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考察了HZSM-11型沸石晶粒大小对甲苯乙基化,二甲苯异构化、甲苯歧化等反应的活性及选择性以及对正己烷裂解反应活性的影响。发现小晶粒样品对提高芳烃的反应活性有利,而大晶粒对选择性有利,对正己烷裂解活性则相反。发现这种差异与样品的酸量大小无关,而与其晶内扩散阻力有很大关系。这仍是因不同晶粒大小样品的微孔长度不同所引起的结果。 相似文献
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合成了一系列硅铝比为31—176的ZSM-11沸石,以甲苯-甲醇烷基化、间二甲苯异构化和甲苯歧化三个反应作为探针反应,研究了它们的催化性能。将其与酸性质和晶胞参数相关联发现,低硅铝比适于甲苯歧化,中硅铝比适于间二甲苯异构化,高硅铝比适于甲苯-甲醇烷基化反应。各反应所需的酸强度为甲苯歧化>间二甲苯歧化>间二甲苯异构化>甲苯-甲醇烷基化。Na~+的存在以及用4-甲基喹啉或(CH_3)_3SiCl中毒,可抑制强酸位,明显提高甲苯-甲醇烷基化反应生成对二甲苯的选择性,尤以(CH_3)_3SiCl中毒的低Al/u.c.的NaHZSM-11最佳。 相似文献
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讨论了用两种不同硅源合成钛硅沸石TS-1的方法和合成过程中应注意的问题,并通过XRD、IR、TEM和SSA等手段对沸石的结构及热稳定性进行了表征和研究,确认了钛已进入沸石骨架,初步探讨了TS-1沸石合成时TPA离子的模板作用机理,此外,通过在温和条件下用H2O2选择性氧化正己烷的反应,考察了TS-1沸石的催化活性,得到了比较满意的结果。 相似文献
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以硅溶胶为硅源,在0.301,12-烷基二胺-XNa2O-YAl2O3-SiO2-ZH2O体系中,研究ZSM-11沸石于160~200℃之间的水热结晶。用XRD鉴定产物,合成纯组ZSM-11的反庆物配比是X=0.05;Y=0-0.011;Z==40。其反应温度为160~180℃。加入ZSM-11晶种或添加NaF可加快结晶速率,导致ZXS-11柱状单晶的生成。该单晶的最大尺寸可达20×20×60μm 相似文献
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讨论了用两种不同硅源合成钛硅佛TS-1的方法和合成过程中应注意的问题,并通过XRD、IR、TEM和SSA等手段对沸石的结构及热稳定性进行了表征和研究,确认了钛已进入沸石骨架。初步探讨了TS-1沸石合成时TPA ̄+离子的模板作用机理。此外,通过在温和条件下用H_2O_2选择性氧化正已烷的反应,考察了TS-1沸石的催化活性,得到了比较满意的结果。 相似文献
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考察了Na2O-SiO2-Al2O3-EDA干粉体系中是否加入NaF以及加入量对产品物相及结晶度的影响。结果表明,当反应体系不加NaF时,产物为结晶度高的单一晶相的ZSM-35沸石,而体系中加入NaF时,产品中有ZSM-5沸石物相出现,而且随着NaF加入量的增加,产品物相完全转化为具有很高结晶度的单一相ZSM-5沸石。说明氟离子对干粉体系中ZSM-5沸石的生成具有明显的结构定向作用 相似文献
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SAPO—11构型分子筛的合成及结构研究 总被引:7,自引:1,他引:6
以二正丙胺及二异丙胺为模板剂,采用水热法制得了SAPO-11分子筛,对3种不同的合成方法——异丙醇铝法、上清液法和氟离子法的产物及杂晶情况作了讨论,采用红外和二次微分红外光谱、XRD多晶结构分析及真空吸附等方法研究了SAPO-11的骨架结构和孔结构。 相似文献
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β沸石合成与表征的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
β沸石由Mobil公司的Wadlinger等[‘j于1967年首次合成,由于长期未能解决其结构测定问题,加之ZSM系列沸石的合成和成功应用,因此未能引起人们的足够重视,直至1988年揭示了其特有的三维结构特征,尸沸石重又引起人们的兴趣.它具有良好的热和水热稳定性、适度的酸性D‘和酸稳定性及疏水性,且是唯一具有交叉十二元环通道体系的高硅沸石,其催化应用表现出烃类反应不易结焦和使用寿命长的特点,在烃类裂解、异构化、烷烃芳构化、烷基化以及烷基转移反应等方面,表现出优异的催化性能,是十分重要的催化材料.1尸沸石表征1.1卢沸石的… 相似文献
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介绍了一种研究沸石结构的低剂量高分辨电子显微学方法,该方法可以有效降低电子束对沸石样品的辐照损伤,获得的高分辨像的分辨率优于0.18nm。提出了降低电子辐照损伤的措施,阐述了低剂量高分辨成像技术的技术要点。 相似文献
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(Ga,Fe,B)—β沸石的水热合成及其结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用水热晶化法合成了M-β沸石(M-B,Fe,Ga),讨论了原始反应物焙Na2O和(TEA)2的含量等因素对(B、Fe)- β沸石成及晶粒大小的影响,通过化学分析、X荧光分析、XRD、IR、XPS和SEM对样品进行SiO2/M2O3比例定及结构特性表征,结果表明,合成的M-β沸石晶粒均匀,结晶度高,由于杂原子的掺入,引起Fe2p3/2电子结合能、Fe- β红外光谱和晶胞体积明显变化。 相似文献
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采用不同浓度硝酸对斜发沸石(HEU)进行改性处理,结合元素分析(ICP-AES)、N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、魔角旋转固体核磁(MAS NMR)等测试手段及DFT理论计算,研究了酸处理对斜发沸石结构的影响。结果表明,硝酸处理对不同平衡阳离子的HEU(Na-K-HEU、NH4-HEU、H-HEU)具有不同的脱铝效果。酸处理后Na-K-HEU和NH4-HEU的硅铝比、比表面积均显著升高。随硝酸浓度增大两个沸石样品的脱铝程度逐渐增加,同时骨架结构也逐渐破坏,硝酸浓度达到4 mol/L时其相对结晶度已低于50%。而H-HEU样品的骨架结构稳定,随硝酸浓度的增大铝含量轻微降低,硝酸浓度达到6 mol/L时相对结晶度仍高达94.8%。阳离子反交换实验结果证明,平衡阳离子的类型不是影响HEU骨架稳定性的主要因素。Na-K-HEU和经硝酸铵交换后的NH4-HEU中铝都以骨架铝的形式存在,而在后者焙烧成为H-HEU时出现部分非骨架铝,伴随了骨架的稳定化过程。 相似文献
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用常压和水热法制备了具有不同交换度的LaHZSM-5沸石,以XPS、IR、XRD及正十五烷裂解对其进行了表征。结果表明,水热法可获得较高交换度的LaHZSM-5沸石。La~(3+)交换的沸石较相同Si/Al比的HZSM-5沸石活性高,对气体的选择性降低,提高了C_(5~10)馏分的选择性。 相似文献