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手性有机分子催化剂在不对称催化中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
近三十年来,不对称催化研究获得了迅猛发展[1].按手性催化剂的种类分,一般可分为手性有机金属配合物催化以及路易斯酸、碱等手性有机分子催化.手性有机金属配合物催化剂在不对称还原、不对称氧化等官能团转化反应中的应用,已达到实用阶段;不使用金属的有机分子催化剂由于其对环境友好,也日益被重视,有机合成化学中十分重要的碳-碳键形成反应,如Aldol反应、Diels-Alder反应等,近年来发表了很多使用手性有机分子催化剂的成功的实例.早在1971年Wiechert[2]等人曾以脯氨酸为催化剂,用于分子内不对称醇醛缩合(Aldol)反应,1974年Hajos[3]等… 相似文献
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Michael加成反应和Aldol反应是有机合成中最基本和最常见的两种反应类型.通过对反应条件的调控和底物的设计,使卤素离子(Cl~—,Br~—,I~—)对α,β-不饱和化合物发生Michael加成之后,生成的活性中间体与醛在同一体系中继续进行Aldol反应得到多官能团产物,这一反应被称为halo-Michael/Aldol串联反应.Halo-Michael/Aldol串联反应可以有效提高有机合成的原子经济性和步骤经济性.总结了不同类型路易斯酸促进的halo-Michael/Aldol串联反应及其在合成中的应用,并展望了该反应的发展趋势. 相似文献
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在复杂的天然产物合成和生物合成中,醇醛缩合反应是一类重要的碳-碳键形成反应.不对称催化直接Aldol反应由于其原子经济性,操作简捷,符合绿色化学的要求等,成为近年来不对称合成研究的热点之一. 相似文献
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以脯氨酸作为催化剂催化苯并呋喃-2,3-二酮与丙酮的不对称Aldol反应, 高选择性地合成了一系列3位含有手性季碳中心的苯并呋喃酮类化合物. 相似文献
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()呐醇是有机合成中的重要中间体[1],广泛应用于农药、医药等精细化工品的合成;作为能够构建碳碳键的一个重要反应,羰基化合物还原偶联为()呐醇的反应一直是有机合成领域中的一个重要研究课题;同时又形成了两个手性中心,光学活性的邻二醇可作为手性配体广泛应用于手性拆分与不对称合成,特别是在生物活性的天然化合物[2]的合成.1973年,Mukaiyama[3]首次将低价钛运用于醛酮的还原偶联反应,此后随着还原体系的改进和扩充,利用低价钛配合物合成()呐醇的研究也在逐步深入,近年来已有诸多文献报道[4,5]. 相似文献