金属有机化合物的分析（Ⅷ）：氢硼酸金属有机络合物的反相色谱机理

本文研究了具有特殊结构的氢硼酸金属有机络合物的反相色谱及机理。在MicropakC_(18)柱上,加入含离子试剂的甲醇-水作为流动相,通过用电导法测定流动相电性能,Break-through法测定离子试剂在固定相上的吸附量及制备色谱法研究各流分组成,认为此类化合物的保留机理为动态离子交换过程。     

薄层色谱-氢火焰离子检测分析重质油的族组成

报道了薄层色谱—氢火焰离子检测法在重质油的族组成分析中的应用。方法可有效分离和检测重质油的族组成(饱和烃、芳香烃、胶质等)。该方法具有快速、准确、样品及溶剂用量少等特点。在一定试验条件下，原油的种类和实际点样量不影响氢火焰离子检测的响应值。     

一些铁硫原子簇配合物薄层色谱的研究

利用线性小孔薄层板提高了铁硫原子簇配合物难分物质对的分高度,运用单向多次展开技术提高了难分物质对的△Ｒｆ值,还研究了铁硫原子簇配合物结构和薄层色谱性能的关系。     

棒状薄层色谱-氢火焰离子探测仪检测老化沥青的四组分

沥青老化过程中四组分(饱和分、芳香分、胶质和沥青质)会发生变化,分析沥青在老化过程中四组分的变化有助于揭示沥青的老化机理,科学指导沥青材料的工程应用。分别采用薄膜烘箱试验(TFOT)、压力老化容器(PAV)试验和紫外光(UV)老化试验对沥青进行老化,利用棒状薄层色谱-氢火焰离子探测仪(TLC-FID)检测沥青老化前后的四组分,研究了扩展液组成对沥青四组分测定结果的影响,并与溶剂沉淀及色谱柱法(Corbett法)测定结果进行了对比。通过线性拟合分析了TLC-FID法与Corbett法检测老化沥青四组分的相关性。结果表明,采用二氯甲烷配制沥青溶液,以正庚烷为第一扩展液、甲苯/正庚烷(80:20, v/v)为第二扩展液、甲苯/乙醇(55:45, v/v)为第三扩展液,并利用TLC-FID方法检测老化沥青的四组分较为合适。该方法对于沥青四组分的分析及沥青老化机理的研究具有重要意义。     

金属有机化合物分析(ⅩⅤ)——稀土-金属双核金属有机化合物的薄层色谱和红外光谱关系的研究

用薄层色谱法,分离了稀土-金属双核金属有机化合物,该类化合物的薄层色谱R_f值和红外光谱vco波数之间存在一致的变化关系,本文对这种变化关系作了初步解释。     

棒状薄层色谱/氢火焰法分析磺化酞菁钴的组成

研究建立了一种采用棒状薄层色谱／氢火焰离子检测（TLC／FID）对磺化酞菁钴组成进行定性、定量分析的方法。用薄层色谱并结合质谱分析 表明工业磺化酞菁钴中含有一磺化酞菁钴的两种同分异构体,二磺化酞菁钴的5种同分异构体及三磺化酞菁钴;用棒状薄层色谱／氢离子火焰检测方法可以对磺化酞菁钴中各组分进行定量分析。该方法操作简便,测定时间短,灵敏度高,可用于磺化酞菁钴工业合成的产品质量控制。     

薄层电色谱技术的研究进展

薄层电色谱技术将电场力的作用引入薄层色谱的分离过程中,具有分离时间短、分辨率高等特点,将可能在物质分析分离中发挥重要作用.本文介绍了薄层电色谱仪器装置的设计、固定相和流动相的类型、薄层电色谱的应用等内容,总结了目前的研究工作中存在的主要问题,并展望了该技术未来的发展趋势,还介绍了与薄层电色谱有相似的毛细管电色谱和自由流电泳技术.引文献50篇.     

Fe—Sn—Fe三核金属有机化合物分配薄层色谱与紫外光谱的研究

王序昆等合成了一系列(Fe(CO)_2CP)_2Sn—Ar—R三核金属有机化合物。R:—H,—O-CH_3,P-CH_3,m-CH_3;—P-OCH_3;—m-Cl,—P-Cl;2,4,6-(CH_3)_3,2,3,4,5,6-(Cl)_5。X:—Sph,—SCN,—SCNMe,—NO_2,—NO_3,—N_3,—Cl,—Br,—I。我们用分配薄层色谱研究了它们的色谱行     

