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相似文献
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1.
利用4-叔丁基-2-(α-甲苄基)酚(t-BAMBP)萃取矿物中微量的铷和铯,再利用原子吸收分光光度法测定其在萃取剂中的浓度.并对稀释剂的选择、萃取酸碱度、相比影响、萃取时间及干扰离子等进行了研究.实验结果表明,检出限分别为铷:0.02μg/g,铯:0.08μg/g。标准浓度在0~200μg/50mL时,线性关系大于0.9989,样品加标回收率为96.4%~104.4%之间,相对误差小于1%.  相似文献   

2.
随着电子、自动化、宇航和原子能工业的飞跃发展,铷、铯资源的勘探和开发愈加引起重视。遗憾的是在自然界仅找到铯的矿物,因而从液体矿-卤水中提取它们,就成为一条重要途径。从基体为碱与碱土金属的卤水中分离出铷、铯存在着较大的困难,且又缺乏特效试剂,因而目前主要用仪器分析法测定,其中以火焰分光度法最为普及。我们用四苯硼钠将卤水中铷、铯随钾共沉淀分离,继溶于正丁酮-甲醇-水  相似文献   

3.
卤水学名为盐卤,是由海水或盐湖水制盐后残留于盐池内的母液,主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及氯化钠等,味苦、有毒。卤水中铷和铯的提取方法是国内外学者的研究热点,因为卤水中铷和铯的浓度直接决定提取方法的选择和提取价值的大小,因此对卤水中铷和铯测定方法的研究具有重要的意义。  相似文献   

4.
微量铀的分离与测定已有不少文献报导。目前,在一般实验室中,采用选择性好、灵敏度高的偶氮胂Ⅲ进行分光光度测定,仍是一个较为理想的方法。虽然偶氮胂Ⅲ与铀(Ⅵ)反应的灵敏度不如与铀(Ⅳ)的高,可是在海、湖、井卤中的铀,多以铀酰的六价形式存在,如UO_2CO_3,UO_2Cl_2,UO_2SO_4等等。为了使测定快速简便,我们拟定了一个用氯仿萃取铀的8-羟基喹啉络合物,然后在高氯酸介质中让铀(Ⅵ)与偶氮胂Ⅲ显色进行测定的方法,获得较满意的结果。  相似文献   

5.
原子吸收分光光度法测定铟及铊文献上曾有过一些报导。由于矿石中铟及铊的含量都较低,因而在测定前必须事先进行萃取富集。本文主要是研究了铟及铊的萃取富集及其测定条件,并制定了硫化矿中同时测定铟及铊的方法。实验部分 (一)仪器及主要试剂原子吸收分光光度计:WFD-Y型,10厘米乙炔-空气燃烧器。铟、铊空心阴极灯均由我所自制,制作方法参阅文献〔4〕。铟标准溶液:由光谱纯金属铟配制,每毫升含铟25微克。铊标准溶液:由硝酸铊配制,每毫升相当于25微克铊。  相似文献   

6.
乙酸丁酯萃取原子吸收分光光度法测定原矿和精矿中的铟   总被引:1,自引:0,他引:1  
在5mol/L氢溴酸介质中,铟以[InBr_4]~-络离子形式被乙酸丁酯萃取。从而与大量共存元素分离,且得以富集。取有机相在原子吸收分光光度计上测其吸光度。方法简单、快速,灵敏度达到0.28ppm,检出限0.11ppm。用中南79—10铅锌矿管理样进行六次测定,相对标准偏差为8.3%。一、试剂、仪器及工作条件钢标准溶液 100μg/mL In,10μg/mL In,并用适当硫酸酸化。 WYX-402型原子吸收分光光度计,铟空心阴极  相似文献   

7.
原子吸收分光光度法测定异烟肼   总被引:3,自引:1,他引:3  
INH与Ag(I)反应,定量析出金属Ag用原子吸收分光光度法测定Ag,从而可间接测定INH,方法用于片剂和血清中INH的测定,结果满意。  相似文献   

8.
在稀硝酸介质中,不需分离其它干扰杂质,用原子吸收分光光度法直接测定中、低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度(灵敏度)为0.08μg/mL,铬含量在0~6μg/mL内与吸光度线性相关,检出限为0.003μg/mL。该法测定速度快,与标准法测定结果的相对误差在±4.6%以内,回收率为97%~115%。  相似文献   

9.
一、前言锌是植物正常生长不可缺少的重要微量营养元素之一,锌与植物生长素、氮代谢、有机酸代谢及酶促反应均有着密切的关系,缺锌会引起特殊的植物病害,致使产量显著降低。世界各地许多类型的土壤泛地存在着缺锌现象。各种植物由于缺锌而表现出不同的缺锌症状,如玉米缺锌会出现白苗花叶病等;在农业实践中锌肥  相似文献   

10.
本方法分别使用硼氢化钾与硼氢化钠,作为生成砷化氢与硒化氢的还原剂,用氮气作载带气体,将生成的氢化物引入电加热的石英吸收管中进行原子吸收测量。方法简单、快速、灵敏(砷和硒的灵敏度分别为2×10~(-9)克和4×10~(-9)克),没有背景吸收,不需要用背景改正器。仪器及工作条件:双光束原子吸收分光光度计,记录器,氢化物发生装置(见图1)。工作条件见表1。操作方法: 1.于反应瓶1中加入一定酸度的样品10毫升,然后将反应瓶与系统连接起来。  相似文献   

