ICP-AES法同时测定精对苯二甲酸中微量金属元素

采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定精对苯二甲酸(PTA)中微量金属元素。讨论了影响因素，优化了操作参数。钠、铁、钴、锰、镍、铬六种元素回收率在94．0％～104．0%之间。此法对其它有机体中的金属元素测定有参考价值。     

ICP-AES法同时测定树脂样品中的15种金属元素

研究建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定离子交换树脂中Al、Ba、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等15种金属元素的方法,进行了必要的条件试验,选择了分析谱线及其仪器工作参数;考察了无机酸的酸度对测定的影响;在优化条件下,进行了准确度和精密度试验,方法的回收率和精密度分别在87.1%～103.4%和0.5%～5.3%范围,该方法各元素的检出限能满足实验要求,适合离子交换树脂中元素含量的常规分析.     

能量色散-X荧光能谱法同时测定工业硅中铝钙铁硅

研究了能量色散 X荧光法测定工业硅的方法 ,提出以硼酸作外壳 ,粉末直接压片测定 ,应用于实际测定 ,速度快、准确度高 ,与国家标准方法比较 ,无显著性差异     

ICP-AES法同时测定阴极铜中杂质元素

阴极铜是重要的工业原料,它的杂质元素含量对其品位确定是非常关键的指标,国内外有关阴极铜中杂质化学成分的测定方法大多用分光光度法和原子吸收光谱法。化学方法分析流程冗长,并用许多有机试剂,操作繁琐。ICP-AES法具有检出限低,线性范围宽,精密度好,可多元素同时测定,分析速度快等特点。本文采用ICP-AES法测定阴极铜中杂质元素,满足了生产的需要。     

ICP-AES测定茶叶中多种微量元素及溶出特性

探讨南方人们最常饮用某品牌的铁观音中Mn、Zn、Cu在不同浸泡条件下的溶出特性.采用微波消解法,开水浸泡法处理样品,ICP-AES法同时测定其含量.检测结果表明随着浸泡时间温度不同其结果有着规律性的变化,且浸泡结果与微波消解结果有着显著性差异.得出的结论是茶叶中微量元素和浸泡时间,温度不同其溶出特性不同,浸泡结果远低于微波消解测定结果.     

ICP-AES法同时测定土壤中有效态的硫和硼

采用一种方法同时提取国标土壤样品中的有效态硫和硼元素,再使用ICP-AES法进行测定。其测定值与标准值相比,硫和硼的相对误差分别小于1.4%和13%,均在允许误差范围内;方法的相对标准偏差,硫为3.2%~3.4%,硼为6.3%~7.6%;磷酸钙溶液作为提出剂条件下,方法的检出限硫为0.114μg/mL,硼为0.0039μg/mL,氯化钙溶液作为提出剂条件下,硫为0.151μg/mL,硼为0.0035μg/mL。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯铝中Fe、Cu、Mg、Zn、Ti

建立了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯铝中Fe、Cu、Mg、Zn、Ti的方法。详细讨论了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰,以及盐酸用量的影响;选择了合适的分析谱线,同时得出了各元素的检出限。证明用基体匹配的方法在Fe 259.940nm、Cu 327.396nm、Mg279.079nm、Zn 213.856nm、Ti 334.941nm处可准确、可靠地测定高纯铝中含量范围在0.001%~0.01%的Fe、Cu、Mg、Zn、Ti元素。     

ICP-AES法同时测定镁合金中七种元素

研究了用ICP-AES法同时测定镁合金中的铝、锌、锰、铍、铜、镍、铁等七种元素方法.试样用盐酸、过氧化氢分解,在最优化工作条件下,用BAIRD ICP-2000/PS-8型多道等离子体发射光谱仪同时测定上述七种元素.方法的相对标准偏差为1.73%～5.58%,回收率为90.0%～107.2%.     

