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酶催化动力学光度法测定痕量汞(Ⅱ) 总被引:8,自引:0,他引:8
1 引言 基于酶催化反应高效专一、条件温和等优点,曾有人利用葡萄糖氧化酶(GOD)-过氧化物酶-邻联茴香胺偶联反应测定抑制剂Ag+、Hg2+、Pb2+、V*%及激活剂Pd2+;但邻联茴香胺是致癌物,且显色灵敏度低,制约了方法的发展.本文研究了氯取代苯酚衍生物结构对酶偶联体系显色反应的影响,以显色灵敏度更高的3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(DHBS)代替邻联茴香胺做底物,利用酶催化动力学光度法可检测25~300 μg/L的痕量Hg2+,检出限为8.7×l 0-9 g/mL.用于尿汞测定,与冷原子吸收法无显著性差异,并且仪器简单,干扰较少,避免了汞蒸气的再度污染. 相似文献
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基于肾上腺素对血红蛋白酶催化体系的抑制作用, 建立了酶催化动力学光度法测定肾上腺素的新方法. 实验研究了体系的最佳条件及动力学行为, 测定的线性范围为4.5×10-7~1.4×10-5 mol/L, 方法检出限为5.2×10-8 mol/L. 对浓度为9.0×10-6 mol/L的肾上腺素进行11次平行测定的相对标准偏差为3.5%. 此方法可用于药剂中肾上腺素含量的测定. 相似文献
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催化动力学吸光光度法测定污水中痕量汞 总被引:4,自引:2,他引:4
杨振华 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):116-117
研究了亚铁氰化钾-硫脲-硫酸测定痕量汞的催化显析体系。检出限为3ng.ml^-1,Hg(Ⅱ)浓度在0-1.0μg/25ml范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为6.6×10^5,回收率为99.0%-110.3%,相对标准偏差2.77%,方法可直接测定污水中纳克量的Hg(Ⅱ),结果令人满意。 相似文献
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配体交换反应催化动力学光度法测定痕量汞 总被引:5,自引:0,他引:5
利用汞(Ⅱ)催化亚铁氰化钾的配体交换为指示反应测定汞的方法已有较多的报道,这些交换配体主要有2,2′—联吡啶、邻菲啰啉、硫脲、4,7-二苯基-1,10-菲啰啉,Qadia等曾研究了汞(Ⅱ)、银(Ⅰ)、金锄催化3-(2-吡啶基)-5,6-二(4-磺基苯)-1,2,4-三嗪与[Fe(CN)5NH3]^3-的配体交换反应,并建立了测定Hg^2 、Ag^ 、Au^3 的方法获得了较高的灵敏度。实验发 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钛 总被引:5,自引:0,他引:5
催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10~(-10)g·mlL~(-1),线性范围为0.02~1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定微量钴的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH=4.0的HAc-NaAc介质中,在避光条件下,钴对无色的Fe(Ⅲ)-联吡啶配合物还原成红色的Fe(Ⅱ)-联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法,对钴的线性范围为0~1.0μg/mL Co,检测限为0.018μg/mL。本法选择性较好,多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素B12及分子筛中的钴,获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中微量锰 总被引:19,自引:0,他引:19
1引言研究了锰(Ⅱ)催化亮绿SF褪色反应的动力学特性。在NaAc-HAc介质中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用,其褪色反应速率与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿SF催化动力学光度法测定微量锰(Ⅱ)的条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰(Ⅱ)的检出限大多为10-10g/mL,本方法的检出限为6.0×10-11g/mL,选择性较好,方法相对标准偏差2.5%,用于测定水样中的锰,结果满意。2实验部分2.1主要试剂和仪器… 相似文献
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甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0~ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定 相似文献
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催化动力学法测定痕量碲的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本发现以钯(Ⅱ)作催化剂,碲(Ⅳ)作活化剂,能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应,建立了一种测定碲的新方法,方法检测限为3.9×10^-11gTe(Ⅳ)/ml,测定范围为0-0.5μgTe(Ⅵ)/25mL,用以测定人发中的痕量碲,获得了满意的结果。 相似文献
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阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞 总被引:7,自引:0,他引:7
在pH =4.5的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中 ,Hg2 + 对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用 ,研究了其动力学条件 ,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为 0~ 2 0 .0mg L ;检出限为 1 .1× 1 0 - 1 1 g mL。除NH+4、Cr 、Ag+ 外 ,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去 ,Cr 、Ag+ 干扰可加入Na2 S2 O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定 ,标准加入回收率为 98.3 %~ 1 0 2 .8% ;RSD为 1 .2 %~ 2 .2 % (n =6)。 相似文献
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