术合成了一系列侧链长度可以控制的接枝乙烯基酯树脂 (接枝VER :BO g VER ,2 0 0 g VER ,390 g VER) ,并用它们与甲苯二异氰酸酯合成的聚氨酯脲 (PUU)形成同步互穿网络(SIN) .通过DSC、SEM等考察了接枝VER的结构对PUU/接枝VERSIN的形态与力学性能的影响 .在PUU/BO g VERSIN中 ,BO g VER网络主要与PUU网络中的硬段相容和互穿 ;对于PUU/ 2 0 0 g VERSIN而言 ,2 0 0 g VER网络与PUU网络中的软段和硬段均有一定的相容性 .由于这两种SIN中两个网络间均有一定的相容性和互穿 ,故这类接枝网络能显著地增强PUU网络 ,使材料的力学性能有较大幅度的提高 .390 g VER网络本身存在的微相分离结构 ,使PUU/ 390 g VERSIN两个网络也存在显著的相分离形态 ,导致390 g VER网络对PUU网络的增强效果并不明显 .     

阴离子型聚氨酯水分散液与明胶相互作用的研究

将明胶作为皮蛋白的模型化合物与阴离子型聚氨酯水分散液（ＡＰＵ）反应，来探讨聚合物型助剂与皮革在分子水平上的相互作用机理．该文采用紫外 可见光谱、红外光谱研究了混合体系对ｐＨ值的依赖性，明胶／ＡＰＵ配比、极性化合物对体系相互作用的影响．     

混合型环氧树脂水分散液的制备与表征

以苯乙烯和甲基丙烯酸的共聚物[P(St-co-MAA)]作为分散剂和高分子量的环氧树脂在120℃下混合,制备了环氧树脂水分散液。测定了环氧树脂与P(St-co-MAA)混合前后的环氧值,证明共聚物中的部分羧基和环氧基团发生反应,形成了接枝共聚物,P(St-co-MAA)与环氧树脂之间的相容性良好,从而制得稳定性良好而且粒径较小的水分散液。同时考察了共聚物组成和环氧树脂分子量时水分散液以及成膜后性能的影响。     

阳离子聚丙烯酰胺水分散液的制备及表征

通过丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的水相分散共聚合制得阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水分散液.以红外光谱(FTIR),核磁共振(1H-NMR),光学显微照片(OP)证实了产物结构与形成机理;研究了引发剂类型及用量,无机盐选择及用量,分散剂用量及单体配比对CPAM转化率、分子量及分散液黏度的影响.结果表明,采用2,2’-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)和过硫酸钾(KPS)/甲醛次硫酸氢钠(SFS)复合引发剂,在硫酸铵浓度28%～32%,同时添加少量硫酸锂或氯化钠,分散剂0.5%～1.5%(所有物质用量皆对总反应体系而言)条件下,可在高转化率同时得到分子量较高、流动性良好的CPAM水分散液.     

蓖麻油聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的合成与表征

<正> AB交联共聚物(ABCP)和互穿网络聚合物(IPN)都属交联网状聚合物,只是前者形成一个网络,后者构成两个独立网络(图1),因此两者的性能有明显差别,特别是相容性。目前对ABCP的研究主要是聚酯,聚醚体系,本工作选用便宜的蓖麻油聚氨酯(COPU)和MMA为原料,合成ABCP,得到具有阻尼性能的材料。     

蓖麻油型聚氨酯IPN的结构与性能研究

本文用蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和甲基丙烯酸β-羟乙酯组成的加聚型网络(Ⅰ)和蓖麻油,甲苯二异氰酸酯和聚丙二醇组成的缩聚型聚氨酯(Ⅱ),以同步法形成了一组新型的IPN。用动态力学法和固体核磁共振法研究了它们的结构和性能,形成IPN后,力学数据显示出机械强度的提高,动态力学损耗谱上表现出,tanδ的增宽,固体核磁共振谱计算的结果是界面层的比例增高,但界面层比例并不随配比的改变而变化,它揭示出此IPN可能具有壳核结构。     

盾构机主驱动密封用聚氨酯脲弹性体密封材料的研究

以聚四氢呋喃二醇(PTMEG)、甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)和3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为原料,通过使用不同含量的有机硅树脂(PDMS)对其改性,制备了4种浇注型聚氨酯脲弹性体(PUU-s).系统地研究了PDMS的含量对聚氨酯脲弹性体力学性能、耐热性能、耐疲劳性能、可回复性能、耐介质性能以及摩擦学性能的影响.结果表明,PDMS改性的PUU-s弹性体,不仅具有较高的机械性能,且具有优异的耐磨性和耐介质性以及较高的可回复性,可作为苛刻工况下的密封材料.其有望作为盾构机主驱动密封用材料,提高了密封部件的长寿命服役,解决了磨损失效等问题.     

二胺扩链剂对RIM聚氨酯－脲弹性体的结构与性能的影响

采用实验室小型ＲＩＭ机制备了一组不同芳香二胺扩链的嵌段聚氨酯－脲（ＰＵＵ）弹性体，借助于ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＴＡ、ＳＥＭ以及拉伸试验等测试手段对其结构与性能进行了研究。