11.
本实验用HCl-HNO3-HF-HClO4消解样品,KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法连续测定土壤样品中的痕量Cd、Tl、In、Ag。方法检出限:镉为0.0052μg/g,铊为0.0156μg/g,铟为0.0199μg/g,银为0.0031μg/g;相对标准偏差(RSD):镉为3.2%,铊为3.7%,铟为4.3%,银为3.3%。使用有机相雾化器,配合空气乙炔大比例试验条件提高了方法灵敏度。方法操作流程简单,可用于批量样品分析。  相似文献   

12.
金属铬中铁的测定方法已报导的有络合滴定法、电位滴定法和分光光度法等。在这些方法中由于铬和其他共存元素干扰,都需分别采用挥发除铬、萃取、沉淀或离子交换等方法进行分离后才能测定,因此上述方法都较繁琐、费时。本文研究了原子吸收分光光度法测定金属铬中铁的条件。在对铁的干扰试验中,较现有文献增多了元素种类及加大了共存量的影响试验,探讨了某些干扰原因。建立的方法比较简便、快速、不需要分离,试样经盐酸分解后即可测定。方法精确度好,标准偏差为  相似文献   

13.
间接原子吸收分光光度法测定锆   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法间接测定微量锆的方法,在弱酸性溶液中钢与N-亚硝基苯胲(铜铁试剂)形成1:2络合物可被氯仿定量萃取,Z r(Ⅳ)定量置换N-亚硝基苯胲钢中的铜,原子吸收光谱法测铜间接测锆,特征浓度为 0.07 × 10-6 g/mL/1%,线性范围为 0~5mg/L,方法简便、快速、灵敏度高,选择性好,用于瓷釉和α-βAl2O3中氧化锆的测定,结果满意。  相似文献   

14.
研究了火焰原子吸收分光光度法测定铜合金中铁含量的方法,对仪器工作条件如灯电流、光谱通带、空气和乙炔流量进行了分析。铁的质量浓度在0-5mg/L内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A:0.03179c+0.004098,相关系数,r=0.9996,检出限为0.009mg/L。用该方法对4种铜合金标准物质进行测定,测定结果与标准值相符,相对标准偏差分别为0.54%,0.78%,0.10%,2.07%0=6)。  相似文献   

15.
原子吸收分光光度法测定生物样品中的游离脂肪酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘忠英  胡秀丽 《分析化学》1993,21(4):446-448
本文研究了用原子吸收分光光度法间接测定生物样品中游离脂肪酸(FFA)的方法,用氯仿-正己烷-甲醇混合液萃取样品中FFA,用铜溶液与FFA形成“铜皂”,进入有机相,未反应的Cu~(2+)进入水相,用原子吸收法测定有机相中铜,间接求得游离脂肪酸含量。本法线性范围为10~100nmol,对血浆测定结果的相对标准偏差为<6.59%,回收率为96%~102%。本法的测定结果与比色法的结果基本一致。  相似文献   

16.
空气-乙炔焰原子吸收分光光度法测定镱   总被引:2,自引:0,他引:2  
原子吸收分光光度法测定镱常采用乙炔-氧化亚氮火焰。本文报导当某些有机试剂与镱共存时(如,酒石酸钾钠,柠檬酸钠或者磺基水杨酸等)用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镱的灵敏度大幅度提高。因此,就有可能测定岩石样品中的镱。本文拟定了分析程序,该法比较简单,快速,适于分析含镱0.001%以上的岩石样品。分析结果符合分析质量规范要求。标准曲线的绘制用含有酒石酸钾钠及磺基水杨酸的1、2、3、4微克/毫升镱标准溶液在选定条件下测定吸收值。绘制标准曲线。操作手续准确称取0.5~1克样品于刚玉坩埚中,加入5倍量的过氧化钠,搅匀后复盖一层过氧化  相似文献   

17.
研究了在空气-乙炔焰中测定镁、钙和锶时的电离干扰和化学干扰。在此基础上,提出两项措施:在干扰效应可忽略的火焰高度处测量吸收值;控制试样中干扰物的浓度。分析卤水这样复杂体系中的镁、钙和锶时,应使喷雾液中含Na~ 40-1000微克/毫升作为电离阻止剂,含La~(3 )3000微克/毫升作为释放剂,以克服电离干扰及化学干扰,所得结果准确,分析步骤亦较简便、快速。  相似文献   

18.
原子吸收分光光度法测定三氧化钼中铬和铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
詹为民 《化学分析计量》2012,21(2):55-56,68
对300余个样品进行监测,选择灵敏度高的石墨管和最佳基体,提高灰化、原子化的温度,确立了石墨炉原子吸收法测定空气中铍含量的实验条件。样品采用干灰化消解法,最佳溶剂为质量分数l%的硝酸溶液,利用仪器内置的样品浓度计算程序,绘制工作曲线直接获得样品中铍的含量。方法检出限为0.021μg/L,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6),线性范围为0~6.5μg/L,加标回收率为91.6%~107%。  相似文献   

20.
玻璃中氧化钙的测定,通常采用EDTA络合滴定法,由于终点不灵敏,误差较大。当玻璃中存在大量氧化钡时,为了消除钡的干扰,需以硫酸盐的形式进行过滤分离,手续繁琐冗长。本工作拟定一个原子吸收测定高钡光学玻璃中氧化钙的简易方法,选用镧作释放剂消除铝的干扰,在标准溶液中加入与分析溶液相同浓度的钡控制钡的影响。分析过程简单、快速、准确度高。并适用一般光学玻璃中氧化钙的测定。干扰情况:钡冕光学玻璃组成复杂,在用原子吸收测定钙时,不仅铝的干扰十分严重,而且同族钡离子的电离干扰也是不可忽视的,特别是  相似文献   

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