二茂铁亚胺及其环汞化合物的薄层色谱及紫外—可见,红外光…

通过测定Ｒｆ值对比研究了二茂铁亚胺及其环汞化合物的色谱亲和性，发现环汞化合物比未汞化的二茂铁亚胺具有较高Ｒｆ值，并用Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用给予解释，分析取代基效应表明，亚胺氮上电子密度越高，Ｒｆ值越小，紫外可见光谱表明，环汞化合物人子中存在有Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用，研究了Ｎ－Ａｒ环和亚胺碳上的取代基效应对紫外光谱的影响，与Ｎ－Ａｒ环上无取代基时相比，π→πＣＴ跃进带的最大吸收波长移动值△λｍａｘ和     

有机铁硫原子簇化合物薄层色谱展开剂优化快速选择

本文介绍了薄层色谱最佳展开剂组成的快速选择方法。首先利用对半优化法粗选最佳展开剂大概用量范围;其次绘制△Rt-ε0图预测展开剂系统:最后用数字分析法算出展开剂各组分最佳配比值。并用于有机铁硫原子簇化合物[1,2]的薄层分析。     

甲醇-丙三醇消解离子色谱 (IC)测定高纯硼酸中硫酸根、磷酸氢根、锂、钠、钾、镁和钙离子

通过基体预消除法测定了高纯硼酸中痕量硫酸根、磷酸氢根、锂、钠、钾、镁和钙离子杂质组分。在特制的密闭反应容器中硼酸首先与甲醇生成易挥发性的硼酸三甲酯,硼酸三甲酯与丙三醇反应生成不易挥发的多聚硼酸酯,同时释放出甲醇,实现硼酸基体的消除。离子色谱法(IC)测定各组分的检测限(3σ)分别为硫酸根100 ng/g、磷酸根200 ng/g、Li+ 15 ng/g、Na+ 20 ng/g、K+ 30 ng/g、Mg2+ 50 ng/g和Ca2+ 50 ng/g。     

新型二茂铁甲基季铵盐离子液体的合成与表征

以二茂铁与二甲胺为原料合成了碘化二茂铁甲基季铵盐,再经复分解反应得到乙酸二茂铁甲基季铵盐离子液体;表征了离子液体的结构,测定了其熔点和溶解性.结果表明,合成的乙酸二茂铁甲基季铵盐离子化合物熔点低于100℃,是一种新型的二茂铁甲基季铵盐离子液体.     

木质素分散剂的薄层色谱

使用薄层色谱可将商品木质素分散剂按分子量大小分离成数个清晰的组分，并证实了展开剂为正醇：异丁醇：水＝８：１０：８．５时，７０℃下活化的硅胶板分离效果最佳。该法不仅可用于实验室内分离木质素，还可作为工业生产的一种检测手段。     

钌分子氢配合物催化烯烃的离子氢化

在氢气压力下，钌配合物[^MeCnRuCl(dppe)](O3SCF3)与AgO3SC3在CH2Cl2中反应生成分子氢配合物[^MeCnRu(H2)(dppe)](O3SCF3)2，该分子氢配合物具有催化烯烃离子氢化的活性。原位高压核磁共振研究显示，这种催化离子氢化反应可能是由分子氢配合物向烯烃转移氢质子形成碳正离子引起的。     

金属有机配合物对DNA的断链作用

过渡金属配合物催化DNA、RNA的断链反应研究是近年来最为活跃的前沿研究领域之一,因某些金属配合物具有核酸酶特异性催化DNA、RNA断链的功能,因而该研究对新型抗肿瘤、抗艾滋病化学药物的定向设计及其基因治疗和分子生物学研究中DNA、RNA的高度专一性定点断裂、染色体图谱分析及DNA定位诱变、基因工程中足迹技术(footprinting)以及DNA构象识别等方面均具有重要意义和应用前景,文献已报道了一些具有断裂DNA、RNA功能的金属配合物,但其中很少有含金属-碳σ键的金属有机化合物,本文首次报道了二茂铁鎓离子三氯乙酸盐和二氯二茂钛对DNA的断链作用。     

离子色谱–电感耦合等离子体光谱联用检测食品样品中硼酸

建立了离子排斥色谱柱分离、电感耦合等离子体光谱仪检测食品中硼酸的方法。样品经纯水提取并经RP柱处理后直接进样,样品基体与硼酸在专用离子排斥柱Ion Pac ICE–Borate上可有效分离,6 min内可完成一次样品测定。硼酸的质量浓度在5~100 mg/L范围内与色谱峰高线性良好,线性方程为y=15.347x–3.224 5,相关系数为0.999 6。硼酸的检出限为0.3 mg/L。7次样品重复性测定结果的相对标准偏差为1.5%,样品加标回收率在85%以上。     

几种氰类, 酯类取代基季铵盐吡啶卟啉及其金属配合物的合成

水溶性卟啉及其金属络合物可用作催化剂、络合剂、光敏剂以及抗癌药物等,用途较广。近年来,利用水溶性卟啉的光敏化作用对