原子吸收光谱法测定新生儿脐血中微量金属元素

将样品用硝酸消解预处理后,用原子吸收光谱法测定新生儿脐血中微量金属元素Fe、Zn、Cu、Ca、Mg。对酸介质浓度、共存元素的干扰等进行了探讨,该方法的平均加标回收率为94．9％～101．3%。Fe、Zn、Cu、Ca、Mg测定结果的相对标准偏差分别为0．70％、4．70％、5．26%、3．54％、1.10%。     

ICP-AES法检测工业用精对苯二甲酸中金属元素

研究用ICP-AES法同时测定工业用精对苯二甲酸中铬、钴、铁、锰、钼、镍、钛等金属元素.通过实验确定了入射功率、冷却气流量、辅助气流量、雾化压力等实验条件.该方法的检出限为0.0013～0.0148 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.16%～0.30%(n=11),加标回收率为90.6%～96.2%.该方法对试样的测定结果与原子吸收分光光度法及二安替比林甲烷分光光度法的检测结果基本一致.     

等离子发射光谱法测定精铟中的痕量杂质元素

研究了等离子发射光谱法对精铟中9种杂质元素的连续测定。以HCl-HNO3溶解样品,讨论了分析谱线及溶液酸度的选择,并用等效浓度差减法消除了基体的影响。对仪器的功率和工作气体流量等分析条件进行了优化。结果表明,杂质元素的检出限为0.0005~0.0107mg/L,相关系数r≥0.9994,回收率为96.45%~103.13%,相对标准偏差不大于2.05%。     

色谱分离ICP-AES法测定高纯度八氧化三铀中的13种微量杂质

采用磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂色层分离铀，用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定分离后的离纯度铀氧化物的杂质元素Al、Ca、Cr、Cu、Fu、Mn、Mo、Ni、P、Ti、V、Zn、Zr，除Al、Fe、Mo外的其余10种元素的测定结果符合标准物质定值的要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钢铁中的磷

探讨电感耦合等离子体发射光谱法测定钢铁中磷的方法。试验确定了微波消解器处理样品的条件、仪器最佳工作参数,研究了共存元素谱线的干扰情况。该法能够准确、快速地测定钢铁样品中0.010％～0.20％范围内的磷,测定结果的相对标准偏差RSD<5％,回收率为98％～104％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定纯硼等13个杂质元素

研究了纯硅中微量和痕量杂质元素铝、钙、铁、锰、磷、铬、铜、镍、钛、钒、锆、砷和硼等电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）的同时测定方法,样品以硝酸、盐酸和氢氟酸挥硅处理方法,在样品处理过程中,加入适量的甘露醇能够抑制硼的挥发。在优化选定的仪器条件和介质中测定纯硅样品和纯硅标准样品。纯硅样品中13个杂质元素的回收率均在92．0％～105．09／6之间,相对标准偏差均小于5．0％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金中硅、锰、铬

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝合金中杂质元素硅、锰、铬的含量.以盐酸溶液(1+1)和过氧化氢溶解样品,选择各元素灵敏度较强、光谱干扰较小的波长作为分析线.3种杂质元素的发射强度与其质量浓度在20.00 mg/L以内呈线性关系,方法的检出限为0.0016～0.015 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.10％～2...     

电感耦合等离子体光谱法测定镍基高温合金中的硅、锰、磷

建立了电感耦合等离子体光谱测定镍基高温合金中硅、锰、磷元素的方法,优化了试样前处理方法,对前处理所用酸的酸度进行不同比例试验,确定了仪器测量条件及分析谱线.在一定浓度范围内,各元素的浓度与谱线强度呈线性关系,相关系数大于0.9999.加标回收率为93.3%～106.7%,测定结果的相对标准偏差小于3.0%(n=10)....     

直读光谱法分析丝状样品中的元素

应用直读原子光谱法分析直径在3 mm以下的丝状样品,设计了与之匹配的夹具,并对类型标准化样品、光源参数、样品处理条件进行了试验及优化.用该法对φ0.8的1Cr18Ni9Ti丝材样品进行测定,各元素光谱分析值与化学分析值接近,7次测定结果的相对标准偏差为0.30%～12.6%.